Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wykorzystanie związków furanu do oceny zestarzenia izolacji celulozowej transformatorów

Piotrowski T.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2017

|

R. 93, nr 7

9--12

PL

W artykule przedstawiono wpływ różnych czynników na formowanie, obecność i stabilność związków furanu, będących produktami degradacji izolacji celulozowej. Wskazano powiązania między stężeniami pochodnych furanu (głównie 2FAL), a stopniem polimeryzacji izolacji celulozowej. Przedstawiono wyniki wykonanych przez autora obliczeń statystycznych, które znajdują się aktualnie w obszarze zainteresowań grupy roboczej CIGRE WG D1.01 (TF 13).

EN

The paper shows the effect of various factors on the formation, the presence and the stability of the furan compounds which are the products of the degradation of cellulose insulation. The relationship between the concentrations of furan derivatives (mainly 2FAL) with a degree of polymerization of the cellulose insulation was pointed. The results of the author's statistical calculations that are currently of interest to the working group CIGRE WG D1.01 (TF 13) are presented.

2

Brunatnienie nieenzymatyczne wybranych produktów spożywczych – skutki negatywne i pozytywne

Sadowska A., Biller E.

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

|

2011

|

nr 2

85-88

PL

W artykule przedstawiono rodzaje związków tworzących się podczas reakcji nieenzymatycznego brunatnienia wybranych produktów spożywczych. Związki te oprócz kształtowania w żywności odpowiednich cech sensorycznych cechować się mogą właściwościami kancerogennymi bądź mutagennymi. W artykule opisano negatywne i pozytywne aspekty wynikające z przebiegu reakcji nieenzymatycznego brunatnienia.

EN

This paper presents the types of compounds formed during reaction of non-enzymatic browning of selected food products. These compounds in addition to give foods the relevant sensory attributes can be characterized by mutagenic or carcinogenic properties. The article describes the negative aspects arising from non-enzymatic browning reaction, and the benefits associated with the occurrence of these reactions.

3

Otrzymywanie cis-jasmonu

Pawełczyk A., Zaprutko L.

Wiadomości Chemiczne

|

2005

|

[Z] 59, 5-6

509--536

EN

The "Jasmine chemistry" started in 1899. cis-Jasmone, a naturally occurring derivative of cyclopentenone is an important constituent of the essential oil of the jasmine flowers. It occurs in jasmine oil at the amount of 2-3%. cis-Jasmone can be obtained from fresh flowers by means of time-consuming and laborious extraction process, known as enfleurage and that is why it has been the object of number synthetic efforts. 3-Methyl-2-(2-cis-penten-l-yl)-2-cyclopenten-l -one is a chemical name of cis-jasmone. From a structural point of view it is a relatively simple compound which has been synthesized many times via many different pathways. Since pioneering works of Treff and Werner and then Hunsdiecker efforts to develop efficient syntheses of this compound have been developed to find more economical procedure. Commercial synthesis of jasmone is based on the alkylation reaction of 3-methyl-2-cyclopentene-l-one using cis-pentenyl chloride in the presence of PTC catalyst. Because of the difficulty with its manufacturing, the price is still relatively high. The present short review describes methods of cis-jasmone preparation. Very interesting and economical group of methods seems to be the group that involves furan derivatives such as furfural, 2-methylfuran, furfuryl alcohol. The major disadvantage of this route are rather vigorous hydrolytic conditions that are necessary for opening the furan ring, which sometimes leads to undesired changes in the molecule Other cyclic compounds, cyclopentadiene for example, can also be used to conduct synthesis of cis-jasmone The most common and successful method to obtain correctly 2,3-disubstituted cyclopentenone is based on the preliminary preparation of unsymmetrically substituted 1,4-diketones. These useful intermediates are subsequently cyclized under basic conditions to jasmone. Synthetic ways connecting furan derivatives and cyclization of 1,4-diketones were firstly indicated in 1942 by Hunsdiecker , who carried out a complete synthesis of jasmone from 5-methylfuralaldehyde. Syntheses of jasmone have been reported by many authors but most of those routes are either too lengthy or involve expensive chemicals. This molecule is still a popular synthetic goal and the wealth of different new methods has been published.

4

Oznaczanie pochodnych furanu w olejach transformatorowych

Błądek J., Ciuka M.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2005

|

Vol. 54, nr 4

35-43

PL

Przedstawiono wyniki badań nad zastosowaniem chromatografii cienkowarstwowej (TLC) do oznaczania wybranych pochodnych furanu w olejach transformatorowych. Wykazano możliwość szybkich, skriningowych pomiarów 5-hydroksymetylo-2-furfuralu, 5-metylo-2-furfuralu i 2-furfuralu. Anality, wydzielone na płytce chromatograficznej w odwróconym układzie faz, oznaczono przy użyciu o-aminotiofenolu. Produkty derywatyzacji wykazują intensywną fluorescencję, umożliwiając oznaczenie na poziomie ppm. Wyniki badań mogą wykorzystane do oceny stopnia zużycia izolacji papierowej.

EN

The paper contains results of researches on application of thin layer chromatography (TLC) for determination of selected furan derivatives in transformer oils. The possibility of quick, screening measurements of content of 5-hydroxymethyl-2-furfural, 5-methyl-2-furfural and 2-furfural has been shown. Analytes, separated on a chromatographic plate using reversible phase system, have been determined by the use of o-aminophenol. Products of derivation show intense fluorescence enabling their determination at the level of ppm. The obtained results can be used for assessment of the degree of a paper insulation wear.

5

Electrochemical synthesis of (1r) and (1s)- (2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran-2-yl) ethane-1,2-diols

Śmigielski K., Kamińska J. E.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

|

2004

|

Z. 68

15-22

EN

Preparation of (1R)- and (lS)-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran-2-yl)ethane-l,2-diols by electrochemical methoxylation of pure enantiomers of (lR)-(furan-2-yl)ethane-l,2-diol diacetate and (2S)-(furan-2-yl)-2-hydroxyethyl acetate has been described. The products can be used as chiral synthons for construction of rare natural aminohexoses or modified unnatural analogues of D- and L-configuration, respectively.

PL

(1R)- i (lS)-(2,5-dimetoksy-2,5-dihydrofuran-2-ylo)etano-l,2-diole o określonej konfiguracji atomu węgla C-l otrzymano poprzez anodowe metoksylowanie dioctanu (lR)-(furan-2-ylo)etano-l,2-diolu (2) oraz octanu (2S)-(furan-2-ylo)- 2- hydroksyetylu (1). W doświadczeniach stosowano elektrody węglowe w elektrolizerze bez diafragmy. Elektrolizy prowadzono przy stałej gęstości prądu (3,0 A/dm2), w temperaturze 12-15°C i kończono po przeprowadzeniu ładunku elektrycznego 2,5 F/mol dla (1S)- lub 4,5 F/mol dla (lR)-pochodnej etano-1,2-diolu. Zmiana ilości ładunku elektrycznego (F/mol) koniecznego do otrzymania związków 3 lub 4 wskazuje zarówno na różne szybkości deacetylacji substratów, jak i na istotne znaczenie czynników sterycznych w procesie elektrochemicznym. Otrzymane produkty - uprzednio nieopisane w literaturze chemicznej - mogą być stosowane jako chiralne prekursory w syntezie modyfikowanych 2,3-deoksyheksoz zarówno szeregu D jak i L.

6

The Use od Furan Derivatives in Asymmetric Synthesis and Transformation

Jurczak J., Kobrzycka E., Raczko J.

Polish Journal of Chemistry

|

1999

|

vol. 73 nr 1

29-41

EN

Asymmetric synthesis of furyl alcohols and amines, as well as kinetic resolution of racemic mixtures of furylcarbinols are described. Some examples of asymmetric alkylation of furan derivatives and preparation of butenolides are also presented.