Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

The ability of thiram to inhibit eukaryotic topoisomerase II and to damage DNA

100%

Rahden-Staron I. , Czeczot H. , Kowalska-Loth B.

|

1993

|

tom 40

|

nr 1

2

Bacterial mutagenicity of dithiocarbamate fungicide thiram

88%

Rahden-Staron I. , Czeczot H. , Pienkowska M. , Szymczyk-Wasiluk T.

|

tom 48

|

nr 2

EN

Looking for a mechanism of induction of chromosomal aberrations by thiram we checked its ability to damage bacterial DNA. Evaluation of the mutagenic effect of thiram was by: (i) the Salmonella!mammalian microsome Ames test with S. typhimurium TA102 strain, (ii) E. coli PQ37 strain to reveal an induction of the SOS response, (iii) test with E. coli BH20 fpg- and BH190 fpg-uvrA- mutants to check possible effect of modification of purines, (iv) test with E. coli AB1157 and AB1151 ada3 to detect DNA alkylation in 06 -position of guanine. The results of this work exclude DNA cross-links, oxidative damage of DNA, opening of imidazole ring in purines and events leading to activation of the SOS system as well as adaptive response as direct reasons of chromosomal abnormalities induced by thiram.

PL

Badając przyczyny indukcji aberracji chromosomowych przez tiuram sprawdzono jego zdolność do wprowadzania uszkodzeń w DNA bakteryjnym. Aktywność mutagenną tiuramu określono stosując: (i) szczep S. typhimurium TA102 w teście Amesa, (ii) szczep E.coli PQ37, który pozwala na wykrycie indukcji systemu naprawy SOS (III) test z mutantami E. coli BH20 fpg i BH190 fpguvrA, który pozwala na wykrycie modyfikacji puryn, (iv) test ze szczepami E. coli AB 1157 oraz AB1157ada3 wykrywającymi alkilację DNA w pozycji 06 guaniny. Stwierdzono, że anomalie chromosomalne indukowane w komórce przez tiuram nie są spowodowane: wprowadzaniem wiązań krzyżowych w DNA, uszkodzeniami oksydacyjnymi oraz indukcją systemu naprawy SOS przez badany związek. Tiuram nie powoduje również otwarcia pierścienia imidazolowego puryn, ani metylacji DNA w pozycji 06 guaniny oraz odpowiedzi adaptacyjnej.

3

Tiuram : oznaczanie w powietrzu na stanowiskach pracy

63%

Dobrzyńska E. , Woźnica A.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2015

|

tom Nr 1 (83)

119--130

PL

Tiuram jest bezbarwną substancją: stałą, palną i nielotną o charakterystycznym zapachu, nierozpuszczalną w wodzie. Substancja znalazła zastosowanie w Polsce przede wszystkim w rolnictwie jako substancja aktywna chemicznych środków ochrony roślin (głównie fungicydów) oraz w przemyśle chemicznym jako, tzw. przyspieszacz procesów wulkanizacji w produkcji gumy. Tiuram jest stosowany również w medycynie i kosmetologii, jako filtr przeciwsłoneczny i środek przeciwgrzybiczny. Mechanizm toksycznego działania tiuramu jest wielokierunkowy. Głównymi objawami zatrucia substancją są: bóle głowy, nudności i wymioty, zaburzenia rytmu serca oraz trudności w oddychaniu. Często w następstwie zatrucia ostrego rozwija się: zapalenie spojówek, zapalenie oskrzeli, pokrzywka i wypryski skórne.

EN

Thiram is a colorless, combustible and non-volatile solid substance with a characteristic odor, practically insoluble in water. In Poland, thiram is used mainly as an agricultural chemical active ingredient of plant protection products (mainly fungicides) and as an accelerator in the chemical industry. In medicine or cosmetology, it is used as a sunscreen and antifungal agent. The mechanism of toxicity of thiram is multidirectional. The main symptoms of poisoning with thiram are headache, nausea and vomiting, heart rhythm disturbances, and difficulty in breathing. Often, as a result of acute poisoning conjunctivitis, bronchitis, urticaria and skin eruptions develop.

4

Influence of thiram pretreatment on effects following intoxication of rats with fenitrothion

63%

Wysocka-Paruszewska B. , Brzezinski J. , Krajewska G. , Szutowski M.

|

2000

|

tom 08

|

nr 2

5

Cholinesterase activities in whole blood and brain of rats intoxicated with equitoxic mixture of fenitrothion and thiram

63%

Wysocka-Paruszewska B. , Brzezinski J. , Krajewska G.

Acta Poloniae Toxicologica

|

1999

|

tom 07

|

nr 2

6

Combined activity of thiram and lead acetate in Salmonella typhimurium tester strains

63%

Czeczot H. , Zarnowiecka-Kokot A.

Acta Poloniae Toxicologica

|

1996

|

tom 04

|

nr 2

7

Effect of vitamin D3-enriched diet on intestinal calcium absorption in rats intoxicated with carbaryl and thiram

63%

Witkowska D. , Oledzka R. , Sedrowicz L. , Duliban D. , Szelachowska M.

Polish Journal of Food and Nutrition Sciences

|

1992

|

tom 01

|

nr 4

8

Wplyw tiuramu na osrodkowy uklad nerwowy u szczurow w tescie wielopokoleniowym

51%

Chruscielska K. , Korzeniowski P. , Sitowska B. , Kalhorn D.

|

nr 4

331-338

PL

Badanie oddziaływania tiuramu na ośrodkowy układ nerwowy prowadzono na potomstwie trzech pokoleń szczurów w okresie od 1 do 25 dnia życia postnatalnego. Ocenę neurotoksycznego efektu oparto o badania różnych form zachowania oraz oznaczania parametrów neurochemicznych (adrenalina, noradrenalina, dopomina, ceruloplazmina). Dane doświadczalne wskazują, że tiuram w stężeniu 400 mg/kg w paszy podawany szczurom w teście 3-generacji wywołuje zaburzenia funkcjonalne ośrodkowego układu nerwowego u potomstwa badanych pokoleń F1a, F2a oraz, że odchyleniom różnych form behawioru towarzyszą zmiany poziomu neurotransmiterów w tkance mózgowej.

EN

The effect of thiram on the central nervous system of rats was studied in an experiment on three generations (F1, F2, F3) of Wistar rat pups, starting at postnatal days 1 to 25. The neurotoxicological effects were examined by observing different forms of behaviour and determining several neurochemical parameters (adrenaline, noradrenaline, dopamine, ceruloplasmin). The results show that the exposure to dietary thiram at 400 ppm in the 3-generation study caused alterations in the central nervous system of the test pups. The behavioral abnormalities were shown to correlate with the changed neurotranmitter levels in the brain.

9

Tiuram – pyły

51%

Struciński P.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2006

|

tom Nr 3 (49)

145--180

PL

Tiuram (disulfid tetrametylotiuramu) jest związkiem chemicznym należącym do grupy ditiokarbaminianów występującym w postaci bezbarwnego lub żółtawego proszku. Jest stosowany przede wszystkim w przemyśle chemicznym jako tzw. przyspieszacz wukanizacji przy produkcji gumy oraz w rolnictwie jako składnik preparatów grzybobójczych (fungicydów). Ma on również wiele innych zastosowań, m.in. jako: składnik antyseptycz-nych mydeł i aerozoli, środek przeciwświerzbowy, dodatek do farb i lakierów oraz aktywator w produkcji tworzyw sztucznych czy chemosterylant w opatrunkach i plastikowych urządzeniach medycznych. Z dostępnych danych wynika, że tiuram nie jest produkowany w Polsce, niemniej jednak jest on wykorzystywany w krajowym przemyśle chemicznym (głównie gumowym) oraz jako składnik formułowanych w kraju chemicznych środków ochrony roślin. W dostępnym piśmiennictwie doniesienia na temat toksycznego działania tiuramu u ludzi są bardzo nieliczne, nie ma też danych umożliwiających ustalenie zależności dawka-efekt u osób narażonych zawodowo. Obserwowane skutki narażenia ostrego obejmują: bóle głowy, nudności i wymioty, zaburzenia rytmu serca, podrażnienie górnych dróg oddechowych i oczu, a podczas narażenia przewlekłego dochodzą też objawy neurologiczne. Czę-to w następstwie zatrucia pojawiają się objawy zapalenia skóry, pokrzywka i wypryski skórne. W badaniach dodatkowych stwierdza się uszkodzenie wątroby. Tiuram jako metylowy analog disulfiramu blokuje metabolizm alkoholu etylowego, prowadząc do powstania objawów, tzw. „szoku disulfiramowego”. W ostatnich latach coraz więcej uwagi przywiązuje się do wywoływania przez tiuram alergii skóry oraz oczu na skutek narażenia inhalacyjne-go, a także kontaktu z przedmiotami wykonanymi z tworzyw zawierających tiuram (np. rękawiczki lateksowe). Tiuram jest związkiem wykazującym stosunkowo niewielką toksyczność ostrą, niezależnie od drogi podania. Wartości LD50 przy podaniu per os dla szczurów i myszy sięgają nawet 4000 mg/kg m.c. Koty i owce są znacz-nie bardziej wrażliwe na toksyczne działanie pojedynczych dawek tiuramu niż gryzonie; wartość medialnej dawki śmiertelnej wynosi około 200 mg/kg m.c. W przypadku narażenia dermalnego, wartości LD50 na ogół przekraczają 2000 mg/kg m.c. Ogromna większość dostępnych danych z badań toksyczności przewlekłej tiuramu pochodzi z eksperymentów paszowych. Wśród obserwowanych skutków dominowały objawy neurologiczne, zmniejszenie tempa przyrostu masy ciała, zmiany parametrów hematologicznych, uszkodzenie oraz zmiany morfologiczne nerek, wątroby i innych narządów. Wartości NOAEL wyznaczone w długoterminowych badaniach na różnych gatunkach zwierząt wynoszą 0,4 ÷ 5 mg/kg m.c. W badaniach in vitro tiuram wykazuje umiarkowane działanie mutagenne zarówno bez udziału aktywacji meta-bolicznej, jak i z jej udziałem. Wyniki genotoksyczności w modelach doświadczalnych in vivo przyniosły wyni-ki ujemne. Tiuram w badaniach na zwierzętach nie wykazuje działania rakotwórczego. Zwiększenie się częstości występowania nowotworów jamy nosowej u szczurów stwierdzono jedynie przy łącznym narażeniu na tiuram i azotan (III) sodu, co było związane z powstaniem w organizmie zwierząt rakotwórczej N-nitrozodimetylo-aminy. Tiuram został zaklasyfikowany przez ekspertów IARC do grupy 3. Udowodnione działanie embriotok-syczne i teratogenne ujawniało się po podaniu dużych, toksycznych dla matek dawek. Wykazano też, że tiuram niekorzystnie wpływa na rozrodczość zwierząt doświadczalnych, oddziałując na proces spermatogenezy u sam-ców, a także zaburzając cykl rujowy u samic. Tiuram łatwo wchłania się do organizmu przez układ oddechowy i pokarmowy. Ulega on szybkiemu metaboli-zmowi i jest wydalany głównie z wydychanym powietrzem i z moczem. Wśród jego metabolitów są m.in. disiarczek węgla i kwas dimetylotiokarbaminianowy (lub jego aniony), które są współodpowiedzialne za obserwowa-ne skutki toksycznego działania tiuramu. Mechanizm toksycznego działania tiuramu jest wielokierunkowy. Wynika on m.in. z jego zdolności do chelatowania metali i związanych z tym zdolności do hamowania aktywności enzymów (m.in. β-hydroksylazy dopaminy). Jest on również odpowiedzialny za zaburzanie metabolizmu wę-glowodanów i alkoholi (inhibicja dehydrogenazy aldehydowej) oraz gospodarki wapniowej organizmu. Działa również hepatotoksycznie, niszcząc struktury błon komórkowych hepatocytów oraz wpływa na aktywność różnych form molekularnych cytochromu P-450. Proponowaną wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) tiuramu równą 0,5 mg/m3 wyliczono na podstawie wyników dwóch eksperymentów paszowych przeprowadzonych na psach rasy beagle. Uzyskane w tych doświadczeniach wartości NOAEL uśredniono, a następnie przeliczono na równoważne dla człowieka stężenie tego związku w powietrzu i podzielono przez sumaryczny współczynnik niepewności. Wartość ta jest równa dotychczas obowiązującemu w Polsce normatywowi higienicznemu. Ze względu na brak działania draż-niącego tiuramu, proponowanie wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia chwilowego (NDSCh) nie znaj-duje uzasadnienia. Biorąc pod uwagę właściwości tiuramu, proponuje się utrzymanie dotychczasowego oznakowania substancji w wykazie NDS literami: „A“ – substancja o działaniu uczulającym, „Ft” – substancja działająca toksycznie na płód oraz „I“ – substancja o działaniu drażniącym.

EN

Thiram (tetramethylthiuram disulfide) is a dithiocarbamate compound widely used as an agricultural fungicide, accelerator in the rubber industry, seed disinfectant, a lubricating oil additive, animal repellent, and ingredient of medicated soaps and antiseptic sprays. Currently the compound is not manufactured in Poland, but it is used in the chemical industry and in agriculture. Thiram has a low toxicity to humans and laboratory animals – studies have reported oral LD50 for rodents as high as 4000 mg/kg b.w., but for cats and sheep only 200 mg/kg b.w. Dermal LD50 values usually exceed 2000 mg/kg b.w. The following manifestations were reported in humans exposed to thiram: skin irritation with erythema and urticaria, conjunctivitis, mucous membrane irritation, upper respiratory tract irritation, ocular irritation, coughing, headache and fatigue. Chronic exposure to thiram may lead to liver and neurological dysfunction and anaemia. It is worth noting that thiram is a potent inhibitor of aldehyde dehydrogenase and, thus, induces alcohol intolerance like Antabuse (disulfiram). Recently, the debate has intensified because of the growing number of allergic contact dermatitis cases caused by thiram present in products like latex gloves. Most assays have shown that thiram does not elicit genotoxic and carcinogenic action. It has been classified by the International Agency for Research on Cancer (IARC) into group 3. Only high, maternally toxic doses cause embryotoxic and teratogenic activity of thiram. The substance impairs laboratory animals’ fertility by disrupting the hormonal control of ovulation and affecting the spermatogenesis. Thiram is easily absorbed by respiratory and gastrointestinal tracts, distributed in all organs and rapidly eliminated from the body. The recommended maximum exposure limit (MAC) for thiram of 0.5 mg/m3 is based on two NOAEL values (0.4 and 0.04 mg/m3) derived from chronic feeding studies in beagles and relevant uncertainty factors. No STEL and BEI values have been proposed. The substance has “I” (irritant), “A” (sensitizer) and “Ft” (fetotoxic) notations.

10

Zanikanie 3H witaminy D3 z surowicy szczurow narazonych na dzialanie tiuramu

51%

Witkowska D. , Sedrowicz L.

|

nr 4

323-329

PL

Zanikanie 3H witaminy D3 w surowicy krwi badano na szczurach samcach szczepu Wistar narażonych na działanie tiuramu przez 2 tygodnie. W oparciu o otwarty model dwukompartmentowy wyznaczono podstawowe parametry farmakokinetyczne, tj. biologiczny okres póltrwania – t0,5, stałe szybkości dystrybucji (k12 i k21) oraz stalą eliminacji (k13).

EN

Male Wistar rats were used to test the effect of 14-day exposure to thiram on 3H vitamin D3 depletion from blood serum. Prior to the experiment, the method (Shepard et al.) of extraction and isolation of vitamin D3 and its metabolites (column chromatography) has been checked and suitably modified. Thiram suspended in soybean oil was administered to rats by stomach intubation at 5% LD50 for 14 days. The controls received similar volume of the oil. After 14 days, the control and thiram-treated rats were injected s.c. with 1 µCi 3H vitamin D3/100 g b.w. The animals were sacrificed 0.5, 1, 2,4, 8, 24 and 48 hours after injection. Blood samples were collected and centrifuged. Each serum sample (0.5 cm3) was extracted with methylene chloride and chromatographed on a column filled with Sephadex LH 20 and porous glass (1:1) to separate 3H vitamin D3 from its metabolites. A hexane- chloroform-methanol 9:1,5:1 mixture was used for elution. Suitable fractions were collected and sample radioactivity was determined using a LKB liquid scintillation spectrometer. The results were expressed in terms of 3H vitamin D3 dpm/1 cm3 serum. The open 2-compartmental model was used in the analysis of the results. Half-life time t, transfer rate constants k13, k21 and the constant of elimination k13 were determined. It has been demonstrated that intoxication with thiram leads to disorders in 3H vitamin D3 elimination from serum. It is reasonable to suppose that thiram may affect vitamin D3 metabolism.

11

Efficacy of selected seed dressings in protection of pasture grasses against Fusarium avenaceum [Fr.] Sacc.

51%

Golebniak B. , Muszynska I.

|

nr 2

EN

In greenhouse experiments, the fungicides containing benomyl (Benlate 50 WP), thiram and carbendazim (Sarfun T 65 DS), or only thiram (Zaprawa Nasienna T Zawiesinowa) were the most effective in protection of meadow fescue, perennial ryegrass and Italian ryegrass against strongly pathogenic F. avenaceum isolate. The seed treatment fungicides containing an azole compound (Baytan Universal 19.5 DS, Premis 025 DS and Raxil 02 DS) showed low effectiveness. F. avenaceum infection of pasture grasses was not controlled by Polyversum biofungicide containing Pythium oligandrum oospores.

PL

W doświadczeniach szklarniowych oceniano siedem preparatów chemicznych (Baytan Universal 19,5 DS, Premis 025 DS, Raxil 02 DS, Benlate 50 WP, Sarfun T 65 DS, Zaprawa Nasienna T Zawiesinowa. Penncozeb 80 WP) oraz jeden biopreparat - Polyversum, zarejestrowany i produkowany w Republice Czeskiej, zawierający oospory Pythium oligandrum. Doświadczenia przeprowadzono na trzech gatunkach traw pastewnych: kostrzewie łąkowej (Festuca pratensis), życicy trwałej (Lolium perenne) i życicy wielokwiatowej (L. multiflorum). Nasiona traw inokulowano sztucznie silnie patogeniczym izolatem F. avenaceum. Najlepszą skuteczność w ochronie traw pastewnych przed F. avenaceum wykazały następujące preparaty: Benlate 50 WP (benomyl), Sarfun T 65 DS (karbendazym + tiuram), Zaprawa Nasienna T Zawiesinowa (tiuram). Zaprawy zawierające substancje aktywne z grupy triazoli (Baytan Universal 19,5 DS, Premis 025 DS i Raxil 02 DS) okazały się mało skuteczne, a biopreparat Polyversum w ogóle nie chronił traw przed F. avenaceum.

12

Effect of carbendazim, imazetapir and thiram on nitrogenase activity, number of microorganisms in soil and yield of hybrid lucerne [Medicago media]

51%

Niewiadomska A. , Sawicka A.

|

2002

|

tom 11

|

nr 6

EN

In field and pot experiments the effect of selected pesticides on the nitrogenase activity, number of soil microorganisms, and yield of hybrid lucerne was investigated. The obtained results show that crop protection preparations applied in the experiment (seed dressing compound Funaben T and Pivot 100SL herbicide) reduced the activity of nitrogenase in the active strain of Sinorhizobium meliloti both under conditions of pot and field experiments. In addition, the authors observed a noxious influence of the applied pesticides on nodulation, root development and yield of lucerne. Furthermore, in the first days after their application, the employed herbicide and fungicide inhibited multiplication of soil microorganisms under lucerne plantations, while later they were found to stimulate their multiplication.

13

Changes in lipoprotein lipase activity and plasma liver lipids in thiram intoxicated rats

51%

Sadurska B. , Boguszewski B.

|

1993

|

tom 40

|

nr 4

EN

Acute thiram (tetramethyl-bls-thlocarbamyl disulphide) poisoning of rat (a single dose of 50% LDso) caused decreased lipoprotein lipase (LPL) activity in adipose tissue, the greatest inhibition being observed at 72 h after administration of the pesticide. Simultaneously, the levels of total plasma cholesterol, triacylglycerols and the high density lipoprotein (HDL) cholesterol were increased. On repeated pesticide administration (5% LDso) decreased LPL activity was observed after 14 and 30 days of poisoning, whereas after 90 days the LPL activity was distinctly increased. The levels of total cholesterol (in all periods of poisoning) and HDL cholesterol (only after 30 days of poisoning) became increased. These changes were accompanied by decreased content of free fatty acids and increase of hepatic triacylglycerols. The changes observed in the lipoprotein lipase activity of thiram-poisoned rats correspond to the profiles of plasma lipoproteins typical of thyroid hypofunction.

14

Effect of Carbendazim, imazetapir and thiram on nitrogenase activity, the number of microrganisms in soil and yield of red clover [Trifolium pratense L.]

51%

Niewiadomska A.

Polish Journal of Environmental Studies

|

2004

|

tom 13

|

nr 4

EN

In field and pot experiments the effect of selected pesticides on the atmospheric nitrogen fixation, number of microorganisms in soil and yield of red clover has been investigated. The results obtained indicate that crop protection preparations applied in the experiments (Funaben T seed dressing compound and Pivot 100 SL herbicide) resulted in reduction of nitrogenase activity on the active strain of Rhizobium leguminosarum bv. trifolii KGL both in pot and field experiment conditions. Moreover, the authors observed the toxic effect of the pesticides used on nodulation, root development and yield of clover. The herbicide and fungicide applied also inhibited the multiplication of the microorganisms in soil under red clover plantations in the first days upon application and, later on, stimulated their multiplication.

15

Morphological and cellular damage to some organs and changes in adrenocortical function parameters induced by equitoxic mixture fenitrothion-thiram in rats

51%

Wysocka-Paruszewska B. , Kaminski M. , Osicka-Koprowska A. , Brzezinski J.

Acta Poloniae Toxicologica

|

2002

|

tom 10

|

nr 1

16

Wpływ zapraw zawierających fludioksonil, karboksynę z tiuramem i tebukonazol na wzrost pszenicy we wczesnych fazach rozwojowych

44%

Kubiak K.

|

nr 4

EN

A laboratory experiment was performed on three winter wheat cultivars: Legenda, Sukces and Zyta. Seeds were treated with Maxim 025 FS (fludioxonil), Vitavax 2000 FS (carboxin and thiram) and Zaprawa zbożowa Orius 060 FS (tebuconazole). Treated seeds were incubated for 14 days on Petri dishes in temperature 20°C. The following parameters were evaluated: length and fresh weight of shoot, length and fresh weight of root and number of primary roots. In most cases no significant differences in evaluated winter wheat growth parameters were stated between seed treatments and untreated object. However, some tendencies concerning applied seed treatments could be observed. After the application of seed treatment containing carboxin and thiram (Vitavax 2000 FS) the shoot length on all cultivars was the highest in comparison to untreated object and other seed treatments. The root length and weight was mostly the lowest. After the application of seed treatment containing fludioxonil (Maxim 025 FS) root length on all cultivars was the highest as compared to the other objects. The root weight was lower than in untreated object. The number of primary roots was mostly the lowest in comparison to untreated object and other seed treatments. After the application of seed treatment containing tebuconazole (Zaprawa zbożowa Orius 060 FS) the root weight and number of primary roots of all cultivars was the highest in comparison to untreated object and other seed treatments. The shoot weight was mostly the highest.

17

Wplyw diety o zwiekszonej zawartosci witaminy B6 na wchlanianie aminokwasow w jelicie szczurow narazonych na karbaryl,propoksur i tiuram.Cz.1 Metionina

44%

Witkowska D. , Sedrowicz L. , Oledzka R.

|

nr 1

25-30

EN

Alimentary rations under test were found to be rich in fat. Fat energy proportional portion exceeded, as a rule, the recommended value by about 30%. At the same time, acidic composition of fat under test was wide of the optimal one. Predominant group was saturated and monounsaturated acids (occurring in similar amounts), however, polyunsaturated acids content amounted to about 11 % of total fatty acids sum. Energy proportional portion from essential fatty acids, in a whole day's rations, was found to be higher than necessary minimum (3%); on the other hand, it did not cover the recommended standard for subjects advanced in years (4%). Value P:S was noted to correspond with an average european diet. Portion of acids with proaggregative properties was higher than hypercholesteremic acids content.

PL

Przeprowadzona ocena wartości żywieniowej tłuszczu wykazała bogatotłuszczowy charakter badanych racji pokarmowych. Dominującą grupę stanowiły kwasy nasycone i jednonienasycone, które występowały w zbliżonych ilościach. Procent energii z NNKT był wyższy od niezbędnego minimum 3%; jednakże nie pokrywał on zalecanej normy dla tej grupy wiekowej.

18

Ochronny wplyw N-acetylocysteiny na prooksydacyjne i proapoptotyczne dzialanie tiuramu w komorkach V79 chomika chinskiego

44%

Kurpios-Piec D. , Grosicka-Maciag E. , Czeczot H. , Szumilo M. , Grzela T. , Rahden-Staron I.

Bromatologia i Chemia Toksykologiczna

|

2010

|

tom 43

|

nr 3

354-361

19

Wplyw diety o zwiekszonej zawartosci witaminy B6 na wchlanianie aminokwasow w jelicie szczurow narazonych na karbaryl,propoksur i tiuram.Cz.2 Leucyna

44%

Witkowska D. , Sedrowicz L. , Oledzka R.

|

nr 1

31-36

EN

Carbaryl, propoksur, and thiuram were administered for 14 days, by a stomach tube, at dosing level corresponding to 5% LD50 , to male Wistar rats four weeks old and fed a diet enriched with vitamin B6 (200 µg/day). Active and passive leucine transport in rat intestine was studies using liquid scintillation method according to Patrick and Papworth, modified by the authors. No disorder of leucine transport was observed in animals exposed to carbaryl and propoksur, and fed a diet enriched with vitamin B6. No disturbances were also noted in subject exposed to thiuram, except that Jm constans was increased by about 170% when compared with the control, and the affinity was decreased (rise of Kt constant by 320%). However, it seems that the diet enriched with vitamin B6, may protect amino acids homeostasis in animals exposed to some xenobiotics.

PL

Badano wchłanianie 14C-leucyny w jelicie szczurów otrzymujących dietę o zwiększonej zawartości witaminy B6 i narażonych na wielokrotne (2 tyg.) działanie karbarylu, propoksuru i tiuramu w dawce 5% LD50.

20

Wplyw tiuramu i disulfiramu na stan redox w komorkach fibroblastow pluca chomika chinskiego

38%

Grosicka E. , Czeczot H. , Skrzycki M. , Szumilo M. , Podsiad M. , Rahden-Staron I.

|

2006

|

tom 39

|

nr 4

383-390