Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  dioxime
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
A series of Cu(II), Ni(II) and Co(III) complexes of the type [M(Ln)2(H2O)2(BF2)2] and [Co(Ln)2PyCl(BF2)2] (where M = Cu(II) or Ni(II); n = 1, 2; L = bidentate dioxime lig ands) have been synthesized by the reactions of dioxime complexes with boron tri- fluoride diethyl ether complex in acetonitrile under nitrogen atmosphere. In all these reactions, the bridging protons of the dioxime com plexes replace BF2 groups. These complexes have been characterized by elemental analyses, FT-IR, ICP-OES, 1H NMR together with magnetic susceptibility measurements. In particular, the thermal decomposition of all the complexes was studied in nitrogen atmosphere.
EN
Oxidation of potato starch (PS) to dialdehyde starch (DAS) with simultaneous electrochemical recovery of periodate oxidant was studied. Increase in the degree of oxidation (DO) of DAS up to 13% was paralleled with increasing up the dose of iodate (V) up to 20%. At constant reaction time further doses of iodate (V) resulted in only small increase in DO. At constant dose of the oxidant DO of DAS was almost linear in time. At pH of the reaction medium close to neutral insoluble DAS was produced whereas soluble product was formed at pH between 2 and 5. Regardless of DO and pH, the reaction yield reached 80-90%. DAS was reacted into DAS dioxime, dihydrazone, diphenylhydrazone, disemicarbazone and dithiosemicarbazone. Their aqueous solubility and water binding capacity were determined. Based on these properties strong inter- and intra-molecular interactions with the involvement of introduced functional groups were postulated. Thermal behaviour of these derivatives was also studied.
PL
Badano utlenianie skrobi ziemniaczanej do skrobi dialdehydowej z równoczesną regeneracją jodanu (VII). Stopień utlenienia do 13% wzrastał wraz z ilością dodawanego jodanu (V) aż do 20%. Przy stałym czasie reakcji dalsze porcje jodanu tylko nieznacznie podnosiły stopień utlenienia. Przy stałej ilości stosowanego jodanu stopień utlenienia niemal liniowo wzrastał z upływem czasu. Przy niemal obojętnym odczynie środowiska reakcji powstawała nierozpuszczalna skrobia dialdehydowa. Przy pH 2 do 5 powstawał produkt rozpuszczalny. Bez względu na stopień utlenienia i pH środowiska reakcji wydajności reakcji sięgały 80 do 90%. Skrobia dialdehydowa tworzyła pochodne z hydroksyloaminą, hydrazyną, fenylohydrazyną, semikarbazydem i tiosemikarbazydem. Otrzymano jej dioksymy, dihydrążony, difenylohydrążony, disemikarbazony i ditiosemikarbazony. Oznaczono ich rozpuszczalność w wodzie i wodochłonność. W oparciu o wyniki tych pomiarów zakłada się w tych związkach mocne oddziaływania wewnątrz- i międzycząsteczkowe z udziałem wprowadzonych grup funkcyjnych.
|
|
nr 2
EN
Heavy metal ions are harmful for entomopathogenic fungi. Derivatives of starch dialdehyde such as dihydrazone (DHZ), dithiosemicarbazone (DTSC), and dioxime (DOX) were used to form water-insoluble complexes with heavy metal ions. This phenomenon thus provided protection of entomopathogenic fungus Paecilomyces farinosus from the toxic effects of heavy metal ions. The fungus growth and the sporulation of mycelium was inhibited by heavy metal ions. This fungus grown on medium with heavy metal ions was also less pathogenic to tested insects. Because the metal complexes of DHZ, DTSC and DOX were non-toxic to P. farinosus these complexons could protect entomopathogenic fungi from the toxic effects of metal ions, given good approximation of empirical values.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.