Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  spektrometria atomowa emisyjna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
A method for the estimation of scandium present in silicate materials and in samples containing up to 10% Nb2O5 + Ta2O5 by flame atomic emission spectrometry has been developed. Scandium is separated from iron, yttrium and lanthanides by ion exchange chromatography using cation exchange resin Amberlite IR 120 and a mixture of 0.3 mol (-1) (NH4)2SO4 and 0.025 mol 1-1 H2SO4. In samples containing high content of iron or niobium and tantalum, separation with ammonium tartrate is carried out prior to ion exchange. The limit of determination for scandium is 0.2 ug ml-1 in the final solution. The method is precise with a RSD of 5.6% and a recovery of more than 93.7%.
PL
Opracowano metodę oznaczania skandu w krzemianach i w próbkach zawierających do 10% Nb(2)O(5) + Ta(2)O(5) za pomocą emisyjnej spektrometrii atomowej. Skand oddzielano od żelaza, itru i lantanowców metodą chromatografii jonowymiennej, stosując kationit Amberlit IR 120 oraz mieszaninę 0.3 mol 1(-1) (NH4)2SO4 i 0.025 mol 11 H2SO4. Próbki o dużej zawartości żelaza lub niobu i tantalu, poddawano rozdziałowi za pomocą winianu amonu, przed chromatografią jonowymienną. Granica oznaczalności dla skandu wynosi 0.2 ug ml-1 roztworu nanoszonego na kolumnę. Metoda jest precyzyjna, RSD wynosi 5.6%, a odzysk ponad 93.7%.
PL
Istnieje przysłowie, według którego Amerykanie jedzą sałatę dla zdrowia, Francuzi dla smaku, a Włosi dla urody. Jest ona ważnym składnikiem naszej diety, dlatego też bardzo istotna jest odpowiednia jakość zdrowotna spożywanych gatunków sałat. Zależy ona od stopnia zanieczyszczenia środowiska naturalnego oraz warunków hodowlanych. Przebadano 5 gatunków sałat zakupionych w marketach na terenie Łodzi i oznaczono w nich następujące pierwiastki: Al, B, Ba, Cu, Hg, Mn, Ni, P, S, Zn. W badaniach wykorzystano metodę atomowej spektrometrii emisyjnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie ICP - AES. Mineralizację próbek przeprowadzono w systemie roztwarzania mikrofalowego, za pomocą aparatury MILESTONE MLS - 1200 MEGA. Zawartość rtęci w badanych sokach oznaczono na analizatorze rtęci Mercury SP - 3D.
EN
The main figures of merit of a simultaneous spectrometer with photodiode array (PDA) detector and low power (275 W; 27.12 MHz) and Ar consumption (0.4 L min(-1)) radiofre-quency capacitively coupled plasma source for simultaneous determination of some alkaline and alkaline-earth elements (Li, Na, K, Ca) are presented. The torch has a molybdenum tubular electrode and a single (SRT) or double ring electrode (DRT) distanced at 60 mm. The simultaneous spectrometer equipped with PDA detector (200-1100 nm) has a 95 mm Paschen-Runge mount. For the best geometry of the plasma (DRT configuration), the limits of detection are: 30 (Li); 40 (Na); 60 (K) ng mL(-1) and 210; 100; 210; 90 ng mL(-1) for Ca(II)393.3 nm, Ca(I) 422.7 nm, CaOH 554 nm and CaOH 622 nm. The recovery degree of Ca in certified plasma sera was 99.4š1.4 % and RSD 3.8-4,9%. In the determination of Ca in five blood samples the RSD was 2.9-4.4%.
PL
Zaprezentowano wielkości charakterystyczne spektrometru z detektorem mozaikowym (PDA) i źródłem wzbudzenia plazmy malej mocy (275 W; 27.12 MHz) przy zużyciu argonu 0.4 L min(-1), do jednoczesnego oznaczania niektórych pierwiastków alkalicznych i ziem alkalicznych (Li, Na, K, Ca). Palnik wyposażony był w molibdenową elektrodę rurową i jedno- (SRT) lub dwupierścieniową (DRT) elektrodę umieszczoną w odległości 60 mm. Równoczesny spektrometr z detektorem PDA (200-1100 nm) pracuje w 95 nm układzie Paschena-Runge'a. Przy najlepszej geometrii plazmy (konfiguracja DRT) granice detekcji wynosiły: 30 (Li); 40 (Na); 60 (K) ngmL(-1) oraz 210; 100:210; 90 ugraL(-1) dla Ca(II) 393.3 nm, Ca(I) 422.7 nm, CaOH 554 nm i CaOH 622 nm. Odzysk Ca w certyfikowanych surowicach wyniósł 99.4š1.4 % a względne odchylenie standardowe 3.8-4.9%. Podczas oznaczania Ca w pięciu próbkach krwi względne odchylenie standardowe wyniosło 2.9-4.4%.
5
Content available remote Oznaczanie migracji baru i kobaltu z tworzyw sztucznych
63%
PL
Przedstawiono metody oznaczania baru i kobaltu w płynach modelowych symulujących produkty żywnościowe: w wodzie destylowanej, 10-proc. (v/v) wodnym roztworze alkoholu etylowego, 3-proc. (v/v) wodnym roztworze kwasu octowego oraz w oleju słonecznikowym. Bar oznaczano metodą płomieniowej emisyjnej spektrometrii atomowej bez wstępnego zagęszczania badanego roztworu; do zahamowania jonizacji atomów baru stosowano dodatek chlorku potasu. Kobalt oznaczano metodą płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej. Przed pomiarem spektrometrycznym przeprowadzano wstępne zagęszczanie kobaltu za pomocą chelatowania pirolidynoditiokarbaminianem amonowym i ekstrakcji ketonem izobutylowo-metylowym. W przypadku oznaczania baru i kobaltu w oleju słonecznikowym, próbkę tego oleju mineralizowano na sucho w temp. 500°C, popiół rozpuszczano w kwasie solnym i przygotowywano roztwór badany do pomiaru spektrometrycznego. Stwierdzono następującą oznaczalność opracowanych metod: 0,1 mg Ba w l kg wodnego płynu modelowego, 0,125 mg Ba w l kg oleju słonecznikowego; 0,01 mg Co w l kg płynu modelowego, 0,0125 mg Co w l kg oleju słonecznikowego. Podano wyniki zastosowania tych metod do badania migracji baru i kobaltu z folii polietylenowej (tabela 2).
EN
Methods are described for determining barium and cobalt in food simulants, viz., distilled water, aqueous 10% (v/v) ethanol, aqueous 3% (w/v) acetic acid and sunflower oil. Flame atomic emission spectrometry was used to determine barium with no preconcentration applied and with potassium chloride added to suppress ionization of barium ions in the flame. Flame atomic absorption spectrometry was used to determine cobalt. To preconcentrate cobalt, cobalt ions were chelated with ammonium pyrrolidinecarbodithioate and the chelate was extracted with methyl isobutyl ketone. With sunflower oil containing barium and cobalt, samples were mineralized at 500°C, the ash was dissolved in hydrochloric acid and used to prepare a test solution. The sensitivity limits were found to be: 0.1 mg Ba/kg aqueous food simulant and 0.125 mg Ba/kg sunflower oil; 0.01 mg Co/kg aqueous food simulant and 0.0125 mg Co/kg sunflower oil. The methods were used to study migration of barium and cobalt from polyethylene film to food simulants (Table 2).
PL
Metoda atomowej spektrometrii emisyjnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie (ICP-AES) w ostatnich kilkunastu latach intensywnie się rozwijała i obecnie stała się jedną z powszechnie stosowanych metod spektroskopowych w badaniach analitycznych. ICP posiada cechy metody uniwersalnej - wykorzystywana jest do oznaczania prawie wszystkich pierwiastków układu okresowego za wyjątkiem gazów. W laboratoriach, w zależności od potrzeb i zasobów materialnych, można spotkać spektrometry sekwencyjne, bądź jednoczesne.
PL
Dobrano warunki wydzielania i zagęszczania ołowiu na nośniku lantanowym w środowisku amoniakalnym. Wydzielony ołów po rozpuszczeniu w kwasie solnym oznaczano metodą ICP - AES oraz ditizonową. Opracowane metody oznaczania zastosowano do określenia zawartości ołowiu w wybranych próbkach żywności.
EN
The purpose of the study was utilization of emission atomic absorption spectrometry with excitation in induction-coupled plasma, and molecular spectrometry for determination of lead in milk and dairy products after condensation in ammonia atmosphere. Two methods were proposed for lead condensation on lanthanum carrier - in form of hydroxide or sulphide. By coprecipitation of lead on lanthanum in ammonia atmosphere lead was separated and selectively condensed. Other metals (Zn, Cd, Cu) coexistent in food products remained as aminocom- plexes in the solution. The sediment remaining after lead condensation was dissolved in 2 mol/dm3 hydrochloric acid solution. The selected conditions of lead separation and condensation make possible determination of the metal in the concentrations from 0.01 mcg/ml to 0.2 mcg/ml by the ICP-ARS and dithisone methods. The method of condensation and determination was used for lead determination of the metal in the concentrations from 0.01 mcg/ml to 0.2 mcg/ml by the ICP-ARS and dithisone methods. The method of condensation and determination was used for lead determination in milk and dairy products in concentations below 1.5 x 10-5%. The studied food products were mineralized with concentrated HNO3, H2SO4 and perhydrol. This mineralization method makes it possible to determine in one mineralisate directly copper and zinc by ICP-ARS and dithisone methods, and lead after condensation. The obtained results were predse and reproducible.
9
51%
PL
Celem przeprowadzonych badań było porównanie zawartości makroelementów: Mg, K i mikroelementów: Al, Fe, Mn, Zn, Cu, Ni, Cr, Li i V w piwach butelkowych i puszkowych, wybranych producentów, dostępnych na rynku szczecińskim. Celem było również oszacowanie ilości makro- i mikroelementów dostarczanych do organizmu człowieka wraz ze spożywanym piwem. Analizę chemiczną wykonano z zastosowaniem techniki ICP-AES. Zawartość magnezu w badanych piwach wynosiła od 92 do 220 mg/dm3, a potasu od 172 do 518 mg/dm3. Wykazano zróżnicowanie stężenia poszczególnych mikroelementów, ale ich zawartość nie przekraczała 1,13 mg/dm3. Zawartość wybranych metali nie odbiegała od wartości podawanych w piśmiennictwie polskim i zagranicznym. Niniejsze badania wskazują, że piwo może być bogatym źródłem chromu i magnezu, ale mało znaczącym pozostałych badanych mikro- i makroelementów.
EN
The first objective of the study was to compare the content of macro-elements: Mg, K, Al, Fe, Mn, Zn, Cu, Ni, Cr, Li, and V in the bottled and canned beers, produced by the selected beer manufacturers present in the market in Szczecin. The second objective was to asses the contents of macro- and microelements supplied to human organism with ingested beer. The chemical analysis was performed using an Inductively Coupled Plasma - Atomic Emission Spectrometry (ICP - AES). In the beers examined, the content of magnesium ranged from 92 to 220 mg/dm3 and the content of potassium: from 172 to 518 mg/dm3. Various concentrations of the individual microelements were found, however, their contents did not exceed 1.13 mg/dm3. The contents of selected metals did not differ from the values as reported in the Polish and foreign literature. The research as presented in this paper proves that beer can be a reach source of chromium and magnesium, but an insignificant source of other micro- and macro-elements.
EN
The performance of a sjmultaneous microwave induced plasma atomic emission spec-trometer (MIP-AES) was evaluated tor the determination of carbon. Aqueous samples were introduced \\lith a Meinhard pneumatic nebulization system and the CI 247.856 nm emission line monitored. By means ofsimplex optimization (four experimental variables were optimized) optimum working conditions were found with a detection Jimit of 6 ~lg mI-1 and RSD 9% at 100 ug ml. The method was applied to tbe determinatiol1 ofresidual carbon content in digested biological and environmental samples, and the results were compared to those obtained with an elemental analyzer and by coulometry.
PL
Zbadano możliwość zastosowania równoczesnego spektrometru emisyjnego ze wzbudzeniem w indukowanej plazmie mikrofalowej (MIP-AES) do oznaczania węgla. Próbki ciekłe wprowadzano bezpośrednio techniką rozpylania pneumatycznego Mainhardta, a emisję węgla mierzono przy długości fali 247.856 nm. Dokonano optymalizacji parametrów analitycznych. Granica wykrywalności węgla wynosi 6 ug ml(-1), a odchylenie standardowe (RSD) 9% przy poziomie stężeń 100 ug ml(-1). Porównano wyniki oznaczeń śladowych zawartości węgla w próbkach biologicznych i środowisko-wych z wynikami oznaczeń uzyskanych metodą analizy elementarnej i kulometryczną.
EN
A Jobin Yvon hydride generation system without a gas-liquid phase separator was employed for the determination of As, Bi, Se and Sn by the ICP-AES method under various experimental conditions. Influence of forward power, NaBH4 flow-rate and sample flow-rate on analytical line sensitivities and detection limits of the determined elements was examined and discussed. Applicability of the JY IMAGE spectrum acquisition system to the determination of the hydride forming elements was investigated. The As, Bi, Se and Sn signal suppression due to matrix effects of Na, K, Mg and Ca was observed. The hydride generator was used also for the simultaneous determination of hydride and non-hydride forming elements.
PL
Układ do generowania wodorków bez separacji faz firmy Jobin Yvon zastosowano do oznaczania As, Bi, Se i Sn metodą ICP-AES. Zbadano i przedyskutowano wpływ mocy wyładowania, szybkości przepływu NaBH(4) oraz szybkości przepływu próbki na czułości linii analitycznych i granice wykrywalności oznaczanych pierwiastków. Zbadano przydatność systemu JYIMAGE do szybkiej rejestracji widma w oznaczeniach pierwiastków tworzących lotne wodorki. Zaobserwowano obniżenie sygnałów As, Bi, Se i Sn związane z efektami matrycowymi Na, K, Ma i Ca. Układ do generowania wodorków zastosowano do jednoczesnego oznaczenia pierwiastków tworzących i nie tworzących lotne wodorki.
12
Content available remote Zastosowanie plazmy w analityce i ochronie środowiska.
51%
|
1999
|
tom R. 50, nr 3
12-17
EN
An on-line cadmium preconcentration and determination system implemented with inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) associated to flow injection (FI) method was studied. For the retention of cadmium, 2-(5-bromo-2-pyri-dylazo)-5-diethylaminophenol (5-Br-PADAP) and Amberlite XAD-16 were used, at pH 9.5. The cadmium was removed from the micro-column in countercurrent with nitric acid. An enrichment factor of 60 was obtained with respect to ICP-AES using pneumatic nebulization, for the preconcentration of 50 ml of sample solution. The detection limit value for the preconcentration of 50 ml of aqueous solution of Cd was 0.04 ug 1(-1). The precision for 10 replicate determinations at the 5 ng 1(-1) Cd levels was 2.0% relative standard deviation (RSD), calculated with the peak heights obtained. The calibration graph using the preconcentration system for cadmium was linear with a correlation coefficient of 0.9995 at levels near the detection limits up to at least 100 ug (-1). The method was successfully applied to the determination of cadmium in drinking water samples.
PL
Badano układ do zatężania i oznaczania kadmu za pomocą spektrometrii emisyjnej z indukcyjnie sprzężoną plazmą (ICP-AES) w połączeniu z techniką wstrzykową (FI). Kadm był zatrzymywany na kolumnie z Amberlitem XAD-16 w postaci kompleksu z 2-(5-bromo-2-pirydylazo)-5 dietyloaminofenolem (5-Br-PADAP) przy pH = 9.5. Kadm eluowano z mikrokolumny za pomocą kwasu azotowego stosując kierunek przepływu odwrotny do tego jaki miał miejsce podczas zatężania. Współczynnik wzbogacenia uzyskiwany w metodzie ICP-AES z nebulizacją pneumatyczną przy zatężaniu kadmu z 50 ml wodnego roztworu wynosił 60. Granica wykrywalności dla tych warunków wynosiła 0.04 mg 1~'. Precyzja obliczona dla 10 powtórzeń oznaczenia kadmu na poziomie stężeń kadmu 5 mg P1, obliczona z wysokości piku i wyrażona za pomocą względnego odchylenia standardowego (RSD), wynosiła 2%. Krzywa kalibracyjna przy zastosowaniu powyższego sposobu zatężania kadmu i dla zakresu stężeń od stężenia bliskiego granicy detekcji do 100 mg T1 była liniowa ze współczynnikiem korelacji 0.9995. Powyższą metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania kadmu w próbkach wody pitnej.
PL
Powszechnie uważa się, że atomowa spektrometria absorpcyjna i atomowa spektrometria emisyjna stanowią dwa filary atomowej spektrometrii. Istnieje również trzecia, mniej znana metoda analityczna - atomowa spektrometria fluorescencyjna.
PL
Jednym z ważniejszych czynników warunkujących pobieranie, akumulację oraz dystrybucję pierwiastków w tkankach roślinnych jest interakcja pomiędzy jonami poszczególnych pierwiastków. W pracy badano zależność pomiędzy akumulacją Zn w korzeniach, mezokotylach oraz liściach Zea mays L. oraz formą i koncentracją selenu. Doświadczenia zostały przeprowadzone na 8-9 dniowych siewkach Zea mays L. var. K33xF2 wyhodowanych na płynnej pożywce Hoaglan- da (pH = 6,5) w temperaturze około 25°C, zawierającą w swoim składzie dodatkowo związki Na₂SeO₄, NaHSeO₃, SeO₂, Na₂Se o stężeniu 10⁻⁶-10⁻³ mol·dm⁻³. Akumulację cynku w liściach, mezokotylach oraz korzeniach mierzono metodą emisyjnej spektrometrii atomowej (ICP-AES). Zaprezentowane w pracy wyniki wskazują na zależność pomiędzy pobieraniem, dystrybucją i akumulacją cynku w roślinach kukurydzy, a obecnością selenu w środowisku zewnętrznym rosnących roślin, jego formą chemiczną i stężeniem.
EN
One of the most important factors determining the uptake, accumulation and distribution of nutrient elements in plant tissues is the interaction between the ions of the elements. In this study, we examined the relationship between the accumulation of Zn in plant tissues of roots, mesocotyls and leaves of Zea mays L. and forms and concentration of selenium. The experiments were carried out with 8-9 days old maize plants (Zea mays L. var K33 x F2) grown on the Hoagland’s medium at 25°C. The individual seedlings were transferred into the aerated solution containing macro- and microelements and Na₂SeO₄, NaHSeO₃, SeO₂ or Na₂Se (concentration of selenium in the external medium was 10⁻⁶-10⁻³ mol·dm⁻³ and pH of the medium was 6.5). The accumulation of zinc in the roots, mesocotyls and leaves of maize was measured by emission spectroscopy using sequential spectrometer with excitation by argon inductively coupled plasma technique (ICP-AES). The results presented in this paper indicate a relationship between the uptake, accumulation and distribution of zinc in maize plants and the presence of selenium in the external medium of growing plants, its chemical form and concentration.
PL
Powszechnie uważa się, że atomowa spekrometria absorpcyjna i atomowa spektrometria emisyjna stanowią dwa filary atomowej spektrometrii. Istnieje również trzecia, mniej znana metoda analityczna – atomowa spektrometria fluorescencyjna.
EN
Trace elements from waste activated sludges application can accumulate in the soil. In order to evaluate beneficial agronomic and adversely environmental effects of these materials, knowing the chemical composition of waste activated sludges is of great importance in agricultural use of these wastes. The aim of this study was to determine the total content of lithium, barium and strontium in waste activated sludge produced in the sewage purification plant of meat processing factory in Sokolow Podlaski. 20 samples were collected periodically, at biweekly intervals, from March to December in 2005. Total content of Li, Ba and Sr was determined using inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES). The data were processed statistically using means, percentiles, and concentration ranges. Due to the variability of trace elements content in waste activated sludge within sample collection date a single factor analysis of variance was completed. It was found that the total content of lithium, barium and strontium in the analyzed sludge was low and this material could be used as soil amendment.
PL
Pierwiastki śladowe zawarte w osadach ściekowych stosowanych w celach nawozowych mogą ulegać akumulacji w glebie. Aby ocenić korzystne właściwości nawozowe oraz zagrożenia dla środowiska wynikającego z rolniczego użytkowania osadów, niezbędna jest znajomość składu chemicznego tych odpadów. Celem niniejszej pracy było przedstawienie ogólnej zawartości litu, baru i strontu w osadach ściekowych wytworzonych w oczyszczalni ścieków zakładów mięsnych w Sokołowie Podlaskim. Do badań wybrano 20 próbek osadu ściekowego pobranych od marca do grudnia 2005 r. w odstępach dwutygodniowych. W próbkach oznaczono całkowitą zawartość litu, baru i strontu metodą atomowej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie sprzężonej indukcyjnie (ICP-AES). Uzyskane dane opracowano statystycznie, przedstawiając zawartości wybranych pierwiastków śladowych jako średnie, percentyle oraz zakresy stężeń. Wykazano istotne różnice w zawartościach wybranych pierwiastków śladowych, w zależności od terminu pobrania próbki, przez jednoczynnikową analizę wariancji. Stwierdzono, że całkowita zawartość litu, baru i strontu w próbkach osadów ściekowych była relatywnie mała, co pozwala na rolnicze wykorzystanie tych odpadów.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.