Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Zagrożenia ekologiczne związane z uprawą dyptamu jesionolistnego (Dictamnus albus L.)

100%

Wolski T. , Baj T. , Mardarowicz M. , Weryszko-Chmielewska E.

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

|

1999

|

tom 468

PL

Badaniami objęto dwie odmiany dyptamu jesionolistnego (Dictamnus albus L.) odmianę białą i różową Albiflores i Rosapurple. Analizę olejków eterycznych prowadzono stosując metodę GC/MS, zaś analizę furanokumaryn wykonywano przy użyciu metod: TLC i HPLC. Badania dotyczyły składników mogących być przyczyną fotodermatoz i obejmowały olejki eteryczne i furanokumaryny. Jak wykazały badania GC/MS głównymi składnikami olejków eterycznych są: limonen, terpinolen, myrcen, α-terpineoł i germacren D, natomiast analiza HPLC wykazała, że w składzie zespołu furanokumarynowego występują: psoralen, bergapten, ksantotoksyna i izopimpinelina. Wykonano również badania anatomiczno-morfologiczne dotyczące rozmieszczenia i budowy gruczołów oraz tkanek wydzielniczych w dyptamie jesionolistnym, których uszkodzenie może być przyczyną emisji związków odpowiedzialnych za powstawanie fotodermatoz.

EN

Two cultivars of dittany (Dictamnus albus L.), Albiflores and Rosapurple, were examined. The etheric oils were analysed by GC/MS method, and furanocoumarins were examined by TLC and HPLC methods. In etheric oil the limonene, terpinolene, myrcene, α-terpineol and germacrene D were identified while in furanocoumarins the occurrence of psoralen, bergapten, xanthotoxin, isopimpinellin was confirmed.

2

Rożnik przerośnięty (Silphium perfoliatum L.) nowa roślina alternatywna. Część II. Badania fitochemiczne

100%

Wolski T. , Kowalski R. , Mardarowicz M. , Weryszko-Chmielewska E.

Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

|

1999

|

tom 468

PL

Przeprowadzono badania fitochemiczne kwiatostanów, liści i kłączy rożnika przerośniętego Silphium perfoliatum L. Określono zawartość procentową wody, popiołu i olejku eterycznego w analizowanych organach rośliny. Po raz pierwszy wykazano obecność garbników oraz oznaczono ich zawartość procentową w badanych surowcach. Oceniono skład jakościowy i ilościowy związków chemicznych występujących w olejku eterycznym, otrzymanym z kwiatostanów nie poddawanych hydrolizie. Do najważniejszych zidentyfikowanych związków metodą GC/MS zaliczyć można: α-pinen, tlenek kariofilenu, germakren D, ß-oplopenon, spatulenol, ß-kariofilen, trans-verbenol, ß-pinen, kamfen, α-humulen. Analizowano skład zespołów wolnych kwasów fenolowych występujących w kwiatostanach i kłączach S. perfoliatum L. metodami TLC i HPLC. Stwierdzono obecność następujących kwasów fenolowych: kwasu protokatechowego, kwasu salicylowego, kwasu wanilinowego, kwasu kawowego, kwasu p-kumarowego, kwasu ferulowego.

EN

Percentage of water as wellas the contents of ash, essential oils, phenolic acids in inflorescences, leaves and rhizomes of Silphium perfoliatum L. were evaluated in the experiment. The presence and amounts of tannins in raw materials were determined for the first time. Moreover the compounds of essential oil in inflorescences were analysed using GC/MS method. GC/MS study revealed the following main components of essential oil: α-pinene, ß-caryophyllene, germacrene D, ß-oplopenone, spathulenol, ß-caryophyllene, trans-verbenol, ß-pinen, camphene and a-humulene. In rhizomes and inflorescences the complexes of free phenolic acids were identified. Protocatechuic, salicylic, vanilic, caffeic, p- coumaric and ferulic acids were identified as phenolic acids using TLC and HPLC chromatographic analysis.

3

GC-MS analysis of the content and composition of essential oil in leaves and gallenic preparations from rosemary (Rosmarinus officinalis L.)

100%

Wolski T. , Ludwiczuk A. , Zwolan W. , Mardarowicz M.

Herba Polonica

|

2000

|

tom 46

|

nr 4

PL

Celem naszych badań było oznaczenie zawartości i składu olejku eterycznego występującego w liściach rozmarynu i w otrzymanych z nich preparatach galenowych. Material do badań stanowiły liście rozmarynu i preparaty galenowe: Tinctura Rosmarini i Extractum Rosmarini 50 pochodzące z zakładów Phytopharm Klęka SA. Badania wykonano metodą GC/MS. Wykazano, że głównym składnikiem olejku rozmarynowego i preparatów jest 1,8-cyneol (58,8-67,8%). Ponadto w znacznych ilościach występują: kamfora, bomeol, a-pinen, octan bornylu. Na uwagę zasługuje obecność werbenonu tylko w Extractum Rosmarini 50 w ilości 10,2%.

EN

The aim of studies was to determine the composition of essential oil in rosemary leaves and gallenic preparations. Raw rosemary leaves and galenics (Tinctura Rosmarini and Extractum Rosmarini 50) from Phytopharm Klęka SA, were material for examinations. Analyses were made by means of GC/MS technique. It was found that 1,8-cincole (58.8-67.8%) was the main component of rosemary essentail oil and galenics. Moreover, camphor, borneol, a-pinene and bomyl acetate occurred in large amounts. Verbenon was found only in Extractum Rosmarini 50 (10.2%).

4

Sterols in fruits and leaves from Pyracantha coccinea [L.] Roem

100%

Sokolowska-Wozniak A. , Sadlak-Galewska M. , Gawdzik J. , Mardarowicz M.

Herba Polonica

|

2004

|

tom 50

|

nr 3-4

EN

The fraction of sterols acetates from fruits and leaves of P. coccínea have been isolated in a typical way from a petroleum ether extract. Besides, by means of the weight method the total amounts of sterols were determined in fruits and leaves (148.2 mg and 75.36 mg per 100 g, respectively), ß-sitosterol, cholesterol, stigmasterol and campesteryl were identified in both fractions by GC, GC/MS and TLC techniques, ß-sitosterol was the predominant sterol component in analysed raw materials obtained from P. coccínea.

PL

Z ekstraktu eteru naftowego z owoców i liści P. coccínea wyodrębniono w ogólnie przyjęty sposób frakcję octanów steroli. Metodą wagową określono całkowitą ilość steroli w owocach (148,2 mg) i w liściach (75,36 mg) na 100 g surowca. Na podstawie wyników kapilarnej chromatografii cieczowej, CC/MS i TLC w obu badanych frakcjach stwierdzono występowanie ß-sitosterolu, cholesterolu, stigmasterolu i kampesterylu. ß-sitosterol byt związkiem dominującym w analizowanych surowcach z P. coccíneo.

5

Composition of essential oil and its content in leaves and gallenic preparations made of sage [Salvia officinalis L.]

100%

Wolski T. , Ludwiczuk A. , Mardarowicz M.

Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio EEE: Horticultura

|

2000

|

tom 08

6

Concentrations of terpenes in mycorrhizal roots of Scots pine [Pinus sylvestris L.] seedlings grown in vitro

100%

Napierala-Filipiak A. , Werner A. , Mardarowicz M. , Gawdzik J.

Acta Physiologiae Plantarum

|

2002

|

tom 24

|

nr 2

7

GC-MS analysis of essential oil in herb of St.John's wort [Hypericum perforatum L.]

100%

Wolski T. , Ludwiczuk A. , Mardarowicz M.

Folia Horticulturae

|

2003

|

tom 15

|

nr 1

8

The effects of heavy metals, content of nutrients and inoculation with mycorrhizal fungi on the level of terpenoids in roots of Pinus sylvestris seedlings

100%

Werner A. , Napierala-Filipiak A. , Mardarowicz M. , Gawdzik J.

Acta Physiologiae Plantarum

|

2004

|

tom 26

|

nr 2

9

Carbon dioxide fractionated supercritical fluid extraction of furanocoumarins from the fruits of Archangelica officinalis Hoffm.

88%

Gawdzik J. , Kawka S. , Mardarowicz M. , Suprynowicz Z. , Wolski T.

Herba Polonica

|

1996

|

tom 42

|

nr 1

26-35

PL

Zastosowano ekstrakcję nadkrytyczną przy użyciu czystego dwutlenku węgla do bezpośredniego wyodrębniania czystych frakcji furanokumaryn z owoców Archangelica officinalis Hoffm. Frakcjonowana ekstrakcja uzyskana na drodze zmiany gęstości nadkrytycznego dwutlenku węgla w temperaturach od 40 do 100°C pozwoliła na otrzymanie czystych frakcji olejków eterycznych i furanokumaryn. Jakościowy i ilościowy sklad ekstraktów wyznaczano przy użyciu wysokosprawnej chromatografii cieczowej (IIPLC) oraz kapilarnej chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrem masowym (CC/MS). Porównano odzyski otrzymane w procesie ekstrakcji nadkrytycznej z odzyskiem otrzymanym podczas wyczerpującej ekstrakcji chloroformem w aparacie Soxhleta, przyjmując ten ostatni za 100% dla każdej badanej furanokumaryny. Trzy furanokumaryny: ksantotoksyna. bergapten i imperatoryna byly głównymi składnikami czystych frakcji (czystość do 95%). W relacji do ekstrakcji w aparacie Soxhleta, ich odzysk wynosił odpowiednio: 120, 78 i 95%.

EN

For direct isolation of pure furanocoumarins fractions from the fruits of Archangelica officinalis Iloffm. supercritical fluid extraction wilh pure carbon dioxide was applied. Pure fractions of essential oils and furanocoumarins were obtained by changing the density of supercritical carbon dioxide at the temperature range of 40 to 100 C. Qulilative and quantitative analyses of the extracts were determined by means of IIPLC and capillary GC-MS. Supercritical fluid extraction recoveries were compared willi those obtained during extraction in Soxhlet extractor willi chloroform assuming the latter as 100% for each of I'uranocoumarin. Three furanocoumarins were the main components of pure fractions xanthotoxin, bergapten, and imperatorin.. Their recoveries in relation to Soxhlet extraction were 120, 78. and 95% respectively.

10

Sterols in the herb and rhizomes from Comarum palustre L.

88%

Sokolowska-Wozniak A. , Krzaczek T. , Bialopiotrowicz L. , Gawdzik J. , Mardarowicz M.

Herba Polonica

|

2002

|

tom 48

|

nr 4

EN

The fraction of sterols acetates from the herb and rhizomes from C. palustre have been isolated in the typical way from petroleum ether extract. By means of the weight method the total amounts of sterols was determined in herb (0.1192%), in rhizomes (0.0517%). The mixture of sterols acetates was investigated by capillary gas chromatography GC MS techniques. Stigmasterol, β-sitosterol, campesterol and ergosterol were identified in both fractions. Stigmasterol and β-sitosterol were the predominant sterol components in analysed raw materials from C. palustre.

PL

Z ekstraktu eteru naftowego z ziela i kłączy C. palustre w typowy sposób wyodrębniono frakcję octanów steroli. Metodą wagową określano całkowitą ilość steroli w zielu (0,1192%) i kłączu (0,0517%) w 100 g surowca. Skład mieszaniny steroli badano metodą kapilarnej chromatografii gazowej. W obu badanych frakcjach stwierdzono występowanie: stigmasterolu, β-sitosterolu, kampesterolu i ergosterolu. Stigmasterol i β-sitosterol były związkami dominującymi w zielu i kłączach C. palustre.

11

Supercritical fluid extraction of oil from evening primrose (Oenothera paradoxa H.) seeds

75%

Gawdzik J. , Suprynowicz Z. , Mardarowicz M. , Poszytek J. , Lodkowski R. , Pilorz K.

Chemia Analityczna

|

1998

|

tom Vol. 43, No. 4

695-702

EN

The oil mechanically expressed from the seeds of Oenothera paradoxa H. (evening primrose) in Poland, is a major commercial source of y-linolenic acid. This have potential therapeutic value in the treatment of several diseases. In this work, supercritical fluid extraction (SFE), with carbon dioxide has been tested as a method for recovering oil from the seeds of evening primrose (EPO) for analytical purposes. To establish optimum density and temperature for EPO extraction, the fractionated extraction was performed over the supercritical carbon dioxide density range of 0.3-1.0 g ml (-1) and at the temperatures of 35, 40, 50 and 60oC. Further the dependence of the recovery of EPO on the extraction time under optimum carbon dioxide density was investigated for above temperatures. For C02 with density of 0.9 g ml (-1) at the temperature of 60oC maximum recovery of EPO (9596) was practically obtained in 30 min. HPLC analysis of the two sequential SFE fractions obtained under densities 0.8 and 0:9 g ml(-1) at 60oC showed a quite big shift in the triacylglycerols composition. Fatty acid methyl ester CGC analysis of similar fractions indicated much lower shift in fatty acid composition.

PL

Olej mechanicznie tłoczony z nasion Oenothera paradoxa H. (wiesiołka dziwnego) jest najważniejszym źródłem kwasu 7-linolenowego w Polsce. Kwas ten posiada właściwości terapeutyczne w leczeniu szeregu schorzeń. W prezentowanej pracy testowano ekstrakcję nadkrytyczną (SFE) przy użyciu dwutlenku węgla, jako alternatywną metodę otrzymywania oleju z nasion wiesiołka Oenothera paradoxa H. (EPO) do celów analitycznych. W celu ustalenia optymalnych warunków ekstrakcji oleju, prowadzono frakcjonowaną ekstrakcję w zakresie gęstości dwutlenku węgla w stanie nadkrytycznym od 0,3 do 1,0 g ml(-l) w temperaturach: 35, 40, 50 i 60 st.C. Następnie badano zależność odzysku EPO od czasu ekstrakcji przy optymalnej gęstości nadkrytycznego C02 w powyższych temperaturach. Stwierdzono, że przy gęstości C02 wynoszącej 0,9 g ml (-1)w temperaturze 60oC maksymalny odzysk EPO (95%) uzyskuje się praktycznie po 30 min ekstrakcji. Analiza metodą wysokosprawnej chromatografü cieczowej dwóch kolejnych frakcji SFE otrzymanych przy gęstościach C02: 0,8 i 0,9 g ml(-l) w 60 st.C wykazała dosyć duże zmiany w składzie triacylogliceroli. Analiza metodą kapilarnej chromatografü gazowej estrów metylowych kwasów tłuszczowych pochodzących z podobnych frakcji wykazała, że skład ekstrahowanych kwasów zmienia się w znacznie mniejszym stopniu przy zmianie warunków ekstrakcji.

12

Production of essential oils from in vitro cultures of Caryopteris species and comparison of their concentrations with in vivo plants

63%

Luczkiewicz M. , Jesionek A. , Kokotkiewicz A. , Migas P. , Mardarowicz M. , Szreniawa-Sztajnert A. , Zabiegala B. , Bucinski A.

Acta Physiologiae Plantarum

|

2015

|

tom 37

|

nr 03

EN

The chemical composition of hydrodistilled essential oils obtained from aerial parts and roots of selected Caryopteris (‘bluebeard’) species (C. incana, C. mongolica, Caryopteris x clandonensis), as well as the newly established in vitro shoot and adventitious root cultures of the above plants, was analyzed by gas chromatography–mass spectrometry. Essential oil content and composition differed significantly depending on the type of plant material analyzed. Adventitious roots were characterized by the highest essential oil yield, reaching 1.8 % V/DW in Caryopteris x clandonensis. Limonene and cedrol were the main components of the essential oil derived from aerial parts of the intact plants (11.9–16.0 and 10.7–10.9 %, respectively), whereas the volatile fractions of the in vivo roots of all species contained large amounts of 3,5-bis(1,1-dimethyl)-phenol (12.9–26.2 %). 1,8-cineole, absent in the intact plant materials, was the dominating volatile constituent of the essential oils obtained from in vitro shoots (24.8–34.2 %). The volatile oil derived from adventitious root cultures consisted primarily of 1-octen-3-ol (19.7–31.5 %) and medicinally relevant diterpenoids: abietatriene and trans-totarol, which were accumulated in considerable quantities, especially in the adventitious roots of C. clandonensis (21.6 and 29.2 %, respectively).