Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 74

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
4
Content available remote Fotoinicjowana polimeryzacja monomerów wielofunkcyjnych
100%
PL
Przedstawiono przegląd literatury dotyczący fotoinicjowa-nej polimeryzacji rodnikowej wielofunkcyjnych (met)akryla-nów. Główny nacisk położono na wpływ, jaki może wywierać heteroatom (S lub O) zawarty w monomerze o wzorze ogólnym (IV) lub w dodawanej substancji pomocniczej, takiej jak liniowy albo cykliczny sulfid [np. o wzorze (III)] na foto-polimeryzację, min. na zależność przebiegu procesu od temperatury, na mechanizmy inicjowania i terminacji oraz na reakcje towarzyszące, np. reinicjowanie lub degradację. Ogólnie biorąc, obecność heteroatomu w cząsteczkach monomeru lub dodatku oddziaływuje korzystnie na szybkość fotopolimery-zacji i stopień przereagowania wiązań podwójnych, zwłaszcza w atmosferze powietrza. Wpływ ten jest znacznie silniejszy w przypadku grupy sulfidowej niż eterowej. Obecności heteroatomu towarzyszą, obok procesów przyspieszających, również reakcje spowalniające. Procesy te są związane przede wszystkim z oderwaniem atomu wodoru [np. równanie (7)]. Ich występowanie oraz wielkość wywieranego wpływu zależą od warunków polimeryzacji oraz budowy dodawanej substancji
EN
This review article is devoted to the radical photopolymeriza-tion of multifunctional (met)acrylates. The main emphasis was laid on the effect of a heteroatom (S or O) present in the monomer (general formula IV) or an additive molecule, such as linear or cyclic sulfid [e.g. formula (III)], on the photopolymerization, including temperature behavior, initiation and termination mechanisms as well as side reaction e.g. reinitiation or degradation. The influence of the heteroatom present in the monomer or the additive molecule is advantageous both for the polymerization rate as well as for the double bond conversion, especially in air. This effect is much stronger for the sulfide than the ether group. Generally, the effect of the heteroatom is a result of various accelerating and decelerating processes associated with hydrogen abstraction reaction [e.g. equation (7)]. The occurrence and relative importance of these processes depend on polymerization conditions and the structure of additive used.
EN
Photopolymerization of poly(ethylene glycol) monomethacrylate (PEGMM) in two imidazolium based ionic liquids (ILs) differing with the anion size and H-bond accepting ability, i.e. 1-ethyl- -3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([EMIm][BF4]) and 1-ethyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate ([EMIm][ATF]) was investigated to find the effect of the IL anion on propagation kp and termination rate ktb coefficients (by DSC) as well as molecular interactions in the system (on the basis of viscosity and FT-IR measurements). Polymerizations in bulk and in tricresyl phosphate (TCP) served as references. Both monomer/IL systems show strong viscosity synergism and viscosity deviations are positive indicating that viscosity of associates between the monomer and the ILs is relatively higher than that of pure components. The increase in kp values observed in ILs is higher for polymerization in [EMIm][BF4], which shows stronger Coulomb cation-anion attractions and lower H-bond accepting ability of the anion. The influence of the ionic liquids on the termination rate coefficient results from the viscosity of the monomer-IL system, taking account of viscosity synergism. On the basis of changes of imidazolium ring CH groups vibrations and carbonyl stretching vibrations (both in PEGMM and IL anion) two possible configurations of monomer-IL interactions were proposed: between the monomer carbonyl and C(2)-H hydrogen of the imidazolium cation in the case of [EMIm][BF4] and a configuration in which the monomer carbonyl interacts with the imidazolium cation located on the top of the ring, in the case of [EMIm][ATF].
PL
Zbadano kinetykę fotopolimeryzacji (metodą DSC) monometakrylanu glikolu polietylenowego (PEGMM) w dwóch cieczach jonowych (ILs) różniących się wielkością anionu oraz jego zdolnością elektronoakceptorową tworzenia wiązań wodorowych (HBA), tj. w tetrafluoroboranie 1-etylo-3-metyloimidazoliowym ([EMIm][BF4]) i trifluorooctanie 1-etylo-3-metyloimidazoliowym ([EMIm][ATF]). Dla porównania przeprowadzono fotopolimeryzację w masie i w fosforanie trikrezylu (TCP). Obydwa układy PEGMM/IL wykazują silny synergizm lepkości — lepkość asocjatów pomiędzy monomerem i IL jest większa, niż związków wyjściowych (rys. 1). Określono wpływ IL na przebieg polimeryzacji. Wyznaczono współczynniki szybkości propagacji kp i terminacji ktb w funkcji stopnia przereagowania wiązań podwójnych (rys. 3). Obserwowany wzrost kp w IL jest większy w przypadku polimeryzacji w [EMIm][BF4], która cechuje się silniejszym oddziaływaniem kulombowskim kation-anion oraz słabszą HBA anionu. Wpływ IL na ktb jest zgodny z ich wpływem na lepkość układu (ktb ~ 1/h) przy uwzględnieniu synergizmu lepkości. Na podstawie położeń pasm odpowiadających drganiom grup CH pierścienia imidazoliowego oraz drgań rozciągających karbonylu (zarówno w monomerze, jak i w anionie IL, rys. 4 i 5) zaproponowano dwie możliwe konfiguracje oddziaływań pomiędzy monomerem a IL: pierwszą pomiędzy karbonylem monomeru a wodorem grupy C(2)-H pierścienia imidazoliowego (w przypadku [EMIm][BF4]) oraz drugą, w której karbonyl monomeru oddziałuje z kationem będąc usytuowany ponad płaszczyzną pierścienia.
17
Content available remote Photocurable methacrylate/nanosilica composites
63%
EN
Two types of photocurable systems containing triethylene glycol dimethacrylate (TEGDM) and 3-15 wt. % of nanosilica were prepared and investigated. The silicas used were structure modified fumed silicas aftertreated by methacrylsilane. The obtained dispersions were characterized by mean particle size (Z-average diameter), polydispersity index (PDI), Zeta potential and by the viscosity of the system (?). It was found that the maximum polymerization rate Rpmax and double bond conversion p increase with silica concentration up to 5 or 4 wt. %, depending on silica type; further increase in silica content reduces both Rpmax and p. This result correlates well with the stability of the dispersion as measured by its Zeta potential value. The lowest Zeta potentials were obtained for composites showing the highest Rpmax values.
PL
Otrzymano i zbadano dwa rodzaje kompozycji fotoutwardzalnych zawierających dimetakrylan glikolu trietylenowego oraz nanokrzemionkę w ilościach 3-15 % mas. Zastosowano nanokrzemionki pirolityczne modyfikowane strukturalnie oraz powierzchniowo. Otrzymane dyspersje scharakteryzowano poprzez średni rozmiar (Z-average diameter) i indeks polidyspersyjności (PDI) cząstek napełniacza, jak również przez potencjał Zeta oraz lepkość (...) kompozycji (tabela 1). Stwierdzono, że maksymalna szybkość polimeryzacji (Rpmax) i konwersja wiązań podwójnych (p) wzrastają po dodaniu krzemionki oraz rosną ze wzrostem jej zawartości osiągając maksymalną wartość przy stężeniu 5 lub 4 % mas., w zależności od rodzaju krzemionki. Dalszy wzrost zawartości napełniacza obniża zarówno Rpmax jak i p (rys. 1). Wynik ten dobrze koreluje ze stabilnością kompozycji określoną przez potencjał Zeta. Kompozycje o najwyższych wartościach Rpmax wykazywały najmniejsze wartości potencjału Zeta (rys. 2).
19
Content available remote Otrzymywanie kopolimerów metakrylowych metodą fotopolimeryzacji
63%
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetyki fotopolimeryzacji kompozycji zawierających dimetakrylan glikolu trietylenowego (TEGDM) (monomer o małej lepkości) oraz 2,2-bis[4-(2-hydroksy-3metakryloiloksy propoksy)fenylo]propan (bisGMA) lub 1,6-bis(metakryloiloksy-2-etoksykarbonylamino)-2,4,4-trimetyloheksan (UDMA) (monomery o dużej lepkości) przy różnych stosunkach molowych reagentów (0–100% mol. TEGDM) oraz w różnych temperaturach reakcji (20–70°C). Podjęto próbę określenia wpływu tych parametrów na szybkość polimeryzacji, stopień przereagowania wiązań podwójnych oraz energię aktywacji procesu. Stwierdzono, że skład kompozycji o największej reaktywności warunkowany jest przede wszystkim lepkością kompozycji wyjściowej, a polimeryzacja takiej kompozycji charakteryzuje się najmniejszą energią aktywacji.
EN
High-viscous 2,2-bis[4-(2-hydroxymethacryloyloxypropoxy)phenyl]propane (I) or 1,6-bis(methacryloyloxy-2-ethoxycarbonylamino)-2,4,4-trimethylhexane (II) and a low-viscous diluent, triethylene glycol dimethacrylate (III), were blended 0–100% (at 10% steps) and photopolymerized (1 mW/ cm2, 366 nm) at 20–70°C (at 10o steps) with 0.2% of 2,2dimethoxy-2-phenylacetophenone as photoinitiator. The rate, final deg. of double-bond conversion, and activation energy were detd. The most reactive compns. (50–70% of III), related to initial viscosity, had the lowest polymn. activation energy. The rate rose with temp. up to 60°C, then fell. The viscosity activation energies were ca. 120 and ca. 90 kJ/mol for I and II, resp.
PL
Stosując E-test i dwie techniki krążkowe - DDST i DD wykrywano ESBLs wśród 148 klinicznych szczepów E. coli i 78 szczepów K pneumoniae. Wykazano 100% zgodność wyników uzyskanych przy zastosowaniu w/w metod do wykrywania ESBLs wśród szczepów K pneumoniae. W wykrywaniu ESBLs wśród szczepów E. coli stwierdzono 100% zgodność wyników w E-teście i teście DD, natomiast 75% w metodzie DDST. Dokonano również analizy lekowrażliwości badanych szczepów bakteryjnych.
EN
The aim of this study was to compare the effectiveness of E-test and two disc methods applied for the detection of extended spectrum ß-lactamases. All strains were tested by E-test, by double-disc synergy test (DDST) according to Jarlier (cefotaxim, ceftazidim, aztreonam and clavulanic acid) and also by disc test according to Appleton (Cefpodoxime and Cefpodoxime with clavulanic acid, CPD and CD01 disc). We tested 148 clinical strains of E. coli and 78 strains of K. Pneumoniae. In case of K. pneumoniae, the activity of the ESBLs was detected among 30 strains — both in E-test, Jarlier test and Appleton test. Among E. coli, four strains were found ESBL-positive in the test according to Jarlier but only three strain of these when E-test and Appleton test was used. The results of investigations performed suggest, that E-test and disc methods according both Jarlier and Appleton have the same effectiveness in detection ESBLs among K. pneumoniae strains. However, in case of E. coli, interpretation of results may present a problem.
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.