Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Katalazy pełnią kluczową rolę w systemie antyoksydacyjnym, co tłumaczy ich obecność zarówno u bakterii tlenowych i drożdży, jak i u roślin wyższych i zwierząt. Geny katalaz roślinnych charakteryzują się rozwojowo- i tkankowo-specyficzną ekspresją niezależną, bądź zależną od światła. Ponadto, w promotorach posiadają elementy związane z odpowiedzią na różnego rodzaju stres (czynniki fizyczne, chemiczne i biologiczne). Badania wzorca ekspresji genu katalazy przeprowadzono na pszenicy ozimej odmiany Kamila. W oparciu o sekwencję cDNA Cat2 pszenicy (NCBI numer sekwencji X94352) zaprojektowano startery i wykonano reakcję PCR w celu uzyskania fragmentu długości 580 par zasad, który wklonowano do wektora pCRII TOPO i zsekwencjonowano. Sondę wyznakowano radioizotopowo metodą transkrypcji in vitro i wykonano hybrydyzację northern. Otrzymano sygnał dla transkryptu wielkości około 1900 par zasad. Przeprowadzono również analizę zmiany wzorca ekspresji genu katalazy (Cat2) w eksplantatach T. aestivum oraz korelację z ilością endogennego nadtlenku wodoru w każdej próbie. Zaobserwowano wyższą ekspresj ę katalazy w eksplantatach oraz kalusie nieregenerujących, niż w eksplantatach i kalusie regenerujących. Nieregenerujące eksplantaty miały wyższy poziom transkrypcji Cat2, niż nieregenerujacy kalus w przeciwieństwie do tkanek regenerujących. Analiza sugeruje, że zmiana wzorca ekspresji katalazy następuje w wyniku zastosowania warunków modyfikujących dyferencjację kalusa, przyczyniających się do gromadzenia H₂O₂, będącego jednocześnie wtórnym przekaźnikiem sygnału w inicjacji regeneracji.
EN
Catalases play a key role in the antioxidant system that explains their presence not only in aerobic bacteria and yeast, but also in higher plants and animals. Plant catalase genes are expressed differentially in tissue-specific manner according to the phase of development; their expression is either dependent or independent on light. Moreover, the promoters of Cat genes possess many stress responsive elements, responding to physical, chemical and biological factors. The study, concerning the effect of various conditions that stimulate or inhibit differentiation of callus on the catalase gene expression pattern was carried out on material derived from species Triticum aestivum L. cultivar Kamila. On the basis of Cat2 gene sequence from wheat (NCBI ac. no. X94352), primers were designed and used in the PCR reaction aiming at the amplification of 580 bp product, which was cloned into a pCRII TOPO vector and sequenced. The molecular probe was radiolabelled by in vitro transcription and used in northern hybridization. The hybridization signal was obtained for about 1900 bp transcript. We observed a higher the transcription level of catalase gene in nonregenerating explants and calli then regenerating tissues of winter wheat. However the explants reveal lower gene expression of Cat2 than regenerating calli derived from these explants, quite the opposite to nonregenerating tissues. The next stage of the study was the analysis of changes in the gene expression pattern of Cat2 in explants of winter wheat and correlation with the content of endogenous hydrogen peroxide in every sample. The change of catalase expression pattern appears after creating conditions that modify callus differentiation and promote H2O2 accumulation.
EN
This paper reviews plant ascorbate peroxidases (APX), an important part of the antioxidative system, maintaining the balance and uninterrupted functioning of the plant cell. The main role of APXs is to control the hydrogen peroxide concentration in cells. In reaction the enzymes use ascorbate as an electron donor. The active site is highly conserved by every member of the APX family. APXs belong to class I of the superfamily of bacterial, fungal and plant peroxidases. All the isoforms differ from each other in molecular weight, optimal pH, stability, substrate specificity, localization and level of response to specific stress conditions. It is suggested, however, that the responsible genes originated from one common gene by multiple duplication events followed by natural selection.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.