Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 25

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  bacterial survival
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Effect of Antimicrobial Air Filter Treatment on Bacterial Survival
100%
EN
Woven air flters made of polypropylene were examined for bacterial survival. The test strains belonged to gram-positive and gram-negative bacteria. An antimicrobial agent, silver nitrate (AgNO3), was added to the fltering material after the production cycle and tested for its ability to prevent microorganisms from flter colonisation. Silver emission from the fltering material was also tested. It was found out that antibacterial flter treatment resulted in an evident reduction in living bacterial cells. The presence of silver ions in the air surrounding the incubation column was established.
EN
Research on the influence of filter humidity on bacterial survival in filter media was carried out. The results indicate that an increase in water content up to 93% of weight stimulated bacterial growth. When filter humidity was stable, the number of tested bacterial groups reached 10⁶ – 10⁷ cfu/cm² and did not change much within 105 days of the experiment. Strains of Pseudomonas dominated – their percentage in humidity 93% of weight was 92,3%. If water content in filters was not sufficient (13% of weight), the number of bacteria dropped within the first 14 days to 10²- 10⁴ cfu/cm² and Gram positive endospore-forming rods were found as dominants.
EN
One of many strategies of bacteria survival in a contaminated environment is plasmid-encoded resistance to toxic substances. D. desulfuricans wild strains isolated from soil and mud samples taken from contaminated sites were studied to identify plasmids in these bacteria and to examine their restriction profiles. The presence of plasmid DNA in all tested strains was demonstrated. Using B.stEII-digested DNA of phage λ. as the molecular standard, plasmid size was established at ~2.3 kbp. The restriction fragments obtained after cutting plasmid DNA with endonuclease HaeIII or AluI were better separated on gradient polyacrylamide gel than on homogeneous gel. Very high similarity between the fragment profiles was demonstrated, despite the different origins of the strains tested.
PL
W publikacji przedstawiono główne zasady modelowania matematycznego w mikrobiologii żywności. Omówiono przykładowe modele prognostyczne wzrostu, inaktywacji i przeżywalności drobnoustrojów. Ustosunkowano się także do zastrzeżeń zgłaszanych w stosunku do istniejących modeli mikrobiologicznych i realnych możliwości ich praktycznego zastosowania.
EN
Main principles of mathematical modelling in food microbiology were presented in the paper. Examples of predictive models of growth, inactivation and survival of microorganisms were discussed. Attitude towards microbiological model limitations and realistic possibilities of their practical application was done.
EN
Legal regulations concerning protecting workers threatened with biological factors in the workplace and the global threat of terrorist attacks influence the need to master the properties of protective equipment and the methods of its evaluation. The article presents an approach to nonwovens with biocidal properties designed for respiratory protection devices (RPD) against bioaerosols. It was assumed that these materials should fulfil two basic criteria – high efficiency of filtration against bioaerosols and have the ability to destroy microorganisms blocked in the nonwoven. An experimental setup that enabled to control the flow of bioaerosol by a sample of nonwovens was created, making it possible to also evaluate the efficiency of filtration by applying a particle counter. Microorganisms with an aerodynamic diameter of ≤ 1.0 µm and various shape were selected for the study, all belonging to two aerobic types of gram positive (+) and gram negative (-) bacteria. The measurement was based on bioaerosol flow through a filter with a diameter of 80 mm, at a volumetric flow rate of 30 l/min, for 15 minutes. Tightly sealed filters were stored for 2, 4 and 8 hours at a temperature of 37 °C. In order to evaluate bacteria survival after contact with the bioactive nonwoven, they were rinsed and shaken for 15 minutes in a shaker at a frequency of rotation of 150 c.p.m. After dilution in sterile saline, microorganisms were seeded on a sterile Petrie’s dish. They were later incubated at a temperature of 37 °C for 24 hours, after which time the colonies grown were counted. Applying the method discussed, the efficiency of filtration against aerosol was confirmed as well as the bioactivity of meltblown nonwovens made from poly (lactic acid PLA) modified with a biocidal compound.
PL
Uregulowania prawne w zakresie ochrony pracowników narażonych na czynniki biologiczne w środowisku pracy oraz powszechna groźba ataków terrorystycznych wpływają na potrzebę doskonalenia właściwości sprzętu ochronnego i metod jego oceny. Artykuł prezentuje podejście do oceny włóknin o cechach biobójczych, przeznaczonych do ochrony układu oddechowego przed bioaerozolem. Założono, że materiały te powinny spełniać jednocześnie dwa podstawowe kryteria – wysoką skuteczność filtracji wobec bioaerozolu oraz zdolność do niszczenia mikroorganizmów zatrzymanych w materiale włókninowym. Zaprojektowano i wykonano stanowisko umożliwiające kontrolowany przepływ bioaerozolu przez próbkę włókniny i ocenę skuteczności filtracji z zastosowaniem licznika cząstek. Do badań wytypowano mikroorganizmy o średnicy aerodynamicznej ≤ 1,0 µm, o różnym kształcie, należące do dwóch grup bakterii tlenowych Gram dodatnie (+) i Gram ujemne (-). Pomiar polegał na przepływie bioaerozolu przez filtr o średnicy 80 mm, z objętościowym natężeniem przepływu 30 l/min, przez 15 minut. Szczelnie zamknięte filtry przechowywano w czasie 2, 4 i 8 godzin w temp. 37 °C. W celu oceny przeżywalności mikroorganizmów po kontakcie z bioaktywną włókniną wypłukano i wstrząsano mikroorganizmy w czasie 15 minut na strząsające o częstotliwości obrotów 150 obrotów na minutę. Po rozcieńczeniu w sterylnej soli fizjologicznej mikroorganizmy wysiewano na jałową płytkę Petriego. Wysiewy inkubowano w temp. 37 °C w czasie 24 godzin i po tym czasie liczono wyrosłe kolonie. Wykorzystując omówioną metodę potwierdzono skuteczność filtracji wobec bioaerozolu i biobójczość włóknin melt-blown z poli (kwasu mlekowego) (PLA) modyfikowanych związkiem biobójczym.
PL
W pracy scharakteryzowano dwa szczepy potencjalnie probiotycznych bakterii Lactobacillus acidophilus pod względem przeżywalności w środowisku kwaśnym o pH zbliżonym do pH żołądka, a także pH odpowiadającemu kwasowości soku z marchwi. Ponadto zbadano tolerancję tych szczepów na żółć. Badania te wykazały wysokie prawdopodobieństwo przeżycia obydwu szczepów w zróżnicowanych warunkach przewodu pokarmowego człowieka. Próba aplikacji tych bakterii do pasteryzowanego soku z marchwi pozwala wnioskować o możliwości otrzymania nowego produktu probiotycznego charakteryzującego się wysoką wartością odżywczą i dietetyczną.
EN
This paper describes two potentially probiotic Lactobacillus acidophilus bacterial strains, as far as their survival rate in acid environment of pH close to that of a stomach as well as pH equal to that of a carrot juice. Moreover, the tolerance of the strains to bile was investigated. The experiments proved that the survival rate of both strains and consequently the probability that they will survive in adverse environment of gastrointestinal tract is satisfied. The application of these bacteria to the pasteurised carrot juice allows to believe that it is possible to acquire a new probiotic product characterised by a high nutrition and dietetic value.
EN
The effect of 10 fungicides on survival of A. tumefaciens in various types of soils was studied. In fertile, nonsterile soil Dithane M-45 (mancozeb), Euparen 50 WP (tolyfluanid), Kaptan 50 WP (captan) and Ridomil Gold 80 WP (metalaxyl) at concentration of 1000 ppm showed the highest antibacterial activity. Similar trends in activity of these fungicides occurred in fertile, sterile soil, however a little lower in case of Kaptan and Euparen. In most of investigated soils Befran 25 SL (imimnoctadyne), Syllit 65 WP (dodine) and Thiram Granulfo 80 WG (thiram) increased bacteria number. In sandy acidic soil (pH 3.5) all tested fungicides totally eliminated bacteria. On the other hand in sandy neutral soil only Dithane, Euparen, Kaptan and Ridomil showed such activity. Ten fold decrease of fungicides concentration generally did not influence Kaptan and Ridomil effectiveness but it decreased the activity of Dithane and Euparen.
PL
Badano wpływ 10 fungicydów na przeżywalność A. tumefaciens w różnych rodzajach gleb. W glebie żyznej niejałowej największe działanie antybakteryjne w stężeniu 1000 ppm substancji aktywnej wykazały: Dithane M-45, Euparen 50 WP, Kaptan zaw. 50 WP i Ridomil Gold 80 WP. Podobne tendencje w działaniu tych fungicydów wystąpiły w glebie żyznej jałowej, przy czym nieco słabsze w przypadku Kaptanu i Euparenu. W większości badanych gleb, fungicydy: Thiram Granuflo 80 WG, Syllit 65 WP i Befran 25 SL powodowały wzrost liczebności populacji bakterii. W glebie piaszczystej kwaśnej (pH 3,5) wszystkie badane fungicydy całkowicie eliminowały bakterie. Natomiast w glebie piaszczystej o odczynie zbliżonym do obojętnego aktywność taką wykazały tylko Dithane, Euparen, Kaptan i Ridomil. Dziesięciokrotne zmniejszenie dawki wybranych fungicydów nie wpłynęło w zasadniczy sposób na obniżenie działania Kaptanu i Ridomilu, słabiej natomiast działały Dithane i Euparen.
PL
Omówiono rolę i znaczenie bakterii ryzosferowych stymulujących wzrost i rozwój roślin (PGPR) w glebach zdegradowanych na skutek ich zasolenia. Zanieczyszczenie gleb, będące przyczyną tzw. stresu solnego, może być spowodowane nadmiernym stosowaniem nawozów mineralnych i środków ochrony roślin. W przeprowadzonych badaniach wykazano, że szczepy bakterii Bacillus sp. i Variovorax sp. mogą stymulować wzrost rzepaku w środowisku zasolonym. Ponadto sprawdzono wpływ procesu liofilizacji, czasu i temperatury przechowywania liofilizatów bakteryjnych na przeżywalność sześciu szczepów – Bacillus sp., Bacteroidetes bacterium, Massilia sp., Pseudomonas fluorescens i Variovorax sp. Wykazano, że zarówno liofilizacja oraz wzrost temperatury, jak i czas przechowywania liofilizatów istotnie zmniejsza przeżywalność bakterii ryzosferowych. Stwierdzono, że przeżywalność bakterii stymulujących wzrost roślin w liofilizatach zależy od rodzaju szczepu bakteryjnego. Wszystkie liofilizowane mikroorganizmy wykazywały najwyższą przeżywalność po ich przechowywaniu w temperaturze 4°C. Potencjalnie zliofilizowane bakterie glebowe mogą być wykorzystane jako składniki biopreparatów w celu wspomagania wzrostu roślin na glebach nadmiernie zasolonych.
EN
The role and significance of plant growth promoting rhizobacteria (PGPR) in soil degradation due to salinization was discussed. Soil pollution, leading to the so-called salt stress, may be caused by excessive use of mineral fertilizers and plant protection products. The study demonstrated the potential of Bacillus sp. and Variovorax sp. to enhance the rapeseed growth in the saline environment. Impact of lyophilization process, its time and the temperature of bacterial lyophilizate storage on survival of the six strains: Bacillus sp., Bacteroidetes bacterium, Massilia sp., Pseudomonas fluorescens and Variovorax sp. was examined. It was demonstrated that both lyophilization and an increase in temperature as well as lyophylizate storage time significantly reduced viability of rhizospheric microorganisms. Further, the survival rate of plant growth stimulating bacteria in lyophilisates depended on the bacterial strain. All the lyophilized microorganisms exhibited the best survival rate following storage at 4°C. The freeze-dried soil bacteria can potentially be used as components of bioproducts in order to assist plant growth in excessively saline soils.
PL
Zbadano wpływ stężenia 0.5%, 0.4%, 0.3%, 0.1%, 0.075%, 0.05% i 0.025% mieszanki wielofosforanowej na wzrost Staphylococcus aureus w podłożu agarowym w temp. 37°C, oddziaływanie dodatku 0.5% tej mieszanki na przeżywalność S. aureus w bulionie w temp. 4-6°C oraz wpływ 0.5% dodatku wielofosforanów na zachowanie się S. aureus w mleku w temp. 4°C i 20°C. Stwierdzono, że wielofosforany hamują wzrost badanego szczepu S. aureus w podłożu agarowym w temp. 37°C: całkowicie - przy stężeniu 0.2% i wyższych, znacząco - przy stężeniu 0.1% i 0.075% i nieznacznie - przy 0.05% i 0.025%. Dodatek 0.5% mieszanki w niewielkim stopniu zwiększa redukcję liczby S. aureus w bulionie w temp. 4°C. Stwierdzono także, że wielofosforany w stężeniu 0.5% wykazują mało znaczący wpływ na spadek liczby. S. aureus w mleku w temp. 4°C i tylko nieznacznie hamują wzrost tych bakterii w temp. 20°C.
EN
Effects of 0.5 %, 0.4 %, 0.3 %, 0.1 %, 0.075 %, 0.05 % and 0.025 % concentrations of polyphosphate mixtures on Staphylococcus aureus growth on agar at the temperature of 37°C, effects of 0.5 % concentration of this mixture on S.aureus survival in broth at the temperature of 4-6°C, as well as on S.aureus behaviour in milk at the temperatures of 4°C and 20°C were studied. It was found that polyphosphates prevented S. aureus growth on agar at the temperature of 37°C: completely - in case of 0.2% and higher concentrations, significantly - in case of 0.1% and 0.075% concentrations, and insignificantly - in case of 0.05% and 0.025% ones. Addition of 0.5% concentration of the mixture slightly increased reduction of S. aureus number in broth at the temperature of 4°C. Moreover, it was observed that 0.5 % concentration of polyphosphates influenced decrease in S. aureus number in milk at the temperature of 4°C and prevented growth of the bacteria at the temperature of 20°C, but only in an inconsiderable way.
PL
W pracy badano wpływ dimetylosulfotlenku (DMSO), hydroksyetyloskrobii (HES) i odtłuszczonego mleka na przeżywalność i aktywność enzymatyczną szczepów Bacillus subtilis i Pseudomonas fluorescens w procesie liofilizacji. Badane szczepy okazały się wrażliwe na liofilizację, a ich przeżywalność spadła o 3 rzędy logarytmiczne w przypadku braku czynnika ochronnego w pożywce. Spośród testowanych czynników ochronnych odtłuszczone mleko dało najniższą (2,1-3,8%), a mieszanina odtłuszczonego mleka z DMSO najwyższą przeżywalność (22,9-31,2%) Bacillus subtilis i Pseudomonas fluorescens po 6 miesiącach przechowywania. Również aktywność enzymatyczna szczepów była najwyższa po zastosowaniu mieszaniny odtłuszczonego mleka z DMSO.
EN
The effect of dimethyl sulphoxide (DMSO), hydroxyethyl starch HES and skimmed milk on survivability and enzymatic activity of Bacillus subtilis and Pseudomonas fluorescens strains in the freeze-drying process was investigated. Tested strains were found to be sensitive to freeze-drying, and their survival decreased more than 3 log units in the absence of protective freeze-drying medium. Out of the freeze-drying media tested, skimmed milk gave the lowest (2.1-3.8%) and skimmed milk with the DMSO the highest survival (22.9-31.2%) of Bacillus subtilis and Pseudomonas fluorescens after 6 months of storage. Also, the enzymatic activity of those strains was the highest after the application of skimmed milk with the DMSO.
PL
Przebadano 54 zbiorniki wodne w kierunku występowania chorobotwórczych bakterii z rodzaju Campylobacter. Bakterie te wykryto w 33% próbek wody pochodzących z miejsc przeznaczonych do kąpieli oraz wykorzystywanych do ujmowania wody na potrzeby wodociągowe.
EN
The aim of our work was to determine the frequency of Campylobacter occurrence in surface water taken from lakes and rivers. For this purpose the membrane filters technique in microaerophylic conditions and Columbia Agar with the antibiotics additon as the culture medium were used. The genera of Campylobacter were determined. At the same time the purity of water's samples was estimated. The total number of bacteria as well as the number of Coli spp. were determined.
PL
Badania prowadzono w latach 2005-2006 na terenie Stacji Badawczej w Mochełku, należącej do Uniwersytetu Technologiczno-Przyrodniczego w Bydgoszczy. Ich celem było określenie stopnia przeżywalności oraz tempa inaktywacji bakterii wskaźnikowych Salmonella Senftenberg W775 w glebie w zależności od uprawy wybranych roślin rolniczych. W eksperymencie rolę nośnika pałeczek Salmonella Senftenberg W775 pełnił kompost z odpadów komunalnych, który wprowadzono do środowiska glebowego na poletkach doświadczalnych w uprawach rolniczych owsa, mieszanki owsa z łubinem żółtym, żyta jarego oraz mieszanki żyta jarego z łubinem żółtym. Przeprowadzone badania wykazały, że tygodniowe tempo eliminacji Salmonella Senftenberg W775 w glebie, w zależności od poszczególnych upraw polowych, przyjmowało wartość od 0,33 do 0,46 log, natomiast maksymalny czas przeżycia wykrywanych drobnoustrojów wynosił od 18 do 24 tygodni.
EN
The aim of the present research was to determine the survival rate and the rate of inactivation of indicator bacteria Salmonella Senftenberg W775 in soil, depending on the cultivation of selected agricultural crops. The research was carried out over 2005-2006 at the UTP Experimental Station at Mochełek. In the experiment the role of the carrier of Salmonella Senftenberg W775 bacilli was played by communal waste compost introduced into the soil environment, on experimental plots with agricultural plantation of oat, mixture of oat with yellow lupine, spring rye and a mixture of spring rye with yellow lupine. The present research demonstrated that the weekly elimination rate of Salmonella Senftenberg W775 in soil, depending on respective field crops, ranged from 0.33 to 0.46 log, while the maximum survival time of detectable microorganisms – from 18 to 24 weeks.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.