PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Korozja anod obojętnych w roztworach riolitowych Cz.1 Badania zanieczyszczenia elektrolitu
100%
Pietrzyk S.
|
2009
|
tom nr 11
536-539
PL
W pracy badano zachowanie dwóch różnych materiałów anodowych o składach na bazie Cr2O3-NiO-CuO i NiOFe2O3-SnO2 w laboratoryjnych 10-godzinnych testach elektrolizy w elektrolicie kriolitowym. Analizowano transport zanieczyszczeń do elektrolitu a następnie do katodowo wydzielanego metalu przy założeniu, że korozja anod jest kontrolowana transportem masy. Wyniki wykazały, że składniki anod korodują w sposób kontrolowany (za wyjątkiem chromu, który jest prawdopodobnie kontrolowany reakcją chemiczną). Współczynniki transportu masy cząstek z anody do elektrolitu były rzędu 10-5 m/s, podczas gdy współczynniki transporty masy cząstek z elektrolitu do wydzielonego metalu były rzędu 10-7 m/s. Zanieczyszczenie wydzielonego aluminium ze względu na cząstki pochodzące z anod było wystarczające dla bieżących wymagań czystości stawianych metalowi pierwotnemu. Uzyskane przybliżone szybkości korozji anod w zakresie 1,1-1,4/cm/rok są akceptowalne z perspektywy przemysłowej.
EN
The behaviour of two different compositions based on Cr2O3-NiO-CuO and NiO-Fe2O3-SnO2 was investigated as anode materials in laboratory electrolysis tests for 10 h in a conventional cryolite-based electrolyte. The corrosion of the anodes was assumed to be mass transfer controlled and the transfer of impurities into the electrolyte and subsequently into the cathodically deposited metal was studied. The results indicate that the components of anodes corroded in a controlled manner (for expect of chromium which is probably by chemical reaction controlled). Mass transfer coefficients of species from the anode to the electrolyte were of the order of 10-5 m/s while the mass transfer coefficients for transfer of the species from the electrolyte into the deposited metal were of the order of 10-7 m/s. The contamination of the deposited aluminium with respect to the species from anodes was sufficient, to current specifications for primary grade metal. The extrapolated corrosion rates of the anodes ranged 1.1-1.4/ cm/year, which is acceptable from an industrial perspective.
2
Content available remote Korozja anod obojętnych w roztworach riolitowych Cz. 2 Badania zanieczyszczenia metalu
100%
Pietrzyk S.
|
2009
|
tom nr 11
540-542
PL
W pracy badano zachowanie dwóch różnych materiałów anodowych o składach na bazie Cr2O3-NiO-CuO i NiOFe2O3- SnO2 w laboratoryjnych 10-godzinnych testach elektrolizy w elektrolicie kriolitowym. Analizowano transport zanieczyszczeń do elektrolitu a następnie do katodowo wydzielanego metalu przy założeniu, że korozja anod jest kontrolowana transportem masy. Wyniki wykazały, że składniki anod korodują w sposób kontrolowany (za wyjątkiem chromu, który jest prawdopodobnie kontrolowany reakcją chemiczną). Współczynniki transportu masy cząstek z anody do elektrolitu były rzędu 10-5 m/s podczas gdy współczynniki transporty masy cząstek z elektrolitu do wydzielonego metalu były rzędu 10-7 m/s. Zanieczyszczenie wydzielonego aluminium ze względu na cząstki pochodzące z anod było wystarczające dla bieżących wymagań czystości stawianych metalowi pierwotnemu. Uzyskane przybliżone szybkości korozji anod w zakresie 1,1-1,4/ cm/rok są akceptowalne z perspektywy przemysłowej.
EN
The behaviour of two different compositions based on Cr2O3-NiO-CuO and NiO-Fe2O3-SnO2 was investigated as anode materials in laboratory electrolysis tests for 10 h in a conventional cryolite-based electrolyte. The corrosion of the anodes was assumed to be mass transfer controlled and the transfer of impurities into the electrolyte and subsequently into the cathodically deposited metal was studied. The results indicate that the components of anodes corroded in a controlled manner (for expect of chromium which is probably by chemical reaction controlled). Mass transfer coefficients of species from the anode to the electrolyte were of the order of 10-5 m/s while the mass transfer coefficients for transfer of the species from the electrolyte into the deposited metal were of the order of 10-7 m/s. The contamination of the deposited aluminium with respect to the species from anodes was sufficient, to current specifications for primary grade metal. The extrapolated corrosion rates of the anodes ranged 1,1-1,4/ cm/year, which is acceptable from an industrial perspective.
3
Zmiany jakosciowe grasicy bydlecej skladowanej w warunkach chlodniczych. 2. Wplyw opakowania
63%
Hajduk E. , Pietrzyk S.
|
|
tom 12
101-110
4
Plazmowe utlenianie elektrolityczne aluminium zarys technologii procesu
63%
Gębarowski W. , Pietrzyk S.
|
2012
|
tom R. 57, nr 4
237-242
PL
Plazmowe utlenianie elektrolityczne pozwala otrzymywać na stopach aluminium tlenkowe warstwy ochronne o wysokich parametrach mechanicznych, znacznie przewyższających powłoki otrzymywane na drodze tradycyjnego anodowania. Jest to spowodowane ich litą strukturą, zawierającą dużą ilość twardych faz krystalicznych Al2O3. Warstwy charakteryzują się bardzo dużą twardością, odpornością na ścieranie, posiadają znakomitą przyczepność do podłoża i dobrą odporność na korozję. Własności otrzymywanych powłok zależą głównie od warunków prądowych oraz składu i temperatury elektrolitu. Wysokie potencjały międzyelektrodowe w trakcie trwania procesu wywołują mikrowyładowania, powodujące przebijanie warstewki utlenionej i występowanie lokalnie bardzo wysokich temperatur, odpowiadających za specyficzną budowę i własności warstwy tlenkowej.
EN
Plasma electrolytic oxidation is the relatively new method of oxide layers formation on aluminium alloys. Plasma electrolytic oxide coatings have more advantageous mechanical properties than coatings obtained in traditional anodizing. It is due to dense structure with high content of hard, crystalline phases of Al2O3. Coatings offer very high hardness, wear resistance, great interfacial adhesion and good corrosion resistance. Thickness of alumina layers can reach up to 300 [mi]m. The final properties of coatings depend on the process parameters like: current conditions, composition and temperature of electrolyte. During the process high potentials occur, which result in electric breakdowns of oxide layer visible as a short duration micro-arcs on whole surface of electrode. These micro breakdowns locally heat up oxide to very high temperatures, which leads alumina fusing. This phenomenon is responsible for the specific morphology of oxide layer. Plasma electrolytic oxidation is environmentally friendly because of high diluted electrolytes are used. Coatings have many applications in industry, especially in areas with particularly high endurance requirements. Additionally this technique gives great possibilities to producing many different composites coatings.
5
Zmiany jakosciowe grasicy bydlecej skladowanej w warunkach chlodniczych. 1. Ocena wplywu wstepnego skladowania zamrazalniczego grasicy bydlecej na jej trwalosc w warunkach chlodniczych
63%
Hajduk E. , Pietrzyk S.
|
|
tom 11
95-104
6
Content available remote Research on the Electrical Conductivity of Fluoride Electrolytes NaF-AlF3 in Liquid and Solid State
63%
Palimąka P. , Pietrzyk S.
|
2010
|
tom Vol. 55, iss. 2
533-538
EN
The main aim of the present work was to perform measurement of the conductivity of cryolite (Na3AlF6) and its mixtures with aluminium fluoride (AlF3) in a wide range of temperature (580-1300 K), including the liquid and solid phase. Temperature dependencies of the conductivity of the liquid and solid cryolite and its mixtures with AlF3 (4, 8 and 12 wt % AlF3) were determined by an A.C. two-electrodes technique. The simultaneous measurements of conductivity and temperature were made in 1min steps during heating and cooling of the sample with rate 0,5 Kmin-1. It was confirmed, that the addition of AlF3 to liquid cryolite decreases of its electrical conductivity and liquidus temperature. Whereas in solid state the influence of aluminium fluoride on conductivity is inverse. It is probably due to creation of chiolite (Na5Al3F14) during the peritectic transition in 1013 K, which is stable up to room temperature.
PL
Głównym celem pracy było wykonanie pomiarów przewodnictwa elektrycznego kriolitu (Na3AlF6) i jego mieszanin z fluorkiem glinowym (AlF3) w szerokim zakresie temperatur (580-1300 K), obejmującym fazę ciekłą i stałą. Temperaturowe zależności przewodnictwa ciekłego i stałego kriolitu oraz jego mieszanin z AlF3 (4, 8 i 12 % mas.AlF3) określono dwuelektrodowa technika zmiennopradowa. Jednoczesne pomiary przewodnictwa i temperatury wykonywano w 1 minutowych odstępach czasu podczas cykli ogrzewania i chłodzenia z szybkością 0,5 Kmin-1. Na podstawie uzyskanych wyników potwierdzono, iż dodatek AlF3 do ciekłego kriolitu obniża jego przewodnictwo elektryczne oraz temperature likwidusu. Natomiast w stanie stałym wpływ fluorku glinowego jest odwrotny. Jest to prawdopodobnie spowodowane tworzeniem się chiolitu (Na5Al3F14) w trakcie przemiany perytektycznej w temperaturze 1013 K, związku stabilnego aż do temperatury pokojowej.
7
Partnerstwo publiczno-prywatne jako forma prowadzenia inwestycji biogazowych
51%
Rowińska D. , Pietrzyk S. , Mikulski R.
|
2009
|
tom Nr 11
24-26
8
Zanieczyszczenie ciekłego aluminium węglikiem glinu
51%
Pietrzyk S. , Palimąka P. , Gębarowski W.
|
2010
|
tom R. 55, nr 5
278-283
PL
W trakcie konwencjonalnego procesu elektrolizy, aluminium i węgiel pozostają w bliskim, fizycznym kontakcie. Obliczenia termodynamiczne wskazują, że węglik glinu może powstawać w środowisku elektrolizera do redukcji aluminium. Możliwe są dwa mechanizmy tworzenia i zanieczyszczenia aluminium węglikiem: (1) w wyniku bezpośredniej reakcji pomiędzy metalem a węglowym wyłożeniem katody elektrolizera oraz (2) wskutek wytrącania węglika glinu wewnątrz metalu w trakcie schładzania aluminium do temperatury odlewania. Zanieczyszczenie pierwotnego metalu węglikiem glinu jest potencjalnie niebezpieczne z powodu powstawania wtrąceń szkodliwych defektów i niepożądanych stanów powierzchniowych na wyrobach ze stopów aluminium. Referat dotyczy tworzenia węglika aluminium w elektrolizerze jak również opinii o jego wytrącaniu i usuwaniu w procesie odlewania.
EN
Aluminium and carbon are close in physical contact during the conventional electrolytic reduction process. Thermodynamics indicate that aluminium carbide can form in reduction cell environments. Two possible mechanisms of aluminium carbide formation and contamination of aluminium are: (1) direct reaction between metal and carbon cathode lining in the reduction cell, and (2) internal precipitation within the metal as the aluminium is cooled to casting temperature. Contamination of primary metal with aluminium carbide is potentially detrimental for reason to produce harmful inclusion defect and objectionable surface condition in aluminium alloy products. The paper is focused on formation of aluminium carbide in the electrolytic cell as well as the opinion on its precipitation and removal in the casting process.
9
Content available Research on the Electrical Conductivity of Fluoride Electrolytes NaF - AlF3 - CaF2 in Liquid and Solid State
32%
Palimaka P. , Pietrzyk S.
|
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.