Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Effect of alkaline treatment on mechanical properties of palmyra and S-glass fiber reinforced epoxy nanocomposites

Sravya Navuluri Padma, Sivaganesan S., Venkatesh R., Manikandan R.

Archives of Civil and Mechanical Engineering

|

2023

|

Vol. 23, no. 2

art. no. e116, 2023

EN

Although epoxy resins have many advantages, their use needs to be expanded by improving their mechanical properties, including a wide variety of material quality, easy processing, negligible shrinkage due to curing, and good adhesiveness to many forms of fiber materials. The research focuses cost-effective utilization of palmyra fiber treated with 5% alkali solution and different volume percentages of S-glass fiberglass incorporated by epoxy resin developed by hand layup technique. The final epoxy hybrid composite consists of different weight ratios of palmyra/S-glass fiberglass as 25:75, 50:50, and 75:25. Influences of palmyra (treated) fiber dispersion quality on density, voids, mechanical and moisture absorption performance of the epoxy hybrid composite is studied by ASTM rule. The elevated output characteristics performance is compared with untreated fiber composite. Based on the rule of mixture, composite density is varied and Archimedes’ principle measures voids. The alkali treated composite samples showed good tensile stress, flexural and impact strength. While compared to untreated fiber composite, the tensile, flexural, and compressive strength of TPF/GF(25:75) composite was improved by 19.58%, 29%, and 14.3%, respectively. The reduced water absorption behaviour was observed on the treated composites. The effect of fiber dispersion on the mechanical failure of hybrid composite is studied by SEM analysis.

2

Analiza krzywych przebicia w procesie adsorpcyjnego odwadniania alkoholi alifatycznych

Gabruś E., Downarowicz D.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2017

|

Nr 3

70-71

PL

Przedstawiono wyniki badań adsorpcyjnego osuszania ciekłego propanolu i butanolu na nieruchomym złożu zeolitowych sit molekularnych 3A i 4A o wysokości 0,76 m. Stężenie wody w roztworach alkoholi wynosiło 2-10% mas., prędkość przepływu cieczy 2 i 3* 10-4 m/s. Doświadczalne krzywe przebicia analizowano za pomocą modeli adsorpcyjnych Thomasa, Yoona-Nelsona, Boharta- Adamsa, Wolborskiej, Yana oraz Clarka. Najlepsze dopasowanie uzyskano dla modeli Thomasa oraz Yoona-Nelsona.

EN

The packed bed of 3 A or 4A zeolite sieves was used for investigation of adsorptive dewatering liquid solution of propanol and butanol with water concentration of 2-10 wt% and superficial velocity of 2 and 3* 10-4 m/s. The experimental breakthrough curves of 0.76 m length bed were presented and analyzed using such adsoiption models as Thomas, Yoon-Nelson, Boliart-Adams, Wolborska, Yan and Clark. The best fit to the experimental findings was achieved by the Thomas and Yoon-Nelson models.

3

Comparative Analysis of Knits from Peat Fibre and its Combinations with Other Natural Fibres

Mikučioniené D., Čepukonė L.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2017

|

Vol. 25, no. 2 (122)

24--29

EN

Natural and man-made fibres of natural origin are more and more widely used, while consideration of sustainability is constantly increasing. The properties and processing behaviour of newly introduced fibres of natural origin are usually compared and often predicted on the basis of widely investigated fibres; however, this prediction sometimes does not have any confirmed basis. Structural parameters and the majority of mechanical and physical properties of knitted fabrics depend on technical characteristics of the knitting machine, on the properties of yarns as well as on the origin of the raw material. This study attempts to develop knits from new natural peat fibres and their combination with widely used woollen, cotton and elastomeric Lycra yarns and to investigate the influence of peat fibre’s nature on structural parameters such as loop length, wale and course spacing, area density, the tightness factor and on main physical properties such as dimensional stability, air permeability and water adsorption.

PL

Włókna naturalne i sztuczne pochodzenia naturalnego są coraz szerzej stosowane. Właściwości i sposób przetwarzania nowych włókien pochodzenia naturalnego są często przewidywane na podstawie dobrze znanych włókien, jednak ta prognoza czasami nie ma żadnych potwierdzonych podstaw. Parametry strukturalne i większość właściwości mechanicznych i fizycznych dzianin zależą od właściwości technicznych maszyn dziewiarskich i właściwości przędzy, a także od pochodzenia surowca. W pracy podjęto próbę otrzymania dzianin z włókien torfowych i ich kombinacji z wełną, bawełną i Lycrą. Badano wpływ włókna torfowego na parametry strukturalne, takie jak: długość nitki w oczku, ścisłość kolumienkową i rządkową, ścisłość, stabilność wymiarów, przepuszczalność powietrza i adsorpcję wody.

4

Rock pore structure as main reason of rock deterioration

Ondrášik M., Kopecký M.

Studia Geotechnica et Mechanica

|

2014

|

Vol. 36, nr 1

79--88

EN

Crashed or dimensional rocks have been used as natural construction material, decoration stone or as material for artistic sculptures. Especially old historical towns not only in Slovakia have had experiences with use of stones for construction purposes for centuries. The whole buildings were made from dimensional stone, like sandstone, limestone or rhyolite. Pavements were made especially from basalt, andesite, rhyolite or granite. Also the most common modern construction material – concrete includes large amounts of crashed rock, especially limestone, dolostone and andesite. However, rock as any other material if exposed to exogenous processes starts to deteriorate. Especially mechanical weathering can be very intensive if rock with unsuitable rock properties is used. For long it had been believed that repeated freezing and thawing in relation to high absorption is the main reason of the rock deterioration. In Slovakia for many years the high water absorption was set as exclusion criterion for use of rocks and stones in building industry. Only after 1989 the absorption was accepted as merely informational rock property and not exclusion. The reason of the change was not the understanding of the relationship between the porosity and rock deterioration, but more or less good experiences with some high porous rocks used in constructions exposed to severe weather conditions and proving a lack of relationship between rock freeze-thaw resistivity and water absorption. Results of the recent worldwide research suggest that understanding a resistivity of rocks against deterioration is hidden not in the absorption but in the structure of rock pores in relation to thermodynamic properties of pore water and tensile strength of rocks and rock minerals. Also this article presents some results of research on rock deterioration and pore structure performed on 88 rock samples. The results divide the rocks tested into two groups – group N in which the pore water does not freeze even when the temperature decreases to –20 ºC, and the second group F in which the pore water freezes. It has been found that the rocks from group N contain critical portion of adsorbed water in pores which prevents freezing of the pore water. The presence of adsorbed water enables thermodynamic processes related to osmosis which are dominantly responsible for deterioration of rocks from group N. A high correlation (R = 0.81) between content of adsorbed water and freeze-thaw loss was proved and can be used as durability estimator of rocks from group N. The rock deterioration of group F is caused not only by osmosis, but also by some other processes and influences, such as hydraulic pressure, permeability, grain size, rock and mineral tensile strength, degree of saturation, etc., and the deterioration cannot be predicted yet without the freeze-thaw test. Since the contents of absorbed water and ratio between adsorbed and bulk water (of which the absorbed water consists) is controlled by the porosity and pore structure, it can be concluded that the deterioration of some rocks is strongly related to rock pore structure.

5

Izotermy adsorpcji i desorpcji wody wybranych makaronów

Pałacha Z., Szcześniak Ł.

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

|

2014

|

nr 1

22--28

PL

W pracy prezentowanej w artykule wyznaczono izotermy adsorpcji i desorpcji wody wybranych makaronów (pszennego bezjajecznego, pszennego jajecznego, ryżowego, sojowego i żytniego) w temperaturze 25oC, w zakresie aktywności wody od 0,113 do 0,932 (adsorpcja) i od 0,113 do 0,810 (desorpcja). Stwierdzono, że izotermy dla badanych makaronów miały przebieg sigmoidalny i należały do II typu izoterm zgodnie z klasyfikacją Brunauera i współpracowników. Wszystkie izotermy wykazały pętlę histerezy, przy czym największą pętlą histerezy charakteryzował się makaron sojowy, a najmniejszą makaron żytni. Model Pelega najlepiej opisywał otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji wody. Największą powierzchnię właściwą posiadał makaron ryżowy.

EN

In the paper water adsorption and desorption isotherms of selected pasta (wheat pasta without eggs, wheat pasta with eggs, rice pasta, soya pasta, rye pasta) were determined at 25oC over a range of water activity from 0,113 to 0,932 (adsorption) and from 0,113 to 0,810 (desorption). The water adsorption and desorption isotherms had a compatible course with II type isotherms according to BET classification. All isotherms exhibited histeresis loop but the highest histeresis loop had a soya pasta, and the least rye pasta. The Peleg model gave the best fit to the experimental adsorption and desorption data for all material tested. The highest specific surface area had a rice pasta.

6

A vacuum sensor of large measurement scale based on rubbing-processed carbon nanotube films

Su J., He K.-X., Guo D.-Z., Xing Y.-J., Zhang G.-M.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2013

|

R. 89, nr 1b

134--137

EN

A miniature vacuum sensor with the widest vacuum measurement scale from 5×10-6 to 1×105 Pa by using carbon nanotube (CNT) films as the sensing material is presented. The CNT-films were mechanically rubbed onto quartz-glass substrates, with two electrodes evaporated at the two ends. It is found that the resistance of the CNT-films responses sensitively to the change of vacuum pressure. The mechanism of the sensors relates to the adsorption of water molecules which influences the electron transfer in CNTs and increases the CNT-junction resistivity.

PL

Zaproponowano miniaturowy czujnik próżniowy z szerokim zakresem pomiaru, od 5x10-6 do 1x105Pa, wykorzystujący, jako materiału czułego, błony z nanorurek węglowych (CNT). Błony przetarte są mechanicznie na podłożach ze szkła kwarcowego, na końcach których napylono dwie elektrody. Stwierdzono, że oporność CNT silnie zależy od ciśnienia próżni. Za mechanizm wrażliwości odpowiada adsorpcja cząsteczek wody, co wpływa na przepływ elektronów w CNT i powoduje wzrost oporności złącza CNT.

7

Badanie procesu adsorpcji i desorpcji wody wybranych skrobi

Pałacha Z., Chrzanowski P.

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

|

2013

|

nr 1

58--63

PL

W prezentowanym artykule wyznaczono izotermy adsorpcji i desorpcji wody wybranych skrobi (ziemniaczanej natywnej oraz skrobi modyfikowanych: kukurydzianej, z kukurydzy woskowej i z tapioki) w temperaturze 25oC, w zakresie aktywności wody od 0,113 do 0,903. Stwierdzono, że izotermy dla badanych skrobi miały przebieg sigmoidalny i należały do II typu izoterm zgodnie z klasyfikacją Brunauera i współpracowników. Wszystkie izotermy wykazały pętlę histerezy, przy czym największą pętlą histerezy charakteryzowała się skrobia ziemniaczana bez modyfikacji. Pętle histerezy pozostałych skrobi modyfikowanych były do siebie podobne. Model Pelega najlepiej opisywał otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji wody.

EN

In the paper water adsorption and desorption isotherms of selected starches (native potato starch, modified starches: maize, waxy maize and tapioca) were determined at 25oC over a range of water activity from 0,113 to 0,903. The water adsorption and desorption isotherms had a compatible course with II type isotherms according to BET classification. All isotherms exhibited histeresis loop but the highest histeresis loop had a native potato starch. The histeresis loops of modified starch were similar in the size and shape. The Peleg model gave the best fit to the experimental adsorption and desorption data for all material tested.

8

Adsorpcja i desorpcja wody w izolatorach przepustowych – konsekwencje zjawiska i diagnostyka stanu

Graczkowski A., Przybyłek P., Mościcka-Grzesiak H.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2012

|

R. 88, nr 5a

77-82

PL

W artykule przedstawiono najczęściej stosowane typy izolatorów przepustowych. Omówiono fizyczne zasady procesu zawilgacania izolacji celulozowej. Zbadano bubble effect na wybranych modelach izolatorów przepustowych. Wykorzystując metodę FDS zbadano izolatory przepustowe 220 kV i wyznaczono ich zawilgocenie.

EN

In the article the most frequently used types of bushing insulators are presented. The physical principles of cellulose insulation moistening are described. Bubble effect in chosen models of bushing insulators was investigated. Using FDS method bushing insulators 220 kV were investigated and water content in paper insulation was determined.

9

Doświadczalne badania regeneracji złoża po adsorpcji z fazy ciekłej

Gabruś E., Ambrożek B.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2011

|

Nr 5

30-31

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu regeneracji sit molekularnych 3A stosowanych do osuszania ciekłych związków organicznych. Regenerację adsorbentu wykonywano za pomocą ogrzanego powietrza. Do oceny skuteczności regeneracji oraz wyznaczenia krzywych wyjścia stężenia i temperatury w warunkach nieizotermicznych wykorzystano laboratoryjną instalację adsorpcyjną zmiennotemperaturową (TSA) ze złożem nieruchomym. Wysokość złoża wynosiła 0,76 m, a jego średnica była równa 0,05 m. Badania wykonano dla dwóch cieczy organicznych: etanolu i n-propanolu. Temperatura regeneracji wynosiła od 200 do 270"C.

EN

The experimental studies on the thermal regeneration of molecular sieves 3A loaded with water after adsorptivc drying of organic liquids are presented. The hot air was used for regeneration of the adsorbent. A bench scale fixed bed thermal swing adsorption (TSA) system was used to generate nonisothermal concentration and themperature breakthrough curvcs and to determine the effectiveness of regeneration. The adsorbent bed was 0.76 m long, and the outside diameter was 0.05 m. Experiments were conducted for two organic liquids: ethanol and n-propanol. Regeneration temperatures were from 200 to 270UC.

10

Izotermy adsorpcji i desorpcji wody wybranych przypraw

Pałacha Z., Malczewska A.

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

|

2010

|

nr 1

12-18

PL

W pracy prezentowanej w artykule wyznaczono izotermy adsorpcji i desorpcji wody przypraw spożywczych (kminku, imbiru, gałki muszkatołowej, pieprzu czarnego, papryki słodkiej, kardamonu, kurkumy i cynamonu) w temperaturze 25o C, w zakresie aktywności wody (aw) od 0,082 do 0,903. Stwierdzono, że izotermy dla badanych przypraw miały przebieg sigmoidalny i należały do II typu izoterm zgodnie z klasyfikacją Brunauera i współpracowników. Wszystkie izotermy wykazały pętlę histerezy, przy czym jej kształt był zróżnicowany w zależności od rodzaju przyprawy. Klasyczną pętlą histerezy charakteryzowały się jedynie kminek, papryka słodka i kurkuma. Modele Pelega i GAB najlepiej opisywały otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji wody.

EN

In the paper water adsorption and desorption isotherms of powdered spices (cumin, ginger, nutmeg, black pepper, sweet paprika, cardamon turmeric and cinnamon) were determined at 25oC over a range of water activity from 0,082 to 0,903. The water adsorption and desorption isotherms had a compatible course with II type isotherms according to BET classification. All isotherms exhibited histeresis loop but her shape was diversified for each spice. The classical histeresis loop characterized only cumin, sweet paprika and turmeric. The Peleg and GAB models gave the best fit to the experimental adsorption and desorption data for all material tested.

11

Wpływ składników płuczek o podwójnym systemie inhibicji na hydratację minerałów ilastych

Wysocki S., Wysocka M., Bielewicz D.

Wiadomości Naftowe i Gazownicze

|

2007

|

R. 10, Nr 10 (114)

4-7

PL

W artykule omówiono zjawisko hydratacji zachodzące pod wpływem oddziaływania płuczki na osnowie wodnej na skały ilaste prowadzące do dezintegracji tych skał. Przytoczono wyniki badań wpływu poliamfolitu poli (KAMPS-co-VAm HCl) zastosowanego w opracowanej płuczce poliamfolityczno-potasowej oraz polimeru PHPA stosowanego powszechnie w płuczkach polimerowo-potasowych na pęcznienie skał ilastych, a także ich współdziałania z innymi składnikami płuczki. Wyniki badań wskazują że polimer amfolityczny jest skuteczniejszym inhibitorem hydratacji skał ilastych, niż PHPA.

12

Kierunki zastosowań naturalnego zeolitu - klinoptylolitu

Petrus R., Warchoł J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2000

|

Vol. 7, nr 4

327-337

PL

Przedstawiono przegląd literatury na temat możliwości wykorzystania naturalnego zeolitu - klinoptylolitu w różnych gałęziach przemysłu, a szczególnie w ochronie środowiska. Kierunki zastosowań podzielono ze względu na specyficzne właściwości chemiczne klinoptylolitu, do których należą: wymiana jonowa, adsorpcja i desorpcja wody, adsorpcja gazów, sorpcja zanieczyszczeń ropopochodnych i właściwości katalityczne.

EN

The review of literature on the possibilities of using of natural zeolite - clinoptilolite in diffrent industries branches especially for environmental protection was presented. The application ways were: ion exchange, water adsorption and desorption, adsorption of gases, sorption of crude oil pollutants and catalytical properties.

13

Strukturalna i powierzchniowa modyfikacja adsorbentów węglowych

Choma J., Burakiewicz-Mortka W., Jaroniec M., Klinik J.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2000

|

Vol. 49, nr 11

5-36

PL

Serię przemysłowych węgli aktywnych i sadz utleniano w fazie ciekłej za pomocą różnych substancji utleniających, takich jak: nadtlenek wodoru, kwas nadchlorowy i kwas azotowy. Zmiany strukturalnych właściwości węgli aktywnych wywołane procesem utleniania śledzono za pomocą niskotemperaturowych pomiarów adsorpcji azotu. Do charakterystyki tych zmian zastosowano metodę funkcji rozkładu potencjału adsorpcyjnego. Metoda ta pozwala wyznaczyć całkowitą powierzchnię właściwą, objętość mikroporów i średni wymiar mikroporów węgla aktywnego. Stwierdzono, że utlenianie węgli aktywnych za pomocą H₂O₂, HClO₄ i HNO₃ w temperaturze pokojowej nie powoduje istotnych zmian w ich strukturze porowatej. Natomiast utlenianie węgli aktywnych za pomocą HNO₃ w temperaturze wrzenia powoduje istotną degradację struktury porowatej węgli aktywnych objawiającą się średnio ok. 50% zmniejszeniem podstawowych parametrów ich struktury porowatej. Właściwości powierzchniowe oceniano na podstawie doświadczalnych izoterm adsorpcji pary wodnej w temperaturze 25 C na niemodyfikowanych i utlenionych węglach aktywnych. Stwierdzono, że proces utleniania wpływa na zmianę właściwości powierzchniowych węgli aktywnych - objawia się wzrostem adsorpcji pary wodnej. W przypadku węgli mocno utlenionych obserwujemy nawet zmianę mechanizmu adsorpcji pary wodnej w porównaniu z węglami niemodyfikowanymi i łagodnie utlenionymi. Wniosek taki potwierdzają również ilościowo parametry równań izoterm adsorpcji stosowane do opisu danych doświadczalnych. Powstające w procesie utleniania grupy tlenowe powodują zmianę mechanizmu formowania się fazy wodnej na powierzchni węgla. Odzwierciedleniem tego są zmieniające się wraz z postępującym procesem utleniania, przebiegi funkcji rozkładu potencjału adsorpcyjnego wody na powierzchni węglowej. Chemiczne zmiany zachodzące na powierzchni węglowej na skutek procesu utleniania śledzono również za pomocą spektroskopii w podczerwieni i wysokorozdzielczej termograwimetrii. Stwierdzono powstawanie na powierzchni węglowej różnych tlenowych grup funkcyjnych o zróżnicowanej trwałości termicznej. Największe zmiany właściwości powierzchniowych zaobserwowano dla węgli aktywnych i sadz utlenianych w drastycznych warunkach tj. za pomocą stężonego kwasu azotowego w temperaturze wrzenia. Stwierdzono, że efektywną metodą silnego utleniania przemysłowych węgli aktywnych jest działanie stężonym kwasem azotowym w temperaturze wrzenia. Takie utlenianie węgli aktywnych i sadz zapewnia znaczący wzrost adsorpcji wody dla niskich i średnich ciśnień względnych.

EN

A series of commercial active carbon blacks was oxidized in the liquid phase using various oxidizers such as hydrogen peroxide, perchloric acid and nitric acid. Structural changes in active carbons caused by the oxidation process were monitored by low-pressure nitrogen adsorption measurements. These changes were characterized by a method based on the adsorption potential distribution. This method allows evaluating the total surface area, micropore volume and average pore size. It was shown that oxidation of active carbons by means of H₂O₂, HClO₄ and HNO₃ at room temperature did not cause significant changes in their porous structure. However, oxidation of active carbons by means of HNO₃ at boiling temperature caused considerable degradation of their porous structure, which is manifested by average about 50% reduction of the structural parameters. Surface properties of unmodified and oxidized carbons were evaluated on the basis of experimental adsorption isotherms of water vapor at 25 C. It was shown that the oxidation process affected their surface properties, which was manifested by increase in the amount of water vapor adsorbed. In the case of strongly oxidized carbons, even adsorption mechanism was altered in comparison to that occurring on unmodified and midly oxidized carbons. This has been confirmed quantitatively by the parameters of the isotherm equations employed to describe experimental adsorption data. The oxygen groups formed during the oxidation process cause a change in the mechanism of the water phase formation on the carbon surface. This fact is reflected by changes in the shape of the potential distributions for adsorption of water vapor on the carbon surface. Infrared spectroscopy and high-resolution thermogravimetry were used also to monitor the chemical changes occuring on the carbon surface during the oxidation process. It was shown that the various oxygen groups of differential thermal stability are formed during the oxidation process. The greatest changes in the surface properties were observed for active carbons and carbon blacks oxidized under drastic conditions, i.e., by means of concentrated HNO₃ at its boiling temperature. It was shown that a good method for strong oxidation of commercial active carbons is their oxidation in the liquid phase using concentrated HNO₃ at its boiling temperature. Such oxidation of active carbons and carbon blacks assures a significant increase in the amount of adsorbed water vapor at low and moderate relative pressures.