Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Application of Wofatit KPS and KS-10 in sorption of Cu(II) and Ni(II) ions from binary solutions

100%

Jóźwiak A. , Gorzka Z.

|

tom Vol. 25, nr 4

37-43

EN

Results of the treatment of binary solutions showed that there exists the possibility of application of gelous Wofatit KPS and macroporous Wofatit KS-10 in the removal of metal ions from plating effluents. The possibility of selective sorption of those ions from binary solutions by the ion exchangers was also investigated. Partition coefficients for Cu(II) and Ni(II) ions were found to be in the range from 25t o about 700. These coefficients depended on the concentrations of Cu(II), Ni(II) and H+ ions in the solutions treated. It was also found that exchange capacity of the exchanger depends on the ratio of Cu(II) concentration to Ni(II) concentration in the solution in the case of both ion exchangers.

PL

Badając wymianę jonową H+/Cu+2 i H+/Ni+2 między roztworami dwuskładnikowymi a silnie kwaśnymi jonitami: żelowym Wolfaitem KPS i makroporowatym Wolfaitem KS-10, wyznaczono współczynniki podziału jonów Cu(II) i Ni(II). Stwierdzono, że są one zawarte w zakresie od ok. 25 do ok. 700 i zależą od stężenia badanych jonów, jak i stężenia jonów H+ w roztworze wyjściowym. Ilości zaadsorbowanych jonów Cu(II) i Ni(II) w fazie obu jonitów zależą od stosunku stężeń tych jonów w roztworze wyjściowym.

2

Utlenianie tetrachlorometanu w obecności katalizatorów monolitycznych

80%

Żarczyński A. , Gorzka Z. , Kaźmierczak M.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

tom T. 84, nr 12

943-945

PL

W reaktorze rurowym badano aktywność dwóch katalizatorów monolitycznych w reakcji całkowitego utleniania tetrachlorometanu (TCM). Katalizatory zawierały platynę i rod w warstwie pośredniej z γ-Al2O3, z których pierwszy katalizator miał ją naniesioną na kordieryt, a drugi na folię kantalową. Analizowano gazowe i ciekłe produkty reakcji utleniania substratu. Temperatura procesu 300–650°C, czas kontaktowania 0,36 s. Stwierdzono, że praktycznie całkowite utlenianie TCM zachodziło w temp. 500°C z udziałem katalizatora o nośniku ceramicznym oraz w temp. 550°C w obecności katalizatora o nośniku metalicznym. Nie stwierdzono obniżenia się aktywności badanych katalizatorów; pierwszego po roku oraz drugiego po 200 h utleniania związków chloroorganicznych.

EN

TCM, 500 mg/m3, in 215 l. air/hr. and 32.5 g water vapor/ hr., was oxidized in an elec.-heated tubular reactor over (a) 0.09Pt–0.04%Rh or (b) 0.024Pt–0.015%Rh catalyst, each deposited on a g g g g g -Al2O3 washcoat supported on (a) honeycomb cordierite, (b) kanthal foil. Oxidn. was complete at (a) 500 °C, contact time 0.36 s, and (b) 550°C. Catalyst a was favorable to b in metal content and monolith cell size (1.0-mm squares). Products included CO2, traces of Cl2 and HCl (in the condensate), but neither formaldehyde nor CO. The catalysts retained full activity in (a) 1-year and (b) 200-hr. tests.

3

Ocena szkodliwosci odpadow zywic poliestrowych i produktu ich pirolizy dla gleby i wod gruntowych

80%

Kazmierczak M. , Gorzka Z. , Zarczynski A.

|

nr 2

57-59

4

Unieszkodliwianie chlorohydryny propylenowej metodami termicznymi

80%

Zaborowski M. , Kaźmierczak M. , Gorzka Z. , Żarczyński A.

|

tom T. 85, nr 8-9

1092-1094

PL

Utleniano chlorohydrynę propylenową (CHP) w warunkach nadmiaru powietrza i pary wodnej. Porównywano rezultaty doświadczeń realizowanych z udziałem katalizatorów monolitycznych: platynowo–rodowego (Pt–Rh) oraz palladowo–wanadowego (Pd–V) w zakresie temp. 300–600°C i czasu kontaktu 0,36 s z wynikami uzyskanymi bez udziału katalizatora w zakresie temp. 400–1050°C i czasu reakcji 0,42 s. Stwierdzono, że 99% stopień utlenienia CHP uzyskano z udziałem katalizatorów Pt–Rh w temp. reakcji 400°C, Pd–V w temp. 550°C oraz bez udziału katalizatora w temp. 950°C. Wartość równoważnika toksyczności próbek spalin otrzymanych z utleniania CHP z udziałem katalizatora Pt–Rh w temp. 375°C wyniosła 0,044 ngTEQ/m3 oraz 0,036 ngTEQ/m3 w temp. 500°C w reakcji niekatalizowanej. Uzyskane wyniki świadczą o możliwości znacznego obniżenia temperatury unieszkodliwiania organicznych związków chloru w obecności katalizatorów w porównaniu do spalania bezkatalitycznego, aktualnie realizowanego w przemyśle, w zakresie temp. 1100–1500°C).

EN

Propylene chlorohydrin (PCH) was oxidized in excess air and steam over monolithic Pt–Rh and Pd–V at 300–600°C, and compared with no-catalyst oxidn. run at 400–1050°C, contact times 0.36 and 0.42 s, resp. At 400 (Pt–Rh), 550 (Pd–V) and 950°C (no catalyst), PCH conversions were 99%. With Pt–Rh at 375 and with no catalyst at 500°C, the toxic equivalency factors were 0.044 and 0.036 ng/m3 , resp. The catalysts showed the organochlorines to be oxidizable at temps. much lower than the 1100–1500°C used in com. no-catalyst practice.

5

Ocena szkodliwości odpadów żywic poliestrowych i produktu ich pirolizy dla gleby i wód gruntowych

80%

Kamierczak M. , Gorzka Z. , Żarczyński A.

|

tom nr 2

57-59

PL

Dokonano oceny szkodliwości badanychodpadów w oparciu o test wymywalności woda. Stwierdzono brak jednoznacznych krajowych przepisów w tym zakresie.

EN

Noxiousness assessment of tested wastes was carried out basing on the test of erosion by water. It has been stated that there are no explicit national regulations in this field.

6

Wpływ temperatury i chlorowodoru na proces utleniania wodzianu chloralu z udziałem katalizatora palladowego

80%

Żarczyński A. , Zaborowski M. , Gorzka Z. , Kaźmierczak M.

|

2011

|

tom Nr 26

75-82

PL

Wykonano metodą ciągłą badania wpływu temperatury w zakresie 250-600°C na procesy utleniania następujących substratów: roztworu wodnego wodzianu chloralu o stężeniu 50 g/l, roztworu wodzianu chloralu 50 g/l w 6 molowym kwasie solnym oraz roztworu zawierającego tylko 6 mol/l kwasu solnego, w obecności ziarnistego katalizatora palladowego Pd(1,0%)/y-Al2O3 Natężenie przepływu powietrza wynosiło 200 dm3/h oraz roztworu danego substratu 32,5 g/h. Wodzian chloralu ulegał rozkładowi z wysoką wydajnością 99,7% już w temperaturze 300°C, natomiast w obecności 6 molowego kwasu solnego ten sam stopień przemiany uzyskano dopiero w temperaturze 375°C. Produktami końcowymi procesu utleniania wodzianu chloralu były: ditlenek węgla, para wodna i kwas solny, a produktami pośrednimi m. in. chlor, formaldehyd oraz tlenek węgla. Jednak ze względu na konieczność eliminacji tlenku węgla i formaldehydu powinna być stosowana wyższa temperatura utleniania substratów, co najmniej 450°C. Z wykonanych doświadczeń wynika, że obecność kwasu solnego w roztworze dozowanego wodzianu chloralu obniżała aktywność katalizatora w zakresie temperatury 250-425°C.

EN

Investigations carried out with a continuous method included determination of a temperature effect (250-600oC) on the oxidation process of the following substrates: aqueous solution of chloral hydrate at concentration of 50 g/l, chloral hydrate solution at concentration of 50 g/l in hydrochloric acid (6 mol/l) and hydrochloric acid solution (6 mol/l). Experiments were carried out with the application of granular palladium catalyst Pd(1.0%)/y-Al2O3. Air and substrate flow rate was 200 dm3/h and 32.5 g/h, respectively.Chloral hydrate was decomposed with the high efficiency of 99.7% even in the temperature of 300oC. In the presence of hydrochloric acid (6 mol/l), the same efficiency was achieved in the temperature of 375oC. The final products of the chloral hydrate oxidation were as follows: carbon dioxide, water vapour and hydrochloric acid. Chlorine, formaldehyde and carbon monoxide were intermediate products. However, taking into consideration the necessity of carbon monoxide and formaldehyde elimination, the oxidation temperature should be higher, e.g., 450oC. Results of the investigations prove that the presence of hydrochloric acid in the solution of chloral hydrate caused a decrease in the catalyst activity in the temperature range from 250 to 425oC.

7

Utilization of ends from pvc production with application of Fe-Cr catalyst - dioxins hazard

80%

Żarczyński A. , Zaborowski M. , Gorzka Z. , Kaźmierczak M.

|

tom Vol. 20, nr 1

109-116

EN

The subject of the investigation was the model solution containing 50 g/dm3 waste light ends from PVC production, dissolved in the ethanol-water (1:1) mixture. The main components of light ends were as follows: trichloromethane, tetrachloromethane, and chloroderivatives of ethane. Granular ferric-chromic catalyst (TZC 3/1) was used in the investigation. The temperature range applied in experiments was 400-600oC and the contact time was 0.27 s. Gaseous products of the reaction were analysed in order to determine among others concentration of chlorine, formaldehyde, oxygen, carbon monoxide and dioxins. The content of total organic carbon (TOC), chloride ions and formaldehyde was determined in a condensate. Oxidation of the mixture proceeded in the all temperature range with high efficiency in regard to initial TOC value of the solution. The concentration of dioxins in the combustion gases obtained in the process carried out in temperature 450oC amounted to 0.021-0.027 ng TEQ/m3, and was significantly lower than the admissible value of 0.1 ng TEQ/m3. Congeners of polychlorinated dibenzofuranes (PCDFs) predominated in the combustion gases. Tested catalyst did not undergo deactivation during 150 h substrate oxidation.

PL

Przedmiot badań stanowił roztwór modelowy zawierający 50 g/dm3 frakcji lekkiej odpadów z produkcji PCW w mieszaninie etanol-woda (1:1). Głównymi składnikami odpadu były: trichlorometan, tetrachlorometan i chloropochodne etanu. Natężenie przepływu powietrza wynosiło 300 dm3/h, substratu 16 g/h, a czas kontaktu 0,27 s. Zakres temperatury doświadczeń wynosił 400-600oC. Stosowano ziarnisty katalizator żelazowo-chromowy TZC 3/1. W gazowych produktach reakcji oznaczano m.in. stężenie chloru, formaldehydu, tlenu i tlenku węgla, natomiast w kondensacie zawartość ogólnego węgla organicznego (OWO), jonów chlorkowych, formaldehydu i dioksyn. Utlenienie substratu zachodziło w zakresie temperatury 400-600°C bardzo wydajnie względem początkowego OWO tych roztworów. Stężenie PCDD/Fs w spalinach w procesie realizowanym w temperaturze 450oC wynosiło 0,021-0,027 ngTEQ/m3 i było znacznie mniejsze od wartości dopuszczalnej 0,1 ngTEQ/m3. W spalinach dominowały kongenery polichlorowanych dibenzofuranów (PCDFs). Badany katalizator nie uległ dezaktywacji w okresie 150 h utleniania substratu.

8

Emisja dioksyn z procesów termicznych i jej przeciwdziałanie

80%

Żarczyński A. , Gorzka Z. , Kaźmierczak M. , Misiak M.

Przemysł Chemiczny

|

2002

|

tom T. 81, nr 9

596-601

9

Unieszkodliwianie organicznych związków chloru, siarki i azotu metodą termokatalitycznego utleniania

80%

Żarczyński A. , Kaźmierczak M. , Gorzka Z. , Misiak M.

|

tom T. 82, nr 8-9

1075-1077

10

Treatment of Toxic Organic Compounds Occurring in Industrial Wastes with Application of Catalysts

80%

Kaźmierczak M. , Gorzka Z. , Paryjczak T. , Żarczyński A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2002

|

tom Vol. 4, nr 1

8-11

EN

Oxidation of some organic compounds of chlorine, sulphur and nitrogen with the application of platinum, copper-zinc and vanadium catalysts has been investigated. The optimum conditions of total oxidation of chlorine compounds were: temperature range 350-400 °C and contact time of 0.36 - 1.00 s. The most toxic congeners of polychlorinated dioxins and furans were not present in gaseous products. Gaseous reaction products contained only trace concentration (lower than 0.1 ng TEQ/m3) of other congeners of polychlorinated dioxins and furans. The substances like organic sulphur compounds require temperatures above 500°C on platinum catalysts and above 600°C on copper-zinc catalysts during oxidation. The conversion degree above 90% was reached at contact time of even 0.01 s during oxidation. The investigations described in this paper allow to prove that the thermocatalytic oxidation is an efficient method for treatment of toxic organic compounds contained in industrial wastes.

11

Dioksyny w procesie utleniania 1,1,2,2- tetrachloroetanu w obecności wybranych katalizatorów

80%

Żarczyński A. , Kaźmierczak M. , Gorzka Z. , Zaborowski M.

|

tom Vol. 12, nr s1

113-122

PL

Utleniano 1,1,2,2-tetrachloroetan (TChE) z udziałem katalizatorów zawierających platynę: ZChO-80 i Pt/TiO2-SiO2 oraz katalizatora hopkalitowego HA-100 w zakresie temperatur 300-600°C przy czasie kontaktu 0,36-0,60 s. Stwierdzono, że całkowite utlenianie TChE w obecności katalizatorów platynowych zachodziło w temperaturze 500°C przy czasie kontaktu 0,36 s. Proces nie powodował powstawania 2,3,7,8-TCDD w temperaturze 450°C, natomiast w spalinach były obecne w śladowych stężeniach inne kongenery PCDD/Fs. Równoważniki toksyczności próbek spalin w tej temperaturze wynosiły dla badanych katalizatorów: 0,015 ng TEQ/m3 (ZChO-80), 0,088 ng TEQ/m3 (Pt/TiO2-SiO2) i 0,1085 ng TEQ/m3 (HA-100). Uzyskane wyniki świadczą o możliwości obniżenia do 500°C temperatury unieszkodliwiania odpadowych, tetrachloropochodnych etanu z udziałem badanych katalizatorów platynowych w porównaniu z obecnie stosowanym w przemyśle spalaniem wysokotemperaturowym (I 200-1 500°C).

EN

1,1,2,2-tetrachloroethane (TChE) was oxidised with application of catalysts containing platinum: ZChO-80, Pt/TiO2-SiO2 and hopcalite HA-100, in the temperature range from 300 to 600°C and at contact time of 0.36 to 0.60 s. Total oxidation of TChE in the presence of platinum catalysts was achieved in a temperature of 500°C and at the contact time of 0.36 s. The process did not result in formation of 2,3,7,8-TCDD in a temperature of 450°c. However, combustion gases contained trace amounts of PCDD/Fs congeners. In this temperature, toxicity equivalents in samples of combustion gases obtained in this process with application of a catalysts were follows: 0.015 (ZChO-80), 0.088 (Pt/TiO2-SiO2) and 0.1085 ng TEQ/m3 (HA-100). Results of investigations prove the possibility of the temperature decrease to 500°C during treatment of waste tetrachloro-derivatives of ethane with application of platinum catalysts, in comparision with high temperature combustion (1200-1500°C) currently used in industry.

12

Utlenianie chlorohydryny propylenowej z udziałem katalizatora miedziowo-cynkowego i hopkalitowego

80%

Kaźmierczak M. , Żarczyński A. , Gorzka Z. , Zaborowski M.

|

tom Vol. 12, nr s1

85-92

PL

Utleniano chlorohydrynę propylenową z udziałem katalizatorów tlenkowych: miedziowo-cynkowego TMC 3/1 i hopkalitowego HA-100 w temperaturze 375°C i przy czasie kontaktu 0,60 s. Całkowite utlenianie chlorohydryny propylenowej zachodziło w tej temperaturze w obecności obydwu badanych katalizatorów. W spalinach wykryto kilka kongenerów PCDD/Fs, ale nie stwierdzono powstawania i emisji kongeneru 2,3,7,8-TCDD, uważanego za najbardziej toksyczny. Równoważnik toksyczności próbki spalin wynosił 0,094 ng TEQ/m3 w procesie z udziałem katalizatora TMC 3/1 oraz 0,140 ng TEQ/m3 z zastosowaniem katalizatora HA-100, tj. na poziomie normy dla spalarni odpadów w Polsce i w Europie (0,1 ng TEQ/m3

EN

Propylene chlorohydrin was oxidised with application of oxide catalysts: copper-zinc TMC 3/1 and hopcalite HA-100, in a temperature of 375°C and contact time of 0.60 s. Total oxidation was achieved in this temperature and in the presence of both catalysts. Same congeners, of PCDD/Fs were detected in combustion gases. Formation and emission of 2,3,7,8-TCDD congener, regarded as the most toxic, was not observed. Toxicity equivalent in a sample of combustion gases was 0.094 and 0.14 ng TEQ/m3 in the process with application of TMC 3/1 and HA-100 catalyst. These values are comparable with values specified in standards for incinerating plants in Poland and Europe (0.1 ng TEQ/m3

13

Możliwości usuwania związków chloroorganicznych ze ścieków w aspekcie ich katalitycznego utleniania

80%

Żarczyński A. , Zaborowski M. , Gorzka Z. , Kaźmierczak M.

|

2008

|

tom Nr 12

19-22

EN

Marking optimal parameters for total catalytic oxidation with four granular catalysts and one monolithic one.

14

Usuwanie związków chloroorganicznych ze ścieków przemysłowych ze szczególnym uwzględnieniem metody termokatalitycznego utleniania

71%

Żarczyński A. , Stopczyk A. , Zaborowski M. , Gorzka Z. , Kaźmierczak M.

Ochrona Środowiska

|

2010

|

tom Vol. 32, nr 1

49-54

PL

Scharakteryzowano wybrane metody wydzielania zanieczyszczeń chloro-organicznych ze ścieków, takie jak desorpcja gazem obojętnym lub parą wodną, ekstrakcja rozpuszczalnikami, adsorpcja na węglu aktywnym czy wymiana jonowa. Mogą być one etapem wstępnym do odzysku, albo przy braku jego opłacalności, do termokatalitycznego lub termicznego utleniania tych zatężonych już zanieczyszczeń. Przedmiotem badań katalitycznego utleniania organicznych związków chloru były m.in. tetrachlorometan, 1,1,1-trichloroetan, 1,1,2,2-tetrachloroetan i chlorohydryna propylenowa. W badaniach zastosowano katalizatory ziarniste - platynowy i palladowy, a także katalizator monolityczny - platynowo-rodowy. Wykazano, że utlenienie badanych chloropochodnych zachodziło całkowicie z udziałem katalizatorów w temperaturze 325÷550 stopni C, przy czym łatwiej utleniały się z ich udziałem związki tlenowe niż bez tlenowe, zaś najtrudniej TChE. Katalizatory ziarniste (KP-910 i Pd) okazały się aktywniejsze od katalizatora monolitycznego (Pt-Rh), przy czym nie stwierdzono dezaktywacji katalizatorów. Zastosowanie katalizatorów pozwoliło na utrzymanie zawartości PCDD/Fs w gazach odlotowych znacznie poniżej wartości dopuszczalnej w krajach Unii Europejskiej (0,1ngTEQ/m3). Dane literaturowe oraz wyniki badań własnych świadczą o możliwości prawie trzykrotnego obniżenia temperatury unieszkodliwiania odpadowych organicznych związków chloru w procesie katalitycznym, w porównaniu do obecnie stosowanego spalania wysokotemperaturowego (1300÷1350 stopni C).

EN

A characteristics is given of the following methods for the separation of chloroorganic pollutants from wastewater: desorption with inert gas or water vapour, extraction with solvents, adsorption onto active carbon, and ion exchange. The processes can be used as prior steps either to the recovery of valuable substances or, if their recovery is not cost-effective, to the thermocatalytic or thermal oxidation of the pollutants already concentrated. The organic chlorine compounds chosen for the thermo-catalytic oxidation investigated within the scope of the present study included tetrachloromethane, 1,1,1-trichloroethane, 1,1,2,2-tetrachloroethane and propylene chlorohydrin. Experiments were carried out using platinum- or palladium-based granular catalysts, as well as a monolithic platinum-rhodium catalyst. The findings of the study can be itemized as follows: (1) In the presence of the catalysts tested, complete oxidation was achieved over the temperature range of 325-550 oC; (2) oxygen compounds were easier oxidable than non-oxygen compounds, and TChE displayed the lowest oxidability; (3) the activity of the granular catalysts (KP-910 and Pd) was higher than that of the monolithic (Pt-Rd) catalyst, and (4) none of the catalysts tested was deactivated. The application of the catalysts enabled the PCDD/Fs content of the reaction gases to be maintained below the admissible value established for the EU Member States (0.1 ngTEQ/m3). The data reported in the literature, as well as the authors' own results, indicate that the temperature at which the chloroorganic wastes undergo catalytic oxidation can be reduced nearly threefold as compared to the temperature presently applied (1300 to 1350 oC).

15

Dioksyny w produktach termokatalicznego utleniania wybranych organicznych związków chloru

71%

Gorzka Z. , Paryjczak T. , Żarczyński A. , Kaźmierczak M. , Michniewicz M.

|

tom T. 82, nr 8-9

1020-1022

16

Całkowite utlenianie katalityczne lotnych chloropochodnych występujących w ciekłych odpadach przemysłowych z syntezy organicznej

71%

Gorzka Z. , Żarczyński A. , Paryjczak T. , Kaźmierczak M. , Zaborowski M.

|

2009

|

tom Tom 11

439-448

PL

Organiczne związki chloru zwykle są klasyfikowane jako wysoce toksyczne dla organizmów żywych, a także trudno ulegające biodegradacji. W krajowym przemyśle są one produkowane jako półprodukty lub wyroby finalne w setkach tys. ton rocznie, metodami zwykle powodującymi jednoczesne powstawanie gazowych, ciekłych i stałych odpadów przemysłowych. Oprócz procesów syntezy organicznej liczącym się źródłem ich emisji do środowiska jest użytkowanie produktów zawierających związki chloroorganiczne. Utylizacja odpadów chloroorganicznych przy braku opłacalności recyklingu w Polsce realizowana jest metodą wysokotemperaturowego spalania w około 1350°C [1÷3]. Wysoka temperatura, długi czas reakcji (2,5 s) oraz szybkie schładzanie spalin pozwalają na utrzymanie równoważnika toksyczności polichlorowanych dibenzo-p-dioksyn oraz polichlorowanych dibenzofuranów (PCDD/Fs) na poziomie niższym od 0,1 ng TEQ/m3 wymaganego przepisami prawa [1, 4÷6].

EN

Activity of a monolithic catalyst containing platinum (0.09%) and rhodium (0.04%) was investigated in the oxidation process of chloroorganic compounds, e.g. tetrachloromethane, 1,1,1-trichloroethane and 1,1,2,2-tetrachloroethane, occurring In wastes from vinyl chloride production. The temperature range was from 250 to 600°C and the contact time was 0.36 s. Gaseous and liquid reaction products were analysed, including determination of PCDD/Fs content in combustion gases in the temperature of 550°C. Total oxidation of the substrates in the presence of the investigated catalyst was found in the temperature of 500 °C (T4CM) and 550°C (T3CE and T4CE) and higher. The final products of the substrates oxidation were as follows: carbon dioxide, water vapour and dilute hydrochloric acid. Formaldehyde, carbon monoxide and chloride were intermediate products. However, trace presence of a few congeners of polychlorinated dibenzofuranes (PCDFs) was determined. Toxicity equivalent of combustion gases sampled in the temperature of 550°C was 0.0154 ng TEQ/m3 (TCM), 0.0270 ng TEQ/m3 (TCE) and 0.0035 ng TEQ/m3 (TChE), i.e. below 0.1 ng TEQ/m3 - the admissible value required by law regulations. The results prove the possibility of the temperature decrease to 550°C during treatment of chloroorganic derivatives of methane and ethane with application of the catalyst, in comparison with a high-temperature process applied in the temperature of about 1350°C in industrial plants.

17

Utlenianie kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego z udziałem katalizatora monolitycznego

71%

Żarczyński A. , Gorzka Z. , Zaborowski M. , Kaźmierczak M. , Ciesielski R.

|

tom Vol. 1, No. 1/2

283--287

PL

Przedmiot badań stanowiły: roztwór modelowy kwasu 2.4-dichlorofenoksyoctowego (kwas 2,4-D) o stężeniu 2,5 g/dm3 w mieszaninie aceton-woda (1:5) oraz sama mieszanina aceton-woda. Natężenie przepływu powietrza wynosiło 215 dm3/h natężenie dozowania substratu 32,5 g/h, czas kontaktu 0,36 s oraz zakres temperatury badań 400÷650°C. Stosowano katalizator monolityczny plalynowo-rodowy (Pt - 0,09% i Rh - 0.04% na warstwie pośredniej z ɣ-A2O3 naniesionej na kordieryt). Stopień konwersji TOC (OWO) ciekłych produktów reakcji względem roztworu utlenianego był wyższy od 99% w całym badanym zakresie temperatury. Zawartość dioksyn w spalinach z reakcji utleniania kwasu 2,4-D w temperaturze 550°C, wyznaczonej jako optymalna wyniosła 0.0213 ng TEQ/m3. Była więc znacznie mniejsza od wartości dopuszczalnej równoważnika toksyczności równej 0,1 ng TEQ/m3.

EN

The subject of the investigation was the mixture of acetone-water (1:5) and a model solution of 2,4-D acid at the concentration of 2.5 g/dm3 in this mixture. Air flow rate was 215 dm3/h and dose rate of the substrate was 32.5 g/dm3. The contact time was 0.36 s and the temperature ranged from 400 to 650°C. Monolithic platinum-rhodium catalyst (Pt - 0.09% and Rh - 0.04%) at an intermediate layer with ɣ-Al2O3 deposited at cordierite, was applied in the experiments. The substrates oxidation proceeded efficiently because the TOC conversion of liquid reaction products in relation to the oxidized solution was higher than 99% in the tested temperature range. The content of PCDD/Fs in the combustion gases from the oxidation of 2,4-D acid in the optimum temperature of 550°C was 0.0213 ng TEQ/m3. This value is lower than the admissible value of the toxicity equivalent which totals 0.1 ng TEQ/m3.

18

Utlenianie mieszaniny aceton-woda (1:5) zawierającej kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy z udziałem katalizatora monolitycznego platynowo-rodowego

71%

Żarczyński A. , Gorzka Z. , Zaborowski M. , Kaźmierczak M. , Ciesielski R.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2009

|

tom Vol. 16, nr 1

107-113

PL

Przedmiot badań stanowiły: modelowa mieszanina aceton-woda (1:5), zawierająca kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (kwas 2,4-0) o stężeniu 2,5 g/dm3, oraz sama mieszanina aceton-woda. Natężenie przepływu powietrza wynosiło 0,215 m31h, natężenie dozowania substratu 32,5 g/h, czas kontaktu 0,36 s oraz zakres temperatury badań 400_650°C. Stosowano katalizator monolityczny platynowo-rodowy (Pt - 0,09% i Rh - 0,04% na warstwie pośredniej z y-Al2O3 naniesionej na kordieryt). Stopień konwersji TOC (OWO) ciekłych produktów reakcji względem roztworu utlenianego był większy od 99% w całym badanym zakresie temperatury. Zawartość dioksyn w spalinach z reakcji utleniania kwasu 2,4-D w temperaturze 550°C, wyznaczonej jako optymalna, wyniosła 0,0213 ng TEQ/m3. Była więc znacznie mniejsza od wartości dopuszczalnej równoważnika toksyczności równej 0,1 ng TEQ/m3.

EN

The subject of the investigation was the mixture of acetone-water (1:5) and a model solution of 2,4-D acid at the concentration of 2.5 g/dm3 in this mixture. Air flow rate was 0.215 m3/h and dose rate of the substrate was 32.5 g/dm3. The contact time was 0.36 s and the temperature ranged from 400 to 650°C. Monolithic platinum-rhodium catalyst (Pt - 0.09% and Rh - 0.04%) at an intermediate layer with y-Al2O3 deposited on cordierite, was applied in the experiments. The substrates oxidation proceeded efficiently because the TOC conversion of liquid reaction products in relation to the oxidized solution was higher than 99% in the tested temperature range. The content of PCDD/Fs in the combustion gases from the oxidation of 2,4-D acid in the optimum temperature of 550°C was 0.0213 ng TEQ/m3. This value is lower than the admissible value of the toxicity equivalent which is 0.1 ng TEQ/m3.