Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 265

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 14 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  osocze
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 14 next fast forward last
11
75%
EN
A simple and fast method for the determination of ranitidine in plasma samples is described. This method is based on plasma deproteinization in the presence of trichloroacetic acid, and determination by HPLC-DAD, on a XDB C(18) column, at 320 nm. Elution was isocratic, using a mobile phase containing 60% phosphate buffer 20 mmol 1(-1) (pH 7.3) and 40% methanol, with a flow rate of 1 ml min(-1), at 40°C. Applied to a bioequivalence study, this method reaches a limit of determination of 15 ng ml (-1) ranitidine in plasma samples, for an injection volume of 50 ul.
PL
Opisano prostą i szybką metodę oznaczania ranitydyny w osoczu krwi. Próbki osocza od-białczano kwasem trichlorooctowym i oznaczano metodą HPLC-DAD przy długości fali 320 nm z zastosowaniem kolumny XDBC]g. Stosowano elucję izokratyczną fazą ruchomą zawierającą 60% buforu fosforanowego (20 mmol 1(-1), pH 7.3) i 40% metanolu o szybkości przepływu 1 ml min(-1) w temperaturze 40°C. Granica oznaczalności metody w próbkach osocza krwi wynosi 15 ug ml(-1) ranitydyny (na kolumnę wprowadzano próbki o objętości 50ul. Metoda może być zastosowana do badań farmakokinetycznych.
EN
introduction: The recommended biological material for the parathyroid hormone (PTH) assay is venous blood plasma. According to diagnostic kit manufacturers, the PTH concentration can also be determined in blood serum. The aim of the study was to determine whether differences exist between PTH measured in serum and in plasma. Material and methods: The study was conducted on venous blood samples (plasma and serum) obtained from 92 patients at the Clinic of Endocrinology, University Hospital WAM – CSW. The PTH concentration was measured with an Immulite 1000 analyzer (Siemens), and iPTH kit. Results: The PTH values in plasma and serum were the same only in 3 cases. In 46 samples (50%), a higher hormone level was observed in the plasma, and in 43 cases (47%), a higher concentration was obtained in serum. The absolute differences between the PTH values in the tested biological materials ranged from 0 to 38 pg/mL, and increased together with the hormone concentration. The relative differences (percentage ratio of absolute differences to plasma PTH concentration) ranged from 0 to 34.3%. However, neither the absolute nor the relative differences were statistically significant (p > 0.05). The classification of PTH concentrations according to the reference values for each biological material (i.e. normal, reduced or elevated) was found to be concordant in 83 tested samples (90%). Conclusion: The identified PTH concentrations in the plasma and serum were not identical but comparable and in most cases the differences did not affect the clinical interpretation of the results.
PL
WSTĘP: Materiałem biologicznym zalecanym do oznaczania parathormonu (parathyroid hormone – PTH) jest osocze krwi żylnej pobranej na wersenian sodowo-potasowy, jednak według producentów zestawów diagnostycznych do pomiaru PTH można stosować zarówno osocze, jak i surowicę krwi. Celem pracy było zbadanie, czy wartości PTH oznaczane w surowicy i w osoczu krwi żylnej są porównywalne. MATERIAŁ I METODY: W badaniu wykorzystano próbki krwi żylnej (osocze i surowica) uzyskane od 92 pacjentów Poradni Endokrynologicznej Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego im. Wojskowej Akademii Medycznej – Centralnego Szpitala Weteranów (USK im. WAM – CSW) w Łodzi. Oznaczenia hormonu wykonano na analizatorze Immulite 1000 (Siemens) zestawem iPTH. WYNIKI: Wartości PTH oznaczone w osoczu i w surowicy były jednakowe tylko w 3 przypadkach. W 46 próbkach (50%) wyższe wartości hormonu odnotowano w osoczu, a w 43 przypadkach (47%) w surowicy. Różnice bezwzględne między wartościami PTH w badanych materiałach wahały się od 0 do 38 pg/mL i zwiększały się wraz ze wzrostem stężenia hormonu. Różnice względne (procentowy stosunek różnic bezwzględnych do stężenia PTH w osoczu) wynosiły od 0 do 34,3%. Jednak zarówno różnice bezwzględne, jak i względne nie były znamienne statystycznie (p > 0,05). Po klasyfikacji stężeń – na prawidłowe, obniżone lub podwyższone – na podstawie wartości referencyjnych PTH dla danego materiału biologicznego uzyskano zgodność wyników w 83 badanych próbkach (90%). WNIOSKI: Stężenia PTH oznaczane w osoczu i w surowicy nie są identyczne, ale porównywalne, a różnice w większości przypadków nie wpływają na interpretację kliniczną wyników.
PL
Celem pracy była ocena oddziaływania stresu ciepła egzogennego na poziom interleukiny 6 (IL-6) w osoczu krwi badanych spożywających dietą niskosodową. Wyniki uzyskanych badań wskazują, że stres ciepła istotnie zwiększa produkcją IL-6 w grupie spożywającej dietę niskosodową, przy braku wyraźnych zmian w stężeniu kortyzolu w odpowiedzi na działający stres ciepła. Pobyt w wysokiej temperaturze otoczenia spowodował niewielkie obniżenie wielkościach produkowanych IL-6 w grupie spożywającej dietę kontrolną. Reasumując można stwierdzić, że spożywanie diety niskosodowej aktywuje system immunologiczny i/lub uwalnianie IL-6 do krwi po stresie ciepła egzogennego.
EN
The aim of this study was to examine the influence of heat stress on cytokine IL-6 production in men consumed a low-sodium diet. It was observed that low-sodium diet had a significant influence on immunological system due to increase IL-6 production after heat stress. In the control group, after heat stress, no change in kortyzol production was determined. After normal diet, IL-6 production was suppressed by heat stress. In conclusion heat stress significantly increased IL-6 production in men ingested the low-sodium diet.
first rewind previous Strona / 14 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.