Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 20

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Tulipa gesneriana
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The present paper includes results of an experiment which evaluated usability of some varieties of tulips (Tulipa gesneriana) to forcing in standard method. Varieties for cut flowers and for pot production were tested.
EN
In several tulip cultivars propagated in vitro, a high decrease in propagation rate was observed after the 4th - 6th multiplication cycles. In vitro shoot cultures of the model tulip cultivars Blue Parrot and Prominence with relatively stable and high multiplication rate and shoots of new Polish cultivar Fringed Black which revealed a decreased regeneration capacity were used in the experiment. Shoots, multiplied at 8-week subculture period on MS modified medium supplemented with thidiazuron (TDZ) and a-naphthaleneacetic acid (NAA), were treated with low temperature (5°C) for 8, 10 or 12 weeks and with 1 mg·dm⁻³ GA₃ which was added to the medium prior to cooling at the 3rd week of multiplication subculture. The significant enhancement of shoot multiplication by cooling was found for the cultivar Fringed Black only. Low temperature treatment for 10 - 12 weeks markedly increased multiplication rate from 2.5 (non-cooled control) to 5.8 - 6.4 (in the 1st subculture). The effect of increased regeneration capacity was maintained during 8 months of cyclic multiplication. Application of GA₃ decreased affect shoot multiplication rate. It is suggested that the decrease in multiplication rate of cv. Fringed Black could result from dormancy development in shoots because the restoration of regeneration capacity occurred after low temperature treatment.
PL
Podczas rozmnażania in vitro tulipana, u części odmian obserwuje się znaczne obniżenie współczynnika rozmnażania po 4 - 6 cyklach namnożeniowych. Do badań użyto kultur in vitro modelowych odmian tulipana Blue Parrot i Prominence o relatywnie stabilnym i wysokim współczynniku rozmnażania oraz nowej polskiej odmiany Fringed Black wykazującej silną tendencję do obniżania współczynnika namażania. Pędy namnażane w 8-tygodnowych cyklach na zmodyfikowanej pożywce MS zawieraj ącej tidiazuron (TDZ) i kwas alfa-naftalenooctowy (NAA) traktowano niską temperaturą (5°C) przez 8, 10 i 12 tygodni i GA₃, który dodano do pożywki tuż przed chłodzeniem - w 3. tygodniu cyklu namnożeniowego. GA₃ obniżał namnażanie pędów. Istotny wzrost współczynnika namnażania dzięki chłodzeniu pędów przez 10 - 12 tygodni obserwowano tylko w przypadku odmiany Fringed Black. Efekt wzrostu zdolności regeneracyjnych utrzymywał się przez 8 miesięcy cyklicznego namnażania. Można przypuszczać, że zmniejszanie się współczynnika namnażania u odm. Fringed Black było spowodowane wchodzeniem pędów w spoczynek, bowiem odzyskanie zdolności regeneracyjnych następowało pod wpływem traktowania niską temperaturą.
EN
This manuscript reports that for tulip bulbs ( Tulipa gesneriana L. 'Apeldoorn'), simultaneous application of methyl jasmonate (JA-Me) with gibberellic acid (GA) increases gum formation in the bulbs, compared to JA-Me applied alone. After the dry scales of the bulbs were removed, the bulbs were treated with JA-Me and GA starting from the beginning of July 20 until November 30. Treated bulbs were stored in a laboratory room in natural light conditions. Gums produced by each treatment were weighted one month after treatment. JA-Me, at concentrations of 0.5 and 1.0% in lanolin, was applied alone, and also applied simultaneously with GA at concentrations of 0.25, 0.5 and 1.0% in lanolin. All the concentrations of GA applied simultaneously with JA-Me, substantially stimulated gum production in tulip bulbs. The production of gums decreased gradually from the beginning of October. The possible mode of action of GA to stimulate gum production in tulip bulbs is also discussed. The focus is on sugar metabolism and ethylene production.
PL
Infekcja cebul tulipanów przez Fusarium oxysporum f. sp. tulipae powoduje wy­twarzanie dość dużej ilości etylenu, który indukuje tworzenie się gum w cebulach. Jasmonian metylu (JA-Me) podany w paście lanolinowej na cebule tulipanów rów­nie ż indukuje wytwarzanie się gum w cebulach. Etefon, jako źródło etylenu, podany łącznie z jasmonianem metylu silnie stymuluje produkcję gum w cebulach w porów­naniu z traktowaniem samym etefonem lub jasmonianem metylu. Obecne badania wykazały, że łączne traktowanie cebul tulipana jasmonianem metylu z kwasem giberelinowym (GA) zwiększa ilość tworzących się gum w porów­naniu z traktowaniem samym jasmonianem metylu. Cebule tulipanów ' Apeldoorn' po usunięciu suchej łuski były traktowane JA-Me łącznie z GA w okresie od początku lipca do listopada włącznie. Cebule były przetrzymywane w laboratorium w natural­nych warunkach świetlnych (15 cebul w kombinacji). Gumy wytwarzane w poszcze­gólnych kombinacjach byty ważone po 1 miesiącu od traktowania. Jasmonian metylu w stężeniach 0,1, 0,5 i 1,0% był zastosowany pojedynczo i łącznie z GA w stężeniach 0,1 0,5 i 1,0%. JA-Me tylko w stężeniach 0,5 i 1,0% indukował tworzenie się gum w cebulach tulipana. Wszystkie stężenia GA zastosowane łącznie z JA-Me w stęże­niach 0,5 i 1,0% stymulował indukcję gum w porównaniu z traktowaniem samym JA-Me. W czasie od lipca do listopada ilość wytwarzanych gum stopniowo się zmniejszała. GA podany łącznie z etefonem nie zwiększał produkcji gum w cebulach tulipana w porównaniu z traktowaniem samym etefonem. Mechanizm stymulującego działania kwasu giberelinowego na wytwarzanie gum indukowanych przez jasmonian metylu jest w pracy dyskutowany.
EN
In the present work, 2,3,5-triiodobenzoic acid (TIBA) was applied to uncooled tu­lip bulbs, cultivars Apeldoorn and Gudoshnik, before flower bud formation, at the beginning of July and after flower bud formation, in October and November. Shoot growth and flowering of partially dry-cooled bulbs were substantially stimulated. These results strongly suggest that TIBA partially replaces the cold requirement of the tulip bulbs. In addition, the effect of TIBA is similar to gibberellins applied exogen- ously to the bulbs. Such a gibberellin application partially substitutes for cold treat­ment. Gibberellin application stimulates shoot growth and flowering of tulips. The mode of action of TIBA is discussed in relation to auxin action in tulips.
PL
Kwas 2,3,5-trijodobenzoesowy (TIBA) jest dobrze znany od wielu lat jako inhibi­tor bazypetalny polarnego transportu auksyny w ro ślinach. W poprzednich naszych badaniach wykazano, że TIBA hamuje wzrost łodygi tulipana indukowany przez auksynę w cebulach w pełni przechodzonych, a łączne traktowanie nieprzechłodzo- nych cebul tulipana TIBA z kwasem giberelinowym (GA), po usunięciu korzeni, przyspiesza wzrost pędu i kwitnienie w porównaniu z traktowaniem samym GA. Stwierdzono, że traktowanie nieprzechłodzonych cebul tulipana TIBA powodowało stymulujący wpływ na wzrost pędu i kwitnienie częściowo przechłodzonych cebul w 5 oC. W obecnych badaniach udokumentowano, że traktowanie cebul tulipana 'Apeldoorn' i 'Gudoshnik' TIBA w stężeniu 0.2% i 0.5% w paście lanolinowej na początku lipca (przed utworzeniem pąka kwiatowego) i w październiku i listopadzie (po utworzeniu pąka kwiatowego) przyspiesza wzrost pędu i kwitnienie częściowo przechłodzonych cebul w 5 oC. Wyniki te sugerują, że TIBA zastępuje chłodzenie cebul i oddziałuje podobnie jak gibereliny, które zastępują efekt chłodzenia u częściowo przechodzonych cebul tulipana. Wydaje się prawdopodobne, że stymulujący wpływ TIBA na wzrost pędu i kwitnienie tulipanów jest spowodowany przez blokowanie polarnego transportu auksyny ze słupka i liści do piętki i stąd następuje akumulacja auksyny w pędach jak wcześniej sugerowano (Geng i in., 2005 a,b), a auksyna może wpfywać na podwyższenie endogennego poziomu giberelin.
PL
Porównywano budowę tkanek łodygi i liści tulipana formowanych po oprysku roztworem chlorku chlorocholiny (CCC) w stężeniach: 0%; 0,5%; 1,0% i 1,5%. Do badań wykorzystano mikroskop świetlny (preparaty półcienkie) oraz skaningowy elektronowy (SEM). Stwierdzono wzrost średnicy łodygi proporcjonalny do stężenia retardanta oraz znaczne zwiększenie grubości warstwy miękiszu, sklerenchymy i promieniowej długości wiązek przewodzących. Zaobserwowano zwiększenie rozmiarów komórek epidermy, miękiszu i sklerenchymy oraz grubości ścian epidermy i sklerenchymy. CCC nie wpłynął na zmianę grubości liści tulipana. Wykazano na ich powierzchni występowanie bardziej obfitej warstwy nalotu woskowego. Obserwowane zmiany w łodydze odpowiadają zwiększeniu stabilności tego organu, zaś w epidermie łodygi i liści - większej odporności na niekorzystne oddziaływanie warunków środowiska.
EN
The structure of stem and leaf tissues of tulip formed after spray with solution of chlorocholine chloride (CCC) at concentration: 0%; 0.5%; 1%; 1.5% were compared. Light microscope (for semithin slides) and scanning electron microscope (SEM) were used in this study. Increase of stem diameter proportional to concentration of retardant and considerable thickness extension of parenchyma and sclerenchyma layers and radical length of vascular bundles were stated. Size enlargement of epidermis cells, parenchyma and sclerenchyma and extension of wall thickness of epidermis and sclerenchyma were observed. CCC did not effect on change of leaf thickness of tulip. It was showed the occurrence of more abundant layer of wax coating on their surface. Observed changes in stem correspond the increase of stability of that organ, while in stem and leaf epidermis - more resistance to disadvantageous influence of environment circumstances.
EN
The content of flavonoids in white and yellow perianths and yellow anthers of a few tulip cultivars were determined at the stage of full flowering. To analyses of flavonols a HPLC method was used. In anthers (yellow) of all analyzed cultivars (Oscar, Pax, Profesor Wóycicki, Biała Dama, White Virgin, Calypso, Diana) high content of quercetin (2.35 - 6.01 mg . g-l EW), kaempferol (1.09 - 9.47 mg . g.1 EW) and apigenin (1.34 - 8.24 mg• g-l EW.) was found. In analyzed white perianth of cvs. Oscar and White Virgin also high content of quercetin (1.3 - 1.80 mg . g-l EW) and kaempferol (1.90 mg . g-l EW.) was documented and only traces of apigenin was found. In the yellow perianth of cv. Profesor Wóycicki the level of quercetin and kaempferol was much lower than in perianth of cvs. Oscar and White Virgin, and apigenin was absent.Thus, yellow anthers and white and yellow perianth of tulip cultivars are a rich source of flavonols.
PL
Analizowano zawartość flawonoidów (metodą HPLC) w białym i żółtym okwiecie i w żółtych pylnikach kilku odmian tulipanów w okresie pełni kwitnienia. W żółtych pylnikach analizowanych odmian (Oscar, Pax, Profesor Wóycicki, Biała Dama, White Virgin, Calypso, Diana) wykazano wysoką zawartość kwercetyny (2,35 - 6,01 mg • g-1 ś.m.), kempferolu (1,09 - 9,47 mg • g-1 ś.m.) i apigeniny (1,34 - 8,24 mg . g-1 ś.m.). W białym okwiecie odmian Oscar i White Virgin stwierdzono również wysoki poziom kwercetyny (1,30- 1,80 mg . g-1 ś.m.) i kempferolu (1,90 mg • g-1 ś.m.), a tylko ilości śladowe apigeniny. W żółtym okwiecie odmiany Profesor Wóycicki zawartość kwercetyny i kempferolu była dużo mniejsza niż w białym okwiecie odmian Oscar i White Virgin, a brak było apigeniny. Tak więc żółte pylniki i biały i żółty okwiat odmian tulipanów są bogatym źródłem flawonoidów.
EN
The inhibitory effect of crab-shell chitosan. medium (200-800 cps) and high molecular weight (800-2000 cps) (purchased from Sigma-Aldrich Chemicals) toward Alternaria alternata , Botrytis tulipae, Fusarium oxysporum f. sp. callistephi, Fusarium oxysporllm f. sp. tulipae, Phoma narcissi and Phoma poolensis was evaluated in vitro and in vivo. The chitosan evidently inhibited in vitro growth of all tested pathogens, with a marked effect at higher concentrations above 200 Ilg/cm3. Chitosan at a concentration 01' 1.25; 2.5 and 5.0 mg/cnY didn't have inhibitory action in appearance of fungi growth on naturally contaminated Callistephlls chinensis seeds. At the same concentrations, chitosan applied as bulb scales dressing of Hymenocallis narciss (flora bulbs, before inoculation or after inoculation with Phoma narcissi, inhibited the development of necrotic spots on scales. Chitosan used preventively or curatively at a concentrations of 1.25; 2.5 and 5.0 mg/cm3 indicated inhibitory effect on development of Fusarium oxysporum f. sp. Tulipae on tulip bulbs. Chi to san at a concentration of 10 mg/cm3 applied preventively (first spray 12th June) was very effective in the control of Puccinia antirrhini on snapdragon in the field. The strongest inhibitory effect was observed on snapdragon treated 8 times at week intervals.
PL
W warunkach in vitro i in vivo badano wpływ chitozanu (firmy Sigma-Aldrich Chemicals), o średniej masie cząsteczkowej (200-800 cps) i wysokiej masie cząsteczkowej (800-2000 cps) na wzrost grzybni Alternaria alternata, Botrytis tulipae, Fusarium oxysporum f. sp. callistephi, Fusarium oxysporum f. sp. tulipae, Phoma narcissi i Phoma poolensis. Chitozan, o dwóch różnych masach cząsteczkowych, zastosowany w stężeniu 50, 100, 200, 400, 600, 800 i 1000 μg/cm3 pożywki ziemniaczano-glukozowej (PDA) wykazał (z wyjątkiem Botrytis tulipae) podobnie ograniczający wpływ na wzrost liniowy grzybni testowanych gatunków. Badane gatunki grzybów, wykazały zróżnicowanie w stopniu zahamowania wzrostu liniowego grzybni na pożywce z dodatkiem zastosowanych koncentracji chitozanu. W obecności 400 mg chitozan u/cm' pożywki wzrost grzybni w stosunku do kultury kontrolnej był zahamowany dla Alternaria alternatei w 84%, Fusarium oxysporum f. sp. callistephi w 87 %, Fusarium oxysporum f. sp. tulipae w 65%, Phorna narcissi w 10% i Phoma poolensis w 83%. Chitozan, o wysokiej masie cząsteczkowej, w stężeniu 400 μg/cm3 pożywki, hamował wzrost grzybni Botrytis tulipae w 12%, a chitozan, o średniej masie cząsteczkowej, w tej samej koncentracji (400 mg/cm3) wpłynął w małym stopniu stymulująco na wzrost liniowy tego gatunku. Nie stwierdzono całkowitego zahamowania wzrostu grzybni, testowanych gatunków, przy najwyższej badanej koncentracji chitozanu (1000 μg/cm3PDA). Chitozan w stężeniu 1,25; 2,5 i 5,0 mg/cm3 zastosowany do zaprawiania nasion astra chińskiego (Callistephus cliinensis) nie wpłynął ograniczająco na wzrost grzybów zasiedlających nasiona. Chitozan zastosowany w koncentracji 1,25, 2,5 i 5,0 mg/cm3, do zaprawiania łusek Hymenocallis narcissiflora przed inokulacją lub po inokulacji grzybnią Phoma narcissi wykazał fungistatyczny wpływ na rozwój patogena w tkance łusek cebuli. Średnica nekrotycznych plam na łuskach cebuli zaprawianych w chitozanie (2.5 mg/cm3) była około połowę mniejsza w porównaniu do plam infekcyjnych na łuskach kontrolnych nie zaprawianych. Podobnie, wykazano hamujący wpływ chitozanu (stosowanego w tych samych stężeniach), na rozwój Fusarium oxysporum f. sp. tulipae na cebulach tulipanów zaprawianych profilaktycznie lub interwencyjnie (10, 24 i 48 godzinach od inokulacji zarodnikami patogena). Chitozan w stężeniu 10 mg/cm3 zastosowany profilaktycznie do opryskiwania silnie ograniczał rozwój Puccinia antirrhini na wyżlinie w uprawie polowej. Najsilniej ograniczany był rozwój rdzy wyżlinu na roślinach opryskiwanych od 12 czerwca 8-krotnie w odstępach tygodniowych.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.