Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
|
|
nr 4
433-448
EN
Multidrug resistance (MDR) of cancer cells poses a serious obstacle to successful chemotherapy. The overexpression of multispecific ATP-binding cassette transporters appears to be the main mechanism of MDR. A search for MDR-reversing agents able to sensitize resistant cells to chemotherapy is ongoing in the hope of their possible clinical use. Studies of MDR modulators, although they have not produced clinically beneficial effects yet, may greatly enrich our knowledge about MDR transporters, their specificity and mechanism of action, especially substrate and/or inhibitor recognition. In the present review, interactions of three groups of modulators: phenothiazines, flavonoids and stilbenes with both P-glycoprotein and MRP1 are discussed. Each group of compounds is likely to interact with the MDR transporters by a different mechanism. Phenothiazines probably interact with drug binding sites, but they also could indirectly affect the transporter's activity by perturbing lipid bilayers. Flavonoids mainly interact with ABC proteins within their nucleotide-binding domains, though the more hydrophobic flavonoids may bind to regions within transmembrane domains. The possible mechanism of MDR reversal by stilbenes may result from their direct interaction with the transporter (possibly within substrate recognition sites) but some indirect effects such as stilbene-induced changes in gene expression pattern and in apoptotic pathways should also be considered. Literature data as well as some of our recent results are discussed. Special emphasis is put on cases when the interactions of a given compound with both P-glycoprotein and MRP1 have been studied simultaneously.
EN
In 2011, the world learned that the National Socialist Underground (NSU) was a terrorist and neo-Nazi organization. Two years later, one of the longest and most important trials in modern German history, the so-called NSU trial, began. Even before the verdict was passed, filmmakers tried to depict the activities of the National Socialist Underground. The main research question of this paper is - what image of the NSU is conveyed by German feature films? In what connection do cinematic representations continue to have with the media debate on this neo-Nazi organization? To complement it, or to create other images of right-wing terrorists? The research body of this article includes the following films: Letzte Ausfahrt Gera - Acht Stunden mit Beate Zschäpe (dir. R. Ley, 2016), Die Täter - Heute ist nicht alle Tage (dir. Ch. Schwochow, 2016), In the Fade (Aus dem Nichts, dir. F. Akin, 2017) and Wintermärchen (dir. J. Bonny, 2018).
PL
W 2011 roku świat dowiedział się o istnieniu Narodowosocjalistycznego Podziemia (NSU) – terrorystycznej organizacji neonazistowskiej. Dwa lata później rozpoczął się jeden z najdłuższych, a także najważniejszych procesów w historii współczesnych Niemiec, tak zwany proces NSU. Jeszcze zanim zapadł wyrok twórcy filmowi podejmowali próby przedstawienia działalności tego środowiska. Główne pytania badawcze artykułu koncentrują się wokół kwestii obrazu NSU przedstawianego przez niemieckie filmy fabularne oraz relacji, w jakiejfilmowe reprezentacje pozostają do medialnej debaty o tej neonazistowskiej organizacji (czy ją uzupełniają czy też tworzą inne wizerunki prawicowych terrorystów). Korpus badawczy stanowią następujące filmy: Letzte Ausfahrt Gera – Acht Stunden mit Beate Zschäpe (2016, reż.Raymond Ley), Die Täter – Heute ist nicht alle Tage (2016, Christian Schwochow), W ułamku sekundy (Aus dem Nichts, 2017, reż. Fatih Akin) oraz Wintermärchen (2018, reż. Jan Bonny).
|
|
nr 363
68-84
PL
Artykuł podejmuje problematykę kreowania wizerunku żydowskich protagonistów w filmach Labirynt kłamstw (Im Labirynth des Schweigens, 2014, reż. Giulio Ricciarelli) oraz Murer: Anatomia procesu ( Murer: Anatomie des Prozesses, 2018, reż. Christian Frosch). Podstawowym celem badawczym jest tu wskazanie strategii, z jakich korzystają twórcy tych dzieł w procesie kodowania żydowskości. Refleksji poddane zostają także motywy i role przypisywane żydowskim postaciom. Materiał badawczy stanowią współczesne produkcje z Austrii oraz Niemiec. Komparatystyczna analiza umożliwia podjęcie refleksji nad tym, na ile odmienna polityka pamięci i przebieg rozliczeń z nazistowską przeszłości wpływają na filmowe wizerunki Żydów.
EN
Model systems such as black lipid membranes or conventional uni- or multilamellar liposomes are commonly used to study membrane properties and structure. However, the construction and dimensions of these models excluded their direct optical microscopic observation. Since the introduction of the simple method of liposome electroformation in alternating electric field giant unilamellar vesicles (GUVs) have become an important model imitating biological membranes. Due to the average diameter of GUVs reaching up to 100 µm, they can be easily observed under a fluorescent or confocal microscope provided that the appropriate fluorescent probe was incorporated into the lipid phase during vesicle formation. GUVs can be formed from different lipid mixtures and they are stable in a wide range of physical conditions such as pH, pressure or temperature. This mini-review presents information about the methods of GUV production and their usage. Particularly, the use of GUVs in studying lipid phase separation and the appearance and behavior of lipid domains (rafts) in membranes is discussed but also other examples of GUVs use in membrane research are given. The experience of the authors in setting up the GUV-forming equipment and production of GUVs is also presented.
5
Content available remote Phage display of proteins
38%
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.