Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
|
|
tom 36
|
nr 2
446-453
PL
Doniesienia licznych autorów wskazują, że dieta uboga w białko (PDD) może zmniejszać aktywność enzymów antyoksydacyjnych w tkankach, czemu towarzyszy wzrost wskaźników peroksydacji lipidów. Z kolei adaptacja do wysiłków fizycznych powoduje wzrost bariery antyoksydacyjnej w tkankach. Brak jest doniesień oceniających wpływ PDD na aktywność enzymów antyoksydacyjnych w mięśniach szkieletowych oraz wpływ treningu na czynność enzymów antyoksydacyjnych w mięśniach i w wątrobie u zwierząt karmionych PDD. Zagadnienia te były celem obecnej pracy. Badania wykonano na szczurach, samcach rasy Wistar. Zwierzętom przez 3 miesiące podawano dietę o zawartości 9% energii z białka. Jedna grupa zwierząt biegała na bieżni mechanicznej godzinę dziennie, przez 5 dni w tygodniu. Druga grupa pozostawała w spoczynku. Kontrolę stanowiły zwierzęta, trenowane lub nietrenowane karmione dietą zawierającą 20% energii z białka. Po 3 miesiącach określano aktywność peroksydazy glutationowej (GPX) i dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) oraz zawartość zredukowanego glutationu (GSH) w homogenatach wątroby, mięśnia płaszczkowatego (Soleus), oraz części czerwonej (R-Gastrocnemius) i białej (W-Gastrocnemius) mięśnia brzuchatego łydki. PDD obniżała aktywność GPX we wszystkich badanych tkankach oraz aktywność SOD w R- i W-Gastrocnemius i Soleus. Ponadto obserwowano obniżenie zawartości GSH w wątrobie, Soleus i W-gastrocnemius. U zwierząt karmionych PDD, trening częściowo zapobiegał obniżeniu aktywności GPX i SOD w Soleus i W-Gastocnemius. PDD zwiększała wartość stosunku SOD do GPX we wszystkich badanych tkankach. Trening powodował zmniejszenie tego efektu w R-Gastrocnemius i tendencje do zmniejszenia w pozostałych tkankach.
EN
Several authors have reported that protein deficient diet (PDD) may decrease activity of antioxidant enzymes and consequently leads to lipid peroxidation. On the other hand, adaptation to physical exercise is associated with increase in the efficiency of the antioxidant defense system. In the literature available no reports have been found on the effect of PDD on the activity of antioxidant enzymes in skeletal muscles and the effect of PDD together with physical training on the antioxidant enzymes in muscles and liver. Therefore, this effect of PDD was the aim of the present study. The investigation was conducted on male Wistar rats. The animals were fed a diet of protein content limited to 9% energy value. The animals were divided into rest-group and trained-group. The trained animals were exercised on the treadmill, 1h daily, 5 days a week. The control groups, trained and untrained, fed a diet of protein content of 20% energy value. After 3 mo the activity of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPX), and reduced glutathione (GSH) content in liver, m. Soleus, red and white part of m. Gastrocnemius were determined. PDD caused a significant decrease in the GPX activity in all tissue tested and decrease in the SOD activity in muscles. Reduced glutathione content in PDD fed animals decreased in liver, m. Soleus and white Gastrocnemius. PDD caused increase in SOD to GPX ratio in all tissue tested. Physical training partially prevented the PDD-induced decrease in SOD and GPX activity.
EN
Rats were subjected to different running trainings on a treadmill for 3 weeks, including continuous endurance and intermittent exercises at speed intensity of 10,22 and 30 m/min (°15), respectively. On the last day of the training period, the animals were dosed with Nw-nitro-L-arginine methyl ester, L-NAME (30 mg/kg b.w.), and they were further subjected to exhaustive running exercise (22 m/min; °15). Studies showed that inhibition of nitric oxide synthase (NOS) with L-NAME mitigated pro- and anti-oxidative (TB/TA) balance in the blood plasma of rats subjected to exhaustive exercise. Intermittent training before the exhaustive exercise enhanced L-NAME-induced effects on TB/TA levels in rats, but it was not observed in continuous endurance trainings
PL
Szczury poddawano różnym treningom biegowym na bieżni przez okres 3 tygodni, w tym wysiłkom ciągłym o charakterze wytrzymałościowym i interwałowym przy szybkościach 10, 22 i 30 m/ min (°15). Ostatniego dnia okresu treningowego, zwierzęta otrzymywały ester metylowy Nw-nitro- L-argininy, L-NAME (30 mg/kg m.c.), po czym były one poddawane wysiłkowi biegowemu do wyczerpania (22 m/min; °15). Badania wykazały, że inhibicja syntezy tlenku azotu (NOS) za pomocą L-NAME obniżała równowagę pro- i anty-oksydacyjną (TB/TA) w osoczu krwi szczurów poddawanych wysiłkowi do wyczerpania. Interwałowy trening, który przeprowadzano przed wysiłkiem do wyczerpania zwiększał efekty indukowane przez L-NAME na poziom TB/TA u szczurów, czego nie odnotowano po zastosowania wysiłków ciągłych o charakterze wytrzymałościowym.
EN
Studies were carried out to elucidate the anti-oxidative effect(s) of putrescine (10 mg/kg b.w./day) in rats treated per os with either sodium nitrite (10 mg/kg b.w./day) or normal saline (control) for 14 days. The putrescine was given to rats for 7 days only (days 7-14) and it was introduced 3-4 hrs after nitrite or saline dosage. Sodium nitrite increased thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in rat small intestinal mucosa and liver, and the agent did not have any effect on the total anti-oxidant status (TAS) and lipid peroxidation of rat blood. Nitrite did not also change the activity of superoxide dismutase (SOD) in the small intestinal mucosa, liver and blood, as well. Pretreatment of nitrite-treated rats with putrescine decreased TBARS and increased TAS in animals. Putrescine decreased SOD activity in the blood and liver of nitrite- and/or saline-treated rats, however, the agent did not affect the SOD enzyme in the small intestinal mucosa. Results suggest that putrescine dosed to nitrite-treated rats possesses some anti-oxidative properties.
EN
B6C3F1 mice were treated per os with either normal saline or N-nitrosodiethylamine (NDEA) (0.01, 0.1, 1.0 or 5.0 mg/kg body weight) daily for 21 days. On day 22nd of the experiment, the animals were whole-body g-irradiated (10 Gy) and examined at 3.5 days post-radiation exposure. Pretreatment of mice with NDEA at the lowest dosage (0.01 and 0.1 mg/kg) increased thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) and catalase (CAT) activity in the liver. Since the agent at the highest doses (1.0 and 5.0 mg/kg) did not have any effect(s) on TBARS, it was associated with the selective increase of thiol (SH) groups and GSH-linked anti-oxidant enzyme activities such as glutathione peroxidase (GPX), transferase (GST) and reductase (GR). g-Irradiation decreased TBARS and increased superoxide dismutase (SOD) and GPX activity in NDEA-treated mice. Simultaneously, g-rays did not have any effect(s) on GST and GR enzymes, and it slightly decreased SH groups and CAT activity. Results of the present study indicate that NDEA can promotes lipid peroxidation in mice liver. g-Irradiation of mice at a dose of 10 Gy is enable to modify the activity of hepatic anti-oxidant enzymes, which in turn can lead to the reduction of NDEA-induced lipid peroxidation and/or pro-oxidant shift(s). The anti-oxidant enzymes such as SOD and GPX are suggested to be mainly involved in this process(s).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.