PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Synteza oraz właściwości czwartorzędowych soli amoniowych z kationem trimetylowinyloamoniowym
100%
Niemczak M. , Walkiewicz F. , Giszter R.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
tom T. 92, nr 9
1646-1648
PL
Opracowano trzy efektywne metody syntezy czwartorzędowych soli amoniowych z kationem trimetylowinyloamoniowym. Jako prekursor wykorzystano chlorek 2‑chloroetylotrimetyloamoniowy, popularny regulator wzrostu i rozwoju roślin. Dla uzyskanych związków określono przemiany fazowe, stabilność termiczną oraz rozpuszczalność w popularnych rozpuszczalnikach.
EN
Me3N⊕CH2CH2Cl Clө – was converted to 8 salts of general formula Me3N⊕CH=CH2 Xө by reaction (i) with NaBF4 or Na⊕Nө(CN)2 in H2O and then with KOH (X = BF4 or N(CN)2)), or (ii) with KOH in MeOH and then with K acesulfamate, Na saccharinate or Li⊕(CF3SO2)2Nө– (X = acesulfamate, sacchari‑ nate or (CF3SO2)2N), or (iii) with KOH in MeOH and then with HNO3, EtSO3H or 2,4‑Cl2C6H3OCH2COOH (X = NO3, EtSO3, 2,4‑Cl2C6H3OCH2COO). The product yields were 87–98% independently on the synthesis method. The salts produced were studied for chemical structure, thermal stability and soly. in org. solvents. Some of the salts were ionic liqs.)2N), or (iii) with KOH in MeOH and then with  HNO3,  EtSO3H  or  2,4‑Cl2C6H3OCH2COOH  (X  =  NO3,  EtSO3,  2,4‑Cl2C6H3OCH2COO). The product yields were 87–98% independently on the synthesis method. The salts produced were studied for chemical structure, thermal stability and soly. in  org. solvents. Some of the salts were ionic liqs.
2
Content available remote Ciecze jonowe jako przyspieszacze wulkanizacji elastomerów
100%
Maciejewska M. , Walkiewicz F. , Zaborski M.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
tom T. 92, nr 9
1627-1629
PL
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych dotyczących zastosowania soli alkiloimidazoliowych w procesie wulkanizacji siarkowej elastomeru butadienowo-styrenowego. Stwierdzono, że ciecze jonowe z powodzeniem mogą wspomagać tradycyjne przyspieszacze wulkanizacji. Ich zastosowanie pozwoliło na skrócenie czasu wulkanizacji mieszanek elastomerowych, poprawę gęstości usieciowania wulkanizatów oraz ich odporności na starzenie termooksydacyjne i pod wpływem promieniowania UV.
EN
Eight alkylimidazolium salts were used for curing butediene-styrene elastomer to study the vulcanization kinetics, crosslinks d. and mech. properties of the vulcanizates. Use of the ionic liqs. resulted in accelerating the curing rate but also in increasing the resistance of the rubber vulcanizates against UV and thermal aging.
3
Content available Nowe przyśpieszacze wulkanizacji elastomerów
100%
Maciejewska M. , Walkiewicz F. , Zaborski M.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2014
|
tom [R.] 20, nr 4 (160)
312--319
PL
Ciecze jonowe w postaci soli alkiloimidazoliowych i alkiloamoniowych 2-merkaptobenzotiazolu zastosowano jako przyśpieszacze wulkanizacji siarkowej elastomeru etylenowo-propylenowo-dienowego (EPDM) alternatywnie do tradycyjnie stosowanego układu przyśpieszaczy. Ciecze jonowe wykazywały katalityczny wpływ na reakcje sieciowania i mogą zastąpić tradycyjnie stosowany jako przyśpieszacz ditiokarbaminian cynku. Pozwalają uzyskać wulkanizaty o podwyższonych właściwościach mechanicznych i porównywalnej gęstości usieciowania w stosunku do tradycyjnych, wykazujące jednocześnie lepszą stabilność termiczną i odporność na starzenie termooksydacyjne.
EN
Ionic liquids, such as alkylimidazolium and alkylammonium salts of 2-mercaptobenzothiazole were applied as accelerators for sulfur vulcanization of ethylene-propylene-diene elastomer, alternatively to traditionally used accelerators. Ionic liquids catalyzed the curing reactions and could replace the traditionally used zinc dithiocarbamate. The mechanical properties and the crosslink density were higher or comparable to vulcanizates containing traditional accelerators. Ionic liquids increased the thermal stability of the vulcanizates and their resistance to thermo-oxidative aging.
4
The Use of Ionic Liquids in Strategies for Saving and Preserving Cultural Artifacts
100%
Pernak J. , Jankowska N. , Walkiewicz F. , Jankowska A.
Polish Journal of Chemistry
|
2008
|
tom Vol. 82, nr 11
2227-2230
5
Content available remote Ciecze jonowe jako przyspieszacze wulkanizacji elastomerów
100%
Maciejewska M. , Zaborski M. , Kordala R. , Walkiewicz F.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
tom T. 89, nr 11
1470-1474
6
Content available remote Amoniowe ciecze jonowe zawierające grupę estrową jako deterenty pokarmowe owadów magazynowych
88%
Czerniak K. , Giszter R. , Niemczak M. , Walkiewicz F. , Klejdysz T.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
tom T. 93, nr 9
1632-1636
PL
Opracowano metodę syntezy nieopisanych w literaturze esterkwatów amoniowych na bazie akrylanu i metakrylanu choliny z anionami organicznymi oraz nieorganicznymi. Syntezowane sole okazały się być cieczami jonowymi. Przedstawiono wyniki badań ich aktywności deterentnej na dorosłych osobnikach wołka zbożowego (Sitophilus granarius) oraz trojszyka ulca (Tribolium confusum) jak i larwach skórka zbożowego (Trogoderma granarium) oraz trojszyka ulca (Tribolium confusum).
EN
CH2=CRCOO(CH2)2NMe3Cl (R = H or Me) were converted to resp. salicylates, D,L-lactates, saccharinates, nitrates(V) or acesulfam salts (ionic liqs.), identified and studied for their deterrent activity on adults of wheat weevil (Sitophilus granarius) and confused flour beetle (Tribolium confusum) as well as on larvae of Khapra beetle (Trogoderma granarium) and confused flour beetle (Tribolium confusum). Most of the prepd. ionic liqs. showed a biolog. activity but lower than that of azadirachtidine used for comparison.
7
Content available Wpływ rodzaju anionu w imidazoliowych cieczach jonowych na ich właściwości tribologiczne
88%
Sułek M. W. , Wasilewski T. , Ogorzałek M. , Pernak J. , Walkiewicz F.
Tribologia
|
2010
|
tom nr 6
107-115
PL
Celem pracy jest poszukiwanie nowych, efektywnych baz substancji smarowych, obniżających opory ruchu i zużycie. W artykule wykazano, że ciecze jonowe mogą wpływać na niezawodność i trwałość układów tribologicznych. Substancje te występują w temperaturach "pokojowych" w stanie ciekłym w postaci jonów. W pracy określano charakterystyki tribologiczne trzech związków zaliczanych do imidazoliowych cieczy jonowych, różniących się rodzajem anionu. Badania tribologiczne prowadzono w skojarzeniu materiałowym stal–stal (aparat czterokulowy T-02). Analizowano opory ruchu i zużycie, których miarą było odpowiednio współczynnik tarcia oraz średnica skazy. Po testach analizowano profile zużycia skazy kulek. Z uzyskanych rezultatów badań tribologicznych wynika, że badane ciecze jonowe charakteryzują się niższymi oporami ruchu oraz mniejszym zużyciem w porównaniu z olejem parafinowym. Najniższymi wartościami współczynnika tarcia 0,08 charakteryzuje się ciecz jonowa zawierająca anion 3-aminotriazolanowy. Analiza uzyskanych rezultatów wskazuje, że imidazoliowe ciecze jonowe mogą być bardzo skutecznymi i efektywnymi bazami substancji smarowych.
EN
This paper concerns research on new, effective lubricant bases that reduce friction and seizure. It is shown, that ionic liquids are substances that influence the reliability and durability of tribosystems. At room temperatures, they are liquids and consist of only ions. Tribological characteristics of three imidazolium compounds differing in anion were researched. Tribological investigation was carried out on a four-ball tester (T-02), steel-steel contact. Motion resistance (friction coefficient) and seizure (wear scar diameter) were analysed. Profiles of balls after tests were also analysed. Ionic liquids researched have better tribological characteristics in comparison to paraffin oil. The lowest (0.08) friction coefficient value was obtained for an ionic liquid containing 3-aminotriazolan anion. It is stated that imidazolium ionic liquids can be an effective base for lubricants.
8
Content available remote Amoniowe ciecze jonowe z anionem 2-merkaptobenzotiazolanowym jako przyśpieszacze wulkanizacji kauczuku nitrylowego
88%
Maciejewska M. , Sznajdrowska A. , Niemczak M. , Giszter R. , Walkiewicz F.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
tom T. 91, nr 11
2240--2244
PL
W wyniku połączenia taniego czwartorzędowego kationu z anionem 2-merkaptobenzotiazolanowym otrzymano ciecze jonowe, dla których określono przemiany fazowe oraz stabilność termiczną. Uzyskane związki z powodzeniem mogą być stosowane, jako aktywatory w procesie wulkanizacji gumy. 2-Merkaptobenzotiazolany amoniowe pozwalają na zdecydowane skrócenie czasu wulkanizacji w porównaniu z klasycznym aktywatorem, jakim jest 2-merkaptobenzotiazol. Określono parametry mechaniczne otrzymanych wulkanizatów.
EN
Four ammonium 2-mercaptobenzothiazolates were prepd. and used as ionic liqs. for curing acrylonitrile-butadiene elastomer to study the vulcanization kinetics, crosslinking d. and mech. properties of the vulcanizates. Use of the ionic liqs. results in accelerating the curing rate but also in determination of mech. strength of the rubber vulcanizates.
9
Content available remote Azolany imidazoliowe : właściwości przeciwgrzybowe i możliwość wykorzystania w papiernictwie
88%
Koziróg A. , Wysocka-Robak A. , Przybysz K. , Michalczyk A. , Walkiewicz F.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
tom T. 92, nr 9
1618-1620
PL
Przedstawiono syntezę imidazoliowych cieczy jonowych z anionami azolanowymi (benzotriazolanowym i 1,2,4-triazolanowym) oraz sprawdzono ich fungistatyczne działanie. Dla otrzymanych związków określono przemiany fazowe oraz stabilność termiczną. Ponadto określono ich aktywność wobec referencyjnych szczepów pleśni Aspergillus oraz Penicillium. Związkiem, który działał w najmniejszych stężeniach (108–216 ppm) był benzotriazolan 1-dodecylo-3-metyloimidazoliowy. Dodany do papieru w stężeniu 5% skutecznie zabezpieczał go przed rozwojem grzybów strzępkowych.
EN
Three alkyl imidazolium 1,2,4-triazolates and benzotriazolates were synthesized and tested for fungistatic activity against the ref. strains of the Aspergillus and Penicillium moulds. 1-Dodecyl-methylimidazolium 1,2,4-triazolate showed the highest antifungal activity (lowest inhibiting conc. 216 ppm). The compd. was added to 3 paper pulps (3– 5%). The paper was effectively protected against the moulds.
10
Content available Właściwości tribologiczne wybranych cieczy jonowych w skojarzeniach materiałowych: stal-PA6 i stal-PMMA
75%
Sułek M. W. , Wasilewski T. , Ogorzałek M. , Bąk A. , Skrzek P. , Pernak J. , Walkiewicz F.
Tribologia
|
2009
|
tom nr 4
215-222
PL
Jednym z kierunków poszukiwań nowych baz substancji smarowych lub dodatków do baz są ciecze jonowe. Rekomendowane są one jako należące do tzw. "zielonej chemii". Ciecze te osiągają temperaturę topnienia rzędu "temperatur pokojowych". W pracy przedstawiono wyniki badań tribologicznych w skojarzeniu: stalowa kulka–tarcza wykonana alternatywnie z: poliamidu 6 oraz polimetakrylanu (Tester T-11). Wyznaczono współczynnik tarcia i profile zużycia w warunkach tarcia suchego i w obecności: wody, oleju parafinowego oraz dwóch rodzajów cieczy jonowych. Stwierdzono, że ciecze jonowe charakteryzują się niskimi oporami ruchu i zużyciem porównywalnymi z olejem parafinowym, który jest stosowany jako standardowa baza. W związku z tym można postulować, że ciecze jonowe mogą być traktowane jako nowy rodzaj bazy substancji smarowych.
EN
Ionic liquids are one of novel substances used as bases of lubricating oils or as additives. They are among so called "green chemistry" group of substances. Melting point of ionic liquids occurs at room temperatures. Authors present research results of tribological tests at ball – on – disc tester. Balls were made of steal and discs alternatively: polyamide 6 and poly(methyl methacrylate) (PMMA). Wear profiles and friction coefficients were researched during dry friction and in presence of water, paraffinic oil and two types of ionic liquids. According to paraffinic oil which is standard base oil ionic liquids have low motion resistance and wear. That is why it can be stated that ionic liquids can be treated as new type of base oils.
11
Content available Charakterystyki tribologiczne cieczy jonowych zawierających kation amoniowy
75%
Sułek M. W. , Wasilewski T. , Ogorzałek M. , Bąk A. , Pernak J. , Walkiewicz F.
Tribologia
|
2009
|
tom nr 4
207-214
PL
W poszukiwaniu nowych aktywnych baz olejowych wskazano na ciecze jonowe, które występują w temperaturach "pokojowych" w stanie ciekłym. Mają one wiele interesujących właściwości, które mogą wpłynąć na niezawodność (właściwości przeciwzatarciowe) i trwałość (właściwości przeciwzużyciowe) układów tribologicznych. Wykonano dwa rodzaje testów: zatarciowe z liniowym narostem obciążenia (T02) oraz przy stałym obciążeniu (T11) dla dwóch rodzajów cieczy jonowych 1,2,4-triazolanu didecylodimetyloamoniowego ([124TA][DMA]) i 1,2,4-triazolanu benzalkoniowego ([124TA][BA]) oraz oleju parafinowego, który stanowi ich medium odniesienia. Z uzyskanych rezultatów wynika, że ciecze jonowe jako bazy w większym stopniu wpływają na zdolność układu do przeciwdziałania zacieraniu niż na obniżenie oporów ruchu i zużycia.
EN
Ionic liquids which are liquids at room temperatures were chosen asnew active base oils. They have lots of interesting properties which can affect in reliability and permanence of tribological systems. Two types of tests were carried out: automatic, continuous increasing of the load during the run (four-ball testing machine) and with constant load (ball – on – disc tester) for two types of ionic liquids 1,2,4-triazolan didecyldimethyloammonium ([124TA][DMA]) and 1,2,4-triazolan benzalkonium ([124TA][BA]). What is more paraffinic liquid was tested as a model base oil. It can be stated that ionic liquids as base oils have better characteristics according to extreme pressure properties rather than lowering wear and motion resistance.
12
Content available remote Nowe herbicydy poli(diallilodimetyloamoniowe) : synteza i aktywność biologiczna
75%
Giszter R. , Niemczak M. , Marcinkowska K. , Walkiewicz F. , Praczyk T. , Pernak J.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
tom T. 92, nr 9
1602-1605
PL
Wychodząc z chlorku diallilodimetyloamoniowego otrzymano herbicydy poli(diallilodimetyloamoniowe), które okazały się nowymi herbicydowymi cieczami jonowymi. Opisano syntezę i aktywność herbicydową otrzymanych soli.
EN
(CH2=CHCH2)2NMe2Cl was (i) converted with com. herbicides to org. salts of general formula (CH2=CHCH2)2N+Me2X–, where X– = 4-Cl-2-MeC6H3OCH2COO– (I), 2,4-Cl2C6H3OCH2COO– (II), 4-Cl-2-MeC6H3OCHMeCOO– (III), or 2-MeO-3,6-Cl2C6H2COO– (IV) (yield 96–98%) or (ii) polymerized with 2,2’-azo-bis(2-amidinopropane) dichloride to resp. polymer and converted with pairs of com. herbicides to mixed polymeric salts of I and III (1:1), of I and IV (2:1) of II and III (1:1) or of II and IV (2:1) (yield 90–95%). The salts were studied for biol. activity against some weeds. The salts with X = I, III and IV showed higher activity against cornflower than the com. herbicides. The polymeric salts showed lower activity than the com. herbicides used except for the salt with X = I + IV against cleavers.
13
Content available remote Sole tebukonazolu i propikonazolu
75%
Markiewicz B. , Łęgosz B. , Kordala-Markiewicz R. , Walkiewicz F. , Gwiazdowski R. , Kubiak K. , Praczyk T.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
tom T. 92, nr 9
1636-1639
PL
Otrzymano sole tebukonazolu i propikonazolu. Zbadano stabilność termiczną syntezowanych soli oraz wyznaczono i porównano współczynnik podziału soli w odniesieniu do tebukonazolu i propikonazolu. Zestawiono aktywność biologiczną otrzymanych soli oraz preparatów stosowanych handlowo w ochronie upraw wobec grzybów z gatunków Fusarium culmorum, Microdochium nivale i Botrytis cinerea.
EN
Five tebuconazole and propiconazole quaternary salts were synthesized and studied for thermal stability, chem. structure, octanol/water partition coeff. and biol. activity against a fungal species of Fusarium culmorum, Microdochium nivale and Botrytis cinerea (concn. 10–1000 ppm). The activity was slightly lower than this of some com. products used in crop protection.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.