Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 15

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  micelle
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The described continuous acid phosphatase assay is based on kinetics of the release of 1-naphthol in the course of the enzyme-catalyzed hydrolysis of 1-naphthyl phosphate, measured at 320 nm in aqueous solution and at 322 nm in sodium-bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate isooctane-water reverse micelles in a broad pH range (1.0-8.2). The method allows precise determination of the initial rate of the reaction and therefore may be used in the steady-state and pre-steady-state studies on the phosphatase-catalyzed reaction. The kinetic parameters (Km and kcat) for human prostatic acid phosphatase in aqueous solution and in reverse micelles, at pH 3.8, 4.5 and 5.7, by the proposed 1-naphthyl phosphate assay have been determined.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań nad czasem mieszania kationowych środków powierzchniowo czynnych w mieszalniku wyposażonym w mieszadła turbinowe o różnej konstrukcji. W badaniach zastosowano kationowe środki powierzchniowo czynne: bromek tetradecylotri-metyloamoniowy oraz chlorek heksadecylotrimetyloamoniowy. Jako dodatek wspomagający proces asocjacji micelarnej zastosowano salicylan sodu.
EN
The results of studies on the mixing time for cationic surfactant solutions in an agitated vessel equipped with turbine impellers of different construction are presented in the paper. Aqueous solutions of cationic surfactant such as tetradecyltrimethylammonium bromide and hek-sadecyltrimethylammonium chloride wen' used in measurements. Sodium salicylate was applied as an additive promoting the micellar association process.
EN
It has become increasingly apparent that vesicular drag delivery elicits modest possessions in drag targeting. Transfersomes are a form of elastic or deformable vesicle, which were first introduced in the early 1990s. Elasticity can be achieved by using an edge activator in the lipid bilayer stracture. Molecules greater than 500 Da normally do not cross the skin. This prevents epicutaneous delivery of the high molecular weight therapeutics as well as non-invasive trans-cutaneous immunisation. Transdermal route will always remain a lucrative area for drag delivery. With the advent of new categories of drugs like peptides this route has captured more focus to combat the problems related to their delivery through oral route. But the transdermal route is equally filled with the hopes and disappointments as the transport of drag through this route faces many problems especially for the large molecules. To answer this problem many approaches were adopted. One of the very recent approaches is the use of ultra-defonnable carrier systems (transfersomes). They have been used as drag carriers for a range of smali molecules, peptides, proteins and vaccines, both in vitro and in vivo. Transfersomes penetrate through the pores of stratum comeum which are smaller than its size and get into the underlying viable skin in intact form. This is because of its deformable nature. The aim of this article is explanation the formation of micelle and vesicles, various types of vesicles, specifically focusing on transfersomes.
PL
Wydaje się, że obecnie transport liposomowy nie jest zbyt wykorzystywany do celowego dostarczania leków. Transferosomy to rodzaj elastycznych i deformowalnych liposomów, które po raz pierwszy wprowadzono we wczesnych latach dziewięćdziesiątych ubiegłego wieku. Elastyczność struktury uzyskano, stosując aktywatory w zewnętrznej strukturze dwuwarstwy lipidowej. Cząsteczki o masie większej niż 500 Da nie przechodzą przez skórę. Zapobiega to dostarczaniu wysokocząsteczkowych leków przez naskórek oraz nieinwazyjnemu szczepieniu przezskómemu. Bezpośredni transport przez skórę jest najlepszym sposobem dostarczania leków. Wraz z pojawianiem się nowych kategorii leków, np. peptydów, dostarczanie leków przez skórę budzi coraz większe zainteresowanie, między innymi dzięki uniknięciu problemów występujących w dawkowaniu doustnym. Dostarczanie przez skórę wiąże się z wieloma nadziejami i rozczarowaniami, szczególnie w odniesieniu do dużych molekuł. Aby przezwyciężyć problemy, podjęto wiele badań w celu ich rozwiązania. Jednym z ostatnio stosowanych sposobów jest wykorzystanie super deformowalnych systemów transportu - transferosomów. Używane są one jako transportery wielu małych cząsteczek, peptydów, białek i szczepionek, zarówno in vivo, jak i in vitro. Tranferosomy penetrują pory stratum comeum, które są mniejsze od wymiarów samych transferosomów, a dzięki elastycznej naturze dostają się do głębszych warstw skóry w formie niezmienionej. Celem pracy jest wyjaśnienie powstawania miceli oraz różnego rodzaju liposomów ze szczególnym uwzględnieniem transferosomów.
EN
The aim of this work was to obtain polymer fibers by the emulsion electrospinning. For this purpose, polycaprolactone (PCL) was used, which was modified before the electrospinning stage with micelles obtained by the oil-in-water (O/W) emulsion method. Micelles were obtained by combining the non-ionic surfactant Tween 80 or Triton X-100 used at different concentrations with the amino acid alanine. The obtained fibrous substrates had a typical unimodal fiber size distribution and their average size was in the range of 590-800 nm. The effectiveness of the emulsion electrospinning process was confirmed by Fourier Transform Infrared Spectroscopy - Attenuated Total Reflectance (FTIR-ATR) showing the presence of surfactants. The addition of micelles to the polymer solution significantly reduces the contact angle of nonwoven fabrics: from 120° (for PCL) to ~20-30° for surfactant-loaded nonwovens, and the micellar form allows tracking the release of alanine into the solution (UV-Vis). The combination of the core-shell- -morphology of the emulsion electrospun fibers allows comparable amino acid release times. There were no significant differences in both the amount of alanine released and the rate of its release between PCL/ Tween80/alanine and PCL/Triton X-100/alanine fibers, which were characterized by a similar fiber size.
EN
Formation of micelles of the fourteen-carbon amphiphilic ammonium salt (N,N,N - trimethylglycinetetradecyl ester chloride - AS V-14), was studied using the ESR spin probe method. The probe used was 2-hexyl-2-[11-methoxy-11-oxoundecyl]-4,4-dimethyl-3oxazolidinyloxy [Met (5,10)]. The micelles formation process was signalized by changes in ESR spectra of a probe. The probe spectrum in aqueous environment has the shape of one broad line, whereas three narrow lines are observed in a hydrophobic environment. The study showed that the critical micellar concentration (CMC) of the AS V-14 compound amounts to about 1.7 mM. This agrees approximately with the value obtained from calorimetric measurements (1.9 ± 0.1 mM). After addition of oleic acid into the solution (by intensive shaking) it was found that AS V-14 micelles start to form at concentration of about 0.07 mM. The reduction in the CMC value may be caused by formation of mixed micelles, containing AS V-14 and fatty acid.
EN
A series of flavonols with different hydrophilic and lipophilic substituents has been synthesized. Their fluorescent properties in water and cationic, anionic and neutral micellar media have been investigated. It is established that flavonols with negatively charged hydrophilic substituents allow one to observe a clear response to the charge of micelles by a change in ratio of the intensities of their two emission bands or by considerable shifts of emission maximum. This suggests that flavonols may be very promising fluorescence probes for biomembrane surface charge. They operate on the basis of a new principle, excited-state phototautomerization, and may allow convenient two-wavelength ratiometric detection.
EN
The effect of counterion size on the electrical properties of an electrolyte solution in contact with charged planar, cylindrical and spherical surfaces is considered. Electrostatic interaction is considered by means of the mean electrostatic field, while the finite size of particles constituting the electrolyte solution is considered via the excluded volume effect within the lattice statistics. Different sizes of counterion are described by different values of the lattice constant. It is shown that the excluded volume effect considerably decreases the calculated number density of counterions near the charged surface. This effect is more pronounced in cylindrical geometry than in spherical geometry, and less pronounced than in planar geometry.
PL
Nowe amfipatyczne poli(arylano-estry) wykazujące samoorganizację makrocząsteczek (w stanie stopionym lub w roztworach) stanowią interesującą grupę materiałów o różnorodnych właściwościach i zastosowaniach m.in. w technikach medycznych jako systemy kontrolowanego uwalniania leków. Głównym celem pracy była wstępna ocena budowy chemicznej i struktury fazowej nowych materiałów polimerowych wykazujących zjawisko samoorganizacji makrocząsteczek. Do określenia budowy chemicznej produktu finalnego wykorzystano metodę spektroskopii w podczerwieni (ATR FTIR), strukturę fazową oceniono na podstawie analiz termogramów DSC, możliwość powstawania micelarnych/nanosferycznych samoorganizujących się struktur oraz krytyczne stężenie micelizacji oceniono metodą spektroskopii UV-VIS. Analiza wyników spektrofotometrycznych potwierdziła budowę chemiczną nowych poli(arylano-estrów) modyfikowanych polieterami o różnych masach molowych. Termogramy DSC wykazały dobrą separację mikrofazową dla materiału modyfikowanego polieterem o masie molowej 2000 g/mol, a krytyczne stężenie micelizacji dla tego materiału określone techniką spektrofotometryczną wyniosło 0,2%(w/v). Przedstawione w pracy wyniki dają podstawę do kontynuacji badań nad modyfikacją otrzymanych poli(arylano-estrów) innymi substancjami (nie tylko polietarami) w celu otrzymania materiałów o jak największej zdolności do samoorganizacji makrocząsteczek.
EN
New amphipathic poly(arylane-ester)s with self-assembling macromolecules (in the melt or in solution) are an interesting group of materials possessing diverse properties which found application in medical science, mainly as drug delivery systems. The main objective of this paper was a preliminary evaluation of the chemical and phase structure of new polymeric materials capable to self-assembly in a solution. The chemical structure of the final product was characterized by ATR FTIR spectroscopy, the phase structure was estimated based on DSC analysis, the ability to create self-assembled micellar/nanospheric structures and the critical micelle concentration were characterized by UV-VIS spectroscopy. FTIR analysis confirmed that new poly(arylane-ester)s modified with polyethers of different molecular masses were obtained. DSC thermograms indicated the micro-phase separation of molecular structure for material modified with poly(ethylene glycol) (PEG) of 2000 g/mol. The critical micelle concentration for this material was 0.2%(w/v) as determined by spectroscopic technique. The obtained results are good promise for further modification of synthesized poly(arylane-ester) with other monomers (not only polyethers) to obtain materials with higher capacity to self-assembly into well-defined micells/nanospheres.
EN
The local parameters (hydration, order, viscosity) in different aggregates (mi-celle, hexagonal and lamellar liquid crystals) in the phase diagram of poly(oxyethylene) [5]-dodecylether (C12E5) in water have been measured by EPR with two series of spin probes: x-DSA, (x == 5, 7, 10, 12 and 16) and CAT n (11. == 4, 8, 11 and 16). A rather complete map of hydration ([H20]/[Ea]) along the PEa chains has been determined. It shows that the hydration of the PEa regions is very low near the PEO/hydrocarbon interface in all phases a.nd increases towards the outer region of the PEO shell with a gradient which becomes steeper in micellar phase in comparison with the lamellar phase. Temperature increase reduces the hydration levels at all measured sites. The order of the chains decreases by dilution from the lamellar to the micellar phase, but it is preserved within the frame of the la,mellar pha.se a.t two different concentrations. The ol'der degree, 5, d.ecreases in the series .5- > 7- > 10- > 12- > 16-doxyl, irrespective of tern perature, in all t)'"pes of aggrega.tes. This trend, together with decreasing hydration values, points to the insertion of the stearic acid chain in the aggregates along the normal to the interface. In samples quenched in liquid nitrogen, however, bending of the stearic acid chain was observed in a number of cases.
EN
Self-assembled monolayers of 0,0,S-Methyl Polyethoxyglycol Triester of Dithiophosphoric Acid (MPEDTP) from ethanol solution on stainless steel surface and its adsorption from diisooctyl sebacate solution on stainless steel and on gold surfaces were investigated by STM techniques. STM images showed that this compound could form hemimicellar and cylindrical aggregates on solid surfaces. The size of adsorbed molecules in hemimicelles formed on steel surfaces is two times higher than one on gold surfaces. Probably molecules are deformed on steel surface much stronger than on gold surfaces. Relative coefficients of friction between silicon tip and pure steel surface as well as steel surface with deposited MPEDTP ware measured with the use of Atomic Force Microscopy (AFM).
PL
Samoorganizujące się warstwy 0,0,S-metylo- triesteru polietoksyglikolu kwasu ditiofosforowego (MPEDTP) wytworzone na powierzchni stali z roztworu etanolowego i na powierzchni stali oraz złota z roztworu sebacynianu diizooktylowego zostały zbadane skaningowym mikroskopem tunelowym (STM). Obrazy STM pokazały, że związek ten może tworzyć hemimicele i cylindryczne agregaty na powierzchni ciała stałego. Rozmiar zaadsorbowanych cząsteczek w hemimicelach uformowanych na powierzchni stali jest dwa razy większy niż na powierzchni złota. Prawdopodobnie cząsteczki są zdeformowane na powierzchni stali bardziej niż na powierzchni złota. Wyznaczono względne współczynniki tarcia pomiędzy krzemową beleczką skanującą mikroskopu sil atomowych (AFM) a czystą powierzchnią stali oraz powierzchnią stali z zaadsorbowanym MPEDTP.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.