Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Model adsorpcji pary wodnej w kapilarze

Świrska-Perkowska J.

Roczniki Inżynierii Budowlanej

|

2014

|

z. 14

75--80

EN

In the work a model of water vapour and superficial moisture flow in a single capillary is presented taking into account the phenomenon of water vapour adsorption on the capillary walls. Basing on the condition that the capillary pressure gradient is constant the expression, describing a distribution of thickness of liquid film in the capillary, is derived.

2

Wpływ białka i glicerolu na kietykę adsorpcji pary wodnej przez powłoki sojowe

Galus S., Lenart A.

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

|

2011

|

nr 1

9-13

PL

w artykule przedstawiono badania dotyczące wpływu ilości białka i glicerolu na kinetykę adsorpcji pary wodnej przez powłoki sojowe. Zależności kinetyczne zawartości wody od czasu opisano równaniem wykładniczym. Wykazano, że wzrost ilości białka i glicerolu w powłokach sojowych wpływa na zwiększenie iłości zaadsorbowanej pary wodnej.

EN

The paper presents the analysis of the effect of protein andglycerol content on water vapour adsorption kinetics of soy protein coatings. Experimental data were fitted with exponential eąuation. It was shown that increasing protein and glycerol content affects amount of water vapour adsorption.

3

Adsorpcja pary wodnej na modyfikowanych węglach aktywnych

Klinik J., Choma J., Jaroniec M.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2009

|

Vol. 58, nr 3

57-73

PL

Przeprowadzono modyfikacje węgla aktywnego w celu poprawy jego hydrofilowych właściwości. Handlowy węgiel aktywny typu N poddano utlenianiu za pomocą stężonego kwasu azotowego, nasycaniu roztworem mocznika i wygrzewaniu w wysokiej temperaturze oraz wygrzewaniu w wysokiej temperaturze w atmosferze amoniaku i argonu. Właściwości adsorpcyjne modyfikowanych węgli aktywnych charakteryzowano na podstawie izoterm adsorpcji pary wodnej zmierzonych w temperaturze 25°C. Te izotermy opisano za pomocą równania Dubinina-Astachova z trzema parametrami: a₀ - graniczną wartością adsorpcji, E₀ - charakterystyczną energia adsorpcji i n - parametrem charakteryzującym funkcję rozkładu potencjału adsorpcyjnego. Stwierdzono, że zaproponowane modyfikacje znacząco poprawiają właściwości hydrofilowe badanego węgla aktywnego, co odzwierciedla się w zwiększeniu ilości adsorbowanej wody. Właściwości adsorpcyjne węgla aktywnego N modyfikowanego za pomocą stężonego kwasu azotowego i wygrzewanego w atmosferze amoniaku w temperaturze 800°C są lepsze o blisko 80% w stosunku do wyjściowego węgla. Potwierdzono również przydatność równania Dubinina-Astachova do opisu doświadczalnych izoterm adsorpcji pary wodnej na węglach aktywnych o zróżnicowanych właściwościach powierzchni i struktury porowatej.

EN

Modification of active carbon was performed in order to improve its hydrophilic properties. Commercial active carbon N was subjected to oxidation with concentrated nitric acid, immersed with urea solution and heated at high temperature, or heated at high temperature in ammonia and argon. Adsorption properties of modified active carbons were characterized on the basis of water vapour adsorption isotherms measured at 25°C. These isotherms were analyzed by means of Dubinin-Astakhov equation having three parameters: a₀ - maximum adsorption, E₀ - characteristic adsorption energy, and n - parameter characterizing the shape of adsorption potential distribution. It is shown that the modification recipes used improved hydrophilic properties of the active carbon studied, which is reflected by enhanced adsorption of water vapour. Adsorption properties of carbon N modified with concentrated nitric acid and heated in ammonia at a temperature of 800°C are better of about 80% in relation to unmodified carbon. Also, it was shown that Dubinin-Astakhov equation represents well adsorption isotherms of water vapour on active carbons of differentiated surface and structural properties.

4

Analiza izoterm adsorpcji pary wodnej na węglu aktywnym

Czepirski L., Komorowska-Czepirska E., Rumian M.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2002

|

T. 5, nr 2

107-115

PL

Fizyczna adsorpcja gazów i par jest techniką szeroko stosowaną w charakteryzowaniu porowatości ciał stałych. Para wodna z uwagi na swoje właściwości oraz łatwość wykorzystania w eksperymencie ma duże potencjalne znaczenie jako adsorbat. W zastosowaniu do węgla aktywnego pozwala np. na określanie ilości pierwotnych i wtórnych centrów adsorpcyjnych jako miary oddziaływań dyspersyjnych pomiędzy kompleksami tlenowymi na powierzchni adsorbentu a adsorbowanymi cząsteczkami. W pracy przeanalizowano różne sposoby opisu izoterm adsorpcji pary wodnej na adsorbentach węglowych i przeprowadzono ich weryfikację z danymi doświadczalnymi dla różnych typów węgla aktywnego. Zastosowane do analizy izoterm adsorpcji pary wodnej na węglu aktywnym równania Dubinina i Sierpińskiego oraz modyfikacja wprowadzona przez Bartona w ograniczonym stopniu pozwalają charakteryzować układ adsorbent węglowy-para wodna. Najbardziej przydatne okazuje się równanie Talu-Meuniera, dające możliwość opisu izoterm w całym badanym zakresie ciśnień względnych.

EN

Physical adsorption of gases and vapours is the most widely used technique to characterize the porous structure of solids. Water vapour, due to the easier experimental and the characteristics of molecule itself, has a great potential use as an adsorptive. The adsorption of water vapour by carbonaceous adsorbets is higly specific, being dependent on surface chemistry and porous structure. Most of the studies on the adsorption of water by microporous carbons remark the main role of surface groups. Depending on the amount of these groups, water adsorption in carbons starts at lower or higher relative pressures. Another studies indicate that the adsorption of water occurs via formation of clusters on oxygenated sites, which emphasise the predominant role that the surface groups have on the water adsorption mechanism. Although several theories have been proposed to describe the adsorption isotherm of water on active carbon, but none of them could satisfactorily be used for all types of active carbon and in different ranges of relative pressure. The adsorption of water vapour on microporous carbons, derived from the carbonization and activation of hard coal and next oxidized in liquid and gaseous phase, has been studied. The adsorption characteristics of water vapour on the active carbons were investigated at 298 K over the relative pressure range up to 0.95 in a static volumetric apparatus of adsorption microburettes type. Experimental adsorption isotherms are of the type V according to the IUPAC classification with the inflection point characteristic for formation of clusters via H-bonding. The equations of adsorption of water vapour by active carbon proposed by Dubinin and Serpinski (DS-2 and DS3), Barton et al., as well as Talu and Meunier were analysed in this study. Dubinin-Serpinski and Barton approach is not thermodynamically consistent at low relative pressures and the application of it has been successful in limited range for only certain systems. Talu-Meunier three parameter (Henry's constant, saturation capacity, and reaction constant for cluster formation in micropores) model seems to be the most applicable to analysis of mechanism of water adsorption in porous carbons.