5-aminolevulinic acid (5-ALA) is used as a drug in the photodynamic therapy (PDT) and photodynamic diagnosis (PDD) of cancer. Combined with irradiation at the appropriate wavelength, it is used as a photosensitizer precursor to identify/kill tumour cells. In cells, 5-aminolevulinic acid is converted to protoporphyrin IX (PpIX), which is the precursor of hemin. Internal application of 5-ALA induces the overproduction of the endogenous photosensitizer, PpIX, which can subsequently be activated by light at the appropriate wavelength. 5-ALA can be applied internally to trans-mutated areas or be injected directly into them. Chemical derivatives of 5ALA have the potential to improve bioavailability, enhance stability and lead to better therapeutic outcomes for treated patients. 5-ALA is currently the most commonly used drug in the photodynamic therapy and diagnosis (PDT/PDD) of cancers.
PL
Kwas 5-aminolewulinowy (5-ALA) jest stosowany jako lek w terapii fotodynamicznej (PDT) i diagnostyce fotodynamicznej (PDD) raka. Wraz z promieniowaniem o odpowiedniej długości fali jest używany jako prekursor fotouczulacza w celu identyfikacji lub/i zabicia komórek nowotworowych. W komórkach 5-ALA przekształca się w protoporfirynę IX (PpIX), która jest prekursorem heminy. Miejscowe zastosowanie 5-ALA indukuje nadprodukcję endogennego fotouczulacza PpIX, który może być następnie aktywowany światłem o odpowiedniej długości fali. 5-ALA można podawać zewnętrznie na leczone zmiany lub wstrzykiwać bezpośrednio do nich. Pochodne 5-ALA mogą poprawić biodostępność, zwiększyć stabilność i prowadzić do lepszych wyników terapeutycznych leczonych pacjentów. 5-ALA jest obecnie najczęściej stosowanym preparatem w fotodynamicznej terapii i diagnostyce (PDT/PDD) nowotworów.
W artykule omówiono wpływ składników diety, a głównie drobnocząsteczkowych antyoksydantów jako czynników zapobiegających powstawaniu chorób nowotworowych i chorób układu krążenia. Omówiono mechanizmy działania takich związków jak witamina C, E, A koenzym Q10 oraz polifenołi, bioflawonoidów, karotenoidów oraz nienasyconych kwasów tłuszczowych n=6 i n=3 jako blokerów metagenezy, która jest prapoczątkiem powstawania omawianych schorzeń.
EN
The paper presents influence of diet components, mainly small-particle antioxidants, as a factor preventing tumor and cardiovascular system diseases. Mechanism of activity of such compounds as C, E, andA vitamins, Q10 coenzyme, as well as polyphenols, bioflavonoides, carotenoides and unsaturated fatty acids n-6, n=3 as blockers of mutagenesis, being a reason of the discussed diseases is described here.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
An new generation of photosensitizers for photodynamic therapy (PDT) has been investigated. Different amino acids (Ala, Ser, Thr, Phe and Trp) were bound to protoporphyrin (PP). The quantum yield of fluorescence of porphyrin solutions was investigated. Fluorescence spectra and lifetimes of excited porphyrins were determined, too. The purpose of this work was to evaluate the quantum yield of fluorescence of different PP(AA)2Arg2 derivatives, since it is crucial for choosing proper ingredients of photosensitizer for diagnosis and therapy in PDT
Porphyrin photosensitizers tend to localize in mitochondria. The depolarization of mitochondrial membrane is one of the early stages of apoptosis and Laser Scanning Fluorescence Microscopy allows to determine changes in transmembrane mitochondrial potential under influence of PDT depending on the kind of photosensitizer (PP(Arg)2, Hp(Arg)2), the energy dose (5, 10, 30 and 50 J/cm2) and time periods (24 and 48 hours after irradiation) in the LNCaP (lymphonodal metastasis of prostate carcinoma, the androgen dependent cell line). Cyototoxicity induced by PP(Arg)2- and Hp(Arg)2-based PDT depending on energy dose and time after irradiation in prostate carcinoma is determined with MTT. Generally, it was shown that lower energy doses induce greater changes in transmembrane mitochondrial potential. Hp(Arg)2-based PDT was more effective causing greater mitochondrial membrane depolarization and cell viability decrease in comparison to PP(Arg)2-mediated PDT (in the case of maximal nontoxic photosensitizer doses used).
Simple methods for detection and isolation of protein-porphyrin complexes were elaborated in our laboratory. They are based on the separation of protein-porphyrin complexes in native polyacrylamide gel and measurement of their fluorescence, with the use of two detection systems: the commercially available Gel Doc™ 2000 system, and a system specially designed for the purpose of these investigations, concerning protein-porphyrin interactions. The fluorescent complexes can be electro-transferred from the gel onto PVDF membrane, eluted and analyzed in order to identify the protein interacting with porphyrins.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.