Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Determination of allantoin in blood by high-performance liquid chromatography with pre-column derivatization

100%

Czauderna M. , Kowalczyk J.

Journal of Animal and Feed Sciences

|

1995

|

tom 04

|

nr 4

351-358

2

Determination of free amino acids in blood plasma by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection

100%

Czauderna M. , Kowalczyk J.

Journal of Animal and Feed Sciences

|

1998

|

tom 07

|

nr 4

453-463

3

Oznaczanie aflatoksyn B1, B2, G1, G2 w orzechach arachidowych za pomoca chromatografii cieczowej wysokocisnieniowej

100%

Czerwiecki L. , Szymczyk K.

Prace Instytutów i Laboratoriów Badawczych Przemysłu Spożywczego

|

1994

|

nr 49

55-62

4

The phenolic acids of some species of the Oenothera L. genus

100%

Krzaczek T. , Bogucka-Kocka A. , Sniezko R.

Acta Societatis Botanicorum Poloniae

|

1995

|

tom 64

|

nr 1

41-44

5

Preparation and evaluation of 1,3-alternate 25,27-dibenzyloxy-26,28-bis-[3-propyloxy]-calix[4]arene-bonded silica stationary phase for high performance liquid chromatography

84%

Śliwka-Kaszyńska M. , Jaszczołt K. , Hoczyk A. , Rachoń J.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 1

123-133

EN

A new 1,3-alternate 25,27-dibenzyloxy-26.28-bis-[3-propyloxy]-calix[4]arene-bonded siiicagel stationary phase (1,3-AltCaIixBz) has been prepared and used for separation of aromatic positional isomers by HPLC. The effect of organic modifier content and pH of the mobile phase on retention and selectivity were studied. The retention mechanism was aiso discussed. The results indicated that the stationary phase behaves like phases used in reversed-phase chromatography. However other retention mechanisms seem to be involved in separation process.

PL

Otrzymano nową fazę stacjonarną przez związanie z żelem krzemionkowym 25,27-dibenzy-loksy-26,28-bis[3-propyloksy-dimetylosililoksy]-kaliks[4]arenu w konformacji 1,3-naprze-mianległej i zastosowano ją do rozdzielania aromatycznych izomerów pozycyjnych. Sprawdzono, jaki wpływ na retencję analitów oraz selektywność kolumny majązmiany stężenia modyfikatora organicznego oraz pH fazy ruchomej. Przedyskutowano mechanizm retencj i. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że nowa faza stacjonarna ma właściwości charakterystyczne dla faz stosowanych w chromatografii w odwróconym układzie faz. Jednak i inne mechanizmy retencji mająprawdopodobnie udział w procesie rozdzielania.

6

Problemy oznaczania toksyn sinicowych w wodzie oraz możliwości zastosowania nowoczesnych technik analitycznych. Część II

84%

Kabziński A. K. M.

|

2000

|

tom Nr 6

225-230

7

Problemy oznaczania toksyn sinicowych w wodzie oraz możliwości zastosowania nowoczesnych technik analitycznych. Część I

84%

Kabziński A. K. M.

|

2000

|

tom Nr 5

185-187

PL

Omówiono rodzaje toksyn produkowanych przez sinice oraz istniejące metody ich identyfikacji i oznaczania stężeń. Stwierdzono, że obecnie jedynie metoda wysokospra-wnej chromatografii cieczowej może być uznana jako optymalna do analizy toksyn sinicowych w wodzie, materiale biologicznym i żywności.

EN

The paper discusses the types of toxins produced by the Cy-anophyceae and methods used for their identifiation and determination of concentration. The Author states that at present the High Performance Liquid Chromatography (HPLC) is the only method which may be regarded as the optimal one for analysis of Cy-anophyceae toxins in water, biological material and food.

8

Speciation analysis of arsenic by HPLC-UV in highly contaminated water samples

84%

Jedynak L. , Kieroński P. , Kowalska J. , Golimowski J.

|

2008

|

tom Vol. 53, No. 4

557-568

EN

High performance liquid chromatography with UV detection at 191 nm was applied to determine four arsenic species: inorganic As(III) and As(V), monomethylarsonic acid (MMA), and dimethylarsinic acid (DMA) in water samples. For separation of arsenic compounds anion-exchange column was used. The influence of several parameters, such as the composition of mobile phase and the flow rate on the separation efficiency and the wavelength on detection sensitivity were investigated. The described method was applied to determine arsenic species in highly contaminated water samples. To validate the proposed method, determination of arsenic was performed simultaneously by ICP—MS method.

PL

W pracy przedstawiono zastosowanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcj ą UV przy długości fali 191 nm do rozdzielania i oznaczania czterech form arsenu: nieorganicznego As (III) i As (V) oraz kwasów mono- i dimeryloarsenowego. Rozdzielenie związków arsenu przeprowadzono na kolumnie anionowymiennej. W celu zoptymalizowania warunków pomiaru określono skład fazy ruchomej, szybkość przepływu oraz długość fali stosowaną podczas detekcji. Wiarygodność metody sprawdzono przeprowadzając oznaczenia techniką ICP-MS.

9

Chromatograficzne badania nad rozdzielaniem mieszanin chlorowcopochodnych fenolu

84%

Maslowska J.

Zeszyty Naukowe Politechniki Łódzkiej. Technologia i Chemia Spożywcza

|

1996

|

tom 56

5-18

10

Simultaneous determination of purine derivatives in urine by high-performance liquid chromatography

84%

Czauderna M. , Kowalczyk J.

Journal of Animal and Feed Sciences

|

1996

|

tom 05

|

nr 4

433-439

11

Zastosowanie metody HPLC do oznaczania zawartosci prowitaminy A w olejach roslinnych

84%

Zorawski A.

Tłuszcze Jadalne

|

1995

|

tom 30

|

nr 1

21-24

12

Oznaczanie witamin A i E w produktach o szczegolnym znaczeniu zywieniowym

84%

Szczygielski M. , Kejsa A. , Urbanska-Kowalska E.

Folia Universitatis Agriculturae Stetinensis. Scientia Alimentaria

|

2004

|

tom 03

127-132

13

Sample preparation and HPLC determination of catechins in green tea

84%

Blahova E. , Lehotay J.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 5

795-807

EN

HPLC separation method of main seven green tea catechins has been developed. Three HPLC columns of different lengths, particle sizes, and sorbent properties were tested for this purpose. Separation was performed applying gradient elution with a mobile phase containing formic acid (0.28%) and an organic modifier (acetonitrile or methanol). Basic chroma-tographic characteristics were evaluated for each column and mobile phase composition. Extraction of catechins was performed in two ways: applying either methanol or boiling water under classical brewing conditions. Yields of analytes were calculated for both extraction techniques. Solid-phase extraction with molecularly imprinted polymer towards (+)-catechin was used for the cleanup of methanolic extract of green tea. Very good selectivity and recovery (95%) were achieved for the template molecule.

PL

Opracowano metodę rozdzielania siedmiu katechin herbaty zielonej za pomocą IIPLC. W tym celu zbadano 3 kolumny o różnej długości, wypełnione sorbentami o różnych właściwościach, w tym różniących się wielkością cząstek. Rozdzielanie prowadzono stosując elucje gradientową fazą ruchomą zawierającą kwas mrówkowy (0,28%) i modyfikator organiczny (acetonitryl lub metanol). Oceniono podstawowe charakterystyki chromatograficzne każdej kolumny i składu fazy ruchomej. Ekstrakcję katechin prowadzono dwoma sposobami - stosując wrzący metanol albo wodę w klasycznych warunkach zaparzania. Obliczano wydajność analitów dla obu technik ekstrakcji. Do oczyszczania metanolowego ekstraktu herbaty zielonej zastosowano ekstrakcję ciecz-cialo stałe z polimerem cząsteczkowo odwzo-rowanym względem (+)katechiny. Uzyskano bardzo dobra, selektywność i odzysk (95%) katechiny.

14

HPLC analysis of methylxanthines and selected drugs in urine samples

84%

Baranowska I. , Płonka J. , Baranowski J.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 5

751-760

EN

A HPLC system for separation and determination of methylxanthines and selected drugs has been developed. Teophylline, 1 -methylxanthine, 3-methylxanthine, 1,3-dimethyluric acid, caffeine, paracetamol, furosemidc, dexamethasone, prednisolone, cefazolin and imipenem have been determined. ARP-18e column with a RP-I8 pre-column and a DAD detector were used. Gradient elution with 0.05% TFA aqueous solution with acetononitrile at the flow rale of 0.8 mL min-1 was applied. The developed system was used to determine the examined compounds in urine sampies.

PL

Opracowano układ chromatograficzny do rozdzielania i oznaczania metyloksantyn oraz wybranych leków. Oznaczono teofilinę, 1-metyloksantynę, 3-metyloksantynę, kwas l ,3-dimetyIomoczowy, kofeinę oraz paracetamol, furosemid, deksametazon, prednizolon, cefazolinę i imipenem. Zastosowano kolumnę RP-18e z pre-kolumną RP-18 oraz detektor DAD. Fazę ruchomą stano wił układ gradientowy 0.05% wodny roztwór TFAz acetonitrylem, prędkość przepływu wynosiła 0.8 mL min-1. Opracowany układ chromatograficzny zastosowano do oznaczenia badanych związków w próbkach moczu.

15

Oznaczenie fenbendazolu i jego metabolitow w mleku i tkankach zwierzat metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej

84%

Szprengier-Juszkiewicz T.

Medycyna Weterynaryjna

|

1997

|

tom 53

|

nr 08

460

16

Wysokosprawna chromatografia cieczowa chelatowych kompleksow metali z dialkiloditiokarbaminianami

84%

Starzynski S. , Maslowska J.

|

tom 52

97-118

17

High-performance liquid chromatographic determination of the oxidation products of 4-isopropylbiphenyl and 4,4'-diisopropylbiphenyl

84%

Orlińska B. , Stec Z. , Zawadiak J. , Hefczyc B.

|

2007

|

tom Vol. 52, No. 4

689-699

EN

4-lsopropylbiphenyl and 4.4'-diisopropylbiphenyl were oxidised with oxygen and the obtained oxidation products: hydroperoxides, alcohols, and ketones, as well as the unreacted raw material were analysed applying high-performance liquid chromatography on a Nova—Pak silica column under conditions of isocratic and gradient elution using hexane and 2-propa-no! aseluents.

PL

Opracowano metod? anaJizy produktów utleniania tlenem 4-izopropylobifenyIu i 4,4'-diizo-propylobifenylu, zawierających odpowiednie wodoronadtlenki, alkohole, ketony oraz nieprze-reagowany surowiec. Oznaczenia wykonano metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej stosując kolumnę Nova-Pak Silica oraz elucję izokratyczną i gradientową mieszaniny heksanu i 2-propanolu.

18

Efficient procedure for pre-column derivatization of fatty acids with emphasis on short-chain carboxylic acids

67%

Czauderna M. , Kowalczyk J. , Niedźwiedzka K. M. , Mieczkowska A.

|

2008

|

tom Vol. 53, No. 4

535-544

EN

An original derivatization method for short-chain carboxylic acids (SCAs), including volatile fatty acids (VFAs), lactic and succinic acids, followed by revesed-phase (RP) HPLC with photodiode array detection has been described. Initially, all acids present in the samples were converted into sodium salts (RCOONa); then, derivatization of RCOONa was carried out with an excess of 2,4-dibromoacetophenone and triethylamine. Under such conditions, all acids were converted into derivatives with chromophoric groups. Their high molar absorptivity and absorbance maximum located close to 259 š 2 nm make them ideally suited for RP-HPLC analysis with UV detection. All derivatized acids were substantially retained on the C18 column. The proposed procedure provides a simple and sensitive analytical tool for quantification of SCAs, especially VFAs, in biological samples. As acid derivatization is carried out at 45 š 2°C for only 60 min, the proposed procedure can be used for determination of polyunsaturated fatty acids.

PL

Opisano oryginalną metodę otrzymywania pochodnych krótkołańcuchowych kwasów karboksylowych (KKK), w tym lotnych kwasów tłuszczowych (LKT) oraz kwasu mlekowego i bursztynowego; pochodne te analizowano metodą HPLC w odwróconym układzie faz (RP) stosując detekcję fotodiodową. Na wstępie kwasy w analizowanej próbce przeprowadzano w sole sodowe (RCOONa); następnie derywatyzację RCOONa przeprowadzano stosując nadmiar 2,4-dibromoacetofenonu oraz trietyloaminy. W tych warunkach wszystkie kwasy zostały przeprowadzone w pochodne, które zawierają grupę chromoforową. Duża wartość molowego współczynnika absorpcji pochodnych oraz ich maksimum absorpcji bliskie 259 š2 nm sprawia, iż pochodne kwasów znakomicie nadają się do analizy metodą RP-HPLC z detekcją UV. Wszystkie te pochodne eluują z kolumny C18 z zadowalająco małą szybkością. Niniejsza procedurajest prostą oraz czułą techniką analitycznąpozwalającą na ilościowe oznaczanie KKK, w tym szczególnie LKT, w próbkach biologicznych. Proponowana procedura może być wykorzystana do oznaczania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, ponieważ pochodne kwasów otrzymuje się w temp. 45 š 2°C , tylko przez 60 min.

19

Quantitative determination of fluoroquinolinic antibiotics: pefloxacin, norfloxacin, ciprofloxacin and ofloxacin in pharmaceutical preparations and human serum by high-performance liquid chromatography using multi-wavelength calibration technique

67%

Siddiqui F. A. , Arayne M. S. , Sultana N. , Qureshi F. , Mirza A. Z. , Shehnaz H.

|

2009

|

tom Vol. 54, No. 6

1465-1485

EN

The objective of this research was to develop and validate an analytical method for quantitative determination of fluoroquinolones using multivariate calibration technique in order to reduce chance errors. Simple and rapid chromatographic method for quantitative determination of four quinolone antibiotics, separately in pharmaceutical formulations and human serum, was developed and validated. The studied fluoroquinolones were pefloxacin, norfloxacin, ciprofloxacin and ofloxacin. These quinolones were analysed using a Nucleosil C18 (10 μrn, 25 cm x 0.46 cm) column, a water-acetonitrile (50:50, v/v) mobile phase of pH 2.9 adjusted with phosphoric acid, and propylparaben as an internal standard. The flow rate was 1.0 mL min1. The analyses were performed at the room temperature (24 š 2°C) using a UV detector at the wavelengths 260,265,270,275 and 280 nm. All fluoroquinolones were separated within 10 min. The calibration curves were linear (≥ 0.9999) over the concentration range 20-10000 ng mL-1. Relative standard deviation (RSD) was 1.56%, minimum recovery was 98.65 % and maximum recovery equaled to 100.81%.

PL

Celem pracy jest opracowanie i walidacja metod ilościowego oznaczania fluorochinolonów przy wykorzystaniu wieloczynnikowej techniki kalibracji, pozwalającej na zminimalizowanie błędu oznaczenia. Opracowano i zwalidowano proste i szybkie metody chromatograficzne ilościowego oznaczania czterech antybiotyków chinolonowych, również w formu-lacjach farmaceutycznych i w ludzkim osoczu. Badane fluorochinolony to pefloksacyna, norfloksacyna. ciprofloksacyna i ofloksacyna. Antybiotyki analizowano stosując kolumnę Nucleosil C18(10μm, 25 x 0,46 cm), jako fazę ruchomą, użyto mieszaninę woda-acetonitryl (50:50, v/v) o pH 2,9 (ustalanym za pomocą kwasu fosforowego) oraz propyloparaben jako wzorzec wewnętrzny. Przepływ wynosił l ,0 mL min-1. Analizy prowadzono w temperaturze pokojowej (24 š 2°C) stosując detektor UV przy długościach fal 260, 265, 270, 275 i 280 nm. Rozdzielenie wszystkich fluorochinolonów uzyskano w ciągu 10 min. Krzywe kalibracyjne były liniowe (r > 0,9999) w zakresie 20 -l 0000 ng mL18. Względne odchylenie standardowe (RSD) było < 1,56%, minimalny odzysk wynosił 98,65% a maksymalny 100,81%.

20

Rapid chemometric method for simultaneous determination of imipramine and clomipramine in serum

67%

Riahi S. , Bagherzadeh K. , Akbari-Adergani B. , Ganjali M. R. , Norouzi P.

|

2009

|

tom Vol. 54, No. 6

1405-1421

EN

A numerical method has been developed and validated for the simultaneous determination of two tricyclic antidepressants (Imipramine (IMP) and Clomipramine (CLP)) in pure and serum samples. The spectrophotometric data were processed using the partial least squares multivariate calibration method and the genetic algorithm (GA). An orthogonal array data set consisting of absorption spectra in the 200-400 nm range obtained from the calibration set of mixtures containing the compounds and was used for the model construction. The predictive ability of the built model was then assessed applying a dataset obtained from solutions of pure substance where the percentage recovery was found to be 100.64 and 99.56, for IMP and CLP, respectively. Furthermore, the method was applied to real samples by spiking the binary standard solutions to the serum samples and analyzing the corresponding UV spectra by the GA-PLS method. High performance liquid chromatography was applied to validate the proposed method and a comparison between the obtained results revealed a satisfactory agreement between the HPLC and GA-PLS results.

PL

Opracowano i zwalidowano numeryczną metodę jednoczesnego oznaczania dwóch tricyk-licznych środków antydepresyjnych: imipraminy (IMP) i klomipraminy (CLP) w czystych próbkach i w surowicy. Wykorzystano w tym celu dane spektrometryczne i kalibrację opartą na metodzie cząstkowych najmniejszych kwadratów z użyciem genetycznego algorytmu (GA-PLS). Do konstrukcji modelu stworzono ortogonalny zbiór danych spektralnych z obszaru 200-400 nm z próbek kalibracyjnych zawierających oznaczane związki. Wcześniej upewniono się, badając widma czystych roztworów, że procentowy odzysk IMP i CLP wynosi odpowiednio - 100,64 i 99,56%. Opracowaną metodę zastosowano do rzeczywistych próbek po dodaniu do nich znanych ilości standardowych roztworów mieszanin. Metodę walidowano porównując otrzymane wyniki z wynikami wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Zgodność była zadowalająca.