Optymalizacja metod rozkładu próbek analitycznych na mokro w analityce śladów

• Autorzy: Matusiewicz H. , Stanisz E.

Warianty tytułu

EN

Optimization of wet digestion methods of analytical samples in trace analysis

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Opracowano i zoptymalizowano nowe łączone techniki przygotowania próbek analitycznych oraz dokonano oceny efektywności mineralizacji na podstawie zawartości węgla oznaczonego w próbkach po i przed mineralizacją z zastosowaniem techniki ICP-OES. Optymalizacji dokonano metodą jednej zmien-nej, dobierając odpowiednie stężenia odczynników i warunki pracy wykorzystywanej aparatury badawczej. Opracowano i zoptymalizowano następujące procedury mineralizacji: rozkład z udziałem energii mikrofalowej i promieniowania ultrafioletowego (technika MW+UV); rozkład z udziałem promieniowania mikrofalowego, promieniowania ultrafioletowego i tlenu (technika MW+UV+O2); rozkład z udziałem promieniowania mikrofalowego, promieniowania ultrafioletowego i ozonu (technika MW+UV+O3); rozkład z udziałem promieniowania mikrofalowego, promieniowania ultrafioletowego i nadtlenodisiarczanu(VI) potasu (technika MW+UV+K2S2O8); rozkład z udziałem promieniowania mikrofalowego promieniowania ultrafioletowego i ditlenku tytanu (technika MW+UV+ TiO2). Poprawność powyższych technik przygotowania próbek sprawdzono poprzez mineralizację wybranych certyfikowanych materiałów odniesienia. W próbkach po mineralizacji oznaczono zawartości pierwiastków z zastosowaniem techniki ICP-OES oraz AAS.

EN

Some novel, microwave-assisted, high temperature/high pressure digestion procedures were developed and optimised for obtaining high efficiency of samples digestion. The techniques were based on a closed, pressurized, microwave digestion apparatus and UV irradiation. The irradiation was generated by immersed electrodeless discharge lamp operated by the focused microwave field. To enhance oxidation efficiency same reagents (the oxidants: O2, O3, K2S2O8 and a photocatalyst TiO2) were added to the microwave heated Teflon bomb.

Słowa kluczowe

PL

mineralizacja przy udziale mikrofal i promieniowania UV; efektywność mineralizacji; badanie zawartości węgla; ozon; nadtlenodisiarczan(VI) potasu; ditlenek tytanu; materiał odniesienia certyfikowany; próbki biologiczne; pierwiastki śladowe; ICP-OES; AAS

EN

microwave-assisted UV decomposition; decomposition efficiency; residual carbon content; oxygen; ozone; potassium persulfate; titanium dioxide; reference materials; biological samples; trace elements; ICP-OES; abiotic indicators

• Wydawca: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
• Czasopismo: Chemia i Inżynieria Ekologiczna
• Rocznik: 2006
• Tom: Vol. 13, nr S4
• Strony: 491--513
• Opis fizyczny: Bibliogr. 29 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Matusiewicz H.

autor

Stanisz E.

• Zakład Chemii Analitycznej, Politechnika Poznańska, ul. Piotrowo 3, 60-965 Poznań, tel. [phone]; fax [phone],

Bibliografia

• [1] Bocca B., Alimonti A., Forte G., Petrucci F., Pirola C., Senofonte O. i Violante N.: Anal. Bioanal. Chem., 2003,377, 65-71.
• [2] Matusiewicz H.: Spectrosc. Internat., 1991, 3, 22-29.
• [3] Araujo G.L.C., Nogueira A.R.A. i Nóbrega J.A.: Microchim. Acta, 2004, 144, 81-87.
• [4] Trevizan L.C., Nogueira A.R.A. i Nóbrega J.A.: Talanta, 2003, 61, 81-88.
• [5] Amarasiriwaradena C., Krushevska A., Argentine M.D. i Barnes R.M.: Analyst, 1994,119, 1017-1025.
• [6] Matusiewicz H., Sturgen R.E. i Berman S.S.: J. Anal. At. Spectrom., 1991, 6, 283-290.
• [7] Florian D. i Knapp G.: Anal. Chem., 2001,73, 1515-1521.
• [8] Lagha A., Chemat S., Bartels P.V. i Chemat F.: Analysis, 1999, 27, 452-459.
• [9] Capelo J.L., Maduro C. i Mota A.M.: J. Anal. At. Spectrom., 2004,19, 1-8.
• [10] Trapido M., Veressinina Y. i Munter R.: J. Environ. Engineer., 1998, 124, 690-697.
• [11] Capelo-Martinez L., Ximenez-Embun P., Madrid Y. i Camara C.: Trends Anal. Chem., 2004, 23, 331-340.
• [12] Golimowski J. i Golimowska K.: Anal. Chim. Acta, 1996, 325, 111-125.
• [13] Orear J.: Fizyka, tom 2, WNT, Warszawa 1993.
• [14] Titanium Dioxide P25 as photocatalyst. Technical Information Degussa AG, 1-1243-0, March 2002.
• [15] Low G.K.-C. i Mc Evoy S.R.: Trends Anal. Chem., 1996,15, 151-159.
• [16] Ryu J. i Choi W., Environ. Sci. Technol., 2004,38, 2928-2936.
• [17] Krushevska A., Barnes R.M., Amarasiriwaradena C.J., Foner H. i Martines L.: 3. Anal. At. Spectrom., 1992,7,845-852.
• [18] Matusiewicz H.: Metody rozkładu próbek na mokro [w:] Nowe horyzonty i wyzwania w analityce i monitoringu środowiska. CEEAM, Gdańsk 2003, 335-369.
• [19] Krushevska A., Barnes R.M., Amarasiriwaradena C.J., Foner H. i Martines L.: J. Anal. At. Spectrom., 1992,7,845-850.
• [20] Krushevska A., Barnes R.M., Amarasiriwaradena C.J., Foner H. i Martines L.: J. Anal. At. Spectrom., 1992,7,851-857.
• [21] Gouveia S.T., Silva F.V.. Costa L.M., Nogueira A.R.A. i Nóbrega J.A.: Anal. Chim. Acta, 2001, 445, 269-274.
• [22] Oweczkin I.J., Kerven G.L. i Ostatek-Boczynski Z.: Commun. Soil Sci. Plant Anal., 1995, 26, 2739-2749.
• [23] Araujo G.C.L., Gonzalez M.H., Ferreira A.G.. Nogueira A.R.A. i Nóbrega J.A.: Spectrochim. Acta B, 2002,57,2121-2129.
• [24] Matusiewicz H., Golik B. i Suszka A.: Anal. Chem. (Warszawa), 1999, 44, 559-567.
• [25] Matusiewicz H.: Anal. Chem., 1994, 66, 751-756.
• [26] Brenner I.B. i Zander A.T.: Spectrochim. Acta, 2000, B55, 1195-1199.
• [27] Sneddon J., Browner R.F., Keliher P.N., Winfordner J.D., Butcher D. i Michel R.G.: Progr. Analyt. Spectrosc.. 1989, 12,369-376.
• [28] Šlejkovec Z., van Elteren J.T. i Woroniecka U.D.: Anal. Chim. Acta, 2001, 443. 277-283.
• [29] Goessler W. i Pavkov M.: Analyst. 2003,128, 796-802.