Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Fractionation of selected elements in water samples from the mining and smelting area

100%

Krasnodębska-Ostręga B. , Jedynak Ł. , Galus M. , Pałdyna J. , Kowalska J. , Golimowski J.

|

2009

|

tom Vol. 54, No. 5

1009-1019

EN

The main objective of this work was to show the necessity of defining and separation of a dust fraction — physically defined as a fraction of particles larger than 100 |im in size — before the assessment of contamination of water reservoirs. Water samples from four reservoirs located in the vicinity of the Mining and Smelting Works in Bukowno - the main source of dust pollution in this region-were investigated. Distribution of 10 selected elements (As, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Tl, Zn) among three physically defined fractions was assessed. The following fractions were separated: 1) suspended paniculate matter (particles between 0.45 and 100 um), 2) "dust" traction (particles > 100 &mum), and 3) dissolved fraction (< 0.45 μ m). The results obtained for the samples collected during two seasons dry and rainy were compared.

PL

Celem pracy było wykazanie potrzeby włączenia do procedury frakcjonowania pierwiastków w wodach etapu wydzielenia frakcji cząstek o rozmiarze > 100 μm. Badaniami objęto zbiorniki wodne zlokalizowane w pobliżu Kombinatu Górniczo-Hutniczego w Bukownie, gdzie zapylenie terenu jest istotnym źródłemjego zanieczyszczenia. Oznaczano zawartości l0wybranych pierwiastków (As, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Tl, Zn) we frakcji zawieszonej (od 0,45 um do 100 &mu), frakcji związanej z zapyleniem (> 100 μm) i frakcji rozpuszczonej (< 0,45 μ m). Przedyskutowano wpływ ilości opadów atmosferycznych na rozmieszczenie badanych pierwiastków w poszczególnych frakcjach.

2

Tłuszcz mleczny modyfikowany

84%

Stepaniak L.

|

1998

|

tom T. 52, nr 11

40-43

PL

Omówiono modyfikacje właściwości funkcjonalnych i odżywczych tłuszczu mlecznego przez frakcjonowanie (w tym za pomocą CO2 w temperaturze nadkrytycznej) oraz reestryfikację. Omówiono również niekonwencjonalne możliwości utylizacji modyfikowanego tłuszczu mlecznego i metody redukcji poziomu cholesterolu.

EN

Modification of functional and nutritional properties of milk fat by its fractionation (including extraction with supercritical carbon dioxide), reestrification, as well as, methods for reduction of cholesterol and nonconventional utilisation o milk fat are discussed.

3

Zanim zasadzisz ziemniaki

84%

Patynowski M. , Boczek B.

Wieś Mazowiecka. Wojewódzki Ośrodek Doradztwa Rolniczego w Warszawie

|

2003

|

nr 03

22

4

Proba poprawienia efektywnosci nawozowego wykorzystania gnojowicy

84%

Michna G.

Przegląd Hodowlany

|

1996

|

tom 64

|

nr 01

19-21

5

The physicochemical characterization of an aminoester-type epoxy-resin hardener prepared from chemical degradation of poly(ethylene terephthalate)

84%

Spychaj T. , Pilawka R.

|

2001

|

tom T. 46, nr 11-12

803-811

EN

Chemical degradation of PET scrap was performed by amino-glycolysis with triethanoloamine (TEA) at 180-220°C for 90-360 min and PET/TEA mole ratio 1:2. The reaction products were separated with 2-buta-nol or isopropanol as solvent into the alcohol-soluble epiphase and the alcohol-insoluble hypophase fractions. Each fraction was evaporated for 6-9 h at 60-80°C in vacuo to remove the solvent. Viscosity, hydroxyl number, size exclusion chromatograms, FTIR and :H and 13C-NMR spectra were measured for the original PET/TEA product and for the fractions. Property differences between the products were explained in terms of side reactions of dehydration of -N(CH2CH2OH)2 groups. Rheometric curves were ascertained at room temperature to 200°C to follow the crosslinking processes in the Epidian 6 compositions containing the PET/TEA product as hardener used with the ratios 1:4-1:8 of hardener's tertiary N to resin's epoxy groups and of the Epidian 6 (Bisphenol A) compositions containing one PET/TEA fraction (115S or 115P) or the nonfractionated PET/TEA product as hardener (N/epoxy ratio 1:5). Heat effects accompanying the crosslinking reaction run in the above compositions were followed by DSC. The thermograms disclosed that, in terms of the reaction enthalpy, the product most reactive toward epoxy resin was the alcohol-soluble PET/TEA fraction.

PL

Odpadowy PET degradowano w reakcji aminoglikozy trie-tanoloaminą (TEA) (PET/TEA = 1:2 molowo), w temp. 180, 200 lub 220°C w ciągu 90-360 min. Produkt rozdzielano w 2-butanolu lub izopropanolu na dwie frakcje - rozpuszczalną i nierozpuszczalną w alkoholu. Określono lepkości i liczby hydroksylowe, wykonano chromatogramy SEC, zarejestrowano widma w podczerwieni FTIR oraz widma 'H- i 13C- NMR pierwotnego produktu degradacji PET/TEA oraz rozdzielonych alkoholem frakcji. Stwierdzono, że każda badana substancja stanowi mieszaninę wieloskładnikową. Różnice oznaczonych właściwości tych substancji przypisano obecności produktów reakcji ubocznych, głównie dehydratacji grup -N(CH2CH2OH)2. Wyznaczono krzywe reometryczne w temp. 20-200°C aby prześledzić proces sieciowania zachodzący w kompozycjach Epidianu 6 z pierwotnym produktem degradacji PET/TEA oraz z dwiema wydzielonymi jego frakcjami jako utwardzaczami. W przypadku pierwotnego produktu degradacji określono też wpływ stosunku trzeciorzędowego atomu azotu w utwardzaczu do grup epoksydowych żywicy na przebieg krzywych reometrycznych. Metodą różnicowej mikrokalorymetrii skaningowej (DSC) określono efekty cieplne towarzyszące reakcjom sieciowania zachodzącym w powyższych kompozycjach. Na tej podstawie ustalono, że utwardzaczem najbardziej reaktywnym w stosunku do żywicy epoksydowej spośród przebadanych jest rozpuszczalna w alkoholu frakcja produktu degradacji PET/TEA.

6

Rozdrabnianie udarowe i sortowanie maki w strumieniu powietrza - szansa wzbogacania maki w bialko

84%

Kostecki Z.

|

tom 42

|

nr 08

18-19

7

Fractionation of chosen heavy metals in bottom sediments of small water reservoirs

84%

Madeyski M. , Tarnowski M. , Jasiewicz C. , Baran A.

|

2009

|

tom Vol. 35, no. 3

47-57

EN

The aim of the study was fractionation of Zn, Cu, Ni, Pb in the bottom sediments of two small reservoirs: at Krempna on the Wisłoka River and at Zesłwice on the Dłubnia River. The partitioning of metals for various fractions was performed with the use of Tessier's sequential chemical extraction method. All together five metal fractions were distinguished: exchangeable metals (fraction I), metals bound to carbonates (fraction II), metals bound to hydrate Fe-Mn oxides (fraction HI), metals bound to organic matter (fraction IV), and metals bound to minerals (fraction V). The largest quantities of metals were bound with fraction V, the smallest occurred in the forms most easily available for living organisms, in faction I. Proportions of Zn, Ni and Pb in the exchangeable fraction were about 1%. The amounts of metals bound with fraction II were also relatively low, except for Zn in bottom sediment at the Zesławice Reservoir. In this bottom sediment the share of Zn bound to carbonates was 33%. Medium metal quantities were associated with hydrate Fe-Mn oxides (fraction III) and with organic matter (fraction IV). Relatively high proportion of metals in fraction V and trace amounts of metals in fraction 1 as well as alkaline and neutral reaction of the sediments may prove a potentially low hazard of the metal release in the case of chemical changes in the reservoirs.

PL

Celem badań było frakcjonowanie Zn, Cu, Ni i Pb w osadach dennych dwóch zbiorników małej retencji wodnej: w Krempnej na rzece Wisłoce oraz w Zesławicach na rzece Dłubni. Podział metali pomiędzy różne frakcje wykonano stosując ekstrakcję sekwencyjną wg Tessiera i in. Wyodrębniono 5 frakcji metali: wymienne (frakcja I), związane z węglanami (frakcja II), z uwodnionymi tlenkami Fe i Mn (frakcja III), z materią organiczną (frakcja IV) oraz trwale związane z minerałami (frakcja V). Największe ilości metali były związane z frakcją V, najmniejsze zaś występowały w formach najłatwiej dostępnych dla organizmów żywych we frakcji I. Udziały Zn, Ni i Pb w tej frakcji kształtowały się poniżej 1%. Również metale w formie związanej z frakcją II były stosunkowo niskie, z wyjątkiem Zn w osadzie Zesławice. Udział Zn związanego z węglanami stanowił 33%. Pośrednie ilości metali były związane z uwodnionymi tlenkami Fe i Mn (frakcją 111) oraz z materią organiczną (frakcją IV). Stosunkowo wysoki udział metali we frakcji V, śladowe ilości metali we frakcji I oraz zasadowy i obojętny odczyn osadów może świadczyć o potencjalnie niskim zagrożeniu ich uwolnienia w przypadku wystąpienia zmian chemizmu wód obu zbiorników.

8

Badanie foulingu membran podczas oczyszczania wody metodą ultrafiltracji

84%

Bodzek M. , Zawadzka D. , Rajca M. , Konieczny K.

|

2007

|

tom T. 10, nr 4

249-267

PL

Przedstawiono wyniki badań foulingu membran podczas oczyszczania wody za pomocą ultrafiltracji. Naturalne substancje organiczne (NOM) zawarte w wodzie odgrywają znaczną rolę w foulingu membran ultrafiltracyjnych. W badaniach zastosowano dwa rodzaje wód surowych: roztwór modelowy (sporządzony poprzez rozpuszczenie w wodzie wodociągowej sproszkowanego kwasu humusowego firmy Sigma-Aldrich w ilości ok. 20 mgOWO/dm3) oraz wodę naturalną (z rzeki Czarna Przemsza o zawartości związków organicznych na poziomie ok. 5 mgOWO/dm3). Przedmiotem badań było rozpoznanie i zrozumienie wzajemnego oddziaływania pomiędzy frakcjami NOM i hydrofilowymi membranami z celulozy FM UC030 i polieterosulfonu FM UII030 (cut-off 30 kDa) firmy Nadir. Wodę surową zawierającą substancje organiczne filtrowano przez filtr 0,22 um i otrzymano frakcję rozpuszczoną, którą w dalszej kolejności rozdzielano na frakcje hydrofobową (HFO), transfilową (TFI) i hydrofilową (HFI) przy użyciu polimerowych adsorbentów Amberlite XAD-7HP/4 firmy Rohm&Haas. Wyniki frakcjonowania wykazały, że charakterystyczną cechą wody naturalnej jest niewielka zawartość substancji koloidalnych i zawiesinowych > 0,2 um (5%) w porównaniu do wody modelowej (67%). W wodzie naturalnej przeważa frakcja hydrofilowa (48%), a w modelowej frakcja hydrofobowa (29%). W tej pierwszej występują również znaczące ilości pozostałych frakcji, natomiast w wodzie modelowej zawartości frakcji transfilowej i hydrofilowej są niewielkie (3 i 1%). Wyniki filtracji frakcji NOM (HFO, HFI, TFI) sugerują, iż frakcja hydrofobowa (HFO) ma istotny wpływ na fouling membran ultrafiltracyjnych. Wykazano znaczącą rolę wielkości cząstek w oczyszczanej wodzie w zjawisku blokowania membran.

EN

The paper presents the research results of membrane fouling during ultrafiltration water treatment Natural organic matter (NOM) plays a significant role in the fouling of ultrafiltration membranes. In the experiments, two kinds of raw water were used: model water (obtained by dissolving powdered humic acid manufactured by Sigma-Aldrich in tap water at a concentration corresponding to 20 mg/dm3 of total organic carbon (TOC)) and natural water (collected in the Czarna Przemsza River with organic matter content of about 5 mgTOC/dm3). The aim of this study was to obtain a better understanding of the interactions between the fractional components of NOM and hydrophilic membranes made of cellulose (FM UC030) and polyethersulphone (FM UH030) (cut-off 90 kDa) manufactured by Nadir. The raw water which contained NOM was filtered through a 0.22 um disc membrane filter producing a dissolved fraction which was then separated into hydrophobic (HPO), transphilic (TPI) and hydrophilic (HPI) fractions using Amberlite XAD-7IIP/4 polymer adsorbents manufactured by Rohm&Haas. The fractionation results show that natural water contains small amounts of colloids and Suspension substances > 0.2 um (5%) compared to model water (67%). In natural water, the hydrophilic fraction predominated (48%) while the hydrophobic fraction predominated (29%) model water. Natural water also contained considerable amounts of other fractions while model water revealed only negligible amounts of the transphilic and hydrophilic fractions (3 and 1%). The results of filtration of NOM fractions (HPO, HPI, TPI) suggested that the hydrophobic fraction exerts an essential influence upon ultrafiltration membranes fouling. A significant role of particle size on membrane blocking phenomenon bas been confirmed.

9

Various fractionation procedures in study of heavy metals mobility in the environment

84%

Heltai G. , Remeteiova D. , Horvath M. , Szeles E. , Halasz G. , Fekete I. , Florian K.

|

2011

|

tom Vol. 18, nr 1

55-65

EN

The applicability and information content of two sequential extraction procedures for fractionation of element content of sediments, soils and gravitation dusts are compared. To this comparative study three typical samples were used: a Hungarian soil sample from the control plot of a heavy metal contamination field experiment, a contaminated lake sediment from Gödöllő, HU and an averaged airborne gravitation dust sample collected in Košice, SK. The BCR (Community Bureau of Reference) sequential extraction procedure was applied in its firstly issued unmodified form, which was originally developed for the fractionation of heavy metal content in aquatic sediments. The application of this batch leaching method is not free from difficulties, particularly in case of dust samples. Therefore, as an alternative for more adequate characterization of environmental mobilization a new procedure was applied based on sequential extraction with supercritical CO2, subcritical H2O and their 1:10 mixture in a supercritical fluid extractor (SFE).

PL

W pracy porównano dwie procedury ekstrakcji stosowane do frakcjonowania osadów, gleby i pyłów grawitacyjnych. W badaniach wykorzystano trzy rodzaje próbek środowiskowych: próbki gleby z działki kontrolnej zanieczyszczonej metalami ciężkimi - doświadczenie polowe, próbki zanieczyszczonych osadów dennych z jeziora Gödöllő (Węgry) i próbki powietrza zawierające pył grawitacyjny pobrane w Koszycach, SK. Pierwszą procedurą, jaką zastosowano, była ekstrakcja sekwencyjna BCR, która została pierwotnie opracowana dla frakcjonowanie zawartości metali ciężkich w osadach dennych. Zastosowanie tej metody ługowania nie jest wolne od trudności, szczególnie w przypadku próbek pyłu. Dlatego, jako alternatywę dla lepszej charakterystyki środowiska, zaproponowano nową procedurę, polegającą na zastosowaniu kolejnych ekstrakcji za pomocą ditlenku węgla w stanie nadkrytycznym, wodą w stanie podkrytycznym i ekstrakcyjnym roztworem nadkrytycznym (SFE) będącym ich mieszaniną 1:10.

10

Produkty mleczarskie w przemysle cukierniczym

67%

Przegląd Piekarski i Cukierniczy

|

1996

|

tom 44

|

nr 01

28-29

11

Wykorzystanie manganianu [VII] potasu w frakcjonowaniu organicznych form wegla glebowego

67%

Ciescinska B.

Ekologia i Technika

|

2007

|

tom 15

|

nr 1

3-7

12

Postep w wykorzystaniu preparatow lipolitycznych w przemysle mleczarskim

67%

Adamczak M. , Bednarski W.

Przegląd Mleczarski

|

1999

|

nr 01

20-25

13

NOM fouling mechanism during ultrafiltration

67%

Rajca M.

|

2011

|

tom Vol. 4, no. 1

113-119

EN

The paper presents the results of the study focused on membrane fouling during ultrafiltration water treatment. Natural organic matter (NOM) plays a significant role in the fouling of ultrafiltration membranes. Surface water from Paprocany Lake (Tychy) and Czarna Przemsza River (Bedzin) were used in the experiments. The aim of the study was to get a better understanding of the interactions between the fractional components of NOM (fraction <0.22 ěm, HPO and HPI) and hydrophilic cellulose membranes by Nadir (cut-off 30 kDa) under different pH conditions (pH equal to ca.7 and ca.2). The NOM fractionation showed that surface water contained small amount of colloids and suspended substances >0.22 ěm and in the fraction <0.22 ěm the hydrophilic fraction was predominated. The results of the filtration of NOM fractions (fraction <0.22 ěm, HPO, HPI) suggested that the decrease of pH of filtered streams (to pH ca.2) as well as the hydrophobic fraction exerted an essential influence on the ultrafiltration membranes fouling. The analysis of the fouling mechanism based on Hermia’s model allowed to declare that the membrane blocking (complete, standard and transient blocking) observed during the one-hour filtration could be described by the mixed mechanism.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań foulingu membran podczas oczyszczania wody za pomocą ultrafiltracji. Naturalne substancje organiczne (NOM) zawarte w wodzie odgrywają znaczną rolę w foulingu membran ultrafiltracyjnych. W badaniach zastosowano wodę powierzchniową z jeziora Paprocany (Tychy) oraz z rzeki Czarna Przemsza (Będzin). Przedmiotem badań było rozpoznanie i zrozumienie wzajemnego oddziaływania pomiędzy frakcjami NOM (frakcja <0.22 Μm, HFO i HFI) dla dwóch odczynów (pH ok. 7 i 2) i hydrofilowymi membranami z celulozy firmy Nadir (cut-off 30 kDa). Wyniki frakcjonowania NOM wykazały, że charakterystyczną cechą wody powierzchniowej jest niewielka zawartość substancji koloidalnych i zawiesinowych >0.22 Μm oraz przeważa w niej frakcja hydrofilowa. Wyniki filtracji frakcji NOM (frakcja <0.22 Μm, HFO, HFI) sugerują, iż obniżenie odczynu filtrowanych strumieni (do pH ok. 2) oraz frakcja hydrofobowa (HFO) mają istotny wpływ na fouling membran ultrafiltracyjnych. Analiza mechanizmu foulingu oparta o model "Hermii" pozwoliła stwierdzić, że blokowanie membran z celulozy podczas godzinnej filtracji (kompletne, standardowe i przejściowe) zachodzi według mechanizmu mieszanego.

14

Study of aluminium sulphate complexes of surface water and fractionation of aluminium from bottom sediment

67%

Frankowski M. , Zioła-Frankowska A. , Siepak J.

|

2009

|

tom Vol. 35, no. 4

55-67

EN

The paper presents results of aluminium concentration determination in the samples of surface water and bottom sediments of the Mała Wełna River (West Poland). In the surface water the concentration of aluminium varies in the range from 4.14 to 25.9 μg/dm^3. With use of the Mineql+ program the concentration of the aluminium sulphate complexes in the water samples studied has been determined in a model way. In the bottom sediments samples of the river aluminium has been determined in the granulometric fractions of the grain sizes > 2.0; 2.0-1.0; 1.0-0.5; 0.5-0.25; 0.25-0.1; 0.1-0.063; < 0.063 mm, using the sequential extraction scheme proposed by Tessier et al. The lowest concentration of aluminium has been found in the granulometric fraction 0.5-0.25 mm, while the highest in the fractions 0.1-0.063 and < 0.063 mm. An elevated concentration of aluminium has been also noted in the fraction > 2.0 mm. Taking into regard the chemical fractions the lowest concentration of aluminium has been found in the exchange fraction and the fraction bounded to carbonates (fractions I and II), whereas the highest concentration of aluminium has been determined in the lithogenic fraction (fraction V). The methods of sample preparation for analysis of aluminium in bottom sediments were compared. It was observed that higher concentration of aluminium was present in grounded samples without its influence on grain size fractions. The concentration of aluminium in surface water samples has been determined by the GF-AAS, while in bottom sediments by F-AAS.

PL

W pracy przedstawiono wyniki oznaczeń glinu w próbach wód powierzchniowych i osadach dennych rzeki Mała Wełna. W wodach powierzchniowych stwierdzono stężenie glinu w przedziale 4,14-25,9 μg/dm^3. Przy wykorzystaniu programu do modelowania Mineql+ wyliczono stężenie form kompleksów glinowo-siarczanowych w badanych próbkach wody. Frakcjonowanie glinu w osadach dennych przeprowadzono we frakcjach granulometrycznych o uziarnieniu: > 2,0; 2,0-1,0; 1,0-0,5; 0,5-0,25; 0,25-0,1; 0,1-0,063; < 0,063 mm, z wykorzystaniem zmodyfikowanego schematu ekstrakcji sekwencyjnej zaproponowanego przez Tessiera i współpracowników. Najniższe stężenia glinu występowały we frakcji granulometrycznej od 0,25-0,5 mm, natomiast najwyższe stężenia we frakcji 0,1-0,063 mm i < 0,063 mm. Zaobserwowano również wzrost stężenia glinu we frakcji granulometrycznej > 2,0 mm. W przypadku frakcji chemicznych najniższe stężenia glinu oznaczono we frakcji wymienialnej i związanej z węglanami (frakcja I i II), natomiast najwyższe stężenia glinu oznaczono we frakcji litogennej (frakcja V). Porównano metody przygotowania próbki do analizy glinu w osadach dennych. Stwierdzono wyższe stężenia glinu w próbkach poddanych rozcieraniu bez względu na wielkość frakcji granulometrycznej. Glin w wodach powierzchniowych oznaczono techniką absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w kuwecie grafitowej (GF-AAS), a w osadach dennych techniką absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu (F-AAS).

15

Możliwości poprawy jakości papieru na tekturę falistą z makulatury mocnej bez pogarszania odwadnialności masy : wpływ kolejności odkrylania i mielenia masy

67%

Wandelt P. , Perlińska-Sipa K.

|

2008

|

tom R. 64, nr 8

449-454

PL

Frakcjonowanie masy z makulatury mocnej (OCC), w ewentualnym połączeniu z mieleniem frakcji "długowłóknistej", jest szeroko stosowane w europejskich zakładach wytwarzających papiery na tekturę falistą, lecz w świetle wyników naszych wcześniejszych badań jego skuteczność jest niezadowalająca z punktu widzenia obecnych i przyszłych potrzeb. Jedynym znaczącym efektem takiego frakcjonowania jest wzbogacenie frakcji "krótkowłóknistej" we frakcję drobną, zwaną krylem, a tym samym odkrylenie frakcji "długowłóknistej", poprawiające jej odwadnialność i umożliwiające tym samym jej mielenie. Zaproponowaliśmy zatem prostsze rozwiązanie, polegające na następczym odkrylaniu masy i odpowiednim gospodarowaniu frakcją drobną. Przedstawione wyniki wstępnych badań wykazały, że odkrylanie masy po jej mieleniu ma większy sens niż przed mieleniem, skutecznie poprawiając odwadnialność masy i nie pogarszając istotnie podwyższonych w wyniku mielenia właściwości wytrzymałościowych papieru. Tak było na przykład z dwukrotnym wzrostem wskaźnika SCT flutingu, uzyskanym w wyniku mielenia, a zachowanym po odkryleniu masy.

EN

Fractionation of OCC pulp, optionally combined with refining of the "long-fibre" fraction, is widely employed in European mills producing corrugated base papers, but in a view of the results of our previous studies its efficiency is not satisfactory enough for the present and future needs. The only significant effect of the fractionation is some enrichment of the "short-fibre" fraction in fines content and an improvement of the drainability of decrilled this way "long-fibre" fraction, making possible to upgrade it by refining. The simpler solution is proposed consisting in proper management of the fines. Presented results of preliminary experiments prove that OCC pulp decrilling after refining makes more sense than decrilling before refining, efficientlyimproving drainability of the pulp and not much affecting improved strength properties of paper. For instance, SCT strength of fluting doubled by refining was mostly presented in decrilling.

16

Technologia czyszczenia i przerobu gryki na kasze

67%

Kowalewski W. , Galazka R. , Gasiorowska T.

Przegląd Zbożowo-Młynarski

|

2004

|

tom 48

|

nr 06

28-30

17

Wlasciwosci fizyczne frakcji loju oraz ich mieszanek

67%

Pawlowicz R.

|

tom 40

|

nr 1-2

16-26

18

Badanie efektywnosci frakcjonowania masy z makulatury mocnej we frakcjonatorze przeplywowym. Wplyw warunkow frakcjonowania na odwadnialnosc masy i wlasciwosci otrzymanego z niej papieru

67%

Mroz W. , Wandelt P. , Perlinska-Sipa K.

Przegląd Papierniczy

|

2005

|

tom 61

|

nr 08

469-474

19

Kierunki badań i możliwości analityczne w technice fluorescencyjnej spektroskopii atomowej dla oznaczeń rtęci w próbkach środowiskowych

67%

Boszke L.

|

2009

|

tom [Z] 63, 7-8

537-573

EN

Mercury is a global pollutant and is identified as a highly toxic element because of its accumulative and persistent character in the environment and living organisms. Therefore, routine monitoring and control of mercury are becoming increasingly important in natural environment. Several analytical techniques have been developed for the determination of mercury and cold vapor atomic absorption spectroscopy (CV-AAS) is the most widely used one. However, CV-AAS is not straightforwardly applicable to some environmental, clinical, or biological samples in view of low analyte content and matrix of the sample. Atomic fluorescence spectrometry (AFS) detection, especially coupled with the cold vapor (CV) technique, is becoming popular and replacing atomic absorption spectroscopy for mercury analysis due to its simple instrumentation, relatively low cost of operation, high sensitivity and selectivity and ultra low detection limits, which can be evidenced by its approval by the US Environmental Protection Agency for the analysis of mercury in uncontaminated water. Speciation analysis brings important information on the real toxicity and migration pathways of mercury. The need for this kind of information has stimulated development of analytical solutions allowing separation of mercury species such as sequential extraction procedures and hyphenated techniques. The paper presents perspectives of development and application of determinations of total mercury and mercury species in environmental samples by the atomic fluorescence spectroscopy method based on cold vapor generation (CV-AFS). The different sequential extraction procedures in estimation of mercury mobility and bioavailability were also critically reviewed. Ranges of published detection limits achievable for mercury species determination by using different hyphenated techniques are also given. High pressure liquid chromatography coupled to AFS has become a very important tool in determination of mercury species in environmental samples in last years. The paper presents the possibilities of current analytical methods available with use this technique.

20

Frakcjonowanie i hydroliza niektorych glikozydow flawonoidowych ze skorek jablkowych

67%

Oszmianski J. , Lee C. Y.

Zeszyty Naukowe Akademii Rolniczej we Wrocławiu. Technologia Żywności

|

1994

|

nr 7

105-112