PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
  1. 5 Przemysł Chemiczny
  2. 2 BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
  3. 2 Biotechnologia
  4. 2 Chemical Engineering and Equipment
  5. 2 Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Więcej...
Lata help
  1. 2 2023
  2. 2 2020
  3. 3 2019
  4. 1 2018
  5. 1 2016
Więcej...
Autorzy help
  1. 4 Trawczyńska I.
  2. 2 Adamczak M.
  3. 2 Bednarski W.
  4. 2 Kwiatkowska-Marks S.
  5. 2 Miłek J.
Więcej...
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 21

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  biocatalyst
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available Application of modified silica gel in the process of trypsin immobilization
100%
Miłek J. , Kwiatkowska-Marks S. , Trawczyńska I.
Technical Sciences / University of Warmia and Mazury in Olsztyn
|
2019
|
tom nr 22(1)
35--43
EN
The paper presents the use of modified silica gel for the production of immobilized trypsin from bovine pancreas. Silica gel was modified with 3-aminopropyltriethoxysilane, followed by glutaraldehyde. The influence of stirring time on activity of the prepared biocatalyst was determined for individual stages of the modification. Activity of both native and immobilized trypsin was measured using Kunitz method. At the temperature of 55℃ and pH 7.6 native and immobilized trypsin onto modified silica gel indicate optimum activity. The influence of multiple recycling and storage time on activity of immobilized trypsin was tested. After fourteen days of storage at the temperature of 4℃ immobilized trypsin exhibits 75% of its initial activity.
2
Content available Effect of temperature, concentration of alcohols and time on baker’s yeast permeabilization process
100%
Trawczyńska I. , Miłek J. , Kwiatkowska-Marks S.
Technical Sciences / University of Warmia and Mazury in Olsztyn
|
2018
|
tom nr 21(3)
195--206
EN
Baker’s yeast beyond the traditional use in the food industry may be used to carry out biotransformations. The effectiveness of yeast as biocatalysts is based on the presence of large amounts of intracellular enzymes, whose efficiency can be repeatedly increased by permeabilization. It is the process of increasing the permeability of cell walls and membranes in order to facilitate reagents access to the intracellular enzyme. Alcohols permeabilization process allows for approx. 50-fold increase in catalase activity of baker’s yeast. In this paper, the influence of physical and chemical parameters on the effectiveness of permeabilization of baker’s yeast cells using alcohols was analyzed. Research has shown that with increasing temperature of permeabilization process better results are achieved using a lower alcohol concentration. Based on presented response surface graphs, we can also indicate a negligible impact of duration time on the process efficiency.
3
Content available remote Effect of operating conditions on a dynamically formed biocatalyst layer in a membrane bioreactor
100%
Trusek-Hołownia A. , Noworyta A.
Chemical and Process Engineering
|
2008
|
tom Vol. 29, z. 1
221-232
EN
Enzyme surface concentration and permeate stream obtained in the membrane bioreactor with a dynamically formed biocatalyst layer were determined experimentally. Correlations were formulated to calculate these values. It was found that their variability range was so big that when controlling the transmembrane pressure and turbulence of a retentate stream, the mass of used biocatalyst could be distributed in a controlled way between both reaction zones.
PL
Wyznaczono doświadczalnie wartości stężenia powierzchniowego enzymu oraz strumienia permeatu uzyskiwane przy stosowaniu membrany z dynamicznie utworzoną warstwą biokatalizatora. Opracowano korelacje do obliczania tych wartości. Stwierdzono, że przedział zmienności analizowanych wielkości jest na tyle duży, że sterując ciśnieniem transmembranowym oraz burzliwością strugi retentatu można w kontrolowany sposób rozdzielać masę użytego biokatalizatora pomiędzy obie strefy reakcji.
4
Content available Immobilization of permeabilized cells of baker’s yeast for decomposition of H2O2 by catalase
88%
Trawczyńska I.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2019
|
tom Vol. 21, nr 2
59--63
EN
Permeabilization is one of the effective tools, used to increase the accessibility of intracellular enzymes. Immobilization is one of the best approaches to reuse the enzyme. Present investigation use both techniques to obtain a biocatalyst with high catalase activity. At the beginning the isopropyl alcohol was used to permeabilize cells of baker’s yeast in order to maximize the catalase activity within the treated cells. Afterwards the permeabilized cells were immobilized in calcium alginate beads and this biocatalyst was used for the degradation of hydrogen peroxide to oxygen and water. The optimal sodium alginate concentration and cell mass concentration for immobilization process were determined. The temperature and pH for maximum decomposition of hydrogen peroxide were assigned and are 20°C and 7 respectively. Prepared biocatalyst allowed 3.35-times faster decomposition as compared to alginate beads with non permeabilized cells. The immobilized biocatalyst lost ca. 30% activity after ten cycles of repeated use in batch operations. Each cycles duration was 10 minutes. Permeabilization and subsequent immobilization of the yeast cells allowed them to be transformed into biocatalysts with an enhanced catalase activity, which can be successfully used to decompose hydrogen peroxide.
5
Content available remote Metoda otrzymywania ε-kaprolaktonu przez chemo-enzymatyczne utlenianie cykloheksanonu w emulsji
75%
Sitko M. , Szelwicka A. , Szmatoła M. , Skwarek A. , Schimmelpfennig L. , Dziuba K. , Morawiec-Witczak M. , Iłowska J. , Chrobok A.
Przemysł Chemiczny
|
2019
|
tom T. 98, nr 10
1587--1593
PL
Opracowano efektywną metodę otrzymywania ε-kaprolaktonu w wyniku chemo-enzymatycznego utleniania Baeyera i Villigera cykloheksanonu. Jako biokatalizator etapu generowania in situ nadkwasu zastosowano natywną formę lipazy B z Candida antarctica. Opracowano układ reakcyjny, w którym równoobjętościowa mieszanina prekursora nadkwasu (kwasu dekanowego) oraz cykloheksanonu pełniła funkcję rozpuszczalnika, a 35-proc. wodny roztwór nadtlenku wodoru w 2-krotnym molowym nadmiarze był utleniaczem. Uzyskano wysoką wydajność (81%) i selektywność (96%) produktu w krótkim czasie reakcji (2 h) w łagodnych warunkach (45°C, ciśnienie atmosferyczne). Proponowane rozwiązanie umożliwia prowadzenie procesu w sposób bezpieczny, z wyeliminowaniem stosowania dodatkowych rozpuszczalników. Dodatkowo, formowanie się emulsji zwiększa efektywność wymiany masy, dzięki czemu uzyskuje się korzystniejsze wskaźniki technologiczne niż w opisanych dotychczas procesach chemo-enzymatycznego utleniania cykloheksanonu do ε-kaprolaktonu.
EN
A mixt. of cyclohexanone, decanoic acid (1:1 by vol.) as well as 35% aq. H₂O₂ was applied. Cyclohexanone was used as both reagent and solvent. Native form of lipase B Candida antarctica was used as a biocatalyst to generate in situ an org. peracid. The high yield of product (81%) with very high selectivity (96%) was achieved after 2 h under mild conditions (45°C, atm. pressure).
6
Content available Use of the chemical permeabilization process in yeast cells: production of high-activity whole cell biocatalysts
75%
Trawczynska I.
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
|
2020
|
tom 101
|
nr 3
7
Artificially engineered specific nucleases - a breakthrough in RE research - Review
75%
Cesnaviciene E.
Biotechnologia
|
2003
|
nr 2
8
Content available remote Optymalizacja warunków otrzymywania biokatalizatora dla reakcji rozkładu nadtlenku wodoru
63%
Trawczyńska I.
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
tom T. 99, nr 4
617--619
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu permeabilizacji komórek drożdży piekarskich. Doświadczenia prowadzono zgodnie z planem rotatabilnym rzędu drugiego. Na ich podstawie sformułowano model matematyczny, który pozwolił wyznaczyć optymalne warunki przebiegu procesu. Komórki drożdży traktowano przez 103 min 37,7-proc. roztworem metanolu w temp. 21,4°C. Stała szybkości rozkładu H₂O₂ dla drożdży permeabilizowanych była 9 razy większa niż dla drożdży natywnych.
EN
Baker’s yeast cells were permeabilized to det. the optimal conditions for the process. The yeast cells were treated with 20.2 g of a 37.7% MeOH soln. at 21.4°C for 103 min. The H₂O₂ decompn. rate const. for permeabilized yeasts was 9 times higher than for the intacted ones.
9
Content available Amano Lipase A grafting onto a silica surface
63%
Zdarta J. , Jesionowski T.
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
|
2013
|
tom 94
|
nr 1
10
Content available remote Biotransformacje z udziałem drożdży
63%
Białecka-Florjańczyk E. , Krzyczkowska J. , Stolarzewicz I.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
tom T. 90, nr 5
691-695
11
Content available remote Enancjoselektywne utlenianie chiralnego hydroksyfenylometanofosfonianu dietylu za pomocą drożdży piekarniczych
63%
Pawlak D. , Żymańczyk-Duda E.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
tom T. 91, nr 2
199-201
PL
Przedstawiono wyniki badania reakcji utleniania mieszaniny racemicznej 1-hydroksy-1- fenylometanofosfonianu dietylu, katalizowanej przez prasowane drożdże piekarnicze opcjonalnie w obecności cykloheksanonu jako czynnika regenerującego kofaktory dehydrogenaz zaangażowanych w proces biokatalizy.
EN
Racemic mixt. of PhCH(OH)P(O)(OEt)₂ was enantioselectively oxidized at 18–25°C for 120 h by using baker’s yeast as a biocatalyst optionally in presence of cyclohexanone. The product showed an enantiomeric excess up to 39% as calcd. from 31P-NMR spectra.
12
Content available remote Enancjoselektywna redukcja wybranych α-aryloketonów w kulturach szczepów Coryneum betulinum KCh 6534 i Chaetomium sp. KCh 665
63%
Janeczko T. , Świzdor A. , Chmolowska D. , Dmochowska-Gładysz J. , Kozłowska E. , Dymarska M. , Kostrzewa-Susłow E.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
tom T. 95, nr 8
1617--1621
PL
Przeprowadzono biotransformacje piętnastu substratów w kulturach dwóch szczepów grzybów strzępkowych: Coryneum betulinum KCh 6534 i Chaetomium sp. KCh 6651. Badane biokatalizatory charakteryzują się bardzo wysoką specyficznością substratową. Zaobserwowano wyraźny wpływ budowy zastosowanego substratu na stopień konwersji oraz enancjoselektywność procesu redukcji. W kulturze C. betulinum uzyskano enencjomerycznie czysty (S)-1-(1-naftylo)-etanol i (S)-1-(6-tetralino)-etanol. W kulturze szczepu z gatunku Chaetomium uzyskano z wysokim nadmiarem enancjomerycznym zarówno alkohole o konfiguracji absolutnej S: 1-(4-bromofenylo)-etanol i 1-cykloheksyloetanol, jak i R: 1-(4-metylofenylo)-etanol i 7-metoksy-1-tetralol.
EN
Fifteen α-aryloketones were biotransformed to resp. enantimerically pure EtOH or tetralol derivatives by using Coryneum betulinum KCh 6534 and Chaetomium sp. KCh 6651 strains of filamentous fungi. A very high substrate specificity and a significant impact of the substrate structure on the conversion and enantioselectivity of the redn. were obsd. In the culture of C. Betulinum, enantiomarically pure (S)-1-(1-naphthyl)-ethanol and (S)-1-(6-tetralino)-ethanol were obtained. On the contrary, both (S)-(1-(4-bromo- phenyl)-ethanol and 1-cyclohexylethanol) as well as (R)-(1-(4-methylphenyl)ethanol and (R)-7-methoxy-1-tetralol were produced in the culture of Chaetomium species in high enantiomeric excess.
13
Content available Immobilizacja lipazy metodą zol-żel
63%
Kmiecik J. , Wójcik M.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2009
|
tom Nr 3
61-62
PL
Badano immobilizację lipazy z Candida rugosa metodą zol-żel. Puła-kowanie enzymu w żelu wykonano używając tetrametoksysilanu i fluorku sodu. Magnetyt dodawano, aby umożliwić separację biokatalizatora. Aktywność lipazy określano spektrofotometrycznie. Stwierdzono, że biokatalizator może być stosowany wielokrotnie w operacjach okresowych. Potwierdzono także długookresową stabilność biokatalizatora podczas przechowywania.
EN
Immobilization of lipase from Candida rugosa by sol-gel method was studied. The gel-entrapped lipase was prepared by using tetramet-hoxysilane and sodium fluoride. Magnetite was added to enable separation of biocatalyst from reaction mixture. Activities of lipase were determined spectrophotometrically. It was found that the biocatalyst can be used many times in batch operations. Long-term storage stability of biocatalyst was also confirmed.
14
Content available Simultaneous realization of water quality improvement and sludge sediment elimination on the aquatic environment by the continuous addition of a novel bio-catalyst, Waterkeeper
63%
Kumazawa H. , Tanaka Y.
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
|
2010
|
tom Nr 3
65-66
EN
Waterkeeper is a selective bio-catalyst having both capabilities to activate effective microorganisms living in the aquatic sphere and to deactivate putrefactive and miscellaneous bacteria living there. First improvement stages of water quality by continuous addition of Waterkeeper into a typical aquatic sphere is outlined. Next, several practical examples exhibiting the simultaneous realization of water quality improvement and sludge sediment elimination are introduced.
PL
Waterkeeper jest selektywnym biokatalizatorem wykazującym zdolność do aktywowania mikroorganizmów w otoczeniu wodnym oraz deaktywacji zarówno bakterii gnilnych, jak i innych bakterii. Naszkicowano pierwszy etap poprawy jakości wody zachodzący w wyniku dodania biokatalizatora Waterkeeper. Następnie przedstawiono kilka praktycznych przykładów dowodzących jednoczesnej poprawy jakości wody i jednoczesnej eliminacji osadu.
15
The application of immobilized biocatalyzers to intensity the ethanol fermentation of lactose
63%
Lewandowska M. , Bednarski W. , Adamczak M. , Tomasik J. , Narwojsz D.
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
|
2002
|
tom 11/52
|
nr 4
EN
Ethanol fermentation of lactose mash by biocatalyzers immobilized in calcium alginate was studied in order to improve the process productivity and economy. The fermentation effectiveness of S. cerevisiae co-immobilized with a ß-galactosidase and the directly lactose-fermenting immobilized yeast: K. fragilis and C. pseudotropicalis were compared. The application of the immobilized K. fragilis produced desirable results and even after its 10th (20 days) fermentation the immobilized yeast provided the stable high fermentation level (on average about 6%/vol of ethanol) while maintaining its activity. Such lactose-mash fermentation was greater than in conventional method (by free cells). In addition, the application of S. cerevisiae co-immobilized with ß-galactosidase produced somewhat greater fermentation levels than the conventional method.
PL
Przeprowadzono badania zmierzające do poprawienia efektywności i opłacalności procesu fermentacji etanolowej zacierów laktozowych z udziałem biokatalizatorów immobilizowanych w alginianie wapnia. Porównano skuteczność fermentacyjną drożdży S. cerevisiae koimmobilizowanych z preparatem ß-galaktozydazy i immobilizowanych drożdży bezpośrednio fermentujących laktozę: K. fragilis i C. pseudotropicalis (tabela 1). Korzystne wyniki uzyskano z zastosowaniem immobilizowanych komórek drożdży K. fragilis. 10-cio krotne (20 dób) ich wykorzystanie pozwoliło na utrzymanie wysokiego poziomu odfermentowania (średnio ok. 6% obj etanolu) bez pogorszenia aktywności fermentacyjnej (rys. 1). Stopień odfermentowania zacieru z laktozą w takich warunkach był wyższy niż w procesach prowadzonych tradycyjnie (z udziałem wolnych komórek). Również zastosowanie drożdży gorzelniczych koimmobilizowanych z ß-galaktozydazą pozwoliło na osiągnięcie wyższego niż w procesach tradycyjnych stopnia odfermentowania, jednak malejąca stabilność operacyjna wymienionych biokatalizatorów (rys. 2.) wskazuje na konieczność dopracowania sposobu unieruchomienia ß-galaktozydazy.
16
Glutathione transferases and serine proteases: from probing mechanism of enzyme catalysis by rational protein engineering to evolutionary design of enzyme function
63%
Sroga G. E.
Biotechnologia
|
2002
|
nr 3
17
Content available remote Hydro-cracked light gas oil biodesulphurisation by immobilised Pseudomonas aeruginosa cells on polyvinyl alcohol
51%
Khosh Ravesh H. , Sadeghi S. , Sharifi S.
Ecological Chemistry and Engineering. S
|
2023
|
tom Vol. 30, nr 4
567--580
EN
Refining petroleum fractions containing heterocyclic sulphur compounds to produce sulphur-free fuels, requires efficient desulphurisation methods. A new biocatalyst has been synthesised by immobilising Pseudomonas aeruginosa cells on polyvinyl alcohol by adsorption for hydro-cracked light gas oil bio-desulphurisation. The surface functional groups and biocatalyst morphology have been investigated by Fourier transform infrared spectroscopy and scanning electron microscopy. The bio-desulphurisation of dibenzothiophene as a heterocyclic sulphur model compound of gas oil was achieved with an aqueous-oil ratio (v/v) of 50 %, where the removed mass was 0.3826 mg per gram of biocatalyst at equilibrium condition, bio-desulphurisation rate of 0.375 h–1 and removal percentage was 95.65 %. The biodegradation of dibenzothiophene and its derivatives in hydro-cracked light gas oil has been determined after a batch process using 0.5 g of the biocatalyst after 5 h of contact time at 37 °C. According to gas chromatography - mass spectrometry, ethyl and trimethyl derivatives of dibenzothiophene have been degraded by higher efficiencies in comparison with other derivatives. Also, thiophenes and mercaptans of the gasoil sample have been degraded simultaneously to some extent. Equilibrium data have been observed to obey the pseudo-first-order kinetic model. The cell immobilisation facilitates the interaction of surface functional groups with sulphur compounds. The synergistic effect of cell immobilisation on the bio-activity of bacterial cells was due to the maintenance of the heterotrophic, bacillus morphology of the cells after immobilisation. This approach provides a simple, economical method with mild operating conditions to produce low-sulphur light gas oil through the biodegradation of heterocyclic sulphur compounds.
18
Content available The new report of domestic wastewater treatment and bioelectricity generation using Dieffenbachia seguine constructed wetland coupling microbial fuel cell (CW-MFC)
51%
Chaijak P. , Sola P.
Archives of Environmental Protection
|
2023
|
tom Vol. 49, no 1
57--62
EN
The constructed wetland integrated with microbial fuel cell (CW-MFC) has gained attention in wastewater treatment and electricity generation owing to its electricity generation and xenobiotic removal efficiencies. This study aims to use the CW-MFC with different macrophytes for domestic wastewater treatment and simultaneously electricity generation without chemical addition. The various macrophytes such as Crinum asiaticum, Canna indica, Hanguana malayana, Philodendron erubescens, and Dieffenbachia seguine were used as a cathodic biocatalyst. The electrochemical properties such as half-cell potential and power density were determined. For wastewater treatment, the chemical oxygen demand (COD) and other chemical compositions were measured. The results of electrochemical properties showed that the maximal half-cell potential was achieved from the macrophyte D. seguine. While the maximal power output of 5.42±0.17 mW/m2 (7.75±0.24 mW/m3) was gained from the CW-MFC with D. seguine cathode. Moreover, this CW-MFC was able to remove COD, ammonia, nitrate, nitrite, and phosphate of 94.00±0.05%, 64.31±0.20%, 50.02±0.10%, 48.00±0.30%, and 42.05±0.10% respectively. This study gained new knowledge about using CW-MFC planted with the macrophyte D. seguine for domestic wastewater treatment and generation of electrical power as a by-product without xenobiotic discharge
19
Lipolytic activity of biocatalysts obtained after immobilisation of fungal biomass of Rhizopus genus in Siran
44%
Bednarski W. , Stasiewicz K. , Kowalczyk M. , Adamczak M.
Electronic Journal of Polish Agricultural Universities. Series: Biotechnology
|
2004
|
tom 07
|
nr 1
20
Drozdze piekarskie jako biokatalizator reacji hydrolizy estrow
44%
Majewska E. , Bialecka-Florjanczyk E. , Sulowska K.
Żywność Nauka Technologia Jakość. Suplement
|
2006
|
tom 13
|
nr 2
190-197
PL
Jedną z metod modyfikacji tłuszczów jest reakcja enzymatycznego przeestryfikowania, wykorzystująca enzymy lipolityczne. Z uwagi na złożony proces izolacji enzymy te są reagentami kosztownymi i trudnodostępnymi. Alternatywnym rozwiązaniem może być użycie mikroorganizmów produkujących enzymy, bez konieczności wydzielania ich w czystej postaci. Rolę tę mogą spełniać drożdże piekarskie (Saccharomyces cerevisiae), które są źródłem różnych enzymów, wykazujących katalityczny wpływ na przebieg wielu reakcji chemicznych. Celem pracy było wstępne rozpoznanie możliwości wykorzystania drożdży piekarskich do modyfikacji triacylogliceroli. Jako modelową reakcję wybrano hydrolizę dioctanu heksano-1,2-diolu - estru zawierającego grupy acetylowe o różnej rzędowości. Proces hydrolizy prowadzono w obecności drożdży liofilizowanych, drożdży prasowanych lub biomasy szczepu Saccharomyces cerevisiae 102, jako biokatalizatorów, w roztworze wodnym, w temp. 30°C przy stałym mieszaniu. Postęp reakcji kontrolowano metodą chromatografii gazowej. Stwierdzono, że hydrolazy wydzielane przez drożdże wykazywały regioselektywność w stosunku do grup acetylowych o różnej rzędowości, powodując dwukrotnie szybszą hydrolizę grupy pierwszorzędowej, co stwarza praktyczne perspektywy wykorzystania drożdży piekarskich w przemianach acylogliceroli. Rodzaj użytych drożdży piekarskich nie miał znaczącego wpływu na szybkość reakcji.
EN
One of the methods of fats modifications is enzymatic interesterification, which uses lipolitic enzymes. Taking their complex isolation process into account, these enzymes are quite expensive and difficult to obtain. The employment of microorganisms, which release enzymes, may be the alternative solution to this problem, for example baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae) could be possibly used. Baker's yeast are a great source of various enzymes, which may catalyze many chemical reactions. The objective of this study was to carry out initial investigations, aiming at employing baker's yeast in triacylglicerols modifications. As a model reaction a hydrolysis of hexane-1,2-diol diacetate (an ester containing esters groups of different order) was chosen. The experiments were carried out in the presence of liofilized and fresh baker's yeast as well as the breeding strain. The progress of the reactions was monitored by gas chromatography. It was proved that hydrolases released by baker's yeast showed positional specificity towards acetyl groups of different order - hydrolysis of primary group proceeded twice as fast. It may create practical opportunities for utilizing baker's yeast in triacylglicerols modifications. The variety of used yeast had not influenced on the speed of reaction.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.