Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 22

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  etylen
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
PL
Przedstawiono wyniki badań selektywnego uwodornienia acetylenu w obecności katalizatorów zawierających pallad jako fazę aktywną. Jako nośniki zastosowano porowate matryce Al₂O₃ oraz mieszaniny Al₂O₃ i zeolitu Beta. W pracy zbadano także wpływ prekursora palladu, czyli kompleksów chlorkowych i azotanowych(III) palladu(II) na właściwości katalityczne otrzymanych materiałów. Badania katalityczne przeprowadzono w skali laboratoryjnej w reaktorze odzwierciedlającym proces przemysłowy. Najwyższą aktywność i selektywność katalizatora uzyskano w obecności katalizatora otrzymanego w wyniku adsorpcji kompleksów azotanowych(III) palladu(II) na nośniku Al₂O₃.
EN
Pd catalysts were obtained by impregnating chloride or nitrate(III) complexes of Pd(II) on Al₂O₃ or zeolite Beta or Al₂O₃ and zeolite Beta mixt. as supports. In a laboratory installation simulating an industrial process, catalytic tests were carried out in the reaction of selective hydrogenation of acetylene at a concn. of 4% vol. in ethylene. The highest activity and selectivity were achieved in the presence of a catalyst obtained by adsorption of Pd nitrate(III) complexes on an Al₂O₃ support.
2
Content available remote Katalityczne utlenianie lotnych związków organicznych
PL
Badano proces katalitycznego dopalania etylenu zawartego w powietrzu, stosując Al₂O₃, Pd/Al₂O₃, Ag/Al₂O₃ i V₂O₅/sipernat jako katalizatory. Najskuteczniejsze okazały się katalizatory Pd/Al₂O₃ (X = 100% w 650 K) oraz V₂O₅/sipernat (X = 80% w 973 K). Procesy utleniania na tych katalizatorach przebiegały wg różnych mechanizmów reakcji.
EN
Three Pd/Al₂O₃, Ag/Al₂O₃ and V₂O₅/sipernat catalysts were prepd. and used for oxidn. of ethylene as a model of volatile compds. Their efficiency was compared with ethylene oxidn. on Al₂O₃ at 1073–473 K. The Pd/Al₂O₃ and V₂O₅/sipernat catalysts were the most efficient.
EN
Cyclic olefin copolymers (COCs) are a promising group of materials with specific, projectable properties. In this group, copolymers of ethylene and norbornene are of particular interest. A variety of transition metal complexes are used for their synthesis, mostly elements from group 4. This review presents the application of vanadium catalysts with various types of ligands in the synthesis of ethylene-norbornene copolymers. The influence of ligands and reaction conditions on the activity of catalyst and selected properties of copolymers are described in this paper.
PL
Kopolimery cyklicznych olefin (COCs) stanowią obiecującą grupę materiałów o specyficznych, możliwych do zaprojektowania właściwościach. Szczególnym zainteresowaniem w tej grupie związków cieszą się kopolimery etylenu z norbornenem. Do ich syntezy stosuje się różnorodne kompleksy metali przejściowych, przede wszystkim pierwiastków z grupy 4. Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej wykorzystania katalizatorów wanadowych z różnego rodzaju ligandami w syntezie kopolimerów etylenu z norbornenem. Opisano wpływ ligandów i warunków prowadzenia reakcji na aktywność oraz wybrane właściwości otrzymanych kopolimerów.
PL
NOVA Chemicals i Enerkem Inc. z Kanady zawarły umowę dotyczącą zbadania problemu przekształcania odpadów komunalnych niepodlegających recyklingowi i kompostowaniu w etylen - podstawowy budulec tworzyw sztucznych.
5
Content available Teoretyczne badania katalizatora CrOx/SiO2
EN
The Phillips CrOx/SiO2 catalyst is one of the most commonly used system in the industrial production of high-density polyethylene (HDPE). This system has been extensively studied since decades, mainly by means of experimental techniques. However, the progress in determination of the nature of the chromium sites and understanding of surface reactions occurring has been rather not satisfying and many issues are still under debate. Among others, structure of the chromium oxide species on the surface of the reduced catalyst is not well defined. Likewise, the mechanism of the catalyst reduction and active site formation is not well established. Many experimental studies indicate that chromium exists on the surface of amorphous silica in a wide variety of different forms including monomeric, dimeric and polymeric species. Different oxidation states are also possible, as Cr(VI), Cr(V), Cr(IV), Cr(III), Cr(II) were detected. There is a general consensuses that Cr(VI) dominates at the surface after the catalyst preparation, while Cr(II) and Cr(III) are mainly formed after contact with a reducing agent, like ethylene or CO. Nevertheless, the detailed structure of these oxide species, as well as the active sites, is still strongly discussed. As experimental studies do not show a clear picture about the nature of silica-supported chromium catalyst, very helpful can be computational approach which can provide complementary information, not accessible by experimental techniques. In this short review we summarize the recent progress in the field of the Phillips (CrOx/SiO2) catalyst focusing on the most relevant theoretical papers that were published within last couple of years. We also highlight the need of applying advanced models if realistic theoretical description of the CrOx/SiO2 system is to be achieved. Additionally, different computational approaches in modeling of heterogenous catalysts are discussed.
EN
The article consists comparative analysis of the gassing-up operation – purging cargo tanks with cargo vapour, on gas carriers carrying primarily Ethylene – one of the most expensive cargo of all hydrocarbons carrying by the sea. The source of the problem constitutes similar densities of both gases under specific conditions – Ethylene and Nitrogen – a gas that tanks are purged before gassing-up. The analysis is made for considerable optimization of the process. The comparison of gassing-up methods is based on tests and measurements on two particular twin gas carriers. In both cases different methods – parallel and cascade were chosen to do the gassing-up (parallel means to purge tanks separately at the same time, cascade means to purge tanks one after the other) what allows specifying beneficial procedure. What was estimated during voyages were technical parameters measured during gassing-up, time of the process and the most important information – loss of the cargo. Analysis of particular stages of the operation also allows estimate the level of gas mixing in the tank. The basic purpose of this profile, based on Ethylene loss, is selecting alternative for carrying this operation in more efficient way, what constitutes determining the most proper method of gassing-up – parallel or cascade and setting temperatures, pressures, mass flows which minimize vapour of Ethylene vented to the atmosphere.
7
Content available remote Study of oxidative coupling of methane integrated with CO oxidation
EN
In this work, the process of OCM carried out over Mn-Na2WO4/SiO2 integrated with selective oxidation over Ag/support was investigated. The effect of feed gas composition and OCM bed temperature as well as the position of Ag/support bed and additional oxygen injection before this bed were investigated. At optimal OCM conditions for the Mn-Na2WO4/SiO2 catalyst (CH4/O2 = 3.75; Vtot = 77 cm3/min; T = 780°C), the injection of additional 4 cm3/min of oxygen into the bed of Ag/support (working at 250–300°C) leads to a preferential oxidation of CO to CO2.
PL
W pracy zbadano proces OCM w obecności Mn-Na2WO4/SiO2 zintegrowany w jednym reaktorze z procesem selektywnego utleniania CO prowadzonym na katalizatorze Ag/nośnik. Zbadano wpływ zmiany parametrów prowadzenia procesu OCM, takich jak skład surowca i temperatury oraz efekt dodatku tlenu nad złoże Ag/nośnik. Wykazano, że w optymalnej temperaturze pracy złoża OCM (CH4/O2 = 3.75; Vtot = 77 cm3/min; T = 780°C) wprowadzenie dodatkowo 4 cm3/min tlenu nad złoże Ag/nośnik (pracującego w temp. 250–300°C) prowadzi do preferencyjnego utleniania CO do CO2.
PL
Sztuczne sieci neuronowe zastosowano do optymalizacji składu mieszanek kopolimerów etylenu z octanem winylu i żywic węglowodorowych stosowanych jako kleje topliwe.
EN
An artificial neural network-based model was used for predicting components required in the manufacture of hotmelt adhesives. Use of many ethylene-vinyl acetate copolymers and hydrocarbon resins was taken into consideration to optimize the comps. and replace the new components with those available at company storage.
PL
W pracy przedstawiono metody analizy służące do oceny efektów schładzania etylenu podczas transportu morskiego tego ładunku. Wykonano je na statku transportującym etylen, gdzie stwierdzono znaczne różnice pomiędzy zakładanymi przez projektantów prędkościami schładzania w zbiornikach ładunkowych, a tymi uzyskiwanymi podczas podróży morskiej. Temperatura ładunku wynosiła około minus stu stopni Celsjusza. Problemy stwierdzono po dziesięciu latach eksploatacji statku. Przeprowadzone obliczenia i testy miały za zadanie przeanalizowanie dwu głównych możliwości spadku prędkości chłodzenia ładunku, tj. obniżenia współczynnika wydajności chłodniczej systemu kaskadowego skraplania ładunku oraz stanu izolacji zbiorników ładunkowych. W tym celu połowa ładunku została odcięta od instalacji skraplającej na okres czterdziestu ośmiu godzin, a druga połowa etylenu w zbiornikach była w tym czasie schładzana przez wszystkie trzy układy instalacji kaskadowej. Wzrost temperatury w zbiornikach w okresie dwu dni testu umożliwił dokonanie obliczeń ilości ciepła napływającego poprzez izolację termiczną do ładunku. W celu obliczenia wydajności chłodniczej obiegów kaskadowych wykonano szczegółowe pomiary w dwu różnych okresach czasu i w różnej konfiguracji. Obliczenia przeprowadzono na oceanie Atlantyckim w okolicy wysp Azorskich przy średniej temperaturze otoczenia wody i powietrza ok. 19°C.
EN
The paper presents methods of analysis used to assess results of precooling of ethylene during sea transport. The analysis was done during carrying ethylene, when significant differences between designed and performed speed of precooling in the cargo during sea transport was observed. Temperature of ethylene was around minus 100°C. The problems appeared on the board of ten years old ship. Calculation and tests were done in order to investigate two main reasons for the decrease of precooling speed of cargo, i.e. decreasing of refrigeration capacity of reliquefaction plant and the condition of the cargo tank insulation. For this purpose precooling of half cargo tank was stopped for 48 hours and reliquefaction of operated by all three installation systems. The increase of temperature in tanks during two days enabled to perform the calculation of heat quantity flow through the cargo tank insulation. The calculations of cooling capacity of cascade cycles were taken in two different periods of time and configuration. Calculations were made near the Azores in the Atlantic Ocean with average ambient and sea water temperature approximately of 19°C.
PL
Przedstawiono wyniki pomiarów rozpuszczalności etylenu i propylenu w oleju Mobil DTE 13M. Badania były zlecone przez zakład petrochemiczny, w którym desorpcja gazów rozpuszczonych w oleju prowadzi do powstania mieszanin zagrożonych wybuchem. Eksperymenty wykonywano w różnych warunkach temperatury i ciśnienia. Stwierdzono, że propylen dużo łatwiej rozpuszcza się w badanym oleju Mobil DTE 13M niż etylen. Np. rozpuszczalność propylenu w 298 K wynosi ok. 10,6 m3/m3, natomiast rozpuszczalność etylenu w tej temp. jest równa 1,5 m3/m3.
EN
The paper encloses results dealing with the determination of ethylene and propylene in Mobil DTE 13M oil solubility. These tests were commissioned by a petrochemical plant in which gases desorbed from oil form explosive mixtures. Experiments were performed under different conditions of temperature and pressure. It was found that propylene is much more soluble in oil than ethylene. For ехample, the solubility of propylene at 298 К is about 10.6 m3/m3, while the solubility of ethylene in this temperature is equal to 1.5 m3/m3.
PL
Kolejna część cyklu artykułów poświęconych eksploatacji okrętowych urządzeń chłodniczych, tym razem autor omawia w niej problem oceny pracy tłokowych sprężarek ładunkowych na statku LPG, dokonaną na podstawie analizy procesu schładzania etylenu. W materiale przedstawiono sytuację zbyt niskiej wydajności chłodniczej instalacji gazowca podczas morskiego transportu tego gazu, dla której przeprowadzono analizę pracy wspomnianych sprężarek.
EN
Another part of a series of articles devoted to the exploitation of marine refrigeration, this time, the author discusses the problem of assessing the work of piston compressors LPG cargo on board, made ​​on the basis of the cooling process of ethylene. In the material the situation is too low cooling capacity LNG carrier system during the maritime transport of the gas, for which the analysis of work of these compressors.
PL
Przedstawiono wyniki dotyczące doboru metod oznaczania właściwości fizykochemicznych wosków polietylenowych powstających jako produkt uboczny podczas produkcji polietylenu dużej gęstości (PE-HD). Ustalono parametry pomiaru gęstości, zawartości substancji lotnych, rozpuszczalności i średniej masy cząsteczkowej, umożliwiające określenie właściwości eksploatacyjnych wosków polietylenowych.
EN
Three com. polyethylene waxes (by-products from ethylene polymerization) were studied for d., volatile matter content, soly. and av. mol. mass to det. their industrial applicability.
EN
The experiments aimed to investigate the conversion of somatic embryos of the tulip ‘Apeldoorn’ variety in an in vitro culture supplemented with some chosen compounds. Tulip somatic embryos in torpedo stage, obtained by indirect somatic embryogenesis were placed for 1 week on media containing growth regulators (5 ěM Picloram, 1 ěM 6-benzylaminopurine (BAP) – control) and abscisic acid (ABA), abscisic acid + fluridone, Etephon and Etephon + salicylic acid (SA). Then, the embryos were maintained in the dark or under light for 10 weeks. After time of experiment, the greatest percent of leaf-forming embryos (40 %) and the greatest number of leaves (3.6 leaves) were observed when the embryos were treated simultaneously with Etephon and salicylic acid. Light did not influence the number of newly developed leaves but significantly increased (vs dark) percentage of leaf-forming embryos on control media (from 0 to 24 %) and on Etephon-supplemented medium (from 4 to 24 %). Abscisic acid and abscisic acid + Fluridone supplementation inhibited organogenesis of leaves but only in the cultures maintained under light. Regeneration of leaves was not observed on the control media maintained in the dark and on the abscisic acid + fluridone-supplemented media under light.
PL
W przeprowadzonym doświadczeniu badano konwersję zarodków somatycznych tulipana 'Apeldoorn' pod wpływem wybranych czynników kultury in vitro. Zarodki somatyczne tulipana, w stadium torpedy, uzyskane drogą pośredniej embriogenezy somatycznej, wykładano na okres 1 tygodnia, na pożywki zawierające substancje wzrostowe (5 M Picloram, 1 M 6-benzyloaminopuryna (BAP) - kontrola) oraz: kwas abscysynowy (ABA), kwas abscysynowy+Fluridon, Etefon i Etefon+kwas salicylowy (SA). Następnie zarodki umieszczano na 10 tygodni w warunkach zaciemnienia lub światła. Po upływie czasu trwania doświadczenia zaobserwowano, że pod wpływem jednoczesnego działania Etefonu i kwasu salicylowego uzyskano największy udział zarodków formujących liście (40 %) oraz największą liczbę wytworzonych liści (3,6 szt.). Światło nie miało wpływu na liczbę powstałych liści, natomiast istotnie zwiększyło udział tworzących je zarodków na pożywkach kontrolnych (z 0 do 24 %) i po zastosowaniu Etefonu (z 4 do 24 %) w porównaniu z zarodkami utrzymywanymi w ciemności. Dodatek kwasu abscysynowego oraz kwasu abscysynowego i Fluridonu hamował organogenezę liści, ale tylko w obecności światła. Nie obserwowano regeneracji liści na pożywkach kontrolnych w warunkach zaciemnienia oraz pod wpływem kwasu abscysynowego i Fluridonu na świetle.
PL
Badania prowadzono w sezonie przechowalniczym 2002/2003. Jabłka odmiany 'Melrose'przechowywano w temperaturze 0°C w chłodni zwykłej (normałna atmosfera - NA) oraz w warunkach kontrolowanej atmosfery (3, 0% CO2 i 1,5% O2). Bezpośrednio po zbiorze połowę owoców traktowano przez 24 h 1-MCP w stężeniu 0.65 ul/l-1, zaś pozostałe jabłka przetrzymywano w normalnej atmosferze. Następnie owoce umieszczano w docelowych warunkach przechowywania na okres 2, 4 lub 6 miesięcy. We wszystkich terminach oceny oznaczano intensywność wydzielania etylenu, barwę zasadniczą skórki, jędrność miąższu, kwasowość miareczkowcfj zawartość chlorofilu oraz określano występowanie chorób fizjologicznych. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że przechowywanie jabłek w chłodni zwykłej należy zakończyć po czterech miesiącach. Dłuższe ich przechowywanie w takich warunkach wiąże się z ryzykiem znacznego pogorszenia jakości. Warunki kontrolowanej atmosfery - KA opóźniały zmianę barwy zasadniczej skórki zielonej na żółtą, co było efektem wolno postępującego rozkładu barwników chlorofilowych. 1-MCP stwarza nowe możliwości w przechowalnictwie owoców klimakterycznych. Pod wpływem tego związku jabłka zachowywały wyższą jędrność i kwasowość ogólną. 1-MCP ograniczał wydzielanie etylenu, a także sprzyjał utrzymaniu zielonej barwy skórki. Traktowanie owoców tym związkiem oraz przechowywanie ich w warunkach KA okazało się skuteczną metodą zmniejszenia strat jabłek związanych z występowaniem oparzelizny powierzchniowej.
EN
The research was conducted during the 2002/2003 storage seasons. Directly after harvest half of the fruits was treated with 0, 65 ul/l 1-MCP for 24 hours while the other half was kept in a common cold storage (O degree C). Then both groups of apples were divided into two parts and each part was placed either in common cold storage or controlled atmosphere (3, 0% CO2 and 1,5% O2. Samples were analyzed after 2, 4 or 6 months of storage. Under common cold storage conditions, Storage of 'Melrose' apples must be finished after about four months. A prolonged storage in such conditions can result in worsening of fruit quality, expressed in an excessive reduction of firmness and in an increased incidence of superficial scald. Post-harvest treatment of fruits with 1-methylcyclopropene (1-MCP) with subsequent storage under CA conditions is an effective method of preventing the occurrence of superficial scald. 1-MCP acts for a longer period of time under CA conditions than in a common cold storage. 1-MCP creates new possibilities for storage of climacteric fruits. Apples treated with this compound preserve greater fiesh firmness and greener skin colour as well as higher titratable acidity and soluble solids content. Slowing down physiological and biochemical changes as a result of the 1-MCP treatment was connected with a strong decrease of the intensity of ethylene production.
EN
Copolymerization of ethylene and higher 1-olefin over supported vanadium catalyst was studied. VOCl3 after immobilization on the magnesium carrier [MgCl2 (THF) 2 modified with Al(i-Bu) 3] and after activation with Et2AlCl was used as a catalytic system. The effects of the type of comonomer (1-hexene, 1-octene, 1-decene or 1-dodecene) and its concentration in the reaction medium on the yield of copolymerization, on incorporation of comonomer, and on some properties of the reaction products (molecular weight and its distribution, melting point, crystallinity) were investigated. The findings were compared to those available from analogous studies which had been carried out earlier with the use of the same catalyst immobilized on an unmodified magnesium complex.
PL
Badano proces kopolimeryzacji etylenu z wyższymi 1-olefinami (C6-C12) wobec katalizatora wanadowego (VOCl3) immobilizowanego na nośniku magnezowym MgCl2 (THF) 2 modyfikowanym z zastosowaniem Al(i-Bu) 3. W charakterze aktywatora nośnikowego prekatalizatora wanadowego zastosowano Et2AlCl. Stwierdzono, że aktywność takiego układu katalitycznego jest porównywalna z aktywnością katalizatora z prekursorem wanadowym osadzonym na niemodyfikowanym nośniku magnezowym. Zaobserwowano także, że wprowadzenie komonomeru do środowiska reakcji powoduje niewielkie zmniejszenie wydajności procesu w porównaniu z homopolimeryzacją etylenu, postępującą w miarę wzrostu stężenia komonomeru w środowisku reakcji. Dodatkowo zauważono, że udział tego negatywnego zjawiska jest tym większy im krótszy jest węglowodorowy łańcuch komonomeru (rys. 1). Stopień wbudowania komonomeru do łańcucha polietylenu także zależy zarówno od stężenia, jak i od długości łańcucha wyższej olefiny i maleje w szeregu: 1-heksen > 1-okten > 1-decen > 1-dodecen (rys. 2 i tabela 1). Należy podkreślić, że immobilizacja katalizatora wanadowego na wspomnianym nośniku modyfikowanym związkiem glinoorganicznym polepsza efektywność wbudowywania komonomeru (zwłaszcza o dłuższym łańcuchu) do PE w porównaniu z efektywnością takiego samego katalizatora zakotwiczonego na niemodyfikowanym kompleksie MgCl2 (THF) 2. Można zatem przypuszczać, że modyfikacja MgCl2 (THF) 2 związkiem glinoorganicznym prowadzi do zmiany charakteru centrum aktywnego, które - bardziej wówczas oddalone od powierzchni nośnika - staje się łatwiej dostępne dla cząsteczki komonomeru. Scharakteryzowano również wpływ rodzaju i zawartości komonomeru na zmianę ciężaru cząsteczkowego, temperatury topnienia i stopnia krystaliczności produktów (rys. 3 i 4).
EN
It was found that under the reaction conditions suitable for oxidative coupling of methane over a half of ethylene formed from the ethane-oxygen feedstock in the presence of Na+/CaO catalyst may derive from thermal transformations of ethane rather than from its oxidative dehydrogenation. The total selectivity of ethane conversion towards all hydrocarbons formed is high and at 1073 K is close to 99%. The selectivity of ethylene formation is about 86 - 88% at 873 K. An increase in the temperature to 923 K causes an approximately 10% decrease in the ethylene selectivity. However, at about 973 K ethylene selectivity returns to the level of 87 - 90% which is sustained until 1073 K. The minimum selectivity of ethylene formation is accompanied by the corresponding maxima in C3+ hydrocarbons and methane selectivities, which suggest that disproportionation of C2 species is favoured at 873 - 973 K.
19
Content available remote Intensyfikacja produkcji etylenu motorem napędowym rynku polimerów w Polsce
PL
Etylen i propylen są petrochemikaliami o kluczowym znaczeniu dla rozwoju przemysłu syntezy organicznej i tworzyw sztucznych. Przedstawiono plany rozwoju produkcji etylenu i propylenu w PKN ORLEN S.A. w aspekcie ich wykorzystania jako surowców do produkcji różnych gatunków polietylenu i polipropylenu w warunkach polskich.
EN
Polish Petroleum Concern's plans to expand the production of olefins are described and directions of using the increasing amts. of ethylene and propylene to make PE and PP are presented.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.