Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: smalec

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synteza tlenków amidoamin na bazie triglicerydów smalcu wieprzowego i wosku pszczelego białego

Nachajski M. J., Kosno J., Kołodziejczyk M. K., Lukosek M., Kijański M. J., Naraniecki B., Zgoda M. M.

Przemysł Chemiczny

2012

T. 91, nr 12

2328-2332

Przedstawiono alternatywne metody syntezy tlenków amidoamin z surowców naturalnych (smalec wieprzowy, wosk pszczeli). Porównano właściwości otrzymanych tlenków amidoamin analizując składy produktów (zawartość amidoamin i ich tlenków), zestawiając liczby charakterystyczne (zasadowość ogólna, zawartość kationowych środków powierzchniowo czynnych) oraz obliczając HLB i rozpuszczalność tlenków. Stwierdzono, że lepsze wydajności procesu osiąga się przy prowadzeniu syntezy w obecności glikolu propylenowego. Wskazano na możliwość wykorzystania tlenków amidoamin jako micelarnych solubilizatorów i baz do sporządzania hydro i emulżeli aplikowanych na skórę.

White bees wax and lard trigliceride fractions were converted with Me₂N(CH₂)₃NH₂ to amidoamines and then oxidized with H₂O₂ to resp. N-oxides. The products were studied for chem. compn. by gel chromatog. and for chem. properties by detn. of activity and mol. mass distribution as well as contents of surface active agents and N-oxides. The hydrophilic-lipophilic equil. and soly. parameters were detd. by ¹H-NMR spectroscopy.

Lipidy strukturyzowane bogate w kwasy omega-3 otrzymane na drodze enzymatycznego przeestryfikowania smalcu

Tarnowska K., Bryś J., Wirkowska M., Gruczyńska E.

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

2011

nr 2

45-51

Celem przedstawionej w artykule pracy była próba uzyskania lipidów strukturyzowanych bogatych w kwasy omega-3 na drodze przeestryfikowania enzymatycznego smalcu. Produkty reakcji mogłyby znaleźć zastosowanie jako zamienniki tłuszczu mleka kobiecego. Mieszaniny smalcu, oleju rzepakowego i koncentratu oleju rybiego ‹Ropufa› przeestryfikowano w obecności preparatu enzymatycznego Lipozyme RM IM. Reakcję przeestryfikowania prowadzono w 50oC przez 2 godziny. W mieszaninach przed i po przeestryfikowaniu oznaczano liczbę kwasową, liczbę nadtlenkową, zawartość frakcji polarnej, skład kwasów tłuszczowych i ich rozkład pomiędzy pozycje sn-1,3 i sn-2 traicylogliceroli. W wyniku przeestryfikowania stwierdzono wzrost zawartości wolnych kwasów tłuszczowych i frakcji polarnej. Otrzymano lipidy (TAG) bogate w kwasy ?-3 (18:3, 20:5, 22:6). Ich zawartość w produktach tłuszczowych wynosiła od 2,8 do 4,4%. Skład kwasów tłuszczowych i struktura TAG przeestryfikowanych tłuszczów była zbliżona do składu i budowy triacylogliceroli tłuszczu mleka kobiecego. Produkty przeestryfikowania charakteryzowały się zbliżonym do tłuszczu mleka kobiecego udziałem procentowym kwasów tłuszczowych nasyconych, jednonienasyconych i wielonienasyconych. W porównaniu z mieszaninami wyjściowymi, stabilność oksydatywna produktów przeestryfikowania uległa znacznemu obniżeniu.

The objective of this study was to synthesis of structured lipids rich in w-3 fatty acids by enzymatic interesterification of lard. The products of reaction could be use as mimic human milk fat. The lard, rapeseed oil and Ropufa '30' (fish oil) mixtures interesterification process was carried out 2 hours, at 50oC, in the presence of enzymatic preparation Lipozyme RM IM. The following parameters were determined in the mixtures prior to and after the interesterification process accomplished: acid value, peroxide value, polar fraction content, fatty acids composition and the sn-2 and sn-1,3 distributions of fatty acids in the triacyglycerols. It was stated that interesterification process resulted in the increase in both the free fat acids content and polar fraction content. The interesterified lipids (TAG) were rich in ?-3 fatty acids (18:3, 20:5, 22:6). The ?-3 fatty acids content was from 2,8 to 4,4%. The composition of fatty acids and their distribution between the sn-2 and sn-1,3 positions of triacyglycerols of obtained fats appeared to be close to composition and structure of TAG of human milk fat. The interesterification products were similar to human milk fat because of proportion of saturated : monounsaturated : polyunsaturated fatty acids. The oxidative stability of the final interesterification products was reduced compared to the starting mixtures.