PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  phosphate ion
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
A novel restriction endonuclease UnbI, a neoschizomer of Sau96I from an unidentified psychrofilic bacterium from Antarctica is inhibited by phosphate ions
100%
Kawalec M. , Borsuk P. , Piechula S. , Stepien P. P.
|
|
nr 4
EN
A novel type II restriction endonuclease UnbI was isolated from an unidentified psychrofilic bacterial strain from Antarctica. UnbI recognizes and cleaves the sequence 5'-GGNCC-3', producing 5 nucleotide long sticky ends. In this respect it differs from its neoschizomer Sau96I and all other restriction enzymes recognizing this sequence. UnbI has a relatively low temperature optimum of 15 degrees C to 20 degrees C and its activity is completely inhibited by inorganic phosphate.
2
Content available Occurrence of phosphate ions in loess soils
100%
Glinski P. , Stepniewska Z. , Kotowska U. , Borkowska A.
Acta Agrophysica
|
2007
|
tom 10
|
nr 1[151]
3
Content available Influence of phosphate ions on buffer capacity of soil humic acids
72%
Boguta P. , Sokolowska Z.
|
|
tom 26
|
nr 1
EN
The object of this study was to determine change of natural buffer capacity of humic acids by strong buffering agents, which were phosphate ions. Studies were carried out on the humic acids extracted from peat soils. Additional information was obtained by determination of water holding capacity, density, ash and pH for peats and optical parameterQ4/6 for humic acids. Humic acid suspensions exhibited the highest buffer properties at low pH and reached maximum at pH ~ 4. Phosphates possessed buffer properties in the pH range from 4.5 to 8.0. The maximum of buffering was at pH~6.8 and increased proportionally with an increase in the concentration of phosphate ions. The study indicated that the presence of phosphate ions may strongly change natural buffer capacity of humic acids by shifting buffering maximum toward higher pH values. Significant correlations were found for the degree of the secondary transformation with both the buffer capacity and the titrant volume used during titration.
4
Desorption of phosphate [V] ions from brown soil
72%
Bartoszewicz J. , Karp E.
|
|
nr 1
19-29
EN
The objective of the study was to determine, under laboratory conditions, the rate of phosphate (V) ions leaching down brown soil horizons under the influence of redistilled water of pH 6.2. Laboratory tests were conducted to determine the effect of mineral and organic fertilization on phosphate (V) ion concentrations in brown soil horizons before and after extraction with water. The content of desorbed PO4 3– ions was determined in percolating water samples. The results indicate that the quantity of desorbed phosphate (V) ions was affected by the type and rate of fertilization as well as by the dose of the applied solvent. The highest desorption of phosphate (V) ions from the brown soil profile was reported in the treatment fertilized with manure + PK, while the lowest desorption was observed in the plot fertilized with NPK. The maximum desorption of phosphate (V) ions was noted in soil layers at the depths of 0-25 cm and 26-50 cm. In all filtrate samples, PO4 3– values significantly exceeded the minimum quantity required to initiate eutrophication. The highest content of phosphate (V) ions, at 64.8 mg PO4 3–⋅kg–1 soil, was determined in percolating water from the treatment fertilized with slurry rate II (123.8 t⋅ha–1). Percolating water samples collected in the non-fertilized (control) plot were least abundant in phosphate (V) ions (21.7 mg PO4 3–⋅kg–1 soil).
PL
Celem pracy było zbadanie, w warunkach laboratoryjnych, intensywności przemieszczania się jonów fosforanowych (V) w głąb poszczególnych warstw profilu gleby brunatnej pod wpływem wody redestylowanej o pH=6,2. Zakres badań obejmował określenie wpływu nawożenia mineralno-organicznego na zawartość jonów fosforanowych (V) w poszczególnych warstwach gleby brunatnej przed i po ekstrakcji wodą. Oznaczono także ilość zdesorbowanych jonów PO4 3– w zebranych wodach przesiąkowych. Stwierdzono, że ilość zdesorbowanych jonów fosforanowych (V) zależała od rodzaju i dawki nawożenia oraz ilości zastosowanego rozpuszczalnika. Największą desorpcję jonów fosforanowych (V) z profilu gleby brunatnej uzyskano z obiektu nawożonego obornikiem + PK, natomiast najmniejszą z obiektu nawożonego NPK. Maksimum desorpcji jonów fosforanowych (V) stwierdzono z warstw 0-25 cm i 26-50 cm. We wszystkich zebranych przesączach oznaczone wartości PO4 3– przekraczały znacznie minimalną ilość potrzebną do zapoczątkowania eutrofizacji. Największą zawartość jonów fosforanowych (V), wynoszącą 64,8 mg PO4 3–⋅kg–1 gleby, stwierdzono w wodach przesiąkowych pochodzących z obiektu nawożonego II dawką gnojowicy (123,8 t⋅ha–1). Najmniejszą ilość analizowanych jonów (21,7 mg PO4 3–⋅kg–1gleby) oznaczono w wodach przesiąkowych zebranych z obiektu nie nawożonego (kontrolnego).
5
Energetics of Cd2 efflux system in cadmium-resistant Staphylococcus aureus 17810R
72%
Tynecka Z. , Malm A.
|
|
nr 1
EN
Energetics of 109Cd efflux in resting cells of cadmium-resistant Staphylococcus aureus 17810R was assayed in 1 or 100 mM potassium/sodium phosphate buffer, pH 7 (PB). Experiments with the use of inhibitors and ionophores showed that Cd2+ extrusion in this organism required ATP and either a pH gradient (ApH) in 1 mM PB or membrane potential (A\y) in 100 mM PB. The role of high phosphate ion concentration in A\|/-dependent Cd2+ efflux is discussed.
6
Sorpcja jonów fosforanowych na wybranych glebach
58%
Bartoszewicz J. , Drabent Z.
Acta Academiae Agriculturae ac Technicae Olstenensis. Agricultura
|
1994
|
tom 58
77-83
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań sorpcji jonów fosforanowych, pochodzących z wodnych roztworów H3PO4, KH2PO2, K2HPO4 i K3PO4, przez gleby brunatną, płową i czarną ziemię. Badania prowadzono w skali laboratoryjnej w różnych warunkach statycznych (stężenie, pH), ale jednakowych dla wszystkich gleb. Stwierdzono, że ilość zasorbowanych jonów fosforanowych zależy nie tylko od rodzaju badanej gleby, stężenia użytych roztworów fosforanowych i od pH roztworów równowagowych, ale także od rodzaju użytego związku zawierającego jony fosforanowe.
EN
The paper presents the results of studies on sorption of phosphate ions originating from aqueous solutions of H3PO4, KH2PO4, K2HPO4 and K3PO4 by brown soil, grey-brown podsolic soil, and black earth. Studies were carried out on a laboratory scale in different static conditions (concentration, pH) but similar for all soil types. It was found that ion sorption depended not only on the soil type, concentration of phosphate solutions and pH value, but also on the type of the chemical compound containing phosphate ions.
7
Elektrodializa Zerolitu FF zawierającego jony fosforanowe pochodzące z kwasu ortofosforowego
58%
Bartoszewicz J. , Drabent Z.
Acta Academiae Agriculturae ac Technicae Olstenensis. Agricultura
|
1993
|
tom 56
61-69
PL
W badaniach zastosowano elektrodialityczną metodę porównawczą do opisu zachowania się jonów fosforanowych występujących w silnie zasadowym anionicie Zerolit FF i w wodnym roztworze H3PO4. W doświadczeniach zastosowano elektrodializator trójkomorowy własnej produkcji. Stwierdzono, że na zdesorbowanie jonów fosforanowych z Zerolitu FF i przetransportowanie do komory anodowej należy użyć więcej energii elektrycznej aniżeli na przemieszczenie tych jonów pochodzących 7 wodnych roztworów H3PO4.
EN
Comparative electrodialysis was used to describe the behaviour of phosphate ions present in strongly alkaline anion exchanger Zerolit FF and in the aqueous solution of H3PO4. Three-chamber electrodialyser of own construction was used in the studies. Electrodialysis of aqueous solutions of H3PO4 was carried out in the same experimental conditions. It was found that phosphate ions present in Zerolit FF behaved differently in an electric field of the electrodialyser than phosphate ions present in H3PO4.
8
Content available Optymalizacja procesu miareczkowania potencjometrycznego kwasów huminowych w obecności substancji silnie buforujących
58%
Boguta P. , Sokolowska Z.
Acta Agrophysica
|
2010
|
tom 16
|
nr 2[182]
PL
Celem niniejszej pracy jest optymalizacja procesu miareczkowania kwasów huminowych w obecności silnie buforujących jonów fosforanowych. Analizą optymalizacyjną objęty został zarówno sposób przygotowania próbek, kalibracja aparatury badawczej, mająca na celu ustalenie odpowiednich parametrów technicznych procesu miareczkowania potencjometrycznego, jak również otrzymanie wiarygodnych i powtarzalnych wyników. W niniejszej pracy badania prowadzone były na modelowych roztworach kwasu huminowego (Aldrich HA). Wszystkie badane roztwory, jak również roztwór titranta, wykonano na bazie 1 M NaCl. Dodatek chlorku sodu stabilizował siłę jonową układu, a tym samym zapobiegał wahaniom mierzonego sygnału. W badaniach optymalizacji procesu miareczkowania uwzględnione zostały aspekty przygotowania próbki: stężenie kwasu huminowego (50 i 500 ppm), stężenie substancji silnie buforującej, jonów fosforanowych (0, 600, 1500, 3500 i 7000 ppm), a także parametry techniczne prowadzenia procesu: objętość titranta (0,1 i 0,01ml) i wartość progowa potencjału dryfu w roztworze (10 i 70 mV·min-1). Z otrzymanych danych wyliczono rozkłady pozornych stałych dysocjacji. Na podstawie uzyskanych charakterystyk zbadane zostały optymalne warunki prowadzenia miareczkowania potencjometrycznego w obecności substancji silnie buforujących.
EN
Main object of study was to find out optimal conditions for potentiometric titration of humic acids in presence of strong-buffering substances. Studies were carried out for commercial humic acids sample (Aldrich HA). Phosphates (V) ions were used as strong buffering substance. In case of optimalization of potentiometric titration, both sample preparation and technical parameters were studied. Suspensions of humic acids were prepared in concentration 50 and 500 ppm. Phosphates concentration was established at (0, 600, 1500, 3500 and 7000 ppm). Volume step of titrant was set on 0,1 and 0,01 ml as well as value of potential drift was estabilished at 10 and 70mV/min. Studies showed that titration rate should not be constant for all range of pH. Potential drift value was main parameter which decided about quality of obtained relationships. Low value of this parameter caused that titration process was slower but sorption of CO2 was greater what was visible on the relationships of calculated apparent surface dissociation constant. Higher concentration of humic acids and smaller volume step of titrant let obtain potentiometric titration curves with lower level of noises.
9
Content available Inorganic constituents in surface runoff from urbanised areas in winter: the case study of the city of Brest, Belarus
58%
Bulskaya I. , Volchek A.
Oceanologia
|
2014
|
tom 56
|
nr 2
10
Expression level of adenosine kinase in rat tissues. Lack of phosphate effect on the enzyme activity
58%
Sakowicz M. , Grden M. , Pawelczyk T.
Acta Biochimica Polonica
|
2001
|
tom 48
|
nr 3
EN
In this report we describe cloning and expression of rat adenosine kinase (AK) in Esccherichaia coli cells as a fusion protein with 6xHis. The recombinant protein was purified and polyclonal antibodies to AK were generated in rabbits. Immunoblot anal­ysis of extracts obtained from various rat tissues revealed two protein bands reactive with anti-AK IgG. The apparent molecular mass of these bands was 48 and 38 kDa in rat kidney, liver, spleen, brain, and lung. In heart and muscle the proteins that react with AK antibodies have the molecular masses of 48 and 40.5 kDa. In order to assess the relative AK mRNA level in rat tissues we used the multiplex PCR technique with β-actin mRNA as a reference. We found the highest level of AK mRNA in the liver, which decreased in the order kidney > spleen > lung > heart > brain > muscle. Measure­ment of AK activity in cytosolic fractions of rat tissues showed the highest activity in the liver (0.58 U/g), which decreased in the order kidney > spleen > lung > brain > heart > skeletal muscle. Kinetic studies on recombinant AK as well as on AK in the cytosolic fraction of various rat tissues showed that this enzyme is not affected by phosphate ions. The data presented indicate that in the rat tissues investigated at least two isoforms of adenosine kinase are expressed, and that the expression of the AK gene appears to have some degree of tissue specificity.
11
Desorpcja jonow fosforanowych z Zerolitu FF i wybranych gleb
51%
Bartoszewicz J.
Acta Academiae Agriculturae ac Technicae Olstenensis. Agricultura
|
1997
|
tom 64,Suppl.A
1-64
12
Elektrodializa Zerolitu FF zawierającego jony fosforanowe pochodzące z fosforanów potasowych
51%
Bartoszewicz J. , Drabent Z.
Acta Academiae Agriculturae ac Technicae Olstenensis. Agricultura
|
1993
|
tom 56
71-79
PL
W badaniach zastosowano elektrodialityczną metodę porównawczą do określenia właściwości jonów fosforanowych występujących w wodnych roztworach KH2PO4, K2HPO4 i K3PO4 oraz w anionicie Zerolit FF, w którym jony fosforanowe wprowadzone były uprzednio z tych soli potasowych. Wszystkie doświadczenia prowadzono w takich samych warunkach. Stwierdzono, że zachowanie się jonów fosforanowych w anionicie uzależnione jest od charakteru soli, z której one pochodziły i od ilości jonów. Przy danej energii najwięcej (najszybciej) przetransportowanych jonów fosforanowych z anionitu do komory anodowej było wtedy, gdy do anionitu wprowadzono je z KH2PO4, mniej gdy z K2HPO4, a najmniej z K3PO4.
EN
Comparative electrodialysis was used to determine the properties of phosphate ions in aqueous solutions of KH2PO4, K2HPO4 and K3PO4 and in an anion exchanger Zerolit FF containing phosphate ions from these salts. The experiments were carried out in the same conditions. It was found that the behaviour of phosphate ions in the anion exchanger depended on the salt used and on the amount of the ions. At a given energy the most rapid translocation of phosphate ions from the anion exchanger to the anode chamber was observed when the ions originated from KH2PO4, while translocation of the ions from K2HPO4 was slower and from K3PO4 the least rapid.
13
Zanieczyszczenia biogenne wód gruntowych na torfowisku niskim
51%
Kiryluk A.
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
|
2008
|
tom 526
PL
W latach 2005-2006 przeprowadzono badania jakości wód gruntowych na zmeliorowanym torfowisku niskim w dolinie Supraśli Górnej. Zainstalowano 5 piezometrów na łąkach intensywnie użytkowanych i 5 na łąkach ekstensywnych. W okresie od maja do października pobierano próbki wód gruntowych, w których oznaczano wielkości stężeń jonów azotanowych i jonów fosforanowych. Stężenia azotanów były niewielkie i mieściły się w zakresie od 0,12 do 26,47 mg N-NO₃·dm⁻³. Dobre uwilgotnienie gleb pobagiennych zmniejszało stężenie jonów azotanowych i fosforanowych w wodach gruntowych. Wyższe stężenia azotanów stwierdzono w wodach pochodzących z łąk intensywnych. Stężenia fosforanów były niskie i mieściły się w zakresie od 0,01 do 0,99 mg P-PO₄·dm⁻³. Zbadane wody gruntowe kwalifikowały się do I klasy czystości wód podziemnych.
EN
The studies on ground waters quality in the drained lowland bog in the Upper Suprasl valley, in 2005-2006, were made. Five piezometerses were established on the intensive meadows and five on the extensive meadows. During the period of May-October the ground water sampling was made. In the collected samples the content of nitrate and phosphate ions was determined. Nitrate concentrations were inconsiderable (0.12÷26.47 mg N-NO₃·dm⁻³). Good moistening of post-bog soils caused the reduction of nitrates and phosphates concentration in ground waters. Higher nitrate concentrations were found in water from intensive meadows. Phosphate concentrations were low (0.01÷0.99 mg P-PO₄·dm⁻³). The investigated waters can be classified as the first-class ground waters.
14
Przemiany trudno rozpuszczalnych fosforanów glinu, żelaza, miedzi, magnezu i cynku w wodnych roztworach wybranych związków nieorganicznych
44%
Szymkiewicz-Dabrowska D.
Acta Academiae Agriculturae ac Technicae Olstenensis. Agricultura
|
1996
|
tom 62,Suppl.A
1-81
PL
Badano zmiany stężenia jonów PO4 3-, H+ i kationów metali w wodnych roztworach niektórych fosforanów występujących w surowcach fosforowych i glebach długo nawożonych P, w obecności związków symulujących różnego rodzaju nawozy K, N, Ca i P. Doświadczenia prowadzono w temp. 20°C w układach: A1P04-2H20, FeP04-2H20, Cu3(PO4)2-3H2O, Mg3(PO4)2^-8H2O, Zn3(P04)2, 4H20 - KNO3 (K2HP04, (NH4)2S04, CaC03,...) - H20; niektóre układy rozszerzono o glebę - piasek gliniasty lekki lub glinę lekką. Testowano różne ilości (0,5; 1; 2; 4 mM) fosforanów trudno rozpuszczalnych (roztwory byty zawsze nasycone) i różne ilości (0; 0,5; 1; 2; 4 mM) pozostałych związków. Otrzymane wyniki wskazują, że skład ilościowy i jakościowy jonów w roztworze wodnym decyduje o jego pH, a w dalszej kolejności - o rodzaju i trwałości powstających lub rozpuszczających się związków fosforu. Dodawane sole amonowe, wapniowe i potasowe zwiększały rozpuszczalność badanych fosforanów, ale najczęściej jony P04 3-, które przeszły z osadu do roztworu, wytrącały się ponownie, tworząc fosforany inne niż macierzyste. Jony Ca2+, pochodzące z dodawanych soli wapniowych, wytrącały fosforany wapniowe niezależnie od pH środowiska reakcji. Węglany kationów (I) przeszkadzały w tworzeniu się trudno rozpuszczalnych fosforanów. Dobrze rozpuszczalne fosforany nie wytrącały Cu2+ i Zn2+ z ich roztworów. Kompleksotwórcze właściwości pirofosforanu spowodowały duży wzrost stężenia kationów we wszystkich badanych roztworach fosforanów Al, Fe, Cu, Mg i Zn. Stężenie kationów rosło w kolejności: Al , Fe , Mg , Cu i Zn. Testy statystyczne wykazały, że we wszystkich doświadczeniach interakcja między dawkami a rodzajami soli jest wysoko istotna. Gleba dodana do badanych układów soli spowodowała wystąpienie wielu współbieżnych procesów. Na skutek jej obecności wynik reakcji fosforanu trudno rozpuszczalnego z testowaną solą nieorganiczną często był inny niż w układach bez dodatku gleby. W wielu doświadczeniach kierunek zmian stężenia jonów P04 3- w roztworze wodnym i fosforu przyswajalnego w glebie był identyczny.
EN
The changes in concentrations of PO4 3-, H+ ions and metal cations in aqueous solutions of some phosphates present in phosphoric raw materials and soils fertilized with P for a long time, in the presence of compounds simulating different fertilizers containing K, N, Ca and P, were studied in the paper. The experiments were conducted in the temperature of 20°C, in the following combinations; A1P04 , 2H20, FeP04 , 2H,0, Cu.3(PO4)2, 3H20, Mg3 (P04)2 , 8H20, Zn3 (P04)2, 4H20 - KN03 (K2HP04, (NH4)2S04, CaCO3, ...) - H20; some combinations included soil - light loamy sand or light clay. Different quantities of sparingly soluble phosphates (ie 0.5, 1, 2, 4 mM) - the solutions were always saturated - and different quantities of other compounds (ie 0, 0.5, 1, 2, 4 mM) were tested. The obtained results show that both quantitative and qualitative composition of ions in an aqueous solution decides about its pH and, what follows, about the type and stability of phosphorus compounds that are formed or dissolved. Addition of ammonium, calcium and potassium salts increased the solubility of examined phosphates, but most often P04 3- ions that penetrated from precipitate into solution used to precipitate again, forming phosphates different from the mother ones. Ca2+ ions, coming from the added calcium salts, used to precipitate calcium phosphates, regardless of pH of reaction environment. Cation carbonates (I) made it difficult to form sparingly soluble phosphates. Well soluble phosphates did not precipitate Cu2+ and Zn2+ from their solutions. The complex-forming properties of pyrophosphate caused a considerable increase in cation concentration in the case of all examined solutions of AI, Fe, Cu, Mg and Zn phosphates. The concentration in question used to grow in the following sequence; Al < Fe < Mg < Cu < Zn. The statistical analyses showed that the interaction between doses and kinds of salts was highly significant for all the experiments. Addition of soil to the studied salt combinations resulted in the occurence of numerous concurrent processes. What follows, due to its presence, the result of the reaction between a sparingly soluble phosphate and a tested inorganic salt was often different from those obtained in the case of combinations without soil. The direction of changes in the concentration of P04 3- ions in an aqueous solution and of available phosphorus in soil was identical for most experiments.
15
Elektrodializa wodnych suspensji fosforanowych z nawozów superfosfatu, polifoski i fosforanu amonowego
44%
Bartoszewicz J. , Drabent Z.
Acta Academiae Agriculturae ac Technicae Olstenensis. Agricultura
|
1993
|
tom 56
101-109
PL
W pracy przedstawiono wyniki zachowania się jonów fosforanowych pochodzących z wybranych nawozów fosforanowych (superfosfat potrójny, polifoska i fosforan amonu) w polu elektrycznym elektrodializatora. Stwierdzono, że na przetransportowanie do komory anodowej jonów fosforanowych superfosfatu i polifoski potrzeba tyle samo energii, natomiast z fosforanu amonu o 30% więcej. Na desorpcję jonów fosforanowych z Zerolitu FF najmniej energii potrzeba w przypadku jonów fosforanowych wprowadzonych z fosforanu amonu, więcej z superfoski, a najwięcej z polifoski.
EN
The paper describes the behaviour of phosphate ions from selected phosphate fertilizers (triple superphosphate, Polifoska, ammonium phosphate) in the electric field of an electrodialyser. It was found that translocation to the anode chamber of phosphate ions from superphosphate and Polifoska required the same amount of energy, whereas of those from ammonium phosphate - 30% more. Desorption of phosphate ions from Zerolit FF required the least energy in the case of phosphate ions from ammonium phosphate, and the most in the case of Polifoska.
16
Jakosc wod powierzchniowych w gorskich mikrozlewniach rolniczo-lesnych
29%
Kanownik W. , Pijanowski Z.
Acta Scientiarum Polonorum. Formatio Circumiectus
|
2002
|
tom 01
|
nr 1-2
61-70
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.