Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Róża dzika - cenna roślina w lecznictwie i krajobrazie

100%

Szmagara M. , Kopacki M. , Marcinek B. , Skwaryło-Bednarz B. , Jamiołkowska A.

Aura

|

2021

|

nr nr 12

2-5

XX

W stanie naturalnym w Polsce występuje dwadzieścia pięć gatunków róż, z czego jedenaście to zadomowione u nas gatunki obcego pochodzenia. Do najczęściej spotykanych należy róża dzika (Rosa canina L.). Jej owoce i kwiaty wykazują właściwości prozdrowotne - zwiększają odporność organizmu na choroby, działają przeciwzapalnie, przeciwnowotworowo, odtruwająco oraz są zalecane w rekonwalescencji. Z tych względów róża dzika powinna zagościć w naszej codziennej diecie, a szczególnie w obecnych czasach, kiedy wiele osób zmaga się z różnymi stanami zapalnymi. Ponadto należy podkreślić, że róża dzika od wielu lat jest nieodłącznym elementem polskiego krajobrazu, nie tylko pól i lasów, ale i ogrodów wiejskich. Piękno rustykalnej róży możemy podziwiać w parkach, ale i w krajobrazie otwartym, a naszym zadaniem jest utrzymanie tego stanu dla przyszłych pokoleń. (abstrakt oryginalny)

EN

In Poland, twenty-five species of roses are found in the natural state, eleven of which are native species of foreign origin. The wild rose (Rosa canina L.) is one of the most common. Its fruits and flowers show pro-health properties - they increase the body's resistance to diseases, have anti-inflammatory, anti-cancer and detoxifying properties, and are recommended for convalescence. For these reasons, wild rose should be a permanent part of our daily diet, especially nowadays when many people struggle with various inflammations. In addition, it should be emphasized that the wild rose has been an inseparable element of the Polish landscape for many years, not only fields and forests, but also rural gardens. We can admire the beauty of a rustic rose in parks, but also in an open landscape, and our task is to maintain this state for future generations. (original abstract)

2

Skład konsygnacyjny jako uczestnik obrotu produktem leczniczym

100%

Bielecki A. M.

Przegląd Ustawodawstwa Gospodarczego

|

2014

|

nr nr 12

28-32

XX

Zgodnie z art. 72 ust. 1 Prawa farmaceutycznego uprawnione do obrotu hurtowego produktami leczniczymi obok hurtowni i składów celnych, są także składy konsygnacyjne. Prawo farmaceutyczne nie definiuje jednak pojęcia składu konsygnacyjnego. Głównym problemem wiążącym się z regulacją działalności składów konsygnacyjnych w sektorze farmaceutycznym jest zakres czynności, do jakich uprawniony jest podmiot prowadzący skład. Zgodnie z Prawem farmaceutycznym przedsiębiorcy handlujący produktami leczniczymi mogą bowiem działać jedynie w takim zakresie, w jakim ich działania znajdują umocowanie w ustawie. Problem w tym, że ustawa nie zawiera jasnych regulacji, co do zakresu uprawnień podmiotu prowadzącego skład konsygnacyjny. Mowa jest bowiem jedynie o odpowiednim stosowaniu do działalności składów przepisów odnoszących się do hurtowni farmaceutycznej. Z różnych względów nie do końca przydatne mogą być wnioski odnoszące się do składów konsygnacyjnych na gruncie prawa podatkowego. Celem niniejszego artykułu będzie próba wyjaśnienia pojęcia "skład konsygnacyjny" w kontekście obrotu produktem leczniczym. Niniejsze wywody mają na celu pokazanie, iż prowadzenie składu konsygnacyjnego w obrocie produktami leczniczymi jest działaniem polegającym na przechowywaniu oraz transportowaniu produktów leczniczych będących własnością innych podmiotów. Właścicielem tychże produktów mogą być podmioty odpowiedzialne lub hurtownie farmaceutyczne, związane umową z podmiotem prowadzącym skład konsygnacyjny. Należy wyrazić nadzieję, że niniejsze opracowanie pomoże w ugruntowaniu stabilnej interpretacji prawa regulującego obrót hurtowy produktami leczniczymi.(abstrakt oryginalny)

EN

According to the art. 72 section 1 of the Polish Pharmaceutical Law only pharmaceutical warehouses, customs warehouses and consignment warehouses are entitled to participate in the wholesale market for medicinal products. However, Pharmaceutical Law does not define the concept of consignment warehouse. The main problem related to regulation of consignment warehouses in the pharmaceutical sector is a scope of activities of such a warehouse. According to the law, the pharmaceutical trader may act only to the limited extent, as it is specifically described in the Act. The problem is that the law does not provide clear regulations as to the scope of the powers of the entity managing the consignment. The Pharmaceutical Law only stipulates that the rules concerning pharmaceutical wholesalers applies also to the consignment warehouse. For various reasons, the rules on the consignment warehouse from the tax law area may not be appropriate in a case of the application of Pharmaceutical Law. The purpose of this article will attempt to explain the concept of "the consignment warehouse". The main concept is that operation of a consignment warehouse is an activity consisting of the storage and transportation of medicinal products owned by other entities. The aim of the author of the study is to consolidate interpretation of the law governing the wholesale trade in medicinal products.(original abstract)

3

Bez czarny - właściwości prozdrowotne i zastosowanie

100%

Mroczek J. R. , Mroczek K.

Aura

|

2020

|

nr nr 4

8-11

XX

Bez czarny jest cenną rośliną leczniczą o szerokim spektrum działania farmakologicznego. Preparaty otrzymywane z kwiatów i owoców stosowane są między innymi do leczenia stanów grypowych, przeziębień oraz innych chorób z gorączką i stanem zapalnym górnych dróg oddechowych. Za działanie lecznicze bzu czarnego odpowiedzialne są flawonoidy i antocyjany, czyli substancje o działaniu antyoksydacyjnym. Poszczególne części morfologiczne: liście, kwiaty, owoce i kora zawierają także duże ilości witamin i składników mineralnych. Preparaty, soki, syropy i napary z udziałem tej rośliny polecane są osobom z przeziębieniem, chorobami układu krążenia, cukrzycą, otyłością oraz w celu wzmocnienia odporności organizmu. W okresie zimowym i wiosennym warto wspierać pracę układu odpornościowego stosując nieinwazyjne sposoby z wykorzystaniem produktów domowych wytwarzanych na bazie bzu czarnego. (abstrakt oryginalny)

EN

Black elderberry is a valuable medicinal plant producing a wide spectrum of pharmacological effects. Preparations obtained from flowers and fruit are used for instance to treat influenza, colds and other conditions associated with fever, and inflammation of the upper respiratory tract. The medicinal properties of black elderberry can be attributed to flavonoids and anthocyans, which are antioxidant substances. The specific morphological structures, i.e. leaves, flowers, fruit and bark, also contain large quantities of vitamins and minerals. Preparations, as well as juices, syrups, and infusions, containing the plant are recommended to people needing to improve their immune response, in cold infections, circulatory disorders, diabetes and obesity. During winter and spring it is a good idea to provide a boost to the immune system by using non-invasive methods based on home-made elderberry products. (original abstract)

4

Na stole i w apteczce, czyli o porostach w życiu człowieka

75%

Fałtynowicz W.

Aura

|

2020

|

nr nr 12

6-8

XX

Wtórne metabolity porostów są zwykle swoiste dla nich i mają wyjątkowo duże znaczenie w przyrodzie. Są też wykorzystywane przez ludzi, głównie jako pożywienie i lekarstwa. W artykule podano przykłady niektórych gatunków porostów i wytwarzanych przez nie związków chemicznych, stosowanych od dawna w medycynie ludowej i oficjalnej. (abstrakt oryginalny)

EN

Secondary metabolites of lichens are usually specific to them and are of exceptional importance in in the life of the lichens and in nature. They are also used by humans, mainly as food and medicine. The article gives examples of some species of lichens and their chemical compounds, which have been used for a long time in traditional and official medicine. (original abstract)

5

Badanie uwalniania przeterminowanych tabletek oraz w okresie ważności z topiromatem jako substancją aktywną

75%

Czajka S. , Stańczyk A.

Logistyka

|

2014

|

nr nr 5, CD 1

270-278

XX

Data ważności leku jest gwarancją ze strony producenta, iż produkt leczniczy pozostanie stabilny pod kątem chemicznym i tym samym utrzyma pełną skuteczność i bezpieczeństwo w okresie ważności. Autorzy niniejszej pracy dokonali badań mających na celu sprawdzenie czy przeterminowany produkt leczniczy oraz pozostający w okresie ważności posiadają podobny stopień uwalniania substancji aktywnej z matrycy farmaceutycznej. W poniższym opracowaniu badanie uwalniania leku Topamax (Topiramat jako substancja aktywna) zostało przeprowadzone w trzech różnych mediach, w analogiczny sposób jak się postępuje przy porównaniu testów invivo oraz in-vitro w badaniach biodostępności i biorównoważności podczas testów klinicznych. Uzyskane wyniki wykazują, iż profile uwalniania produktu badanego oraz referencyjnego są zasadniczo podobne, co zostało dowiedzione za pomocą zastosowania współczynnika podobieństwa. (abstrakt oryginalny)

EN

The expiration date is a guarantee from the manufacturer that a drug product will remain chemically stable and thus maintain its full potency and safety - prior to that date. Authors of this study have checked whether tested drug product has a similar dissolution profile beyond and within expiration date. In this paper, dissolution study of Topamax (Topiramate as an Active Pharmaceutical Ingredient) was conducted in three different mediums, in the same way as comparison in-vitro and in-vivo tests during investigation of bioavailability and bioequivalence at clinical trials phase. Obtained results demonstrated that dissolution profiles of tested and reference product are essentially similar, which was statistically confirmed by means of similarity factor. (original abstract)

6

Skorzonera - mało znane i rzadko uprawiane warzywo korzeniowe

75%

Patkowska E.

Aura

|

2022

|

nr nr 12

22-23

XX

Skorzonera jest mało znanym i rzadko uprawianym warzywem korzeniowym. Stanowi bogate źródło wielu związków bioaktywnych oddziaływujących pozytywnie na zdrowie człowieka. Swoje właściwości prozdrowotne i lecznicze zawdzięcza dużej zawartości polifenolokwasów, witaminy, składników mineralnych oraz inuliny - glikozydu będącego rozpuszczalnym składnikiem błonnika pokarmowego. Roślina ta może być wykorzystywana w przemyśle spożywczym, farmaceutycznym i rolniczym. Zainteresowanie uprawą tego warzywa powinno w najbliższym czasie znacząco wzrosnąć ze względu na coraz większą świadomość konsumentów poszukujących nowych, naturalnych substancji odżywczych i związków bioaktywnych. (abstrakt oryginalny)

EN

Scorzonera is little-known and rarely cultivated root vegetable. It is a rich source of a number of bioactive compounds which positively affect human health. It owes its pro-health and medicinal properties to a high content of polyphenolic acids, vitamins, mineral elements and inulin, the latter being a glycoside which is a soluble element of dietary fibre. This plant can be used in food, pharmaceutical and agricultural industries. Interest in this vegetable should increase considerably in the nearest time, which is due to the growing consciousness of consumers who look for new natural nutrients and bioactive compounds. (original abstract)

7

Bez czarny - roślina o cennych właściwościach prozdrowotnych i leczniczych

75%

Skwaryło-Bednarz B. , Jamiołkowska A.

Aura

|

2022

|

nr nr 12

26-27

XX

Bez czarny, to krzew lub niewielkie drzewo rosnące w warunkach naturalnych lub na plantacjach celowych. Surowcem użytkowym bzu czarnego są liście, kwiaty i owoce, a surowcem zielarskim - kwiaty, owoce, kora oraz liście i korzeń. Wszystkie części rośliny w stanie świeżym są toksyczne (zawierają glikozydy cyjanogenne - sambunigryną i sambucynę), tę właściwość tracą po suszeniu lub gotowaniu. Szczególnie wartościowe są kwiaty i owoce bzu czarnego, w skład których wchodzi wiele substancji bioaktywnych działających antywirusowo, przeciwbakteryjnie, immunostymulująco oraz antyoksydacyjnie. (abstrakt oryginalny)

EN

Elderberry is a shrub or a small tree that grows in natural conditions or on target plantations. The usable raw material of elderberry are leaves, flowers and fruit, and the herbal raw material - flowers, fruit, bark, leaves and root. All parts of the plant in the fresh state are toxic (they contain cyanogenic glycosides - sambunigrin and sambucin), they lose this property after drying or boiling. Elderberry flowers and fruits are especially valuable, as they contain many bioactive substances with antiviral, antibacterial, immunostimulating and antioxidant properties. (original abstract)

8

Porejestracyjne badania bezpieczeństwa produktów leczniczych w systemie pharmacovigilance

75%

Rabiega-Przyłęcka A.

Acta Universitatis Lodziensis. Folia Iuridica

|

2019

|

nr nr 87 Bezpieczeństwo w prawie administracyjnym

93-104

XX

Celem artykułu jest przedstawienie prawnych uwarunkowań jednego z elementów systemu pharmacovigilance (bezpieczeństwa farmakoterapii) - porejestracyjnych badań bezpieczeństwa produktów leczniczych. Analizie poddano wymogi oraz zasady prowadzenia badań bezpieczeństwa produktów leczniczych po wydaniu pozwolenia na dopuszczenie ich do obrotu w świetle obowiązujących przepisów prawnych, w szczególności ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. (abstrakt oryginalny)

EN

The aim of the article is to present the legal conditions of one of the elements of the pharmacovigilance system (pharmacotherapy safety) - post-authorisation safety studies of medicinal products. The analysis embraced requirements and principles of conducting safety tests of medicinal products after the authorisation for admitting them to trading in the light of, in particular, the Pharmaceutical Law of 6 September 2001. (original abstract)

9

Żurawina i jej prozdrowotne właściwości

75%

Mroczek K. , Mroczek J. R.

Aura

|

2022

|

nr nr 9

26-27

XX

Obecnie uważa się, że sposób żywienia w dużym stopniu decyduje o zdrowiu człowieka, gdyż wpływa na występowanie i rozwój większości chorób cywilizacyjnych, takich jak: cukrzyca, otyłość, nowotwory, czy choroby układu krążenia. Substancje bioaktywne, które w dużych ilościach znajdują się w owocach i warzywach, mogą zapobiegać lub w znacznym stopniu hamować rozwój chorób, a także korzystnie stymulować ogólny stan organizmu człowieka. Wśród owoców szczególną uwagę zwraca żurawina ze względu na prozdrowotne właściwości. Owoc ten odznacza się dużą zawartością związków fenylowych o właściwościach przeciwutleniających. Z tego powodu zalecana jest w profilaktyce chorób cywilizacyjnych, takich jak: miażdżyca, nadciśnienie, czy nowotwory. (abstrakt oryginalny)

EN

It is nowadays generally acknowledged that one's diet largely determines one's health, as it may contribute to the incidence and development of most diseases of affluence, such as diabetes, obesity, cancer and cardiovascular diseases. Bioactive substances, found in large quantities in fruit and vegetables, can prevent or significantly inhibit the development of diseases, and positively stimulate the overall condition of the human body. Cranberries stand out among other fruit for their health-promoting properties, because of the high contents of phenolic compounds with antioxidant properties. For this reason, cranberries are recommended for use in diets intended to prevent diseases of affluence such as atherosclerosis, hypertension and cancer. (original abstract)

10

Model oceny etycznej badania klinicznego produktu leczniczego po wejściu w życie rozporządzenia 536/2014 a ochrona uczestnika badania klinicznego - uwagi w świetle nowej ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

75%

Rabiega-Przyłęcka A.

Acta Universitatis Lodziensis. Folia Iuridica

|

2023

|

nr nr specjalny W trosce o godność, życie i zdrowie człowieka - zagadnienia administracyjnoprawne

269-280

XX

Celem artykułu jest przedstawienie modelu oceny etycznej badania klinicznego wprowadzonego w Polsce w związku z wdrożeniem unijnego systemu rejestracji badań klinicznych produktów leczniczych. Prawodawca unijny prawu krajowemu państw członkowskich pozostawił określenie szczegółowej organizacji systemu oceny etycznej badań klinicznych, który z jednej strony powinien zapewnić wysoki poziom merytoryczny oceny etycznej badania klinicznego gwarantujący m.in. odpowiednią ochronę uczestnikom badania klinicznego, a z drugiej strony sprawną ocenę wniosku o wydanie pozwolenia na badanie kliniczne uwzględniającą terminy określone w rozporządzeniu 536/2014. W artykule podjęto próbę oceny rozwiązań przyjętych przez ustawodawcę polskiego. (abstrakt oryginalny)

EN

The aim of the article is to present the model of ethical evaluation of a clinical trial introduced in Poland in connection with the implementation of the EU system for registration of clinical trials of medicinal products. The EU legislator left it to the national law of the Member States to specify the detailed organization of the system of ethical evaluation of clinical trials, which, on the one hand, should ensure a high substantive level of ethical evaluation of a clinical trial, guaranteeing, among others, adequate protection for clinical trial participants, and, on the other hand, efficient assessment of the application for authorization for a clinical trial taking into account the deadlines set out in Regulation 536/2014. The author attempts to evaluate the solutions adopted by the Polish legislator. (original abstract)

11

Rośliny lecznicze w Rodopach Zachodnich

75%

Siwek P. , Zlatev Z.

Aura

|

2022

|

nr nr 1

16-18

XX

Jeszcze 30 lat temu w Rodopach, leżących na terytorium Bułgarii, dymiły kominy fabryk i pracowały liczne kopalnie rud żelaza, cynku, uranu i ołowiu oraz innych metali kolorowych (np. w miejscowościach Rudozem czy Madan) [7]. Kiedy zmienił się wiatr historii najważniejszym skarbem tego rejonu została przyroda z bogactwem ziół, które Bułgarzy określają jako lecznicze złoto. W Zachodnich Rodopach dominuje górska roślinność łąkowa oraz lasy bukowe i iglaste, z przewagą sosny i świerka, rosnące przeważnie na glebach brunatnych. Na tym ogromnym obszarze (15 tys. km2) można spotkać ok. 2000 gatunków, z których 90 to endemity bałkańskie. Cenną rośliną reliktową trzeciorzędu, wpisaną do Czerwonej Księgi jest kwiat orfeusza (Haberlea rhodopensis), a do endemitów rodopskich należą: dziewanna kutnerowata (Verbascum phlomoides), lilia rodopska (Lilium rhodopeum i rodopski tulipan (Tulipa rhodopaea) [4]. Wsród tej ogromnej bioróżnorodności znajdują się liczne gatunki i odmiany uważane od pokoleń za lecznicze. (fragment tekstu)

12

Konopie siewne Cannabis sativa L. - odmiany, właściwości, zastosowanie

75%

Markowska J. , Polak E. , Drabent A. , Żak A.

Żywność: nauka - technologia - jakość

|

28 (2021)

|

nr nr 2 (127)

91-106

XX

Konopie siewne (Cannabis sativa L.) to starożytne rośliny uprawne o wielu zastosowaniach, pochodzące z Azji Środkowej. W pracy przedstawiono przegląd piśmiennictwa dotyczącego konopi, związków czynnych w nich zawartych, aktywności biologicznej, właściwości leczniczych oraz możliwości wykorzystania w medycynie i żywności. Szerokie zastosowanie w przemyśle spożywczym znajdują nasiona konopne, które są dobrym źródłem białka, błonnika, witaminy E, żelaza, wapnia, cynku, fosforu i magnezu. Za smak i zapach konopi odpowiedzialne są węglowodory terpenowe, głównie β-kariofilen i α-humulen (seskwiterpeny) oraz monoterpen, mircen. Obecnie głównym obiektem zainteresowania przemysłu jest tłoczony z nasion olej bogaty w tokoferole, fitosterole, karotenoidy, polifenole i fosfolipidy. Olej konopny zawiera ponad 80 % NNKT, w tym kwasy γ-linolenowy (GLA), linolowy i α-linolenowy, przy optymalnym stosunku wielonienasyconych kwasów tłuszczowych omega-6 do omega-3 w proporcji 3 : 1. Stosowanie oleju w technologii żywności jest ograniczone ze względu na intensywną jego barwę i smak. Inne związki aktywnie czynne identyfikowane w Cannabis sativa L. reprezentowane są przez kannabinoidy, dihydrostilbeny i spiroindany. Kannabinoidy charakteryzują się właściwościami przeciwzapalnymi, przeciwbakteryjnymi, przeciwbólowymi i przeciwdepresyjnymi. Produkty z nasion konopnych stanowią dodatki do herbat, kawy, wyrobów czekoladowych, napojów mlecznych, pieczywa i wyrobów cukierniczych, a także piwa, wina, miodu czy produktów dla sportowców. W artykule omówiono także wymagania prawne związane z możliwością zastosowań kannabinoidów w żywności oraz wprowadzaniem produktów spożywczych z ich udziałem do obrotu towarowego. (abstrakt oryginalny)

EN

Hemp (Cannabis sativa L.) is an ancient cultivated plant originating from Central Asia with a wide range of applications. The article presents a review of the literature on hemp, its active compounds, biological activity, medicinal properties and potential use in medicine and food. Hemp seeds are widely used in food industry as they are a good source of protein, fibre, vitamin E, iron, calcium, zinc, phosphorus and magnesium. Terpene hydrocarbons account for the taste and smell of hemp, mainly β-caryophyllene and α-humulene (sesquiterpenes) and monoterpene, myrcene. Currently the main focus of the industry is the seed-pressed oil rich in tocopherols, phytosterols, carotenoids, polyphenols and phospholipids. Hemp oil contains over 80 % of EFAs, including γ-linolenic (GLA), linoleic and α-linolenic acids, with an optimal 3 : 1 ratio of omega-6 to omega-3 polyunsaturated fatty acids. The use of oil in the food technology is limited owing to its intense colour and taste. Other active compounds identified in Cannabis sativa L. are cannabinoids, dihydrostilbenes and spiroindanes. Cannabinoids are characterised by anti-inflammatory, antibacterial, analgesic and antidepressant properties. Hemp seed products are additives for tea, coffee, chocolate products, milk drinks, bakery and confectionery products and also beer, wine, honey or products for sportsmen. In the article there are also discussed legal requirements referring to possible uses of cannabinoids in food and introduction of food products containing cannabinoids to the market. (original abstract)

13

Advertising of Medicinal Products in Polish Law in the Light of Directive 2001/83/EC on the Community Code Relating to Medicinal Products for Human Use

63%

Banasik K.

Przegląd Ustawodawstwa Gospodarczego

|

2023

|

nr nr 12

2-10

XX

Przedmiotem artykułu jest reklama produktów leczniczych w polskim prawie w świetle dyrektywy 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z 6.11.2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Celem opracowania jest ocena sposobu implementacji tej dyrektywy w zakresie reklamy produktów leczniczych przez polskiego ustawodawcę. Autorka, stosując dogmatyczną metodę badawczą, dokonuje językowo-logicznej analizy poszczególnych przepisów polskiej ustawy - Prawo farmaceutyczne, odwołując się jednocześnie do relewantnych przepisów dyrektywy. Autorka przedstawia polskie uregulowania dotyczące zarówno reklamy kierowanej do publicznej wiadomości, jak i reklamy kierowanej do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. Po przeanalizowaniu przepisów o charakterze administracyjnym autorka analizuje karnoprawne uregulowania dotyczące naruszenia przepisów o reklamie produktów leczniczych. Podczas analizy autorka wskazuje mankamenty polskich przepisów i zgłasza postulaty de lege ferenda. W końcowej części opracowania autorka dokonuje finalnej oceny implementacji dyrektywy przez polskiego ustawodawcę, jak również wskazuje przykład niestaranności unijnego prawodawcy.(abstrakt oryginalny)

EN

The subject of the article is the advertising of medicinal products in Polish law in the light of Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use. The objective of this study is to evaluate the implementation of the Directive in the field of advertising of medicinal products by the Polish legislator. The author, using the dogmatic research method, makes the linguistic-logical analysis of the provisions of the Polish Act - Pharmaceutical Law, referring at the same time to relevant provisions of the Directive. The author presents Polish regulations regarding both advertising to the public and advertising directed to persons authorized to issue prescriptions or persons trading in medicinal products. After analysing the provisions of an administrative nature, the author analyses the criminal law regulations regarding the violation of the provisions on the advertising of medicinal products. During the analysis, the author points out the shortcomings of Polish regulations and makes de lege ferenda postulates. In the final part of the study, the author makes a final assessment of the implementation of the Directive by the Polish legislator, as well as indicates an example of carelessness of the EU legislator.(original abstract)

14

Dostęp do produktów leczniczych jako komponent prawa do zdrowia

63%

Krukowska-Siembida P.

Barometr Regionalny

|

2018

|

tom 16

|

nr nr 5

93-98

XX

W literaturze przedmiotu podkreśla się często, że trudno byłoby znaleźć bardziej niedookreślone prawo człowieka aniżeli prawo do zdrowia, którego treść początkowo ukształtowana jako norma zwyczajowa, następnie uszczegółowiona została w wielu normach traktatowych. Przedmiotem niniejszego artykułu będzie po pierwsze próba scharakteryzowania prawa do zdrowia w oparciu o najważniejsze umowy prawa międzynarodowego oraz po drugie próba ustalenia, co obejmuje to prawo. Konkretyzując zakres przedmiotowy omawianego prawa, pojawia się koncepcja "podstawowych zobowiązań" państw, do których należy między innymi dostęp do produktów leczniczych. Instytucją nierozerwalnie związaną z obrotem produktami w Unii Europejskiej jest handel równoległy, którego głównym mechanizmem napędzającym jest różnica cenowa tych samych produktów w różnych krajach Wspólnoty. Problematyka importu równoległego jest szczególnie ważna ze względu na jego rolę w kształtowaniu dostępu do produktów leczniczych. (abstrakt oryginalny)

EN

In the research concerning this subject it is often emphasized that it would be difficult to find a more undefined human right than the right to health, the content of which was initially shaped as a customary standard, then it was specified in numerous Treaty norms. The scope of this article is, firstly, the attempt to characterize the right to health based on the most important international law agreements and, secondly, the attempt to determine what this right comprises. While specifying the material scope of the discussed right, the concept of "basic obligations" of states emerges, including access to medicinal products, among others. The institution inherent in trade in products in the European Union is parallel trade, whose main driving force is the price difference of the same products in different countries of the Community. The issue of parallel import is particularly important because of its role in shaping access to medicinal products. (original abstract)

15

Juridical and Social Aspects of the Legalization of Cannabis for Medical Use

63%

Frańczak D. , Lech E.

Zeszyty Naukowe. Organizacja i Zarządzanie / Politechnika Śląska

|

2019

|

nr z. 140

73-86

EN

Media coverage of everyday life problems of suffering people is increasing. Cannabis for medical use is a subject of various disputes around which numerous understatements are formed. Proponents of legalization emphasize the healing properties of cannabis, while opponents fear the harmful effects of this substance, arguing that its use leads to addiction. The aim of the paper is to present juridical and social aspects related to the legalization of cannabis for medical use in Poland. On the basis of the new regulations, cannabis has been admitted in some forms to legal trading. The therapeutic properties of cannabis are confirmed by scientific research. Conducting further research will enable a better understanding of the therapeutic properties and a wider use of this substance in medicine to cure various diseases. In view of the fact that the basic thematic assumptions of the present study concern the problems that emerged after the amendment of the anti-drug legislation, the research findings in this area are far from exhaustive. (original abstract)

16

Handling of Medical Devices' Customer Complaints on the Example of Companies Based in Poland

63%

Feliczek P. , Górna J. , Buszczak A.

Zeszyty Naukowe. Organizacja i Zarządzanie / Politechnika Śląska

|

2022

|

nr z. 160 Modernity of Industry and Sciences = Nowoczesność przemysłu i nauki

159-172

EN

Purpose: The main purpose of this article was to identify and analyze correction activities and corrective actions, taken by medical devices' companies, as a result of a customer complaint. Design/methodology/approach: The article presents the results of the study conducted among medical devices' companies, operating on the Polish market. These companies have implemented and certified quality management system in accordance with the requirements of ISO 13485. In addition, these companies, as part of their activities, carry out various processes related to medical devices, but performing production process was the main criteria for qualifying the company for the study. On this basis, 209 companies, meeting these criteria, have been defined. The study was conducted using a survey questionnaire, available in electronic form. As part of the survey, 90 correctly completed survey questionnaires were received, what means that the response rate of surveys reached the level of 43%. Findings: The most important correction activities, indicated by the surveyed companies, include verification of suspicious products throughout the whole supply chain and replacement of a defective product with a new one. From the corrective actions perspective almost 70% of respondents indicated trainings of production employees. This is strongly related to the identified root causes, by these companies, as operators' errors (50% of the causes lie with such errors). Almost 50% of respondents declared the update of work instructions as a corrective action, which is also related to the high number of indications for operator trainings. Originality/value: The article presents main activities, that are taken by the medical devices' companies in Poland to increase the safety and performance of medical devices, if an abnormality occurs. The article may be treated as an benchmark for medical devices companies once reviewing their approach to implementing corrections and corrective actions.(original abstract)

17

Analytical Evaluation of the Export of Medicinal Plants from Ukraine

63%

Mirzoieva T. , Nechyporenko O.

Modern Management Review

|

2020

|

tom 25 (XXV)

|

nr nr 27 (4)

71-81

EN

Certain aspects of the export of medicinal plants from Ukraine have been investigated in the article. Sales of medicinal plants abroad in the period from 2006 to 2020 in-kind and monetary worth have been analyzed. The geographical structure of export of Ukrainian medicinal plants and the structure of export of medicinal plants from Ukraine by species has been studied. The characteristic positive and negative tendencies inherent in the export of medicinal plants from Ukraine has been revealed and generalized. Importance of medicinal plant production for the national economy of Ukraine, the ability to partially meet the demand for medicinal plants in the world, in particular in European countries, and the factors that determine the economic feasibility of given production has been emphasized. (original abstract)

18

Wiesiołek - roślina o cennych właściwościach prozdrowotnych i leczniczych

63%

Stępniak P. M. , Skwaryło-Bednarz B. , Kopacki M. , Jamiołkowska A.

Aura

|

2020

|

nr nr 9

3-6

XX

W warunkach glebowo-klimatycznych Polski największe znaczenie mają dwa gatunki wiesiołka - Oenothera paradoxa Hudziok oraz Oenothera biennis L., które występują w stanie naturalnym lub są uprawiane na plantacjach celowych. Ich skład chemiczny nasion jest zbliżony, są szczególnie bogate w cenne składniki o właściwościach prozdrowotnych, takich jak olej zawierający nienasycone kwasy tłuszczowe - linolenowy (LA) i unikatowy y-linolenowy (GLA), tokoferole oraz polifenole i garbniki. Kwasy GLA i LA mają istotne znaczenie w profilaktyce i leczeniu wielu chorób, takich jak sercowo-naczyniowe, neurologiczne, skórne, cukrzyca. Nie bez znaczenia jest również ich działanie ochronne w przebiegu infekcji bakteryjnych i wirusowych oraz ich następstw. Z uwagi na właściwości wiesiołek powinien na stałe zagościć w naszej codziennej diecie, a szczególnie w obecnym czasie u osób, które chorują lub zmagały się z COVID-19. (abstrakt oryginalny)

EN

In the soil and climatic conditions of Poland, two species of evening primrose - Oenothera paradoxa Hudziok and Oenothera biennis L., which occur in the natural state or are cultivated on purpose plantations are of the greatest importance. Their chemical composition of seeds is similar, they are particularly rich in valuable ingredients with health-promoting properties, such as oil containing unsaturated fatty acids - linolenic (LA) and unique y-linolenic (GLA), tocopherols as well as polyphenols and tannins. GLA and LA acids play an important role in the prevention and treatment of many diseases, such as cardiovascular, neurological, cutaneous, and diabetes. Their protective effect is also important in the course of bacterial and viral infections and their consequences. Due to its properties, evening primrose should permanently appear in our daily diet, especially nowadays in people who are ill or struggled with COVID-19. (original abstract)

19

Promocja produktów leczniczych - zagadnienia etyki w branży farmaceutycznej

63%

Możejko-Pastewka B.

Problemy Zarządzania

|

2006

|

tom 4

|

nr nr 2(12) Zarządzanie i marketing

186-195

XX

Przemysł farmaceutyczny jest dość specyficzną branżą. Z jednej strony rządzi się prawami rynkowymi, czyli nastawiony jest na zysk ze sprzedaży produktów, używa technik marketingowych. Z drugiej strony produkując leki etyczne, a więc porzepisywane na receptę, podlega stałej kontroli prawno-etyczno-klinicznej. Specyfika polega również na tym, że promocja leków etycznych nie może być skierowana do bezpośredniego odbiorcy, jakim jest pacjent, ale do odbiorcy pośredniego - lekarza. Lekarz natomiast ma prawny obowiązek dbania przede wszystkim o dobro chorego. Sytuacja jest dodatkowo komplikowana przez rolę płatnika. W przypadku leków refundowanych koszty terapii pokrywane są z budżetu państwa. Nic więc dziwnego, że sprawa relacji lekarz - przedstawiciel firmy farmaceutycznej jest pod szczególnym nadzorem i budzi wiele kontrowersji i emocji. Problem ten jest w Polsce stosunkowo nowy, pojawił się wraz ze zmianami ustrojowymi, które zapoczątkowały rozwój ekonomiczny kraju, w tym bardzo szybki rozwój rynku farmaceutycznego. Relacje pomiędzy przemysłem farmaceutycznym a środowiskiem medycznym są w Polsce regulowane przez: prawo polskie i unijne, kodeks etyki zawodowej lekarzy, kodeks farmaceutycznej etyki marketingowej, procedury firmowe lokalne i korporacyjne, nadzór społeczny głównie przez media i organizacje pozarządowe Ze względu na mnogość podmiotów i dużą konkurencję obserwuje się dość agresywne działania marketingowe, a wizerunek lekarzy jak i przedstawicieli firm farmaceutycznych jest przedstawiany, zwłaszcza przez media, w dość niekorzystnym świetle. Dlatego poprawą tego wizerunku zainteresowane są obydwa środowiska: etyczne firmy farmaceutyczne i lekarze. Poprawa wizerunku pozwoli na zwiększenie zaufania do firm farmaceutycznych, które są motorem rozwoju medycyny, jeśli brać pod uwagę nakłady na badania kliniczne oraz ilość odkryć nowych innowacyjnych molekuł. Na polepszeniu wizerunku firm skorzystają lekarze, którzy poprawią swój autorytet wśród pacjentów.

EN

Pharmaceutics is quite a unique industry. On the one hand, it is driven by market rules: it operates to earn a profit from selling its products and makes use of marketing techniques. On the other hand, it is engaged in the production of ethical drugs, i.e. prescription drugs, and is thus subject to ongoing legal, ethical and clinical review. Another of its specific features is that the promotion of ethical drugs must be targeted at the indirect recipient, i.e. the physician, and not the direct recipient, i.e. the patient. A physician, in turn, is under the legal obligation to act primarily in the patient's best interest. What makes the situation even more complicated is the question of who pays. In subsidised drugs, therapy costs are incurred by the state. Not surprisingly, then, the relationship between physicians and medical representatives provokes controversy and emotions and, as such, it comes under particular scrutiny. This is a relatively new problem in Poland. It goes back to the time of political reorms that spurred Poland's economic development, including the rapid growth of the pharmaceutical industry. The relationship between the pharmaceutical industry and the medical community is governed in Poland by the following regulations: - Polish and European Union laws; - Physicians' codes of ethics; - The code of pharmaceutical marketing ethics; - Companies' local and corporate procedures; - Social supervision exercised mainly by the media and non-governmental organisations. Due to a high concentration of companies and strong competition, marketing activities tend to be aggressive, and physicians and medical representatives are portrayed in an unfavourable light, particularly in the media. These two communities, i.e. pharmaceutical companies and physicians, are therefore interested in improving their image. An improved image will help enhance the confidence in pharmaceutical companies which are a driving force behind medical innovation in terms of outlays on clinical research and discoveries of innovative molecules. An improvement in the image of pharmaceutical companies will also benefit physicians by increasing their reputation among patients.(original abstract)

20

Wyróżniki zachowań polskich i niemieckich konsumentów na rynku miodów naturalnych

63%

Przybyłowski P. , Zabrocki R. , Wojtan M.

Zeszyty Naukowe / Uniwersytet Ekonomiczny w Poznaniu

|

2011

|

nr nr 206

177-184

XX

W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczących wybranych aspektów i wyróżników zachowań polskich i niemieckich konsumentów na rynku miodów naturalnych. Określono istniejące podobieństwa i różnice w tym zakresie oraz podjęto próbę ich interpretacji. Stwierdzono zdecydowanie pozytywne postawy respondentów obu narodowości wobec miodu. Wykazano różnice w sposobie postrzegania i wykorzystywania miodu przez obie badane nacje. Niemcy traktują miód jako typowy produkt spożywczy, Polacy zaś głównie jako produkt leczniczy. Ustalono, że polscy konsumenci mają bardziej jednoznacznie ukierunkowane preferencje względem pochodzenia i typów spożywanych miodów. Większość Niemców kupuje miód w super- i hipermarketach, natomiast Polacy nabywają go głównie bezpośrednio u producentów i na targowiskach. Badania wykazały również, że w porównaniu z konsumentami niemieckimi, Polacy wyżej oceniają dostosowanie wyróżników jakościowych rynku miodów naturalnych do własnych oczekiwań i potrzeb. (abstrakt oryginalny)

EN

The article presents the results of a study concerning selected aspects and discriminants of Polish and German consumers' behavior on the natural honey market. The main similarities and differences in this area have been underlined and the interpretation of those has been attempted. Studies have shown an overwhelmingly positive attitude toward natural honey amongst respondents of both nationalities. Nevertheless, it has been found, that the perception and use of honey is significantly different for both nations. Germans treat honey as a typical food product, whereas Poles mostly use it as a medicinal product. It has been discovered that the Polish consumers, in comparison to Germans, have more clearly directed preferences concerning the origin and types of natural honey. Moreover, the Germans tend to buy honey in the super- and hypermarkets, while the Poles mainly purchase it directly from the beekeepers or in the marketplace. The study also showed, that in comparison to German consumers, the Poles consider the quality features of natural honey market to be better adjusted to their needs and expectations. (original abstract)