Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Analiza zmian genetycznych wywolanych dlugoterminowym przechowywaniem i regeneracja ziarniakow zyta /Secale cereale/ z wykorzystaniem techniki PCR-specyficznego.

100%

Chwedorzewska K. J. , Bednarek P. T. , Puchalski J.

|

2002

|

tom 13

106-108

2

Zmiany genetyczne świń i ich wpływ na kierunki użytkowania

100%

Rozycki M.

|

2004

|

nr 15

3

Genetyczne zmiany wynikajace z dlugoterminowego przechowywania nasion drzew

84%

Tomaszewski M. , Janson L. , Zaleski A.

|

nr 6

1-6

4

Wykorzystanie markerow RAPD do analizy zmian genetycznych zwiazanych z dlugotrwalym przechowywaniem i regeneracja ziarniakow zyta [Secale cereale L.]

84%

Chwedorzewska K. , Bednarek P. T. , Puchalski J.

|

tom 463

519-527

PL

Celem pracy była analiza zmian zachodzących na poziomie DNA w wyniku procesu długiego przechowywania ziarniaków żyta i ich późniejszej regeneracji w warunkach polowych w oparciu o markery typu RAPD. W tym celu przeanalizowano trzy populacje żyta 'Dańkowskie Złote', różniące się okresem przechowywania i liczbą cykli kolejnych regeneracji. Izolację DNA z 75 żywych ziarniaków z każdej serii przeprowadzono przy użyciu techniki SDS. Reakcję PCR (Łańcuchowa reakcja polimerazy) prowadzono kolejno w obecności jednego z 5-ciu 10-nukleotydowych starterów. Mieszaninę reakcyjną rozdzielano elektroforetycznie na żelu agarozowym. Uzyskano łącznie dla wszystkich populacji 110 markerów RAPD. Zaobserwowano istotne statystycznie różnice w częstotliwości 50 z nich. Te różnice mogą świadczyć o zmianach w strukturze genetycznej populacji, będących efektem długotrwałego przechowywania i regeneracji ziarniaków.

EN

The aim of studies was to analyse the genetic changes in rye seeds induced by natural ageing during long-term storage in a seed bank and after regeneration in field conditions, by means of RAPD markers. In our experiment, the seeds of three populations of different age and two different reproduction cycles of Dańkowskie Złote rye were used. Genomic DNAs were isolated from 75 seeds of each sample. The polymerase chain reaction was accomplished by means of five primers which were ten nucleotides long each. One hundred and ten RAPD markers were shared among the series. Changes in the frequency of fifty markers were statistically significant among the populations. These changes could be attributed to genetic changes related to long-term storage and regeneration of seeds.

5

Wspolczesne zmiany we florze polskiej

83%

Studnik-Wojcikowska B.

|

tom 53

|

nr 4

164-174

6

Embriogeneza rośli in vitro

67%

Kononowicz H.

|

1990

|

nr 2-3

7

Dzieci chińskiego dymu

67%

Fagin D.

|

nr 09

8

Z chmury dymu... chorob deszcz, czyli rzecz o niektorych skutkach palenia tytoniu

67%

Jurgowiak M.

|

nr 02

30-34

9

Porownawcze badania wplywu syntetycznych pyretroidow na indukcje zmian genetycznych w komorkach somatycznych i plciowych myszy w zaleznosci od drogi narazenia

59%

Tyrkiel E. , Wiadrowska B. , Ludwicki J. K.

|

nr 2

97-109

PL

Porównano wpływ permetryny i fenwaleratu na indukcję zmian genetycznych w komórkach somatycznych i płciowych samców myszy łaboratoryjnych przy różnych drogach narażenia. Stwierdzono różnicę w oddziaływaniu ww. pyre- troidów na oceniane komórki w zależności od drogi podania.

EN

Synthetic pyrethroid insecticides are widely used in the protection of fruits and vegetables as well as in the public hygiene due to their strong neurotoxic activity against insects. The induction of genetic changes in somatic and sex cells in male mice after different routes of exposure to permethrin and fenvalerate was studied. The male 8-10 weeks old mice were intraperitoneally exposed to 20 and 40 mg/kg bw of fenvalerate and 125 and 250 mg/kg bw of permethrin. Another groups of mice were exposed per os to fenvalerate and permethrin in the doses of 50, 100 and 200, 400 mg/kg bw respectively. For the sperm anomalies testing the exposure was repeated for five consecutive days followed by the 35 days waiting period after which the gonads were removed and spermatozoa prepared from the epididymis. The changed spermatozoa were counted in the smears after staining in the 0.5% eosin Y solution and the results compared with the number of normal cells. For the testing of the effect of pyrethroids on the micronuclei frequency in the bone marrow cells the tested substances were administered twice in 24 hours intervals and the bone marrow was sampled after 6 and 24 hours from the femur bone. The polychromatic erythrocytes and the presence of micronuclei were evaluated in the bone marrow smears. The results showed the difference in the action of the pyrethroids on the genetic material of the tested cells and the effect of the route of exposure. Permethrin induced the lesions in the sex cells regardless the route of exposure, however a substantial increase in the micronuclei frequency in the bone marrow was observed after oral exposure only. No signs of cytotoxicity accompanied the sperm anomalies and micronuclei induction. Fenvalerate induced changes in sperm cells after intraperitoneal exposure only. No increase in the micronuclei frequency in the polychromatic erythrocytes of the bone marrow was observed after per os or intraperitoneal exposure. The intraperitoneal exposure to this pyrethroid resulted in cytotoxicity in both bone marrow and sex cells.