Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 21

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  poliole
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
The growing, global concern for the natural environment contributes to the intensive research on at least partial replacing of petroleum-based raw materials with bio-renewable resources on an industrial scale. The chemical composition and oligomeric nature of plant oils make them a promising bio-renewable base for development of new polymer materials. The conversion of plant oils and fats to epoxidized plant oils (EO) and polyols are the processes intensively studied. Epoxides based on soybean oil, i.e. one of the most easily available vegetable oils, have a high potential for polymeric materials preparation. In addition, linseed and castor oils are of great importance in this area as well. This article presents the latest achievements in the production of novel polymer materials based on epoxidized vegetable oils and their derivatives. The importance and application of EO for polymer materials should be considered multidirectional. Epoxidized plant oils are the platform chemicals for polyethers, polyesters, polyurethanes and polyhydroxyurethanes, but also can act as modifiers for natural and synthetic polymers. Polymers based on epoxidized vegetable oils in combination with filler – including more and more popular natural fibers, allow to obtain biocomposites. Applying bioresin and natural reinforcement reduces the carbon footprint. Moreover, such materials may exhibit competitive properties against petrochemical polymer products and meet the requirements of the automotive, packaging, furniture, and construction industries. Additionally, obtaining materials showing functional properties, including shape memory and self-healing ability is also possible.
PL
Opracowano nową technologię otrzymywania polioli poliestrowych z zastosowaniem surowca stanowiącego nowo wyodrębniony strumień uboczny procesu utleniania cykloheksanu. Innowacja polegała na wprowadzeniu etapu rozdziału strumienia produktów odpadowych, pozwalającego na uzyskanie frakcji o składzie gwarantującym optymalne właściwości zsyntetyzowanego poliolu przeznaczonego do systemów poliuretanowych używanych do produkcji spodów obuwniczych. Otrzymana frakcja prepoliestrowa charakteryzowała się dużą zawartością związków alifatycznych dwufunkcyjnych i niewielkim udziałem małocząsteczkowych monokwasów, przyczyniających się do pogorszenia jakości wyrobu końcowego. Powstająca w wyniku rozdziału frakcja stanowi surowiec alternatywny dla powszechnie stosowanego kwasu adypinowego. Oceniono właściwości spodów obuwniczych wytworzonych z mikroporowatych poliuretanów na bazie uzyskanych poliestrów. Stwierdzono, że otrzymane poliestry wykazują właściwości zbliżone (lub lepsze) do cech poliestrów wytwarzanych dotychczas przez Spółkę Purinova.
EN
A new technology for the production of polyester polyols using a newly separated side stream from the cyclohexane oxidation process as a raw material was developed. The innovation consisted in the introduction of the stage of separation of the waste product stream, which allowed to obtain a fraction with composition suitable to ensure optimal properties of the synthesized polyol intended for polyurethane systems used in the production of footwear soles. The obtained prepolyester fraction was characterized by a high content of bifunctional aliphatic compounds, with a minor share of low molecular weight monoacids, contributing to the deterioration of final product quality. The fraction resulting from the separation is an alternative raw material to the commonly used adipic acid. The parameters of footwear soles manufactured from microporous polyurethanes based on the obtained polyesters were evaluated. It was found that polyesters produced from new raw material are characterized by similar or higher physical and mechanical properties in comparison to the existing products of Purinova Company.
PL
Aparatura wykorzystywana w teleradioterapii oraz obrazowaniu, wraz z postępem technologicznym, staje się coraz bardziej precyzyjna, jednak niezależnie od stopnia zaawansowania aparatury pomiarowej, przed napromieniowaniem obszarów nowotworowych pacjenta dokonuje się szeregu symulacji rozkładu dawki promieniowania. Nowe generacje dozymetrów żelowych pozwalają na coraz dokładniejszą ocenę zaabsorbowanych dawek oraz przestrzennego rozkładu promieniowania, co jest bardzo ważnym etapem w radioterapii, gdyż pozwala na efektywniejsze naświetlenie obszarów nowotworowych promieniowaniem jonizującym, minimalizując jednocześnie obszar naświetlania zdrowych tkanek. Celem pracy było otrzymanie poli(tlenku propylenu) jako dozymetru żelowego, jego charakterystyka pod kątem procesów sieciowania oraz degradacji i analiza jakościowa powstałych produktów reakcji chemicznych wywołanych promieniowaniem jonizującym. Do badań wykorzystano gwiaździsty poli(tlenek propylenu) przed oraz po napromieniowaniu. Próbką referencyjną był poli(tlenek propylenu) nie poddany ekspozycji na żaden rodzaj promieniowania w tym promieniowania rentgenowskiego. W celu określenia stopnia usieciowania, degradacji polimeru wykorzystano technikę chromatografii żelowej, na podstawie której określono średnie masy cząsteczkowe. Do jakościowej analizy produktów wytworzonych w skutek napromieniowania wykorzystano technikę FTIR/ATR. Określenie grup funkcyjnych badanego polimeru pozwoliło na ocenę zmian chemicznych jakie wystąpiły poprzez napromieniowanie.
EN
Equipment used in teleradiotherapy and imaging along with technological progress becomes more and more precise, however, irrespective of the degree of advancement of the measuring apparatus, before the radiation of the tumor areas of the patient, a series of simulations of the radiation dose distribution is performed. New generations of gel dosimeters allow more accurate assessment of dose absorbed, and the spatial distribution of radiation, which is a very important stage in radiotherapy because it allows effective exposure of the tumor areas with ionizing radiation while minimizing the irradiation of healthy tissue area. The aim of the study was to obtain polypropylene oxide as a gel dosimeter and to characterize crosslinking and degradation processes, qualitative analysis of chemical reaction products generated by ionizing radiation. The study used a poly (propylene oxide) before and after irradiation. The reference sample was poly (propylene), not exposed to any type of radiation, including X-rays. To determine the degree of crosslinking, degradation of the polymer in the technique of gel permeation chromatography was used, based on which the average molecular weights were determined. FTIR / ATR technique was used for the qualitative analysis of irradiated products. Determination of the functional groups of the examined polymer allowed the assessment of the chemical changes that had occurred by irradiation.
4
Content available remote Reforming biomasy w fazie wodnej
PL
Od ponad 10 lat duże zainteresowanie budzą reakcje prowadzone w fazie wodnej. Jedną z najczęściej badanych jest reakcja pozwalająca na otrzymywanie wodoru z minimalnymi ilościami tlenku węgla(II), reforming w fazie wodnej, w którym surowcem mogą być tlenowe pochodne węglowodorów, węglowodany i produkty odpadowe przerobu biomasy. Przedstawiono przegląd informacji dotyczących reformingu głównie polioli w fazie wodnej, ukierunkowanego na otrzymywanie wodoru oraz propozycji układów katalitycznych zapewniających wysoką aktywność i selektywność. Przegląd przygotowano na podstawie 205 pozycji literaturowych, ze szczególnym uwzględnieniem prac opublikowanych w latach 2015–2017.
EN
A review, with 205 refs., of methods for prodn. of H2 by conversion of biomass and wastes as well as of catalysts used and prospects for practical implementation.
PL
Jak dotychczas w syntezie termoplastycznych elastomerów poliuretanowych (TPU) są powszechnie wykorzystywane surowce pochodzenia petrochemicznego. Sytuacja jednak zmienia się dynamicznie i w wielu gospodarkach świata widoczne są już trendy, polegające na coraz większym wykorzystaniu substancji pochodzenia roślinnego w produkcji surowców, np. glikoli, izocyjanianów czy polioli, jako zamienników analogów syntetycznych. Praca obejmuje przegląd aktualnej literatury w zakresie pozyskiwania i stosowania monomerów pochodzenia roślinnego w syntezie termoplastów poliuretanowych. Między innymi szczegółowo omowiono metody syntezy (biosyntezy) biosurowców z roślin. W ostatniej części artykułu scharakteryzowano istniejące już na rynku komercyjne poliuretany (systemy), ktore zawierają w swoim składzie reszty monomerów pochodzenia naturalnego zarówno w segmentach sztywnych, jak i giętkich.
EN
The raw materials commonly used in the synthesis of thermoplastic polyurethane elastomers are substances obtained from sources of petrochemical origin. The situation, however, is changing dynamically and in many economies of the world there are already visible trends, involving the increasing use of plant-derived substances in the production of raw materials, eg. glycols, isocyanates or polyols, as substitutes for synthetic analogues. The work includes an overview of the current literature on the acquisition and use of plant-derived monomers in the synthesis of polyurethane thermoplastics. Among other things, the methods of synthesis (biosynthesis) of bio-materials prepared from plants were discussed in detail. In the last part of the article, commercial polyurethanes (systems) already existing on the market, which contain in their composition the residues of natural derived monomers in both hard and soft segments are characterized.
PL
Recyklingowi chemicznemu poddano pianki PUR-PIR otrzymane na bazie hydroksyalkilowych pochodnych kwasu 2-hydroksy-1,2,3-propantrikarboksylowego z glikolami. Pianki roztwarzano w glikolach z udziałem wybranych katalizatorów (Tab. 1). Zbadano podstawowe parametry użytkowe otrzymanych produktów (glikolizatów G) - Tab. 2. Produkty G zastosowano do syntezy nowych pianek. Badania wykazały, że glikolizaty wpływają w nieznacznym stopniu na wydłużenie parametrów przetwórczych pianek. Otrzymane tworzywa piankowe są stabilne wymiarowo i objętościowo. Dodatek do przedmieszki poliolowej związków G wpłynął na zwiększenie gęstości pianek w porównaniu z gęstością pianki wzorcowej W (37,5 kg/m3) maksymalnie do 76,0 kg/m3 (pianka 0,3 R związku G3). Kruchość pianek zmniejszała się wraz ze zwiększającą się zawartością związku G od 41,1% (pianka W) do ok. 30% dla pianek z glikolizatami. Przy zawartości do 0,3R związku G pianki wykazywały większą wytrzymałość na ściskanie niż pianka W.
EN
PUR-PIR foams derived from hydroxyalkyl derivatives of 2-hydroxy-1.2.3-propanthricarboxylic acid with glycols were subjected to chemical recycling. Foams were digested inglycols with selected catalysts (Table 1). The basic parameters of the obtained products (glycolysates G)-were investigated (Tab. 2). G products were used for the synthesis of new foams. Studies have shown that glycolysates slightly affect the elongation of processing parameters of foams. The obtained foam materials are dimensionally stable and volumetrically. The addition to the polyol masterbatch of the compounds G increased the foam density compared to the standard foam density W (37.5 kg/m3) to a maximum of 76.0 kg/m3 (0.3 g compound G3 foam). Foam brittleness decreased as G content increased from 41.1% (W) to about 30% for glycolate foams. With a content of up to 0.3R compound G foam exhibited higher compressive strength than foam W.
7
PL
Omówiono technologiczne podstawy otrzymywania polioli metodą epoksydowania wiązań nienasyconych w glicerydach w połączeniu z otwieraniem pierścieni oksiranowych związkami nukleofilowymi z aktywnym wodorem lub metodą uwodornienia, metodą hydroformylowania i kolejnego uwodornienia oraz metodą ozonolizy.
EN
A review, with 100 refs., of the methods based on epoxidation of unsatd. bonds in glycerides in connection with the opening of oxirane rings by using nucleophilic compds. with active H or by hydrogenation, or hydroformylation and subsequent hydrogenation and or ozonolysis.
8
Content available remote Przemysłowe zastosowania olejów roślinnych
PL
Przedstawiono przegląd technicznych zastosowań olejów roślinnych i produktów ich przerobu do wytwarzania powłok ochronnych, smarów, dodatków do olejów mineralnych, produkcji biodiesla, a także zmiękczaczy farb drukarskich, plastyfikatorów i stabilizatorów w produkcji tworzyw sztucznych. Wiele prac dotyczy wytwarzania polioli przydatnych do otrzymywania poliuretanów. Związki na bazie olejów roślinnych stosuje się też jako regulatory spieniania, emulgatory w produkcji kremów i maści oraz jako środki powierzchniowo czynne.
EN
A review, with 89 refs., of uses of the oils in prodn. of protective coatings, lubricants, biodiesesl, polyols for polyurethanes, printing inks, antifoaming agents, pharmaceuticals, cosmetics and surface-active agents.
PL
W części pierwszej artykułu stanowiącego przegląd literatury dotyczący poliuretanów (PUR) omówiono zagadnienia, związane z otrzymywaniem surowców - diizocyjanianów i dioli - oraz klasycznych wielkocząsteczkowych związków poliuretanowych, a także w skrócie techniki formowania poliuretanów. W niniejszym artykule omówiono szerzej zagadnienia, związane z wykorzystaniem PUR do syntezy pianek.
EN
The first part of the article reviewing the literature for the polyurethane (PUR) discusses the problems associated with the preparation of raw materials - diisocyanates and diols - and classic polyurethane macromolecular compounds as well as in short molding technique polyurethanes. This article discusses the wider issues associated with the use PUR for the synthesis as a polyurethane foam.
PL
Bio-poliole z oleju rzepakowego otrzymywano metodą transestryfikacji trietanoloaminą, transamidyzacji dietanoloaminą lub epoksydacji i otwarcia pierścieni oksiranowych glikolem dietylenowym. Uzyskane bio-poliole charakteryzujące się liczbami hydroksylowymi w zakresie 270-390 mg KOH/g użyto do wytworzenia sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych. W opisywanych materiałach 70% mas. poliolu petrochemicznego zastąpiono bio-poliolami z oleju rzepakowego. Dokonano analizy wpływu indeksu izocyjania nowego oraz rodzaju bio-poliolu na wytrzymałość mechaniczną, strukturę komórkową oraz współczynnik przewodzenia ciepła sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych.
EN
Rapeseed oil was transesterified with triethanolamine or transamidized with diethanolamine at 170°C or 140°C, resp., in presence of Zn(OAc) 2 catalyst or epoxidized with H202 in Ac0H/H2S04 and converted to bio-polyols by opening oxirane rings with diethylene glycol in presence of H2S04 at 95-100°C. The bio-polyols (hydroxyl no. 270- 390 mg KOH/g) were used for partial replacing a polyol of petrochem. origin (70% by mass) in prodn. of rigid polyurethane-polyisocyanurate foams in reaction with polymeric diphenylmethane-4,4’-diisocyanate to study the foaming course. The mech. properties, cellular structure and thermal cond. of the foams were detd.
11
Content available remote Wykorzystanie surowców odnawialnych i odpadowych w syntezie poliuretanów
PL
Na podstawie literatury i badań własnych przedstawiono stan wiedzy na temat możliwości stosowania w syntezie poliuretanów surowców odnawialnych i odpadowych, głównie polioli pochodzenia roślinnego, gliceryny odpadowej z produkcji biodiesla i oleju talowego.
EN
The review, based on the literature and personal research, shows the status of knowledge about application in the synthesis of polyurethanes of renewable raw materials and waste materials, mainly natural oil derived polyols, waste glycerol from biodiesel production and tall oil.
PL
W artykule zaprezentowano wyniki wielokierunkowych badań palności prowadzonych w ramach prac nad nowymi antypirynami do produkcji sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych (PUR-PIR). Podczas układania nowej receptury piankowej, szczególną uwagę zwrócono na możliwość obniżenia palności sztywnych pianek poprzez zastosowanie nowych bezhalogenowych środków uniepalniających. Nowy związek boroazotowy pozwolił otrzymać ognioobezpieczne pianki PUR-PIR o większej wartości wskaźnika tlenowego i retencji w porównaniu z pianką niemodyfikowaną.
EN
Results of multi-directional investigations on flammability conducted in the framework of studies on new antipyrenes for production of rigid polyurethane-polyisocyanurate (PURPIR) foams were presented in the paper. During determining a new foam recipe, special attention was paid to the possibility of reducing flammability of rigid foams by application of new halogen-free flame retardants. The new boronitrogen compound allowed us to obtain fire-safe PUR-PIR foams characterized by higher oxygen index and retention values in comparison with unmodified foam.
PL
Omówiono właściwości funkcjonalne półsyntetycznych wypełniaczy (polioli) jako substancji słodzących. Scharakteryzowano dopuszczone do stosowania w Polsce następujące poliole: erytrytol, izomalt, ksylitol, laktitol, maltitol, mannitol i sorbitol. Przedstawiono dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania tych substancji oraz możliwości ich wykorzystania w przemyśle spożywczym. Poliole charakteryzują się niższą słodyczą od sacharozy. Stosowane są zarówno jako substancje słodzące, jak i wypełniające, stabilizujące, przeciwzbrylające, glazurujące. Cieszą się coraz większym zainteresowaniem producentów żywności szczególnie specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Niektóre poliole mają silne właściwości chłodzące oraz wykazują skuteczność w zapobieganiu próchnicy zębów, znajdują więc szerokie zastosowanie w produkcji m.in. gum do żucia. Niektóre z nich, spożywane w nadmiernej ilości, wykazują niekorzystne działanie laksacyjne.
EN
The functional properties of semi-synthetic bulk substances (polyols) as sweeteners were described. The following polyols, as authorized in Poland, were characterized: erythritol, isomalt, xylitol, lactitol, maltitol, mannitol and sorbitol. The data on the safety of these substances and the possibilities of their use in food industry were presented. Polyols have a lower sweetness than sucrose. They are used both as sweeteners and bulk sweeteners, stabilizers, anticaking and glazing agents. The food industry is becoming more interested in their application, especially for particular nutritional uses. Some polyols have the strong cooling characteristics and can be effective in preventing tooth decay, and therefore are widely used in the production of i.a. chewing gums. Some of them when consumed in excessive amounts, can cause adverse laxative effects.
PL
Alkohole (etanol, butanol, 1,3-propanodiol, 2,3-butanodiol, glicerol), kwasy organiczne (kw. cytrynowy, kw. bursztynowy, kw. mlekowy, kw. propionowy, kw. masłowy), cukry (glukoza), a także acetoinę rozdzielano na kolumnie Aminex HPX-87H przy zastosowaniu dwóch detektorów - refraktometrycznego i UV-DAD pracujących w układzie szeregowym. Badano wpływ poszczególnych parametrów chromatograficznych na jakość rozdziału. Wyznaczono niektóre parametry walidacyjne dla zaproponowanej metody. Opracowana metoda pozwala na jakościową analizę wielu substancji w brzeczkach fermentacyjnych w szczególności, gdy niektóre z nich koeluują ze sobą.
EN
Alcohols (ethanol, butanol, 1,3-propanediol, 2,3-butanediol, and glycerol), organic acids (citric acid, succinic acid, lactic acid, propionic acid, and butyric acid), sugar (glucose) and acetoin were separated on an Aminex HPX-87H column using two detectors: refractive index detector and UV-DAD detector. The influence of chromatographic parameters on chromatographic separation was analyzed. Some validation parameters for proposed method were determined.
17
Content available remote Poliuretany - Przegląd 60-letniego rozwoju ich syntezy i zastosowań
PL
W artykule stanowiącym przegląd literatury dotyczący rozwoju technologii z dziedziny poliuretanów (PUR) w ciągu 60. ostatnich lat omówiono zagadnienia, już dziś historyczne, związane z otrzymywaniem surowców - diizocyjanianów i dioli - oraz klasycznych wielkocząsteczkowych związków poliuretanowych, takich jak elastomery i pianki. Przedstawiono syntezę PUR metodą stopniowej poliaddycji wraz z jej modelowaniem kinetycznym a także proces reaktywnego formowania elastomerów poliuretanowych. Zaprezentowano najnowsze technologie obejmujące wytwarzanie ekologicznych wodnych klejów i lakierów PUR opartych na dyspersjach wodnych typu jonomerów oraz sposoby otrzymywania kopolimerów uretanowo-akrylowych i uretanowo-siloksanowych typu core-shell. Podano także kilka przykładów najnowszych zastosowań PUR (wytrzymałe mechanicznie nanokompozyty, biozgodne materiały medyczne lub ciekłokrystaliczne materiały dla elektroniki i optyki). Zasygnalizowano problem zagospodarowania odpadów poliuretanowych.
EN
The article is a review of development of polyurethanes (PUR) technologies during past 60 years. The problems, now being historical, concerning the preparation of raw materials: diisocyanates and diols (Scheme A) and classical macromolecular polyurethane compounds such as elastomers or foams (Fig. 1, 6) were discussed. PUR synthesis via gradual polyaddition (Fig. 2, 3), its kinetic modeling (Fig. 4, Table 1) and the process of reactive molding of polyurethane elastomers (Fig. 5) were presented. The newest technologies concerning the preparation of ecological PUR adhesives and varnishes based on ionomer type aqueous dispersions and the methods of production of core-shell type urethane-acrylic or urethane-siloxane copolymers are described. Selected examples of new applications of PUR are given: mechanically stable nanocomposites, biocompatible materials for medicine, liquid crystalline materials for electronics and optics. The problem of PUR waste management was mentioned (Fig. 7).
PL
W artykule przedstawiono sposoby chemicznej modyfikacji oleju palmowego z wykorzystaniem promieniowania mikrofalowego. Olej palmowy utleniano, stosując różne ilości nadtlenku wodoru jako czynnika utleniającego, a następnie przekształcono w poliole, używając glikolu dietylenowego w celu otwarcia pierścieni oksiranowych. W wyniku przeprowadzonych eksperymentów otrzymano poliole o zróżnicowanej wartości liczb hydroksylowych. Zawartość grup hydroksylowych w poliolu można zaplanować już na etapie utleniania oleju przez zapewnienie odpowiednich warunków prowadzenia reakcji.
EN
Metods of chemical modification of palm oil under microwave irradiation are presented in the article. Palm oil was oxidized with different amounts of hydrogen peroxide as an oxidising agent, and then converted into polyols using diethyleneglycol in order to open oxirane rings. Polyols with different hydroxyl values were obtained as the result of the experiments. The content of hydroxyl groups in polyol can be planed choosing appropriate conditions of the reactions.
19
Content available remote Eteryfikacja polioli metanolem prowadzona konwencjonalnie i wspomagana mikrofalowo
PL
Przedstawiono wyniki badań nad eteryfikacją polioli metanolem. Jako modelowy poliol zastosowano triol. Syntezę metylowych pochodnych eterowych prowadzono w stacjonarnym układzie ciśnieniowym w warunkach konwencjonalnych i przy zastosowaniu nowoczesnych metod intensyfikacji reakcji (mikrofal) wobec homo- i heterofazowych przemysłowych katalizatorów eteryfikacji z aktywną grupą sulfonową. Dla najbardziej efektywnych katalizatorów w jednym cyklu uzyskano 100% konwersję poliolu do pochodnych eterowych i 30% wydajność do produktów całkowicie podstawionych. Wykazano, że przy zastosowaniu wspomagania mikrofalowego (ciśnieniowo), można otrzymać całkowicie podstawiony triol z kilkakrotnie wyższą wydajnością niż w reakcji prowadzonej konwencjonalnie.
EN
The methanol with polyol etherification has been studied. Polyols were represented by trihydroxy alcohols. Fully substituted methyl ether trihydroxy alcohol derivatives were the expected products. Syntheses of methyl ether derivatives of trihydroxy alcohols were proceeding in batch pressure reactor in conventional way and in presence of unconventional method of reaction intensification (in microwave field). Reaction took place over homo- and heterogeneous industrial catalysts possessing active sulfonic groups. The 100% conversion of polyols and 30% yield of fully substituted methyl ether derivatives of polyols were achieved under optimized condition in presence of microwave field. The yield of expected product under conventional conditions was few times lower.
PL
Estryfikacja alkoholi wielowodorotlenowych kwasami tłuszczowymi prowadzi do otrzymania pochodnych, które ze względu na aktywność powierzchniową są stosowane jako stabilizatory różnorodnych układów dyspersyjnych w przemyśle spożywczym, kosmetycznym, farmaceutycznym i chemicznym. Stwierdzono, że estryfikacja polioli (glicerolu lub glikoli etylenowego i propylenowego) kwasami tłuszczowymi realizowana w obecności programowanych ilości karboksylanów sodu, potasu, cynku lub magnezu stwarza możliwość syntezowania emulgatorów o zdefiniowanych właściwościach hydrofilowo-lipofilowych. Produkt reakcji może być bezpośrednio zastosowany jako emulgator emulsji O/W lub W/O. Efektywność otrzymywanych emulgatorów zbadano sporządzając z ich udziałem modelowe układy emulsyjne. Określono wpływ rodzaju i ilości faz na inwersje, stabilność i dyspersje badanych emulsji.
EN
Modified acylglycerol emulsifiers prepd. by esterifying FINA Chemicals’ Radiacid 416 contg. stearic 64.4, palimitic 27.9 and myristic acid 2.1%, or individual C12–C18 acids, with glycerol or Et or Pr glycol, 1 /1 (or 1.25)/(0.07 or 0.15 Na, K, Zn or Mg soap) by mole, at 798 hPa in inert-gas atm., were used to prep. (x/(100-x) w/w) O/W (x = 20, 40, 50, 60, 80; O = paraffin oil or (9:1) paraffin oil–ceresin) model emulsions at room temp. With Et and Pr glycols and Na alkanoate, HLB was 4.5–5.8 and 3.5–4.6, resp. With stearin and the 12:0, 14:0, 16:0 or 18:0 acid and K alkanoate, HLB ranged from 5.4 to 7.7; with lauroylglycerol emulsifiers modified with Na, K, Mg or Zn soap, HLB was 7.9, 7.7. 5.5 and 5.6, resp. Droplet size distribution (<3 mm, 80–90%) varied only slightly with HLB emulsifiers.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.