Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: castor oil

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Zastosowanie oleju rycynowego w kosmetykach i farmacji

100%

Gąsior M. , Czaja V.

tom Z. 66

103-109

Mechanical and physical properties investigation of polyurethane material obtained from renewable natural source

80%

Santos dos D. J. , Tavares L. B. , Batalha G. F.

tom Vol. 54, nr 2

211--217

Purpose: The purpose of this paper is to investigate the influence of different polyol/diisocyanate ratios on the mechanical and physical behaviours of polyurethane based polymers. Design/methodology/approach: Castor oil was mixed, as polyol, to diisocyanate in order to obtain polyurethane based polymers. Besides the ideal stoichiometry, polyol/ diisiocyanate ratio, ratios with excess/ lack of diisocyanates were provided. The mechanical behaviour was investigated by uniaxial tests. Differential Scanning Calorimetry (DSC) and Thermo gravimetric Analysis (TGA) were used to investigate the thermal behaviour. The various polymeric structures, obtained by the different ratios, were analysed and compared by Infrared Spectroscopy (IR). Findings: Mechanical performance was increased proportionally to contend of diisocyanate. High levels of diisocyanate have generated elongation decreasing and CO2 formation during curing, damaging mechanical behaviour due to bubble presence. Analytical experiments have showed important changes on: polymeric structures, glass transition temperatures and behaviour at elevated temperatures. Research limitations/implications: Free acid and water contend were not taken into consideration by defining the ideal stoichiometry. The investigated formulations cannot be direct applied on practical applications; fillers and additives must be added to them, which were not taken in consideration. Practical implications: The obtained results can support development of adhesives, engineering polymers and polymeric matrix for structural composites. Stabling the relation between component ratios to their behaviours is possible to define optimal performance ranges and to avoid excess of diisocyanate on polymers. Originality/value: Deep investigation of PU based material, obtained from renewable natural source (castor oil). The results can orientate development of materials for industrial applications and researches using other oils as polyol.

Synthesis of optically pure odour compounds from commercial castor oil

60%

Kula J.

tom Z. 65

21-28

Optically pure organic compounds are very desirable in organic synthesis. They serve as a building block for the reconstitution of natural products and represent a starting material for the preparation of another optically active compounds including aromatic substances. One of the methods for the preparation of chiral compounds is based on the degradation of natural substances. Nonedible castor oil, due to its high content (up to 90%) of (R,Z)-12-hydroxy-9-octadecenoic acid (ricinoleic acid) has been extensively used in several branches of industry. We have developed a practical preparation of a number of enantiomerically pure R-configurated odour compounds based on the ozonolysis of commercial castor oil. There have been shown syntheses, among others, 3-hydroxynonanal and its acetals, 8-indecalactone 1,3-nonanediol and 1,4-decanediol and their acetates.

Optycznie czyste związki organiczne są bardzo pożądane w chemii organicznej. Służą one często jako "buliding block" w rekonstrukcji produktów naturalnych a także stanowią interesujący materiał wyjściowy do otrzymywania innych (nowych) czynnych optycznie związków. Jedna z wygodniejszych metod syntezy związków chiralnych polega na wykorzystaniu czynnego optycznie substratu. Handlowy olej rycynowy zawiera ok. 85% kwasu (R,Z)-12-hydroksy-9-oktadecenowego (kwas rycynolowy) o 100% czystości optycznej i doskonale nadaje się do otrzymywania wielu czynnych optycznie związków zapachowych. W pracy przedstawiono syntezy m.in. (R)-3-hydroksynonanalu, (R)-l,3-nonandiolu i (R)-deltaundekalaktonu. Kluczowym etapem poszczególnych transformacji jest ozonoliza oleju rycynowego i reduktywny rozpad przejściowych produktów nadtlenkowych.

Charakterystyka i możliwości przemysłowego wykorzystania oleju rycynowego

51%

Małajowicz J. , Kuśmirek S.

tom T. 95, nr 9

1756--1760

Olej rycynowy uzyskiwany z nasion Rącznika pospolitego, mimo że nie należy do olejów jadalnych, jest cennym surowcem dla wielu gałęzi przemysłu. W jego składzie chemicznym dominuje kwas rycynolowy (kwas (R)-12-hydroksy- 9-oktadecenowy), który ze względu na obecność wiązania podwójnego i grupy hydroksylowej może być poddawany wielu reakcjom i modyfikacjom chemicznym. Dokonano krótkiej charakterystyki oleju rycynowego, z uwzględnieniem jego właściwości fizycznych i składu chemicznego oraz zaprezentowano możliwości przemysłowego zastosowania oleju rycynowego, m.in. w przemyśle chemicznym, farmaceutycznym, kosmetycznym i spożywczym.

A review, with 35 refs., of the oil properties, chem. compn. as well as its current and potential applications in the chem., pharmaceutical, cosmetics and food industries.