PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 20

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  uwodornienie
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Wpływ procesu uwodornienia na właściwości paków węglowych
100%
Kaczmarska H. , Więcek I. , Surygała J. , Gerus-Piasecka I. , Kozłowski A.
|
2001
|
tom Nr 3
84-87
PL
Badano wpływ procesu uwodornienia paków węglowych, otrzymanych ze smoły surowej i oczyszczonej, na właściwości uzyskanych produktów - paków modyfikowanych. Uwodornienie prowadzono przy użyciu tetraliny i 1,2,3.4-tctrahydrochinoliny (THQ). Stwierdzono, że stopień uwodornienia paku zależy głównie od typu rozpuszczalnika wodorodo-norowego. Wykazano, że uwodornione paki są niskoaromatyczne i mniej stabilne termicznie (wyższa zawartość części lotnych, mniejsza wydajność tworzenia pólkoksów) niż paki wyjściowe. Uwodornienie paków węglowych polepszyło teksturę optyczną otrzymanych z nich koksów.
EN
The influence was investigated of hydrogenation processes of coal-tar received from raw and rectified tars upon the properties of the feed products - modified pitches. Hydrogenation was done with the Ptetraline and 1,2,3,4- tetrahydroquinoline (THQ). It has been de-Bed that a degree of pitch hydrogenation depends mainly on the type of hydrogen donor solvent. It has been pointed out that hydrogenated pitches are low aromatic and less thermally stable ( higher content of Be matter, less yield in formation of semi-cokes) than initial pit-Btydrogenation of coal-tar pitches improved optical texture of cokes produced from them.
2
Badanie reakcji uwodornienia oleju rzepakowego wobec gazu w stanie nadkrytycznym
88%
Walisiewicz-Niedbalska W. , Gora J. , Lipkowski A. W. , Kwiatkowski J. , Kosmacinska B. , Gwardiak H.
|
|
tom 36
|
nr 1-2
53-58
3
Ksztaltowanie sie konsystencji oleju rzepakowego w toku przemyslowego uwodornienia
88%
Jakubowski A. , Braczko M.
|
|
tom 32
|
nr 4
111-126
4
Wplyw temperatury procesu uwodornienia oleju rzepakowego na przemiany wielonienasyconych kwasow tluszczowych w nim zawartych
75%
Jakubowski A. , Braczko M.
Tłuszcze Jadalne
|
1998
|
tom 33
|
nr 3-4
114-126
5
Content available remote Hydrogenation of C=C bonds in styrene-isoprene-styrene block copolymers in the presence of monocyclopentadienyl titanium(IV) catalytic systems
63%
Jamanek D. , Wieczorek Z. , Leszczyńska I. , Skupiński W.
|
2012
|
tom T. 57, nr 4
266-270
EN
Hydrogenation of C=C bonds in styrene-isoprene-styrene (SIS) block copolymers in the presence of CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi and CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al catalytic systems (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = ethyl; Y = Cl, H, OCH3) was investigated. All of the catalytic systems were active in these reactions. Their activity depended on the kind of the metal alkyl, the copolymer composition, reaction time, temperature and hydrogen pressure. It was established that access of catalytic species to the C=C bonds in the isoprene blocks is the most important factor in the hydrogenation efficiency. The smallest steric hindrances occur when phenoxy ligands in the catalytic systems are unsubstituted (Y = H) and styrene-isoprene diblocks (SI) are present in the SIS copolymer. Thus, the catalytic systems CpTiCl2(OC6H4Cl)/BuLi were the most active in KratonŽ D-1161 copolymers hydrogenation.
PL
Badano uwodornienie wiązań C=C w blokowych kopolimerach styren-izopren-styren (SIS) w obecności katalitycznych układów: CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi i CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al (Cp = cyklopentadienyl, Bu = butyl, Et = etyl; Y = Cl, H, OCH3). Wszystkie badane układy katalityczne były aktywne w tych reakcjach, a ich aktywność zależała od rodzaju związku metaloalkilowego, składu kopolimeru, czasu prowadzenia reakcji, temperatury i prężności wodoru. Stwierdzono, że łatwość dostępu centrów aktywnych katalizatora do wiązań C=C w blokach izoprenowych to najważniejszy czynnik wpływający na efektywność uwodornienia. Najmniejsze przeszkody steryczne występują wówczas, gdy w układzie katalitycznym ligand fenoksy jest niepodstawiony (Y = H), a w kopolimerze SIS są obecne dibloki styren-izopren. Z tych powodów układ katalityczny CpTiCl2(OC6H4Cl)/BuLi był najbardziej aktywny w reakcji uwodornienia kopolimeru KratonŽ D-1161.
6
Charakterystyka produktów ekstrakcji nadkrytycznej węgli brunatnych i uwodornienie ekstraktów
63%
Stolarski M. , Szuba J. , Walendziewski J.
|
2003
|
tom Nr 3
142-147
PL
Przedstawiono wyniki badań właściwości fizykochemicznych i budowy chemicznej produktów ekstrakcji węgli brunatnych. Ekstrakcję węgli brunatnych wykonano w warunkach nadkrytycznych przy zastosowaniu toluenu jako rozpuszczalnika dla węgla z kopalni „Turów" i mieszaniny rozpuszczalników toluenu i butanolu w stosunku objętościowym (9:1) dla węgla z kopalni „Sieniawa". Oznaczono podstawowe właściwości otrzymywanych ekstraktów, takie jak gęstość, temperaturę mięk-nienia, skład grupowy i elementarny jak również średni ciężar cząsteczkowy. Analiza l H n.m.r. pozwoliła na dokonanie obliczeń podstawowych parametrów strukturalnych średniej statystycznej cząsteczki ekstraktów. Wykonano również badania uwodornienia ekstraktów i omówiono ich wyniki. Wykonano analizy sorpcyjne stałych pozostałości po ekstrakcji w celu opisania ich struktury porowatej i możliwości zastosowania jako sorbentów węglowych. Stwierdzono, że produkty ekstrakcji toluenem węgla z kopalni „Turów" toluenem mają dużą podatność na uwodornienie, a otrzymane produkty uwodornienia charakteryzują się właściwościami dobrej jakości syntetycznej ropy węglowej. Stała pozostałość poekstrakcyjna wykazywała właściwości dobrej jakości stałego paliwa bezdymnego i mikroporowatego sorbentu węglowego.
EN
Results of studies of physicochemical properties and chemical structure of the extracts obtained in brown coal extraction process are presented. The extraction process was carried under supercritical gas conditions using toluene for processing of brown coal from „Turów" mine and using toluene and butanol mixture (9:1, v/v) for extraction of brown coal from „Sieniawa" mine. The extraction process was realized in high-pressure apparatus with fixed bed of coal at temperature 400°C, total pressure 12,7 MPa, and total solvent flow 4,5 dm3 per hour. In the first part of the experiments the basic properties of the obtained extracts such as density, softening point, group composition and elementary analysis as well as average molecular weight were determined, l H n.m.r. analysis made it possible to calculate the basic structural parameters of the average statistical molecule of extract. In the next step series of experiments of extracts hydrogenation in autoclaves was carried out and discussed. Extracts conversion level, yields and physicochemical properties of hydro-conversion products as well as volume of post reaction gases and weight of coke deposited on surface of the catalyst were determined. Solid post-extraction residues were submitted to sorption analysis in order describe their porous structure and possibility of application as carbon sorbents. It was found that products of brown coal toluene extracts from „Turów" mine present high hydrogenation susceptibility and the obtained products are characterized by properties of good synthetic, coal derived crude oils. Solid post-extraction residues present properties of high quality smokeless solid fuels and micro-porous carbon sorbents.
7
Zmiany właściwości fizykochemicznych mieszanin węglowodorowych zachodzące podczas magazynowania
63%
Tokarska A.
|
2002
|
tom Nr 2
53-56
PL
Przedstawiono właściwości fizykochemiczne produktów ciekłych otrzymanych w wyniku wstępnego uwodornienia smoły wytlewnej z procesu Lurgi, a także pozostałości po destylacji próżniowej ropy naftowej. Procesy te były przeprowadzone w latach 1984 i 1985. W wyniku badań stwierdzono, że ciekłe produkty po 15 latach charakteryzowały się wyższymi gęstościami i wyższymi zawartościami składników nierozpuszczalnych w toluenie. Natomiast przebiegi destylacji, jak również parametry strukturalne średnich statystycznych cząsteczek nie uległy większym zmianom.
EN
In this article there were described physico-chemical properties and the structural parameters of liquid products obtained from the initial hydroge-nation of oil from the coal carbonization by the Lurgii method as well as oil vacuum residue. Processes of the initial hydrogenation were carried out in 1984 and 1985 year. The analysis of the experiments results leads to the conclusion, that liquid products after 15 years are characterized by a higher density and toluene insoluble fraction. Profiles of the distillation as wellas structural parametres of average molecules in principal does not change.
8
Hydrogenation of 2-ethylanthraquinone over Pd/poly(4-vinylpyridyne) catalysts
63%
Drelinkiewicz A.
|
2002
|
tom Vol. 50, No. 1
109-119
EN
Polymer, namely poly(4-vinylpyridyne) (PVP) was used as a support for palladium catalysts acting in liquid phase hydrogenation of 2-ethylanthraquinone (eAQ), a key step in industrial production of hydrogen peroxide. The catalytic hydrogenation was carried out in a slurry reactor at atmospheric pressure of Hj and temperature 43 °C. The progress of eAQ hydrogenation over Pd/PVP catalyst was the same as observed earlier in the presence of Pd/SiO(2)- In initial stage of reaction eAQ was reduced with high selectivity to eAQH(2) (2-ethylanthrahydroquinone). In the further process termed "deep hydrogenation" hydrogenation of aromatic rings (formation of tetrahydroanthrahydroquinone H(4)eAQH(2)) and hydrogenolysis of carbon-oxygen bonds (formation of degradation products) in eAQH(2) proceeded. It was stated that in the presence of mass transport limitations the progress of reactions leading to the formation of "degradation products" was intensive.
9
Wplyw wielokrotnosci uzycia katalizatora niklowego w procesie uwodornienia tluszczu na wlasciwosci reologiczne produktu
63%
Szukalska E. , Pawlowicz R. , Drozdowski B.
Tłuszcze Jadalne
|
1995
|
tom 30
|
nr 1
3-9
10
Content available remote Hydrogenation of C=C bonds in styrene-butadiene-styrene block copolymers in the presence of monocyclopentadienyl titanium(IV) catalytic systems
63%
Jamanek D. , Wieczorek Z. , Leszczyńska I. , Skupiński W.
|
2011
|
tom T. 56, nr 4
289-293
EN
Hydrogenation of C=C bonds in styrene-butadiene-styrene (SBS) block copolymers in the presence of CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi and CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al catalytic systems (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = ethyl, Y = NO2, Cl, H, CH3, OCH3) was investigated. The effect of the kind of metal alkyl, Li:Ti or Al:Ti molar ratio, copolymer composition, reaction temperature and hydrogen pressure on activity of catalytic system was investigated. The best degree of hydrogenation for SBS copolymers (80-90 %), was obtained for the systems containing p-chlorophenoxy ligand with the most electron-acceptor properties.
PL
Przeprowadzono uwodornianie wiązań C=C w kopolimerach blokowych styren-butadien-styren (SBS) w obecności układów katalitycznych CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi i CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = etyl, Y = NO2, Cl, H, CH3, OCH3). Badano wpływ rodzaju związku metaloalkilowego, stosunku molowego Li:Ti lub Al:Ti, struktury kopolimeru, temperatury reakcji i ciśnienia wodoru na aktywność układu katalitycznego (tabela 1). Najwyższy stopień uwodornienia kopolimeru SBS (80-90 %) uzyskano stosując układ zawierający ligand p-chlorofenoksylowy, który wykazuje najsilniejsze właściwości elektronodonorowe (tabela 2 i 4).
11
Porownanie poziomu izomeryzacji geometrycznej i pozycyjnej przy uwodornieniu oleju rzepakowego w roznych temperaturach
63%
Jakubowski A. , Braczko M.
Tłuszcze Jadalne
|
1998
|
tom 33
|
nr 1-2
16-32
12
Content available remote Technological possibility of thermal and pressure degradation of waste polyolefins in the presence of liquid reagents
63%
Mianowski A. , Baraniec I.
|
2008
|
tom R. 105, z. 2-Ch
339-349
EN
Recycling of waste polyolefins is important as a hydrocarbon source for fuel production and for environmental protection as well. The technological possibility of thermal and pressure degradation of waste polyolefins in the presence of liquid reagents, was proposed. Basic physicochemical properties of products obtained in presented methods of polyolefins processing were characterized and discussed.
PL
W artykule przedstawiono warianty technologiczne utylizacji odpadowych poliolefin, wykorzystując najprostsze metody termicznego rozkładu pod zwiększonym ciśnieniem, w kierunku pozyskiwania wysokowartościowych frakcji węglowodorowych. Scharakteryzowano podstawowe właściwości fizykochemiczne otrzymanych produktów.
13
Przeestryfikowanie niekierowane kompozycji tluszczow roslinnych i zwierzecych Czesc I. Teoretyczne aspekty modyfikacji tluszczow
63%
Ptasznik S.
Tłuszcze Jadalne
|
1995
|
tom 30
|
nr 1
18-20
14
Wielokrotnosc stosowania katalizatorow miedziowych podczas uwodornienia oleju sojowego i rzepakowego
63%
Szukalska E. , Hazuka Z.
|
|
nr 1-2
67-74
15
Postep w wykorzystaniu preparatow lipolitycznych w przemysle mleczarskim
51%
Adamczak M. , Bednarski W.
Przegląd Mleczarski
|
1999
|
nr 01
20-25
16
Kukurydza. Czesc 5. Olej kukurydziany
51%
Gasiorowski H.
|
|
tom 50
|
nr 04
22-24
17
Content available remote Modyfikacja i funkcjonalizacja elastomerów
51%
Rzymski W. M.
|
1999
|
tom T. 44, nr 7-8
505-513
PL
Przedstawiono przegląd literatury dotyczącej chemicznej modyfikacji i funkcjonalizacji elastomerów, która jest racjonalną metodą wytwarzania nowych materiałów polimerowych o niekonwencjonalnej strukturze i właściwościach, trudnych lub niemożliwych do otrzymania"wyniku homo- lub kopolimeryzacji. Duże znaczenie praktyczne mają procesy halogenowania, stosowane od lat do wytwarzania CSM, CIIR i BUR. Epoksydowanie NR za pomocą nadkwasów na etapie lateksu jest przykładem wykorzystania modyfikacji jako metody wytwarzania polarnego kauczuku specjalnego, z interesującym zbiorem właściwości, z niepolarnego, bioodnawialnego materiału. Postęp w dziedzinie uwodornienia z zastosowaniem katalizatorów hetero- i homogenicznych oraz obiecujące wyniki badań uwodornienia na etapie lateksu otwierają nowe możliwości wytwarzania elastomerów i termoelastoplastów. Przykładem jest wytwarzanie w skali przemysłowej HNBR - elastomeru zaliczanego do materiałów Hi-Tech - oraz uwodornionych kopolimerów trójblokowych styren/butadien/styren o właściwościach termoelastoplastycznych, charakteryzujących się ponadto znacznie lepszą odpornością termiczną i na starzenie niż ich nieuwodornione analogi. Specyficznym rodzajem modyfikacji chemicznej są procesy inicjowanej chemicznie lub mechanochemicznie funkcjonalizacji elastomerów polegającej na wprowadzeniu wybranych grup funkcyjnych, w tym karboksylowych, amidowych lub urazolowych. Umożliwia to syntezę kopolimerów blokowych lub produktów o właściwościach termoelastoplastów.
EN
Covering chemical modification and functionalization of elastomers as a rational method for making new polymeric materials endowed with unique chain structures and unusual properties, inaccessible by conventional homo- or copolymerization is reviewed. Halogenation has been used for making CSM, CIIR and BUR. Epoxidation of NR with peracids in the latex phase exemplifies a chemical modification process used to make a special-purpose polar rubber from a nonpolar renewable bio-material. New developments in the homo- and hetero-catalyzed hydrogenation and in rubber hydrogenation in the latex phase have been offering new possibilities of preparing elastomers and thermoplastic elastomers. An example is the commercial production of NHBR, a hi-tech category elastomer, and hydrogenated triblock styrene-butadiene-styrene (HSBS) copolymers endowed with properties of thermoplastic elastomers. Both NHBR and HSBS exhibit a better thermal, aging and weather resistance than do their unmodified analogs. A specific chemical modification method involves chemically or mechanochemically initiated functionalization of elastomers, i.e., introduction of selected groups, e.g., carboxy, amide, or urazole groups, into elastomers to make block polymers or products endowed with properties of thermoplastic copolymers.
18
Technologie stosowane do otrzymywania tluszczow smazalniczych
51%
Szukalska E.
Tłuszcze Jadalne
|
2003
|
tom 38
|
nr 3-4
118-127
19
Przeestryfikowanie enzymatyczne jako metoda modyfikacji skladu i wlasciwosci tluszczu mlekowego
51%
Chmura M. , Staniewski B.
|
2001
|
nr 06
271-275
20
Konsekwencje spozywania utwardzonych tluszczow roslinnych
38%
Gorecka D.
Przegląd Mleczarski
|
1996
|
nr 07
207-209
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.