Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Elektrolity polimerowe : materiały z przyszłością

100%

Stępniak I. , Lewandowski A.

Przemysł Chemiczny

|

2001

|

tom T. 80, nr 9

395-397

2

Model matematyczny termodyfuzji elektrolitów w ośrodku porowatym z udziałem pól mechanicznych

88%

Bojczuk W. , Gaczkiewicz A. , Sołodiak M.

Zeszyty Naukowe. Budownictwo / Politechnika Opolska

|

1998

|

tom z. 42

167-178

PL

W pracy zaproponowany został wariant modelu matematycznego termodyfuzji roztworów soli w ośrodku porowatym z udziałem pól mechanicznych z wykorzystaniem metod termodynamiki procesów nierównowagi oraz teorii wieloskładnikowych ośrodków ciągłych.

EN

Using termodynamics methods of non equlibrum process and multicontinuum modiffication of continous media theory the wariant of mathematical model of description of thermomechanical and diffusion flow phenomena in porous bodies is proposed.

3

Wykorzystanie elektrochemicznej izolacji faz dla potrzeb rentgenowskiej jakościowej analizy fazowej

88%

Lisak J. , Pietryka I.

Inżynieria Materiałowa

|

2008

|

tom Vol. 29, nr 6

1054-1057

PL

Głównym celem badań przeprowadzonych w ramach niniejszej pracy było poszukiwanie szybkiej metody izolowania węglików wydzielonych w trakcie eksploatacji stali 15HM w elementach urządzeń stosowanych w energetyce. Pozwala to bowiem ocenić stopień zużycia materiału i określić jego przydatność do dalszej pracy. Ze względu na zbyt mały udział objętościowy faz węglikowych nie mogą być one identyfikowane metodą dyfrakcyjną w próbkach litych. Zachodzi konieczność rozpuszczenia osnowy metalicznej i uzyskanie izolatu węglikowego. Proces izolacji jest bardzo czasochłonny. Aby otrzymać wystarczające dla rentgenowskiej analizy dyfrakcyjnej ilości wyizolowanych węglików konieczny jest czas rzędu kilkudziesięciu godzin. Dlatego zbadano wpływ zwiększenia stężenia, wybranego na podstawie analizy dostępnej literatury technicznej, elektrolitu oraz zmian warunków prądowych prowadzenia procesu elektrolizy na ilość i jakość otrzymywanych izolatów węglikowych.

EN

Parameters of carbide phase electrochemical separation in electrolytes solutions of 15HM heat resistant steel, used in thermal power plants facilities are presented in this work. The most relevant electrolyte was chosen after investigations using technical literature. The main task of the research work was to get far better conditions of extraction process, taking into consideration the time needed to get considerable amount of carbide phase constituents. It was under investigation how the mass concentration of the electrolyte and electrochemical parameters in the electrolyte can make the electrochemical separation faster. Identyfication of electrochemically separated carbide phases by means of the XRD analysis was used to check that the carbide phases are not damaged.

4

Rola grawitacji w ewolucji pola stężeń roztworów elektrolitów w układzie membranowym

75%

Ślęzak A. , Bajdur W. M.

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

tom T. 98, nr 12

1952--1955

PL

Zbadano wpływ stężenia poszczególnych składników roztworów oraz konfiguracji układu membranowego na wartość objętościowych strumieni osmotycznych (Jr vi) w układzie jednomembranowym, w którym membrana polimerowa usytuowana w płaszczyźnie horyzontalnej rozdziela wodę i roztwór składający się z wody, etanolu i/lub CuSO4. Na podstawie otrzymanych wyników pomiarów obliczono współczynnik asymetrii (ki) oraz współczynnik osmotycznej polaryzacji stężeniowej (ζ r i ). Współczynnik ζ r i , poprzez grubość stężeniowej warstwy granicznej (δr i, związano ze stężeniową liczbą Rayleigha (Rr C), tj. parametrem sterującym przejściem ze stanu bezkonwekcyjnego do konwekcyjnego. Wykazano, że liczba ta pełni również funkcję przełącznika między stanami konwekcyjnym i bezkonwekcyjnym. Funkcjonowanie tego przełącznika świadczy o regulatorowej roli grawitacji ziemskiej w odniesieniu do transportu membranowego.

EN

Two cylindrical vessels connected with a horizontally placed membrane were used to det. the osmotic fluxes of aq. and aq.-alc. CuSO4 solns. at 295 K. The tested solns. and water were placed alternately in the upper or lower tank to det. an effect of gravitational acceleration on the osmotic fluxes. Location of the tested solns. in the upper cylinder resulted in an increase in osmotic flux compared to the inverse option. The asymmetry coeffs. of osmotic fluxes and concn. polarization as well as the values of Rayleigh nos. for both types of solns. were calcd.

5

Wpływ składu fazy wodnej na właściwości reologiczne i stabilność emulsji kosmetycznych

75%

Tal-Figel B. , Figiel W. , Michno A.

|

tom Nr 2

51--52

PL

W pracy przeprowadzono badania reologiczne emulsji kosmetycznych wytworzonych z oleju roślinnego, emulgatora naturalnego - lanoliny oraz czterech rodzajów wód różniących się ogólnym stopniem zmineralizowania i stężeniem poszczególnych elektrolitów. Uzyskane wyniki pomiarów reologicznych wskazują na bardzo duży wpływ stężenia nieorganicznych soli zarówno na właściwości emulsji, jak i na jej trwałość.

EN

In this work cosmetic emulsions produced from plant oil, lanolin as natural emulsifier, four water types with various mineralization degree and different electrolyte concentrations were investigated using rheological measurements. Obtained results show a strong influence of inorganic salts concentration both on emulsion properties and their stability.

6

Etanol z biomasy jako paliwo do ogniw paliwowych

75%

Wlodarczyk R.

Ekonatura

|

2013

|

nr 02

7

Wspolczynniki aktywnosci w wieloskladnikowych roztworach slabych elektrolitow uklad NH3-SO2-H2O

75%

Wilkosz I. , Wilkosz K.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

1992

|

nr 3-4

21-32

8

Distributions of the local shear rate values in boundary layer of the agitataed vessel

75%

Broniarz-Press L. , Różańska S.

International Journal of Applied Mechanics and Engineering

|

2005

|

tom Vol. 10, no spec

213-218

EN

The results of experimental studies on the distribution of shear rate on the vertical wall agitated vessel, equipped with four various impellers, have been presented. The experimental studies were carried out for two model polymer solutions, carboxymethylcellulose sodium salt (Na-CMC) and guar gum. The experimental results of the local shear rate distribution in non-Newtonian liquid agitated by different impellers, have been presented. It has been established that for studies on hydrodynamics in boundary layer and evaluation of local values of shear rate in Na-CMC and guar gum aqueous solutions by the electrochemical method the following solution of 0.005 [kmol/m3] K3[Fe(CN)6], 0.005 [kmol/m3] K4[Fe(CN)6] and 0.3 [kmol/m3] K2SO4 can be recommended. The greatest values of shear rate have been obtained for Rushton turbine whereas the lowest values occurred for paddle with 6 pitched blade of the angles of 135°.

9

Równowaga rozpuszczalności soli w roztworach elektrolitów . Układy typu MeSO4-H2SO4-H2O

75%

Przepiera A.

|

1999

|

tom Nr 551 (35)

7-342

PL

Równowagi rozpuszczalności w roztworach elektrolitów są ważne w wielu procesach przemysłu chemicznego nieorganicznego. W wielu gałęziach tego przemysłu występują operacje jednostkowe, które prowadzi się w wodnych roztworach soli i kwasów nieorganicznych. Układy typu MeSO4-H2SO4-H2O, gdzie MeSO4 oznacza sole metali przejściowych związane są z siarczanową metodą wytwarzania dwutlenku tytanu. Praca dotyczy termodynamicznych właściwości tego typu wieloskładnikowych roztworów elektrolitów i równowag rozpuszczalności soli. Omówiono zagadnienia dotyczące termodynamicznego opisu roztworów elektrolitów. Przyjęto, że równowagę rozpuszczalności soli w roztworze wieloskładnikowym można przedstawić podobnie jak równowagę reakcji chemicznej. Zdefiniowano standardową i termodynamiczną stałą równowagi rozpuszczalności soli. Przedstawiono metodę obliczania wartości termodynamicznej stałej równowagi rozpuszczalności w funkcji temperatury, w której wykorzystuje się eksperymentalne dane o rozpuszczalności soli w funkcji stężenia i temperatury, a współczynniki aktywności składników i aktywność wody w roztworze nasyconym oblicza się z opracowanego przez K.S. Pitzera modelu stężonych roztworów elektrolitów. Omówiono szczegółowo rozszerzenie tego modelu opracowane w 1995 roku i metodę estymacji występujących w tym modelu parametrów oddziaływań jonowych wyższego rzędu theta(ij) i psi(ijk) dla układów typu MeSO4-H2SO4-H2O. Przedstawiono zastosowanie tego modelu do termodynamicznego opisu właściwości wodnych roztworów kwasu siarkowego H2SO4-H2O, w zakresie temperatur od 273,15 do 373,15°K i właściwości roztworów dla układów FeSO4-H2SO4-H2O i MnSO4-H2SO4-H2O. Omówiono wyniki badań eksperymentalnych rozpuszczalności soli w układach trójskładnikowych FeSO4-H2SO4-H2O i MnSO4-H2SO4-H2O w zakresie temperatur od 293,15 do 353,15 °K. Parametry modelu K.S. Pitzera dla układów dwuskładnikowych FeSO4-H2O i MnSO4-H2O w funkcji temperatury określono na podstawie wyników pomiarów entalpii rozpuszczania tych soli w wodzie oraz pomiarów prężności par ich roztworów w szerokich zakresach stężenia i temperatury. Przedstawiono wyniki obliczeń wartości termodynamicznej stałej równowagi rozpuszczalności soli dla układów FeSO4-H2SO4-H2O i MnSO4-H2SO4-H2O. Dla układu FeSO4-H2SO4-H2O wyznaczono dla zakresu temperatur od 273,15 do 353,15°K wartości występujących w modelu K.S. Pitzera parametrów oddziaływań jonowych wyższego rzędu theta(Fe,H) i psi(Fe,H,SO4), które przedstawiono za pomocą równań regresji w funkcji temperatury i stężenia kwasu siarkowego. Omówiono wybrane zagadnienia związane z technologią wytwarzania dwutlenku tytanu i znaczenie termodynamicznych właściwości roztworów soli metali przejściowych w kwasie siarkowym dla tej technologii. Szczegółowo omówiono zagadnienia termodynamiczne związane z procesem zatężania odpadowych roztworów kwasu siarkowego i krystalizacją rozpuszczonych w tych roztworach soli metali przejściowych. Przedstawiono opracowaną na tej podstawie technologię zatężania i recyrkulacji kwasu pohydrolitycznego w siarczanowej metodzie wytwarzania dwutlenku tytanu, która została zastosowana w warunkach przemysłowych.

EN

Solubility equilibria in electrolyte solutions are important for many processes in the inorganic chemical industry. Unit operations taking place in aqueous solutions of inorganic salts and acids are found in numerous branches of this industry. MeSO4-H2SO4-H2O systems, with MeSO4 denoting transition metal salts, are exploited in the sulphate method for production of titanium dioxide. This work deals with thermodynamic properties of the above multicomponent electrolyte solutions and solubility equilibria of salts. Problems encountered in the thermodynamic description of electrolyte solutions are discussed. The assumption was made that the solubilty equilibrium of a salt in a multicomponent solution can be regarded as equilibrium of a chemical reaction. Standard and thermodynamic solubility equilibrium constants have been defined. A method is presented for calculating thermodynamic solubility equilibrium constants as a function of temperature, using experimental data on the solubility of salt as a function of concentration and temperature. Activity coefficients for components and activity of water in saturated solution have been calculated basing on the model of concentrated electrolyte solutions introduced by K.S. Pitzer. Extension of this model presented in 1995 is discussed in detail, as well as the method for estimating the model's higher order ionic interaction parameters theta(ij) and psi(ijk) for MeSO4-H2SO4-H2O systems. This model has been applied to the thermodynamic description of properties of aqueous sulphuric acid H2SO4-H2O solutions over a temperature range from 273.15 to 373.15°K and for FeSO4-H2SO4-H2O and MnSO4-H2SO4-H2O systems. The experimental solubility data for three-component FeSO4-H2SO4-H2O and MnSO4-H2SO4-H2O systems over a temperature range from 293.15 to 353.15°K are discussed. Parameters of the Pitzer's model for binary FeSO4-H2O and MnSO4-H2O systems as a function of temperature have been established by measurement of enthalpy for these salt solutions in water and their vapour pressure over a wide range of concentrations and temperatures. The thermodynamic solubility equilibrium constant for FeSO4-H2SO4-H2O and MnSO4-H2SO4-H2O systems has been calculated. The Pitzer's model higher order ionic interaction parameters theta(Fe,H) and psi(Fe,H,SO4) for the FeSO4-H2SO4-H2O system over a temperature range from 273.15 to 353.15°K have been determined and their functional dependence with temperature and sulphuric acid concentration have been evaluated using regression analysis. A discussion is presented of some aspects of the sulphate technology for titanium dioxide production, as well as the relevance for this technology of thermodynamic properties of solutions of transition metal salts in aqueous sulphuric acid. The reprocessing and recycling of posthydrolytic sulphuric acid solutions and crystallization of dissolved transition metal salts from the point of view of thermodynamics are analyzed in detail. On these grounds, a method for concentrating and recycling of posthydrolytic acid has been developed and applied on an industrial scale for the production of titanium dioxide.

10

Elektrolity stosowane w kondensatorach elektrochemicznych

75%

Knozowski D. , Wilamowska-Zawłocka M. , Klugmann-Radziemska E.

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

tom T. 98, nr 3

429--433

PL

Przedstawiono trzy główne grupy elektrolitów ciekłych stosowanych w kondensatorach elektrochemicznych: elektrolity wodne, organiczne oraz ciecze jonowe. Przedstawiono ich właściwości, skład, problemy związane z użytkowaniem, a także najnowsze osiągnięcia w rozwoju poszczególnych grup elektrolitów ciekłych. Omówiono także dodatki do elektrolitów, ich rodzaje oraz wpływ na właściwości elektrolitu i pracę urządzenia.

EN

A review, with 89 refs., of aq. solns., org. compds. and ionic liqs. used as liq. electrolytes. Their selection, chem. properties and methods for modification of their compns. were presented.

11

Produkty funkcjonalne dla sportowcow - napoje o kontrolowanej tonii

75%

Owczarek L. , Maczynska D. , Jasinska U.

|

tom 52

|

nr 04

18-21

PL

Opisano fizjologiczne skutki wytężonego wysiłku fizycznego, rodzącego specjalne potrzeby ustroju; ich szybkie zaspokajanie jest nieodzowne przy kontynuacji aktywności aż do osiągnięcia celu, tak jak ma to miejsce w sporcie. Na tym tle przedstawiono ideę kompozycji napojów, zdolnych w najszybszym tempie wyrównać ubytek wody i elektrolitów wraz z potem, a dodatkowo podtrzymać spadający - w rezultacie poważnych obciążeń wysiłkowych - poziom glukozy we krwi. Tych funkcji, wynikających ze składu napojów, nie może pełnić ani woda, ani obecne na rynku hipertoniczne napoje ogólnego stosowania.

EN

Physiological consequences of strenuous physical activity creating the special body's needs have been described. These requirements must be rapidly meet to go on with one's work till the end - as it is in sport performance. Against this bacground, the idea of composition of drinks promoting the fastest rate of replacement of water and electrolytes lost in sweat, as well as counteracting the glucose level drop in the blood stream - the result of heavy training - has been shown. Neither ingested water, nor ordinary hypertonic beverages from the market, can manifest above mentioned functions arising from the composition of drinks.

12

Ciecze jonowe jako elektrolity do baterii wodorkowych

75%

Hubkowska-Kosińska K. , Pająk M. , Czerwiński A.

|

tom T. 100, nr 1

35--39

PL

Ciecze jonowe cieszą się coraz większym zainteresowaniem nauki i przemysłu. Znalazły one zastosowanie w syntezie organicznej, biokatalizie, do redukcji biomasy oraz jako elektrolity w ogniwach paliwowych i superkondensatorach. W ostatnim czasie wzrosło zainteresowanie ich wykorzystaniem jako elektrolitów w bateriach, w których standardowo stosuje się niestabilne chemicznie i termicznie elektrolity organiczne. Zastosowanie cieczy jonowych mogłoby w przyszłości poprawić bezpieczeństwo użytkowania urządzeń zasilanych bateriami w szerokim zakresie temperatur. W pracy dokonano przeglądu najnowszej literatury dotyczącej wykorzystania cieczy jonowych jako elektrolitów w bateriach.

EN

A review, with 24 refs., of perspectives of protic and aprotic ionic liqs. as electrolytes in hydride or protonic batteries.

13

Oddzialywanie diety ubogo sodowej na stezenie wybranych elektrolitow w pocie termicznym

75%

Pokora I. , Zarzeczny R. , Zebrowska A. , Smol E.

Żywienie Człowieka i Metabolizm

|

2003

|

tom 30

|

nr 3-4

1196-1200

PL

Trzy-dniowe spożywanie diety niskosodowej (LNa) nie wywołuje istotnych zmian w zawartości badanych elektrolitów (Na, K, Ca) w surowicy krwi. Dieta LNa powoduje jednak istotną redukcję zawartości sodu w pocie termicznym wydzielanym podczas wysiłku fizycznego. Odnotowano. proporcjonalny do zwiększonej podaży potasu w diecie LNa, wzrost jego ilości w pocie.

EN

Three days' consumption of low sodium diet (LNa) does not create any considerable changes in content of examined electrolytes (Na, K, Ca) in blood serum. The LNa diet causes radical reduction of sodium content in sweat secreted during physical activity. Potassium amount increase in sweat in proportion to increased potassium supply in LNa diet.

14

W zdrowym ciele zdrowy duch, czyli rzecz o witaminach i elektrolitach

63%

Bielewicz J.

Konie i Rumaki

|

2010

|

nr 12

15

Wysalanie w ekstrakcji

63%

Kopacz S.

|

1998

|

tom z. 15 [169]

45-71

PL

Wysalanie jest szeroko znanym procesem, stosowanym w celu uzyskania większej wydajności i selektywności w ekstrakcji. Wysalacze są również używane do otrzymywania układów trójfazowych. W celu opisania procesu wysalania zastosowano niektóre teorie roztworów, a w szczególnych przypadkach do opisu układów ekstrakcyjnych użyto równań empirycznych.

EN

Salting-out is widely known process which is used in order to attain more efficiency and selectivity of extraction. Salting-out agents are used to obtain three-phase systems too. To describe the salting-out process a same of solutions theories were used, and in particular extraction systems the empirical equations were applied.

16

Scieki mleczarskie jako elektrolit w ogniwach galwanicznych [cz.2]

63%

Krzemieniewski M. , Pesta J. , Plodzien T. J. , Tworkowski M.

Przegląd Mleczarski

|

2006

|

nr 01

32-34

17

Perspektywiczne elektrolity do baterii litowo-jonowych

63%

Więcławik J. , Chrobok A.

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

tom T. 99, nr 5

795--800

PL

Zagadnienie sprawnego magazynowania energii jest bardzo istotnym aspektem rozwoju technologii. Jednym z rozwiązań zapewniających powszechny dostęp do przenośnych źródeł energii są baterie litowo-jonowe. Prezentowana praca skupia się na zastosowaniu solwatacyjnych cieczy jonowych jako alternatywnych elektrolitów do tego typu urządzeń.

EN

Fundamentals and a review, with 65 refs., of org. Li salts and Li-solvatizing ionic liqs. used as electrolytes.

18

Bez elektrolitów nie będzie wydajnej krowy

63%

Kowalski Z. M.

Top Agrar Polska

|

2016

|

nr 08 Top Bydło

19

Elektrolity w dawkach pokarmowych dla zwierzat gospodarskich

63%

Korol W. , Bielecka G.

Pasze Przemysłowe

|

2008

|

tom 17

|

nr 08-09

2-5

20

Effect of electrolytes on the rheological properties of microcrystalline cellulose gels

63%

Laka M. , Chernyavskaya S. , Faitelson L. , Jakobsons E.

International Journal of Applied Mechanics and Engineering

|

2003

|

tom Vol. 8, no spec.

265-269

EN

The rheological properties of microcrystalline cellulose (MCC) gels, obtained by dispersing in different electrolyte (salt, hydroxide, acid) solutions the wood pulp destructed to the levelling-off degree of polymerization were investigated. It has been found that, in all electrolyte solutions at the cellulose concentration ł 8%, MCC gels with rheological properties characteristic for liquid crystalline polymers are obtained. The values of the rheological characteristics depend on the chosen electrolyte. When dispersing the destructed pulp in salt solutions, the rheological indices are affected by the presence of both cations and anions in the solution. Cations promote gel formation, which results in obtaining of MCC gels with greater viscosity and yield stress, but the effect of anions is opposite. In hydroxide solutions, the values of the rheological indices (viscosity, yield stress) grow as the pH value increases, while, in acid solutions, they change little and tend to grow with decreasing the pH value. The connection of the obtained relationships with the effect of the investigated electrolytes on the z-potential of the cellulose particles present in MCC gels is considered.