Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Opracowanie warunków immobilizacji kwasu poligalakturonowego jako ligandu w chromatografii powinowactwa enzymów pektynolitycznych

100%

Ginalska G. , Lobarzewski J.

Herba Polonica

|

1997

|

tom 43

|

nr 4

361-370

PL

W badaniach wykorzystano technikę kolumnowej cieczowej chromatografii powinowactwa do oczyszczania endopoligalakturonazy E.C. 3.2.1.15. (endo-PG), enzymu używanego przy produkcji soków owocowych. Do wypełnienia kolumn stosowano silanizowane szkło porowate i żel krzemionkowy, a także wytworzone przez pokrycie żelu krzemionkowego keratyną lub poliamidem oraz nośnik organiczny - kopolimer akrylonitrylodiwinylobenzenu. Wiązano je z ligandem - kwasem poligalakturonowym - poprzez grupy karboksylowe i aldehydowe powstałe po otwarciu pierścienia w tym kwasie. Wykazano, że kopolimer akrylonitrylowy i żel krzemionkowy pokryty adhezyjnie keratyną mogą być z powodzeniem stosowane w technice chromatografii powinowactwa. Na szczególną uwagę zasługuje opracowana własna metoda wiązania ligandu przez otwarcie pierścieni w komponencie cukrowej. Dokonując optymalizacji oczyszczania en- do-PG wykazano, że jednostopniowe oczyszczenie enzymu przy użyciu zoptymalizowanej techniki chromatografii powinowactwa jest równie efektywne, jak trójstopniowe oczyszczanie stosowane tradycyjnie (ultrafiltracja, sączenie molekularne, chromatografia jonowymienna).

EN

Endopolygalacturonase (EC 3.2.1.15) from A.niger 71 was purified using optimalized conditions of liquid of column affinity chromatography. For these reasons it was used five supports, silanized porous glass, silica gel, silica gel adhesively covered with keratin or polyamide and copolymer acrylonitrile-divinylbenzene activated with diamines. The polygalacturonic acid was used in this chromatographic techniques as ligand. The polygalacturonic acid was bound to these five supports via free COOH groups or aldehyde groups obtaining after opening the galacturonic rings. It was described the optimalization of endopolygalacturonase purification on the column in 8 variants. The best results of 16 times purification of endo-PG was obtained using the column packed with copolymer acrylonitrile-divinylbenzene activated by ethylenediamine and polygalacturonic acid. This support was stable and many times reusable with good endo-PG elution efficiency.

2

Wykorzystanie chromatografii z unieruchomionym jonem metalu do izolowania białek

86%

Wójcik M. , Koziołkiewicz M.

Wiadomości Chemiczne

|

2003

|

tom [Z] 57, 1-2

99--113

EN

Immobilized metal affinity chromatography (IMAC) is a widely used technique for separation of proteins with natural surface-exposed histidine residues and recombinant proteins with polyhistidine fusion tags in particular [1-7]. IMAC is a type of an affinity chromatography which gives an opportunity to separate proteins based on the binding of proteins to transition metals. This occurs via the electron-donating side chain of residues such as histidine and cysteine, which substitute water molecules coordinated to the metal. Due to the fact that metal affinity is sensitive to the exposure and spatial arrangement of histidine residues, IMAC can probe structural changes expressed on protein surfaces as a result of partial digestion, unfolding, or association with other molecules [8]. Overall, IMAC is a quick method which limits the number of procedures in the process of puryfing proteins thereby reducing the cost of their isolation. This paper describes influence of the type and the number of electro-donor surface groups, the type of metal immobilized with the stationary phase and pH of the mobile phase on the selectivity of an affinity separation.

3

Kataliza w reaktorach z membranami enzymatycznymi

86%

Ceynowa J.

Biotechnologia

|

1994

|

nr 1

64-80

4

Nosniki do immobilizacji enzymow oraz ich aplikacje

72%

Lobarzewski J. , Ginalska G.

Biotechnologia

|

1994

|

nr 1

44-63

5

Chromatografia powinowactwa na specjalnych zlozach polimerowych obciazonych jonami metali przejsciowych i jej przydatnosc w procesie rozdzielania aminokwasow w hydrolizatach bialkowych

72%

Gasinska E.

Zeszyty Naukowe Politechniki Łódzkiej. Technologia i Chemia Spożywcza

|

1994

|

tom 51[657]

83-91

6

Wybrane metody otrzymywania przeciwciał do wykrywania i identyfikacji patogenów ziemniaka

72%

Stocha W. , Przewodowski W.

Ziemniak Polski

|

2014

|

tom 24

|

nr 3

7

Metody otrzymywania przeciwciał do wykrywania i identyfikacji patogenów ziemniaka

58%

Stochla W. , Przewodowski W.

Ziemniak Polski

|

2014

|

tom 24

|

nr 3

8

Techniki chromatograficzne stosowane w oczyszczaniu białek. Cz. 1, Przegląd metod chromatograficznych

58%

Błaszczyk U.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2009

|

tom nr 9

50--54

PL

Cząsteczki białkowe mogą być rozdzielane na podstawie różnic w ich specyficznych właściwościach, takich jak: ładunek, rozmiar, hydrofobowość lub zdolność do swoistego wiązania określonych ligandów. Artykuł prezentuje krótki przegląd metod chromatograficznych stosowanych w procesie oczyszczania białek.

EN

Protein molecules can be separated on the basis of differences in their specific properties such as charge, size, hydrophobicity or their ability to bind specific ligands. The article presents a brief overview of chromatographic methods used in the process of protein purification.

9

Izolacja cystatyny z bialka jaja z zastosowaniem filtracji membranowej i chromatografii powinowactwa

58%

Korzeniowska M. , Kopec W.

Żywność Nauka Technologia Jakość. Suplement

|

2000

|

tom 07

|

nr 3

88-95

PL

Podobieństwa budowy i właściwości biologicznych cystatyny białka jaja kurzego do ludzkiej cystatyny c stwarzają możliwość jej wykorzystania w prewencji i leczeniu wielu chorób. Dlatego celem badań było opracowanie podstaw procesów izolacji i oczyszczania cystatyny białka jaja przy użyciu techniki filtracji membranowej i chromatografii powinowactwa. W wyniku diaflltracji odzyskiwano z białka jaja lub jego roztworów, po usunięciu z nich lizozymu, 40-65% aktywnego inhibitora. Wykazano, że usunięcie lizozymu z roztworu białka nie wpływa na ilość odzyskanej cystatyny w filtratach. Natomiast w procesach oczyszczania cystatyny metodą chromatografii powinowactwa odzyskiwano do 50% inhibitora zawartego w preparatach uzyskanych po suszeniu rozpyłowym roztworów białek; ilości te były niższe o 3-4% jeśli oczyszczano preparaty białka z którego usunięto lizozym.

EN

The similarity of structure and biological properties of hen's cystatin and human cystatin c gives the possibility for application of egg cystatin in therapy and prevention of many illness. In the studies basic processes for isolation and purification of cystatin from hen's egg using membrane filtration and affinity chromatography have been worked out. As the effect of diafiltration 40-65% active inhibitor was recovered from egg white or egg white solutions after lysosyme removal. It was found that quantity of active cystatin is not lowered if lysozyme was removed from egg white. Purification of cystatin with affinity chromatography led to 50% recovery of inhibitor from preparations obtained after spray drying of protein solutions. The amount of purified inhibitor was 3-4% lowered for preparations made from egg white after lysozyme removal.

10

Ocena metody oznaczania aflatoksyn w orzechach arachidowych przy uzyciu chromatografii powinowactwa immunologicznego z detekcja fluorymetryczna

51%

Postupolski J. , Jankowska B. , Urbanek-Karlowska B.

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

|

1996

|

tom 47

|

nr 3

277-283

PL

W pracy przedstawiono ocenę metody chromatografii powinowactwa immunologicznego do oznaczania sumy aflatoksyn w orzechach arachidowych z wykorzystaniem testu AFLATEST firmy Vicám. Wyznaczono parametry analityczne metody: odzysk, precyzję i dokładność. Metoda ta może być stosowana do półilościowego oznaczania aflatoksyn w rutynowej kontroli żywności.

EN

The aim of the study was determination of the basic analytical parameters of the AFLATEST method (accuracy, precision, recovery) and testing of its usefulness in concentrations down to 10 µ/kg. In the test the studied extracts are purified passing them through columns with monoclonal antibodies, followed by fluorimetric determination after reaction with bromine solution. The capacity and the efficiency of the columns were tested and fluorimeter calibration was checked. The reliability of the method was assessed fortifying a series of arachids samples with aflatoxin Bi and determining then recovery and precision. The accuracy of the method was checked by determination of certified reference standard. In the light of the obtained results the AFLATEST method was found to be applicable for semiquantitative determination of aflatoxins in arachids in the concentrations above 5 µ/kg.