Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  glukanaza
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
It was found previously that methyl jasmonate (JA-Me) induced leaf abscission in Kalanchoe blossfeldiana. In present studies it was shown that JA-Me markedly increased the total activities of cellulase, polygalacturonase, pectinase and xylanase in petioles, but did not affect activities of these enzymes in the blades and apical part of shoots of K. blossfeldiana. These results suggest that methyl jasmonate promotes the degradation of cell wall polysaccharides in the abscission zone and in this way induces leaf abscission in Kalanchoe blossfeldiana. Aktywność glukanaz rozkładających ściany komórkowe w czasie indukowanego odpadania liści u Kalanchoe blossfeldiana przez ester metylowy kwasu jasmonowego.
PL
Poprzednio wykazano, że ester metylowy kwasu jasmonowego (JA-Me) indukuje odpadanie liści u Kalanchoe blossfeldiana. W obecnych badaniach wykazano, że JA-Me znacznie podwyższa całkowitą aktywność celulazy, polygalakturonazy, pektynazy i ksylanazy w ogonkach, ale nie wpływa na aktywność tych enzymów w blaszkach liściowych i pędach wierzchołkowych Kalanchoe blossfeldiana. Otrzymane wyniki sugerują, że ester metylowy kwasu jasmonowego stymuluje degradację polisacharydów ścian komórkowych w warstwie odcinającej i w ten sposób indukuje odpadanie liści u Kalanchoe blossfeldiana.
9
Content available remote Stabilność termiczna wybranych enzymatycznych preparatów paszowych
80%
PL
Zbadano wpływ mikronizacji (częstotliwość 2450 MHz, moc 350W, w czasie 60, 120 lub 180s) bądź kondycjonowania (95°C, w czasie 10, 20 lub 30 min.) na aktywność enzymatyczną: β glukanazy /endo-1, 3(4)-β-glukanazy/, ksylanazy/endo-1, 4 -β ksylanazy/, celulazy /endo-1, 4 -β -glukanazy/ oraz fitazy/hydrolizującej wiązania estrowe inozytolu z resztami kwasu fosforowego w fitynianach/. Wyniki badań aproksymowano metodą najmniejszych kwadratów uzyskując oddzielnie dla każdego z enzymów oraz obu zastosowanych form ogrzewania (mikronizacji lub kondycjonowania) równania regresji o możliwie wysokim współczynniku dopasowania (R2). Posługując się tymi równaniami obliczono hipotetyczny czas niezbędny do dziesięciokrotnej redukcji aktywności każdego z enzymów w procesie mikronizacji (2450 MHz, 350 W) lub kondycjonowania (95°C). Najkrótszym czasem dziesięciokrotnej redukcji aktywności charakteryzował się enzym fitaza (14’16”- kondycjonowanie, 25’03”- mikronizacja), zaś największy okazał się czas dziesięciokrotnej redukcji aktywności dla ksylanazy (73’25”- kondycjonowanie, 45’29”- mikronizacja).
EN
The effect of micronization (2450 MHz frequency, 350 W for time of 60; 120 or 180 s) and conditioning (95°C for 10; 20 or 30 min) on enzymatic activity was studied for β-glucanase, xylanase, cellulase and phytase (hydrolysing inositol ester bindings with the rests of phosphoric acid in phytynians). Obtained results were approximated with the least squares method achieving for each enzyme separately and for both applied heating forms (micronization and conditioning) the regression equations of possibly high correlation coefficient (R2). Hypothetical time necessary to reduce tenfold the activity of each enzyme at micronization or conditioning process, was computed with the use of these equations. The shortest time to tenfold reduction of enzymatic activity was obtained for phytase (14’16” at conditioning, 25’03” at micronization), whereas the longest was the time to tenfold reduction of xylanase activity (73’25” at conditioning, 45’29” at micronization).
PL
W prezentowanej pracy przebadano uzdolnienia trzech szczepów grzybów strzępkowych z rodzaju Trichoderma w kierunku produkcji enzymów litycznych efektyw­nych w degradacji ścian komórkowych mikroorganizmów patogenicznych, a istotnych w procesie zwanym mykoparazytyzmem. We wgłębnych hodowlach wstrząsanych stoso­wano dwa podłoża o zmiennym składzie, nie tylko ze względu na proste składniki mineral­ne, ale także odmienne pod kątem złożonych źródeł węgla, będących równocześnie induk­torami ocenianych hydrolaz. Stwierdzono zróżnicowanie w produkcji badanych enzymów, a najwyższymi uzdolnieniami do biosyntezy chitynaz i P-1,3-glukanaz charakteryzował się szczep Trichoderma hamatum C1 (odpowiednio 1,17 nKat-ml-1, 27 nKat-ml-1). Aktywne w produkcji chitynaz i laminarynaz szczepy grzybów strzępkowych mogą być przydatne jako szczepionki w ochronie roślin przed patogennymi grzybami.
EN
In the present work the ability of three Trichoderma mould strains to lytic en­zymes biosynthesis, effective in degradation of pathogenic microorganisms cell walls, was examined. These enzymes play a very important role in the mycoparasitism process. In shaking cultures two different media types were used, in regard not only in case of mineral components, but also different kind of carbon source, which was simultaneously an in­ductor for the synthesis of hydrolases. The differentiation in biosynthesis of enzymes was confirmed. The highest capability to produce chitinases and P-1,3-glucanases characterized the Trichoderma hamatum C1 strain (1,17 nKat-ml-1, 27 nKat-ml-1, respectively). The mould strains, active in biosynthesis of chitinase and laminarinase, could be useful as microbio­logical vaccines in plant protection against pathogenic moulds.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.