PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Badania aktywności katalizatorów opartych o tlenki Ni, Co oraz Ce w procesie w produkcji wodoru na drodze parowego reformingu etanolu (ESR)
Madej-Lachowska M., Moroz H., Wyżgoł H., Hamryszak Ł.
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
|
2017
|
nr 21
99--117
PL
Przeprowadzono badania aktywności katalizatorów: Ni, Co, Ce osadzonych na Al203 do produkcji wodoru, na drodze parowego reformingu etanolu w zakresie temperatur 413-823 K. Katalizatory wytworzono metodą cytrynianową. Najlepszym spośród badanych katalizatorów okazał się katalizator niklowy, dla którego w 823 K selektywność w kierunku wodoru wynosi 79% przy wydajności wodoru 8531·h-l·kgkat-l.
EN
The studies of non-noble catalyst usage in a hydrogen production in the ethanol steam reforming process were performed. Nil Ah03, CoIAhO} and Cel Al203 were investigated in the temperature rage 413-823 K. The best Ni/Al203 catalyst achieved the highest hydrogen yield (above 850 l'h-I'kgkat-I) and H2 selectivity (about 80%) at 823 K.
2
Content available Methanol as a High Purity Hydrogen Source for Fuel Cells: A Brief Review of Catalysts and Rate Expressions
Madej-Lachowska M., Kulawska M., Słoczyński J.
Chemical and Process Engineering
|
2017
|
Vol. 38, nr 1
147--162
EN
Hydrogen is the fuel of the future, therefore many hydrogen production methods are developed. At present, fuel cells are of great interest due to their energy efficiency and environmental benefits. A brief review of effective formation methods of hydrogen was conducted. It seems that hydrogen from steam reforming of methanol process is the best fuel source to be applied in fuel cells. In this process Cu-based complex catalysts proved to be the best. In presented work kinetic equations from available literature and catalysts are reported. However, hydrogen produced even in the presence of the most selective catalysts in this process is not pure enough for fuel cells and should be purified from CO. Currently, catalysts for hydrogen production are not sufficiently active in oxidation of carbon monoxide. A simple and effective method to lower CO level and obtain clean H2 is the preferential oxidation of monoxide carbon (CO-PROX). Over new CO-PROX catalysts the level of carbon monoxide can be lowered to a sufficient level of 10 ppm.
3
Content available remote Badania kinetyczne procesu parowego reformingu metanolu na katalizatorze Cu/Zn/Zr/Ce/Cr
Madej-Lachowska M., Kulawska M., Hamryszak Ł.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 11
2281--2284
PL
Przeprowadzono badania kinetyczne procesu produkcji wodoru metodą reformingu metanolu parą wodą, na katalizatorze CuZnZr modyfikowanym cerem i chromem, w aspekcie zasilania ogniw paliwowych. Badania prowadzono pod ciśnieniem atmosferycznym, w zakresie temp. 403–513 K, dla początkowych ułamków molowych reagentów: MeOH (0,05–0,29), H2O (0,04–0,28), H2 (0,0–0,46), CO2 (0,0–0,19), przy przepływie mieszaniny reakcyjnej 0,01 i 0,006 mol/min.
EN
Ce and Cr-modified CuZnZr catalyst was used for reforming of MeOH to H2 under atm. pressure at 403–513 K, initial mole fractions of MeOH (0.05–0.29), H2O (0.04–0.28), H2 (0.0–0.46) and CO2 (0.0–0.19) and reaction mixt. flows 0.01 and 0.006 mol/min. The MeOH conversion degree increased with increasing reaction temp. and H2O content as well as with decreasing reaction mixt. flow and CO2 and MeOH contents in the reaction mixt.
4
Content available Zastosowanie katalizatorów miedziowych w procesie rozkładu metanolu
Madej-Lachowska M., Moroz H., Wyżgoł H., Hamryszak Ł.
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
|
2016
|
nr 20
175--188
PL
Przeprowadzono badania zastosowania katalizatorów miedziowych do produkcji wodoru w procesie rozkładu metanolu. Badano katalizatory w postaci tlenków metali CuOZnOZrO2 z dodatkami tlenku galu, chromu oraz chromu i ceru, a także katalizator CuOZnOAl2O3 promowany tlenkiem cyrkonu. Najwyższą wydajność wodoru wykazują katalizatory: CuOZnOAl2O3 promowany tlenkiem cyrkonu oraz katalizator CuOZnOZrO2 z dodatkiem tlenku galu. Stwierdzono, iż katalizator wytworzony metodą hydrotalkitową wykazuje najlepszą aktywność w badanym procesie.
EN
The studies of Cu catalyst usage in a hydrogen production in the methanol decomposition process were performed. Oxide metal of CuOZnOZrO2-based catalysts with Ga, Cr and Ce additives and CuOZnOAl2O3-based ones promoted by Zr were investigated. The highest hydrogen yield was achieved with CuOZnOAl2O3ZrO2 catalysts and CuOZnOZrO2Ga2O3 ones. It was established that the catalyst produced by hydrotalcite method showed the best activity.
5
Content available Ocena jakości wybranych produktów żywnościowych za pomocą metod wizyjnych
Madej-Lachowska M., Szwedziak K., Polańczyk E., Piechaczek N.
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego
|
2015
|
nr 1
40--43
EN
The aim of this study work presented in the article was to determine the quality of selected food products using information technology. In the experiment conducted was used computer image analysis as a tool to assess the quality and artificial neural networks to develop results. This allowed for better and more rapid assessment of the parameters in the finished product already destined for sale. These studies led to the introduction of rapid methods for determining the quality of the product and the degree of adaptation to the needs of the consumer.
PL
Celem pracy przedstawionej w artykule było określenie jakości wybranych produktów żywnościowych za pomocą technik informatycznych. W prowadzonym eksperymencie została wykorzystana komputerowa analiza obrazu jako narzędzie do oceny jakości i sztuczne sieci neuronowe do opracowania wyników. Pozwoliło to na lepszą i szybszą ocenę parametrów w gotowym wyrobie przeznaczonym już na sprzedaż. Badania te pozwoliły na wprowadzenie szybkiej metody określenia jakości produktu oraz stopnia dostosowania do potrzeb konsumenta.
6
Content available remote Kinetyka estryfikacji kwasu krotonowego alkoholami oktylowymi, decylowym oraz dodecylowym w obecności kwasu wolframofosforowego jako katalizatora
Skrzypek J., Madej-Lachowska M., Kulawska M., Kasprzyk-Mrzyk A., Moroz H.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 7
1246-1250
7
Content available Copper/zinc catalysts in hydrogenation of carbon oxides
Kulawska M., Madej-Lachowska M.
Chemical and Process Engineering
|
2013
|
Vol. 34, nr 4
479--496
EN
A review concerning main processes of hydrogenation of carbon oxides towards synthesis of methanol, mixture of methanol and higher aliphatic alcohols and one-step synthesis of dimethyl ether as well as methanol steam reforming is given. Low-temperature methanol catalysts and low-temperature modified methanol catalysts containing copper as primary component and zinc as secondary one are described.
8
Content available remote Synteza glutaranu dicykloheksylowego w obecności kwasu siarkowego i bez dodatku katalizatora
Grzesik M., Skrzypek J., Witczak T., Kulawska M., Madej-Lachowska M.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 11
2225--2227
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu glutarowego cykloheksanolem. Proces prowadzono w półciągłym reaktorze laboratoryjnym w warunkach izotermicznych. Wykazano, że w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora, zarówno reakcja pierwsza (tworzenia monoestru) jak i reakcja druga (powstawania diestru) jest pierwszego rzędu względem odpowiednio kwasu i monoestru, Przy braku katalizatora zmianie uległa kinetyka reakcji pierwszej (reakcja drugiego rzędu względem kwasu), a równanie kinetyczne reakcji drugiej pozostało niezmienione. Wyznaczono wartości liczbowe stałych kinetycznych.
EN
Glutaric acid was esterified with cyclohexanol to resp. mono- and diesters in lab. semibatch reactor under isothermal conditions to study the reaction kinetics. In the presence of H₂SO₄ catalyst both reaction were on first order with respect to the acid and the second reaction was first order with respect to monoester. Without any catalyst, the kinetics of the first reaction has changed to the second order with respect to acid while the kinetics of the second reaction remained unchanged. The parameters of kinetic equations were detd.
9
Content available remote Opracowanie nowoczesnego efektywnego katalizatora do produkcji wodoru zasilającego ogniwa paliwowe
Madej-Lachowska M.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 11
2245--2247
PL
Przebadano wpływ ceru oraz chromu na aktywność katalizatorów Cu/Zn/Zr oraz Cu/Zn/Zr/Ga do procesu reformingu metanolu parą wodną w aspekcie otrzymywania wodoru do zasilania ogniw paliwowych. Stwierdzono znaczną poprawę właściwości katalitycznych w przypadku katalizatorów Cu/Zn/Zr modyfikowanych chromem oraz chromem i cerem.
EN
Cr and/or Ce were added as dopants to Cu-Zn-Zr and Cu-Zn-Zr-Ga oxide catalysts used for steam reforming of MeOH. The Cr and Cr-Cu-doped catalysts showed an increasing activity even at low temp. (433–473 K).
10
Content available remote Modelowanie i symulacja procesu bezpośredniej syntezy eteru dimetylowego w reaktorze rurowym z hybrydowym złożem katalizatora
Ptaszek A., Grzesik M., Skrzypek J., Madej-Lachowska M., Kulawska M.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 6
1241-1245
PL
Przeprowadzono modelowanie i symulację procesu bezpośredniej syntezy eteru dimetylowego w reaktorze rurowym z hybrydowym złożem katalizatora. Wyniki obliczeń wskazują na znaczący wpływ składu złoża hybrydowego katalizatora na wydajność procesu w odniesieniu do eteru metylowego.
EN
Kinetics of Me₂O synthesis by H₂ redn. of CO and CO₂ in a tubular reactor with a hybrid catalyst bed was math. modeled under assumption of MeOH formation as the reaction intermediate.
11
Content available remote Kinetyka syntezy estru dicykloheksylowego kwasu bursztynowego katalizowana tytanianem tetrabutylowym i bez dodatku katalizatora zewnętrznego
Grzesik M., Skrzypek J., Ptaszek A., Madej-Lachowska M.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 12
2428-2431
PL
Wyznaczono krzywe kinetyczne dla procesu syntezy dicykloheksylowego estru kwasu bursztynowego. Proces prowadzono w obecności tytanianu tetrabutylowego i bez dodatku katalizatora zewnętrznego. Stwierdzono, iż w obecności katalizatora amfoterycznego reakcja pierwsza (kwas dikarboksylowy → monoestr) jest rzędu drugiego względem kwasu i alkoholu, a szybkość reakcji drugiej (monoester → diester) zależy wyłącznie od stężenia monoestru. W przypadku braku katalizatora zewnętrznego reakcja pierwsza była drugiego rzędu względem kwasu, podczas gdy równanie kinetyczne reakcji drugiej pozostało bez zmian. Potwierdzono następczy przebieg obu reakcji estryfikacji. Określono parametry równań kinetycznych.
EN
Succinic acid was esterified with cyclohexanol in presence of Ti(OBu)₄ at 120–170°C and alc./acid ratio 3:1 to 10:1 to resp. mono- and diesters. The monoester formation was a 2nd order reaction with respect to acid and alc. while the diester formation depended only on the monoester concn. When the process was carried out without any addn. of the catalyst, the monoester formation was a 2nd order reaction with respect to acid, while the diester formation depended only on monoester concn. The resp. kinetic equations were derived.
12
Content available remote Estryfikacja kwasu glutarowego alkoholem 2-etyloheksylowym wobec kwasu siarkowego jako katalizatora i bez dodatku katalizatora
Grzesik M., Skrzypek J., Ptaszek P., Madej-Lachowska M.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 11
2228--2230
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu glutarowego alkoholem 2-etyloheksylowym w izotermicznym, półciągłym reaktorze doświadczalnym. Stwierdzono, że w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora, reakcja tworzenia monoestru jest reakcją drugiego rzędu względem kwasu i alkoholu, a reakcja tworzenia diestru jest pierwszego rzędu względem monoestru. Brak katalizatora powodował zmianę rzędu reakcji pierwszej (z rzędu pierwszego do rzędu drugiego względem kwasu). Potwierdzono szeregowy przebieg obu reakcji. Określono parametry równań kinetycznych.
EN
Glutaric acid was esterified with BuCHEtCH₂OH to resp. mono- and diesters in a lab. isothermal semibatch reactor to study the reaction kinetics. In the presence of H₂SO₄ catalyst, the reaction of monoester formation was 1st order reaction while the reaction of the diester formation was a 2nd order reaction. Lack of catalyst resulted in a change of the reaction order of monoester formation to the 1st order reaction with respect to acid. The parameters of kinetic equations were detd.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.