Dokonano oceny możliwości separacji etanolu, butanolu i acetonu z rozcieńczonych roztworów wodnych metodą ekstrakcji cieczowej. Wstępną selekcję rozpuszczalników przeprowadzono w oparciu o metodę UNIFAC. ftealizacja procesu fermentacji etanolowej w układzie fermentacji ekstrakcyjnej potwierdziła efektywność tego rozwiązania procesowego.
EN
Experimental studies were carried out to assess the feasibility of extractive fermentation process and extractive separation of ethanol, butanol and acetone from dilute aqueous solutions. The UNIFAC group contribution method was used for preliminary organic extractants selection. The results showed that the production of ethanol by extractive fermentation is an effective processing strategy.
Opracowano metodę ekstrakcyjnego wydzielania śladowych ilości palladu z próbek wody naturalnej. Wykorzystano kwas monotiomocznikoftalowy jako odczynnik kompleksujący oraz octan etylu - jako ekstrahent. Ekstrakcję prowadzono w środowisku o pH=1,1. Pomiary absorbancji dokonano przy długości fali lambda=350 nm. W celu usunięcia jonów przeszkadzających, wstępnie usuwano je metodą ekstrakcji przy użyciu roztworu PAN w alkoholu izooktylowym.
EN
The extraction method has been developed for determination of trace amounts of palladium in natural water. There have been used monothioureaphtalic acid as complexing agent and ethyl acetate as an extraction solvent. Extraction has been carried out at pH 1.1. Absorbancy has been measured at lambda=350nm. For the removal of the disturbing ions, preliminary extraction with PAN in isoamyl solution should be used.
Elevated content of heavy metals in soils is characteristic of the Dąbrowa Górnicza region. The highest concentrations of lead, cadmium and zinc exceed here 650, 15, and 1000 mg/kg of soil, respectively. Samples of soil from selected sites underwent the speciation analysis with the use of the Tessier method, modified according to Kersten and Forstner. Results of the investigations proved the highest concentrations of these metals in the area of Trzebiesławice. They occur here in the strongly bound forms and, mainly, their occurrence is related to presence of limestone rocks. The greatest amounts of these metals in easily assimilable to plant forms occur within the area of the town of Dąbrowa Górnicza. The most probable source of most of these heavy metals in soils are here contaminants emitted by the industry, mainly by the metallurgy. In the vicinity of the town of Błędów, mainly sandy soils occur, characteristic of which is low content of considered metals. Weak sorption capacities of these soils account for relatively good extractability of the three metals. In soils from the Łęka area, strong binding of these metals was confirmed. Occurrence of cadmium should be of special attention because this metal occurs as built in the crystal lattice of minerals
PL
Gleby na terenie gminy Dąbrowa Górnicza charakteryzują się podwyższoną zawartością metali ciężkich. Najwyższe zawartości ołowiu przekraczają 650 mg/kg, kadmu 15 mg/kg i cynku 1000 mg/kg gleby. Próbki gleby z wybranych punktów podano analizie specjacyjnej według Tessiera w modyfikacji Kerstena i Forstnera. Z przeprowadzonych badań wynika, że na terenie Trzebiesławic stwierdzono najwyższe zawartości tych metali. Występują tutaj w formie silnie związanej i w znacznej części są związane ze skałami wapiennymi. Najwięcej form łatwo przyswajalnych występuje na terenie miasta Dąbrowa Górnicza. najprawdopodobniej większość metali ciężkich w glebie pochodzi z zanieczyszczeń, które były emitowane przez przemysł głównie hutniczy. W rejonie Błędowa występują głównie gleby piaszczyste, które charakteryzują się niską zawartością omawianych metali. Słabe własności sorpcyjne tych gleb sprawiają, że stosunkowo łatwo są ekstrahowane. Spośród badanych gleb na terenie Łęki stwierdzono silne związanie tych metali. Na szczególną uwagę zasługuje występowanie kadmu, który wbudowany jest w sieć krystaliczną minerałów.
The problem of continuous position availability is one of the most important issues connected with human activity at sea. Because the availability of the electronic navigational systems can be limited in some cases (for example during military operations) we should consider additional methods of gathering information about ship's position. In this paper, one of these methods is presented, which is based on extraction of specific features from radar images - characteristic points of the coastline.
PL
Ciągła dostępność pozycji jest jednym z najważniejszych problemów związanych z ludzką działalnością na morzu. Ponieważ dostępność elektronicznych systemów nawigacyjnych może być ograniczona w niektórych przypadkach (np. podczas operacji wojskowych), powinno się rozważyć dodatkowe metody gromadzenia informacji o pozycji statku. Jedna z tych metod, oparta na wybieraniu konkretnych elementów z obrazów radarowych - punkty charakterystyczne lini brzegowej, została zaprezentowana w niniejszym artykule.
Scharakteryzowano ekstrakcyjny rozdział dowolnej próbki jakiegokolwiek typu gudronu (pozostałości z próżniowej destylacji ropy) przy użyciu n pentanu w warunkach nadkrytycznych na 14 frakcji. Wyspecyfikowano elementy ich analiz fizykochemicznych. Przedstawiono schemat zastosowanej instalacji oraz uzyskane wydajności poszczególnych frakcji.
EN
An extractive separation into 14 fractions of a soft asphalt sample (residue from vacuum distillation of crude oil) by using of n-pentane in supercritical conditions was characterised. Physicochemical analysis was done. The scheme of installation and obtained yields of each fraction were presented.
Określono i zinterpretowano izotermy napięcia międzyfazowego dla indywidualnych ekstrahentów palladu(II). Do badań wykorzystano następujące ekstrahenty: 4-alkilofenyloaminy zawierające od 6 do 14 atomów węgla w grupie alkilowej, sulfid diheksylowy, 2-decylosulfanyloetanol i jego częściowo sfluorowana pochodną, decylonikotynian i N.N-diheksylenikotynoamid Napięcie międzyfazowe określano metodą pierścieniową w temperaturze 18-20°C, używając wzajemnie wysyconych faz. Do badań wykorzystano tensometr K-12 firmy Kruss. Ekstrahenty te ulegają adsorpcji na granicy faz: faza organiczna-kwaśny roztwór wodny. 4-alkilofenyloaminy wykazują szczególnie silną aktywność powierzchniową, gdzie obserwuje się znaczne obniżenie napięcia międzyfazowego w zakresie bardzo niskich stężeń aminy w porównaniu do innych badanych ekstrahentów. 4-Alkilofenyloaminy adsorbują się na granicy faz węglowodór/faza wodna już przy stężeniu 10(-5) M i zmniejszają napięcie międzyfazowe do 5 mN m(-1). Dlatego też mogą być wykorzystane jako katalizatory przeniesienia międzyfazowego w celu zwiększenia szybkości ekstrakcji palladu(II) z zastosowaniem innych ekstrahentów. Początkowa szybkość ekstrakcji palladu(II) z zastosowaniem 4-alkilofenyloamin wzrasta znacznie ze wzrostem długości grupy alkilowej od 6 do 12 atomów węgla, co spowodowane jest w sposób wyraźny większą hydrofobowością amin z długim łańcuchem węglowodorowym i wzrostem aktywności międzyfazowej.
EN
Interfacial tension isotherms were determined for individual palladium (II) extractants and interpreted. The following extractants were considered 4-alkylphenylamines containing from 6 to 14 carbon atoms in the alkyl group, dihexyl sulfide, 2-hydroxyethyldecyl sulfide and its partly fluorinated derivative, decylnicotiniate and N,N- dihexyl-nicotinamide. 4-alkylphenylamines exhibit significantly stronger interfacial activity than the other extractants. They adsorb at the hydrocarbon/water interfaces already at concentrations 10(-5) M and permit to decrease the interfacial tension to 5 mN m(-1). As a result, they can be used as a phase transfer catalyst to increase the rate of palladium(II) extraction with other extractants. When used alone, the initial rate of extraction rises with extractant increasing hydrophobicity, thus in the order of increased interfacial activity.
Do badań ekstrakcyjnych arsenu(III) i (V) zastosowano kwas versatohydroksamowy i tlenek bis(2,4,4-trimetylopentylo)oktylofosfiny (nazwa handlowa Cyanex 925). Badania ekstrakcji arsenu(III) i (V) wyżej wymienionymi ekstrahentami wykazują, że Cyanex 925 najszybciej ekstrahuje arsen(III) i (V), stan równowagi ustala się po 5 minutach. Równowaga procesu ekstrakcji arsenu(III) i (V) kwasem versatohydroksamowym ustala się po 15 minutach mieszania faz. Ekstrahenty rozcieńczano dwoma rozpuszczalnikami: toluenem i Exxsolem D 220/230 (rozcieńczalnik węglowodorowy nie zawierający węglowodorów aromatycznych). W przypadku ekstrakcji arsenu(III) i (V) kwasem Cyanexem 925 zaobserwowano różnice w wydajności ekstrakcji w zależności od zastosowanego rozcieńczalnika. Cyanex 925 rozcieńczony toluenem znacznie lepiej ekstrahuje arsen(III) i (V) niż rozcieńczony Exxsolem D 220/230. Maksymalna ilość arsenu(III) i (V) przeniesiona do fazy organicznej wynosi 98%. Zwiększenie stężenia kwasu siarkowego w roztworze wyjściowym powoduje wzrost wydajności ekstrakcji arsenu(III) i (V).
EN
The aim of this work is the studies of extraction equilibrium in systems containing arsenic(III) and (V) in sulphuric acid solution. Arsenic(III) and (V) extraction was carried out typically in dysperse system using equal volumes of the aqueous and organic phases at 50°C. Neo-decanohydroxamic acid and bis(2,4,4-trimetylpentyl)octylphosphine oxide (Cyanex 925) dissolved in toluene and Exxsol D 220/230 were used. The obtained results demonstrate that Cyanex 925 dissolved in toluene can efficiently extract arsenic(III) and (V) from aqueous sulphuric acid solution. The extraction of arsenic(III) and (V) with Cyanex 925 is fast and equilibrium is obtained after 5 minutes. The extraction equilibrium of arsenic(III) and (V) with neodecanohydroxamic acid obtained after 15 minutes. The extraction of As(III) and As(V) increases with increasing of sulphuric acid concentration in feed solution.
Rozlane na powierzchni gruntu substancje ropopochodne (SR) wsiąkają w głąb i przemieszczają się w postaci wielofazowej cieczy (gazowe SR - woda - SR). Przepływ zależy od granulacji, składu mineralnego i tekstury gruntu oraz właściwości SR, głównie lepkości. Istotną rolę odgrywa zwilżalność ziaren gruntu oraz różnice napięcia powierzchniowego na granicy faz: SR - powietrze, SR - woda, woda - powietrze.
Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych i przemysłowych nowego sposobu wytwarzania kwasu fosforowego metodą dwuwodzianową z zastosowaniem ozonu do procesu ekstrakcji fosforytów. Wykazano, że zastosowanie ozonu poprawia reaktywność surowców fosforowych, obniża pienienie pulpy reakcyjnej, polepsza właściwości produkowanego kwasu fosforowego oraz, w przypadku gdy surowcem jest fosforyt Tunezja, zmniejsza uciążliwość produkcji kwasu dla otoczenia, w wyniku zmniejszenia, o ponad 70%, emisji substancji odorot-wórczych.
EN
Results of the laboratory and industrial investigations on a novel process for the manufacture of phosphoric acid by dihydrate method using ozone in the digestion stage are presented. It is found that the presence of ozone increases the reactivity of phosphatic raw materials, decreases foaming the reaction pulp, improves properties of phosphoric acid produced and - in the case of Tunis phosphate rock - reduces odours matters emission (being bundersome for the environment and resulting from acid production) by over 70%.
Nonionic surfactants containing a polyoxyethylene chain 1 and 2 dissolve well in aqueous solutions due to the hydration of the hydrophilic chains. All parameters e.g. temperature and electrolyte content, which affect the hydration change the solubility of nonionic surfactants in water. As a result, clouding of surfactant solutions is observed after heating them. The process is reversible and nonionic surfactants dissolve after cooling. Aqueous solutions of zwitterionic surfactants (3 and 4) also exhibit the cloud point phenomenon but in this case after cooling. The cloud point temperature depends on several parameters, including the hydrophobicity and polydispersity of surfactants. The presence of additional organic compounds, e.g. alcohols, fatty acids, etc., and type and content of electrolytes. Therefore, the cloud point can be easily modified to cause the clouding separated, e.g. by centrifugation. However, only the knowledge of the surfactant-water phase diagrams (Figs 1 and 2) permits the design of optimal conditions at which the surfactant-rich-phase is in equilibrium with almost pure water. Aqueous solutions of some b-cyclodextrine derivatives (Fig. 3) also exhibit the clouding phenomenon caused, however, by crystallisation. Nonionic surfactants dissolved in organic solvents complex small amounts of ion pairs. As a result, they are considered as open analogs of crown ethers. Aqueous solutions containing surfactants at concentrations above the critical micelle concentration solubilize various organic and inorganic substances, including chelating agents and chelates. Ions can be also sorbed by charged micelles. The spherical micelles of nonionic surfactants (Fig. 4) can be thus considered as dynamic analogs of crown ethers. Typical hydrophobic extractants/chelating agents used in hydrometallurgical processes are exceedingly large and scarcely soluble in aqueous solutions, including micellar solutions, to obtain high enough extractant concentrations. Because of that, hydrophilic complexing agents such as oxine., PAP, PAMP, etc. Are used. Special reagents exhibiting both amphiphilic and chelating properties (5 and 6) can be also used. In this case they act simultaneously as surfactants and chelating agents. The distributions coefficients of chelating agents (Tabs 1 and 2) and their metal complexes (Tab. 3) between the surfactant-rich phase and the aqueous phase are comparable to those observed in classical extraction systems. These are, however, lower in comparison to those obtained for hydrophobic industrial extractants. The recovery of metal ions from diluted aqueous solutions can be near 100% (Tab. 4). The system is also useful to recover various organic substances from aqueous solutions (Tab. 5) and from contaminated soil (Tab. 6). The technique has found already application for sample preconcentration, recovery of toxic substances from solutions and soils and separation of expensive biological materials.
Ciecze jonowe i płyny nadkrytyczne to nowa klasa rozpuszczalników o unikatowych właściwościach, dzięki którym mogą być doskonałym zamiennikiem tradycyjnych rozpuszczalników w wielu procesach technologicznych. Nie stanowią one zagrożenia dla zdrowia człowieka i środowiska naturalnego, spełniają więc wymagania zielonej chemii. Ich zastosowanie napotyka pewne bariery wynikające z wysokiej ceny w przypadku cieczy jonowych oraz instalowania kosztownej aparatury w przypadku ekstrakcji płynami nadkrytycznymi.
EN
Ionic liquids and supercritical fluids are a new class of solvents. Their unique properties make them an excellent alternative to traditional solvents in many technological processes. They pose a threat neither to human health nor to natural environment - in that way they meet the 'green chemistry' requirements. Their application meets, however, some barriers which stem from high costs, when it comes to ionic liquids, and employing high pressure equipment as well as bearing expenses on compressing solvents in the case of supercritical fluid extraction.
The paper presents the results of studies on the extraction of nickel(II) and cobalt(II) ions from sulphate solutions with di(2-ethylhexyl)phosphoric acid (D2EHPA). As the modifier of extracting capacity, tributyl phosphate (TBP) was used. The obtained experimental results indicate that a high excess of TBP in relation to D2EHPA reduces the extracting capacity of the latter, whereas its small amount (in a proportion of 1:1) improves the extraction of nickel(II) ions, while not affecting the extraction of cobalt(II) ions.
PL
W pracy zaprezentowano wyniki badań dotyczących ekstrakcji jonów niklu(II) i kobaltu(II) z roztworów siarczanowych za pomocą kwasu di(2-etyloheskylo) fosforowego. Jako modyfikatora zdolności ekstrakcyjnej użyto fosforanu tributylu. Otrzymane wynik badań wskazują, że duży nadmiar fosforanu tributylu w stosunku do kwasu di(2-etyloheskylo) fosforowego redukuje zdolności ekstrakcyjne kwasu di(2-etyloheskylo) fosforowego, podczas gdy jego małe ilości, w proporcji 1:1, zwiększają ekstrakcję jonów niklu(II), nie wpływając na ekstrakcję jonów kobaltu.
20
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W pracy przedstawiono drogi pozyskiwania cholesterolu (cenny surowiec stosowany w przemyśle kosmetycznym, farmaceutycznym i spożywczym) metodami strąceniowymi i ekstrakcyjnymi.
EN
The paper reports the methods of Cholesterol extraction out of Lanolin (valuable material for the cosmetics, pharma and food industry).
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.