Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Optymalizacja i walidacja metod real-time PCR stosowanych w badaniach organizmów genetycznie zmodyfikowanych w paszach

100%

Sieradzki Z., Mazur M., Krol B., Kwiatek K.

Pasze Przemysłowe

|

2017

|

tom 26

|

nr 1

2

Wykrywanie i identyfikacja DNA przeżuwaczy w surowych ubocznych produktach pochodzenia zwierzęcego

86%

Weiner A. , Paprocka I. , Kwiatek K.

Pasze Przemysłowe

|

2018

|

tom 27

|

nr 2

3

Wykrywanie C. botulinum w karmach dla zwierząt mięsożernych

86%

Grenda T. , Kukier E. , Goldsztejn M. , Koziel N. , Grabczak M. , Kwiatek K.

Pasze Przemysłowe

|

2015

|

tom 24

|

nr 2

4

Wykrywanie Clostridium botulinum w paszach

86%

Grenda T. , Grabczak M. , Kukier E. , Goldsztejn M. , Kwiatek K.

Pasze Przemysłowe

|

2016

|

tom 25

|

nr 2

5

Wykrywanie Clostridium Botulinum w paszach - trudności analityczne

86%

Grenda T. , Grabczyk M. , Kukier E. , Goldsztejn M. , Kwiatek K.

Pasze Przemysłowe

|

2016

|

tom 25

|

nr 3-4

6

Zastosowanie techniki Real-time PCR do analizy produktów żywieniowych dla zwierząt w celu identyfikacji w nich komponentów wieprzowych i drobiowych

72%

Natonek-Wisniewska M. , Krzyscian P.

Pasze Przemysłowe

|

2014

|

tom 23

|

nr 3

s.3-7

7

Pentatrichomonas hominis - pierwsze wykrycie u psów w Polsce

72%

Michalczyk M. , Sokol R.

Weterynaria w Praktyce

|

2018

|

tom 15

|

nr 04

8

"Cronobacter sakazakii" w żywności - metody wykrywania

72%

Nowak A. , Oltuszak-Walczak E.

Przemysł Spożywczy

|

2015

|

tom 69

|

nr 02

PL

Cronobacter sakazakii są oportunistycznymi patogenami mogącymi powodować zagrażające życiu noworodków infekcje. Ich przyczyną jest najczęściej obecność tych drobnoustrojów w mieszankach w proszku dla niemowląt. Zgodnie z wymaganiami rozporządzenia Komisji (WE) nr 1441/2007 obecność C. sakazakii należy sprawdzać w preparatach proszku do początkowego żywienia niemowląt i w żywności dietetycznej w proszku specjalnego przeznaczenia medycznego, dla niemowląt w wieku do sześciu miesięcy. Patogen ten nie może być obecny w 10 g produktu. W artykule opisano referencyjną metodę wykrywania C. sakazakii w żywności. Przedstawiono również metody zmodyfikowane i alternatywne pozwalające na skrócenie czasu detekcji tego patogenu.

EN

Cronobacter sakazakii is an opportunistic pathogen and is linked with life-threatening infections in neonates. Powdered infant formula has been implicated as the vehicle of infection. According to the Commission Regulation 1441/2007, the absence in l0 g of C. sakazakii is recently required in dried infant formulae and in dried dietary foods for special medial purposes intended for infants below six months of age. The present paper describes reference method for detection of С sakazakii in food. Modified and alternative methods, allowing the abbreviation of detection time of this pathogen, have been also described.

9

Metoda real-time PCR w diagnostyce zakazen wirusem Epsteina-Barr

72%

Trzcinska A. , Siennicka J.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2009

|

tom 61

|

nr 3

253-258

10

Zastosowanie techniki real-time PCR do wykrywania DNA ludzkiego wirusa opryszczki typu 1

72%

Midak-Siewirska A. , Karabin K. , Chudzik E. , Dzieciatkowski T. , Przybylski M. , Majewska A. , Luczak M. , Mlynarczyk G.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2010

|

tom 62

|

nr 1

85-92

PL

Celem pracy było zaprojektowanie i zbadanie użyteczności metody real-time PCR do diagnostyki zakażeń ludzkim wirusem opryszczki typu 1, zwłaszcza u pacjentów poddanych immunosupresji oraz z zakażeniami ośrodkowego układu nerwowego.

EN

Herpes simplex virus type 1 is a member of the Alphaherpesviridae subfamily, as it can infect both skin and nerves and develop latent infection within the dorsal root and trigeminal ganglia. Infection with this virus is common and causes a wide range of clinical syndromes. Although HSV-1infect healthy children and adults, disease is more severe and extensive in the immunocompromised individuals. The goal of the study was development of real-time PCR assay for detection of herpes simplex virus type 1 DNA in clinical samples, using primers targeting a conserved region of the viral DNA glycoproteine G gene and a specific TaqMan hydrolyzing probe. The analytical sensitivity of assay was tested using serial dilutions of HSV-1 DNA in range between 10° and 10-6 (4,35x105 - 4,00x101 copies/ml). Fifteen cell line isolates and twenty plasma samples taken from a group of adult recipients of allogeneic HSCT were tested for the presence of HSV-1 DNA in the LightCycler® system. For comparison commercial quantitative HSV-1/2 LC PCR Kit (Artus/Qiagen) was used, according to the manufacturer's instructions. Both LightCycler® assays, including in-house real-time PCR, detected HSV-1 DNA in 23 specimens. The conclusion is that developed TaqMan-based probe real-time PCR test is very reliable and valuable for detection of HSV-1 viremia in different kind of samples. The high level of sensitivity and accuracy provided by the LightCycler® instrument is favorable for the use of this method in the detection of herpes simplex virus 1 DNA also in clinical specimens.

11

Interpretacja wyników badań w diagnostyce choroby Mareka

58%

Samorek-Salamonowicz E. , Wozniakowski G.

Magazyn Weterynaryjny

|

2012

|

tom 21

|

nr 05 Choroby Ptaków - Monografia

12

Diagnostyka bakteriologiczna chorób drobiu

58%

Duszynska-Stolarska O.

Indyk Polski

|

2015

|

nr 1

13

Metody jakościowego oraz ilościowego oznaczania składu gatunkowego materiału biologicznego

51%

Natonek-Wisniewska M. , Krzyscin P.

Roczniki Naukowe Zootechniki

|

2017

|

tom 44

|

nr 2

14

PCR jako narzędzie do identyfikacji i różnicowania drobnoustrojów

51%

Marciniak M. , Robak M.

Acta Scientiarum Polonorum. Biotechnologia

|

2012

|

tom 11

|

nr 2

PL

Bazując na łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR), opracowano wiele technik, które są stosowane w kryminalistyce, medycynie, badaniach filogenetycznych oraz do identyfikacji i różnicowania organizmów. Wybór metody do rutynowego stosowania w danym laboratorium nie jest prosty i wymaga zaznajomienia się z wieloma technikami. Chcąc ułatwić wybór metody do analizy drobnoustrojów, w pracy zamieszczono opis i porównanie następujących technik: RAPD (Randomly Amplified Polymorphic DNA), PCR- RFLP (PCR-Restriction Fragments Length Polymorphism), RISA (Ribosomal Intergenic Spacer Analysis), AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism), Multiplex PCR oraz Real-time PCR. Metody porównano pod względem cech najbardziej użytecznych, jakimi są: zakres stosowania technik, powtarzalność analiz, trudność w wykonaniu oznaczeń, czasochłonność, możliwości automatyzacji badań oraz koszty jednostkowej analizy.

EN

Many techniques used in criminalistics, medical diagnostics, in phylogenetic studies and in organisms identification and differentiation are based on polymerase chain reaction (PCR). The choice of routine method to be applied routinely in a particular laboratory, is not easy and necessitate the knowledge and understanding of some one. In this paper, to facilitate the choice of the routine method for microorganism identification and differentiation, the detailed description of following methods is presented: RAPD (Randomly Amplified Polymorphic DNA), PCR-RFLP (PCR-Restriction Fragments Length Polymorphism), RISA (Ribosomal Intergenic Spacer Analysis), AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism), Multiplex PCR and Real-time PCR. The methods were compared by the most useful characteristics such as: application field, analysis repeatability, difficulty degree, analysis duration, automation possibility and cost.