Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 64

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
|
|
tom T. 21, z. 3
385-392
EN
The porous structure of commercial sorbent was developed by its additional activation with steam. Mesopore and micropore structures activate of various burn-off were determined by using benzene adsorption/desorption isotherms. Parameters of the Dubinin-Radushkevich equation were calculated as well as the micropore size distribution by the Horvath-Kawazoe method. The usability of the activates in enrichment of the methane containing gaseous mixtures was evaluated in the test which simulate the basic stages of the PSA process. The results of textural investigations and of the performed tests showed the highest separation ability of the activate with 0.185 degree burn-off.
PL
Rozwijano strukturę porowatą przemysłowego sorbentu przez jego dodatkową aktywację parą wodną. Mezo- i mikroporowata struktura aktywatów o różnym stopniu przereagowania była określana za pomocą izoterm adsorpcji i desorpcji benzenu. Obliczano parametry struktury z równania Dubinina-Raduszkiewicza oraz rozkład mikroporów metodą Horvatha i Kawazoe. Przydatność aktywatów dla wzbogacania mieszanin zawierających metan oceniano w teście symulującym podstawowe etapy procesu zmiennociśnieniowej adsorpcji. Wyniki badań tekstury oraz przeprowadzone testy wykazały, iż najwyższą zdolność rozdzielczą wykazuje aktywat o stopniu przereagowania 0,185.
|
2016
|
tom T. 95, nr 5
1006--1008
PL
Rozwinięto strukturę cylindrycznych i pierścieniowych ziaren karbonizatu węglowego w reakcji z parą wodną. Strukturę tę oceniano na podstawie izoterm adsorpcji/desorpcji azotu. Obliczono parametry struktury mikroporowatej z równania Dubinina i Raduszkiewicza, powierzchnię mezoporów metodą Dollimore’a i Heala oraz wymiar mikroporów z równania Horvatha i Kawazoe. Wyniki badań tekstury wykazały, że bardziej jednorodną strukturę mikroporowatą i lepsze właściwości mechaniczne wykazują ziarna węgla aktywnego o kształcie pierścieniowym.
EN
Cylindrical and annual carbonaceous precursors were activated by partial steam or CO2 gasification. Micropore and mesopore structures of the activated C samples with various burn-off were evaluated by N2 adsorption/desorption isotherms. Parameters of the Dubinin-Radushkevich equation were calculated, surface mesopores were detd. by the Dollimore and Heal method, as well as the micropore size distribution from the Horvath-Kawazoe equation. The annular C samples showed a uniform micropore structure and better mech. properties than the cylindrical ones.
EN
Samples of active coke, fresh and spent after cleaning flue gases from communal waste incinerators, were studied. The outer layers of both coke particles were separately removed by comminution mechanism in a spouted bed. Analyses included density, mercury porosimetry and adsorption. The remaining cores were examined to determine the degree of consumption of coke by adsorption of hazardous emissions (SO2, HCl, heavy metals) through its bed. The differences in contamination levels within the porous structure of the particles were estimated. The study demonstrated the effectiveness of active coke in the cleaning of flue gases.
EN
The results of studies on application of a mixture of active carbons of different surface properties in the process of purifying used frying oil are presented. The applied active carbons were prepared by heating commercial active carbon to temperature of 1000°C (ARW) and by oxidation with hydrogen peroxide (ARP2). Used frying rapeseed oil, for deep-frying of foodstuffs, was subjected to the adsorptive treatment. The frying medium was refined oil that allowed long-lasting deep-frying (Pan Max) owing to retardation of the oxidation process. The treatment with a mixture of active carbons caused a reduction in the amount of colour bodies, the products of primary and secondary oxidation, and, in addition, hydrolysis products of fatty acids and polar compounds.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań nad wykorzystaniem węgli aktywnych o różnych właściwościach powierzchniowych do oczyszczania zużytego medium smażalniczego. Stosowane węgle aktywne przygotowano przez wygrzewanie handlowego węgla aktywnego w temperaturze 1000 °C w atmosferze azotu (ARW) oraz przez utlenianie nadtlenkiem wodoru (ARP2). Oczyszczaniu poddano fryturę, wyprodukowaną z oleju rzepakowego, przeznaczoną do smażenia w głębokim tłuszczu produktów żywnościowych. Medium smażalniczym był rafinowany olej rzepakowy z naturalnym osadem, pozwalający na długotrwałe smażenie dzięki opóźnieniu procesu oksydacji. Oczyszczanie oleju po smażeniu frytek za pomocą mieszaniny węgla ARW i ARP2 efektywnie poprawiło jego jakość. Traktowanie mieszaniną adsorbentów spowodowało obniżenie ilości substancji barwnych, produktów pierwotnego i wtórnego utleniania, także produktów hydrolizy kwasów tłuszczowych i związków polarnych. W wyniku oczyszczania wzrosła również ilość substancji o charakterze nienasyconym.
|
2016
|
tom Vol. 61, no. 2
285--292
EN
Methane recovery from gaseous mixtures has both economical and ecological aspect. Methane from different waste gases like mine gases, nitrogenated natural gases and biogases can be treated as local source for production electric and heat energy. Also occurs the problem of atmosphere pollution with methane that shows over 20 times more harmful environmental effect in comparison to carbon dioxide. One of the ways utilisation such gases is enrichment of methane in the PSA technique, which requires appropriate adsorbents. Active carbons and carbon molecular sieve produced by industry and obtained in laboratory scale were examined as adsorbent for methane recuperation. Porous structure of adsorbents was investigated using densimetry measurements and adsorption of argon at 77.5K. On the basis of adsorption data, the Dubinin-Radushkevich equation parameters, micropore volume (Wo) and characteristics of energy adsorption (Eo) as well as area micropores (Smi) and BET area (SBET) were determined. The usability of adsorbents in enrichment of the methane was evaluated in the test, which simulate the basic stages of PSA process: a) adsorbent degassing, b) pressure raise in column by feed gas, c) cocurrent desorption with analysis of out flowing gas. The composition of gas phase was accepted as the criterion of the suitability of adsorbent for methane separation from gaseous mixtures. The relationship between methane recovery from gas mixture and texture parameters of adsorbents was found.
PL
Odzyskiwanie metanu z mieszanin gazowych posiada zarówno aspect ekonomiczny jak i ekologiczny. Metan pochodzący z gazów kopalnianych, gazów zaazotowanych oraz biogazów może być traktowany jako lokalne źródło do wytwarzania energii elektrycznej i cieplnej. Jest także problemem zanieczyszczenie atmosfery metanem, który ma ponad dwudziestokrotnie większy wpływ na środowisko w porównaniu z ditlenkiem węgla. Jednym ze sposobów wykorzystania tego typu gazów jest wzbogacanie metanu techniką PSA, która wymaga odpowiednich adsorbentów. Węgle aktywne oraz węglowe sito molekularne wytwarzane przemysłowo i te otrzymane w laboratorium były oceniane jako adsorbenty do wzbogacania metanu. Porowata struktura adsorbentów była analizowana za pomocą pomiarów gęstości i adsorpcji argonu w temperaturze 77.5K. Z danych adsorpcyjnych wyznaczono, posługując się równaniem Dubinina i Raduszkiewicza parametry: Wo, Eo, Smi, a powierzchnię SBET z równania adsorpcji wielowarstwowej Brunauera, Emmetta i Tellera. Przydatność adsorbentów do wzbogacania metanu była oceniana w teście, który symulował podstawowe etapy procesu PSA; a) odgazowanie adsorbentu, b) podnoszenie ciśnienia w kolumnie gazem zasilającym, c) desorpcja współprądowa połączona z analizą gazu. Skład fazy gazowej przyjęto jako kryterium przydatności adsorbentów do wydzielania metanu z mieszanin gazowych. Stwierdzono zależność pomiędzy stężeniem metanu a porowatą strukturą przebadanych adsorbentów.
8
100%
EN
Evaluation of carbon molecular sieves (CMSs) has been based on adsorption of nitrogen at 77 K and carbon dioxide at 273 K. Dubinin and Radushkevich theory of volume filling of micropores was used to interpret adsorption isotherms. The structure of micropores was determined based on nitrogen isotherms. Adsorption of CO2 confirmed the assumed density of adsorbed phase in the subcritical region. Due to diffusional limitations, carbon molecular sieves used for kinetically controlled processes cannot be characterized by nitrogen adsorption at 77 K. Adsorption of CO2 at 273 K has such advantages that low relative pressures are attained at temperatures sufficiently high to which avoid diffusion problems. Micropore volumes were used to predict separation abilities for CO2.CH4 mixture of carbon molecular sieve.
PL
Ocenę węglowych sit molekularnych oparto na adsorpcji azotu w temperaturze 77 K oraz ditlenku węgla w 273 K. Izotermy adsorpcji interpretowano, korzystając z teorii objętościowego zapełniania porów Dubinina i Raduszkiewicza. Analizę struktury mikroporów węglowego sita molekularnego o otwartej porowatości oparto na równowadze adsorpcyjnej azotu. Adsorpcja CO2 posłużyła natomiast do potwierdzenia przyjętej gęstości fazy zaadsorbowanej w obszarze podkrytycznym. Charakterystyka węglowych sit molekularnych używanych w procesach kontrolowanych kinetycznie nie może być oparta na adsorpcji azotu w 77 K z powodu ograniczeń dyfuzyjnych. W tym przypadku adsorpcja ditlenku węgla w 273 K daje widoczne korzyści. Właściwości fizyczne CO2 pozwalają osiągnąć dostatecznie niskie ciśnienie w temperaturze wystarczająco wysokiej, aby uniknąć problemów z dyfuzją. Oznaczona tym sposobem objętość mikroporów została użyta do przewidywania zdolności do rozdzielania sita węglowego mieszaniny CO2.CH4.
EN
The porous structure of cylindrical and ring-shaped char material was developed by partial steam gasification. Micropore and mesopore structures of active carbons with various forms of burn-off were evaluated by nitrogen adsorption/desorption isotherms. Parameters of the Dubinin-Radushkevich equation were calculated as well as the micropore size distribution by the Horvath-Kawazoe method. The results of textural investigations showed that more uniform micropore structure and better mechanical properties were found for ring-shaped active carbons.
10
Content available remote Wpływ gazowo-parowego utleniania na charakter powierzchni węgla aktywnego
100%
PL
Węgiel aktywny typu N, odpopielano i karbonizowano a następnie utleniano mieszaniną tlenu (11,35–22,69%) i pary wodnej (1,92%) w reaktorze fluidalnym. Ilość i rodzaj powstałych tlenowych grup powierzchniowych wyznaczano z izoterm adsorpcji wody, analizy termograwimetrycznej oraz miareczkowania potencjometrycznego. Stwierdzono, że istnieje zależność pomiędzy kwasowo-zasadową naturą powierzchni a stężeniem tlenu i pary wodnej w mieszaninie utleniającej. Wyniki miareczkowania potencjometrycznego wskazują na różną zawartość grup powierzchnowych w zakresie pKa od 3 do 10. Podano przykład na to, że nośnik katalizatorów metalicznych otrzymany poprzez utlenianie w fazie gazowej wykazuje właściwie ukształtowany charakter powierzchni oraz dobrze rozwiniętą teksturę przy niewielkim stopniu przereagowania substancji węglowej.
EN
Com. N-type active carbon was comminuted, demineralized (originally 18.38%), carbonized 3h/700°C in N2, and oxidized with (11.35:1.92:86.68 or 22.69:1.93:75.25 wt. %) mixture of O2+H2O+(N2+Ar) in a fluidized bed reactor. Surface oxygen functionalities were examd. by H2O vapor adsorption, thermal decompn., and potentiometric titration. The acid-base nature was related to the O2 concn. in the oxidant mixt. Titration disclosed various surface groups ranging from 3 to 10 in pKa. As a metal catalyst, the active carbon carrier thus obtained had a well-developed surface and texture with the C substance burnt to low degree only and was generally better to that oxidized with acids in the liq. phase.
|
2017
|
tom nr 97
107--116
PL
Jednym z parametrów, pozwalającym ocenić surowiec węglowy, jest efekt cieplny zwilżania. Wielkość ciepła zwilżania dostarcza informacji o energii powierzchniowej ciał zanurzonych w cieczy oraz ich teksturze. Znajomość ciepła zwilżania materiałów węglowych jest wykorzystywana w badaniach ich właściwości sorpcyjnych, do charakteryzowania struktury i do wyznaczania powierzchni właściwej. Zaproponowano metodę pomiaru zwilżania materiałów węglowych jako jedną z metod do oceny surowca węglowego. Na podstawie przeprowadzonych badań wyznaczono ciepło zwilżania alkoholem metylowym węgla kamiennego z kopalni Brzeszcze, węgli brunatnych z kopalni w Turowie i Bełchatowie oraz dla porównania wybrano jeden z węgli aktywnych firmy Gryfskand (WD-ekstra). Opierając się na uzyskanych wynikach obliczono powierzchnię badanych materiałów oraz entalpię immersji. Wykazano, że efekty cieplne zwilżania zależą od budowy materiału zwilżanego, zarówno od jego struktury jak i budowy chemicznej. Największe ciepło zwilżania obliczone na 1 g materiału węglowego uzyskano dla węgla aktywnego, który jest materiałem o najbardziej rozwiniętej powierzchni właściwej i największej objętości mikroporów. Jednak ciepło zwilżania nie wzrasta proporcjonalnie do wielkości powierzchni właściwej. W pracy stwierdzono, że efekty cieplne zwilżania dla węgli kopalnych maleją wraz ze wzrostem powierzchni właściwej. Dla badanych trzech próbek uzyskano zależność liniową. Wśród węgli kopalnych najwyższe efekty cieplne (ΔT) oraz ciepło zwilżania (Q) wyznaczono dla węgla brunatnego z kopalni w Bełchatowie, mimo że węgiel ten miał najsłabiej rozwiniętą strukturę porowatą. Na przykładzie tej próbki widać wyraźny wpływ procesu pęcznienia na mierzone efekty cieplne.
EN
One of the parameters which enables the evaluation of carbonaceous material is the thermal effect of wetting. The value of the heat of wetting provides information about the surface energy and the texture of the materials immersed in the wetting liquid. Knowledge of the heat of wetting of the carbonaceous materials is used to research their sorption properties, to characterize the structure and to determine the surface area. A method of me asuring the wetting of the carbonaceous materials as one of the methods to evaluate the carbonaceous materials was proposed. On the basis of research which was conducted, one determined the heat of wetting black coal from the Brzeszcze mine by methyl alcohol and lignites from the Turów and Bełchatów mine. One of activated carbons furnished by the Gryfskand company (WD-extra) was selected for the purpose of the comparison. The enthalpy of immersion was calculated on the basis of the results, the surface of the carbonaceous materials that were studied. It was revealed that the energetic effects of wetting depend both upon the microporous structure and the chemical nature of the adsorbent. The greatest heat of wetting calculated per 1g of the carbonaceous material, which has the most developed surface area and micropore volume, was obtained for the activated carbon. However, the heat of wetting does not increase proportionally to the surface area. The study revealed that the thermal effects of wetting for fossil coal decreases with the increasing of the surface area. The linear relationship was obtained for the three samples which were studied. The highest thermal effects (ΔT) and heat of wetting (Q) among the fossil coals was determined for the lignite from the Bełchatów mine, even though this coal had the least-developed porous structure. One may discern a clear influence of the swelling process upon the measured thermal effects on the basis of this sample.
13
Content available remote Wytwarzanie adsorbentów węglowych z surowców roślinnych
63%
|
2015
|
tom T. 94, nr 12
2180-2183
PL
Przedstawiono sposób otrzymywania adsorbentów z drewna sosnowego, bukowego oraz pędów Wisteria Nutt poprzez karbonizację w temp. 300°C prekursorów roślinnych nasyconych stężonym kwasem ortofosforowym. Dla każdego produktu karbonizacji wyznaczano parametry struktury porowatej z izoterm adsorpcji i desorpcji azotu w temp. -196°C. Dobór parametrów procesu pozwolił na uzyskanie mikroporowatych materiałów o niewielkim udziale mezoporów. Z analizy właściwości adsorbentów wynika ponadto, że te otrzymane z drewna bukowego i sosnowego wykazują podobne parametry struktury porowatej, podczas gdy adsorbenty uzyskane z pędów Wisteria Nutt są znacznie gorsze.
EN
Beech, pine and Wisteria Nutt shoot samples were impregnated with H3PO4 for 48 h, carbonized at 300°C for 28 h and studied for phys. structure adsorption and desorption of N2 at -196°C. The microporous adsorbents derived from beech and pine showed good porous structure.
14
Content available remote Adsorpcja wodoru na modyfikowanym węglu aktywnym
63%
|
2015
|
tom T. 94, nr 3
328-330
PL
Handlowy węgiel aktywny produkowany z drewna modyfikowano wodorotlenkiem potasu. Strukturę porowatą węgla przed i po modyfikacji oceniano na podstawie adsorpcji i desorpcji azotu. Modyfikacja węgla aktywnego zmienia jego charakterystyki densymetryczne, rozwija strukturę porowatą w zakresie mikro-, mezo i makroporów oraz zwiększa prawie 3,7-krotnie objętość adsorbowanego wodoru w temp. 77 K. Modyfikowany węgiel aktywny może być wykorzystany w magazynowaniu wodoru.
EN
Com. activated carbons (pine wood) optionally modified by KOH treatment were studied for porous structure and H₂ adsorption capacity at 77 K and 300 K. Modification of the activated C resulted in an increase (near 3.7 times at 77 K) in the adsorption capacity. The modified activated C can be used for H₂ storage.
16
Content available Purification of the used palm oil by adsorption
63%
EN
The components of fresh vegetable oils are mainly non-polar. During frying of food, complex and multistage reactions occur in the oil, which produce various polar compounds. Active carbons are characterized by small contents of polar functional groups, which are responsible for adsorbing such polar compounds. Effective purification of the used frying oils must involve the removal of the polar substances. To improve the quality of the used palm oil, an active carbon oxidized by a hydrogen peroxide treatment was used. Such a carbonaceous adsorbent improves the quality of the oil used for frying food by purifying it from colour substances, lipid hydrolysis products, oxidation products and total polar compounds.
PL
Mikroporowate adsorbenty znajdują coraz szersze zastosowanie w systemach magazynowania ciepła (układy chłodzenia, adsorpcyjne pompy i transformatory ciepła). W projektowaniu powyższych systemów decydujące znaczenie ma zarówno charakterystyka układu adsorbent -adsorbat jak i zachowanie się adsorbentu w cyklu pracy adsorpcja/desorpcja. Z punktu widzenia zastosowania w systemach adsorpcyjnego chłodzenia na szczególną uwagę zasługuje układ adsorbent węglowy -metanol. Na korzyść metanolu przemawia fakt, że adsorbenty węglowe wykazują dużą chłonność sorpcyjną względem niego przy równoczesnej łatwości desorpcji z układu. Przedmiotem badań była ocena przydatności handlowego węgla aktywnego do pracy w systemie adsorpcyjnego chłodzenia. Wyznaczono izotermy adsorpcji metanolu w szerokim zakresie temperatury oraz obliczono efekt cieplny procesu. Wyniki porównano z wartościami uzyskanymi w aparaturze doświadczalnej.
EN
Much attention has been paid to storage methods of thermal energy. It is only recently that adsorption processes have been proposed for heat management (refrigeration, heat pumps, etc.). In the design of adsorption refrigeration/heat pump systems, the characteristics of both adsorbent -adsorbate (refrigerant) pairs and adsorption cycles play an important role in various kind of applications. A number of suitable adsorbents can be used to adsorb refrigerants from the air with the simultaneous release of energy. Among these systems the active carbon - methanol pair seems to be very interesting for use in cooling systems because methanol is easily desorbed from active carbon when it is heated and this pair is best adapted to operating cycles with small evaporating temperature variation (up to 313K). The aim of this study was to evaluate the applicability of commercial active carbon for work in cooling systems. Adsorption isotherms of methanol in wide range of temperatures were measured and heat effect of process was calculated. Results were compared with those obtained in test unit.
Karbo
|
2002
|
tom Nr 3
101-102
PL
Przedstawiono, jak w prosty sposób na podstawie pomiaru zmian gęstości pozornej można określić stopień przereagowania materiału węglowego. Podczas karbonizacji i utleniania takich materiałów zmienia się ich gęstość, dlatego też właściwość ta może być wskaźnikiem postępu reakcji. Ponieważ pozwala ona również ocenić rozwój struktury porowatej, poszukiwano zależności pomiędzy stopniem przereagowania, a gęstością pozorną aktywa-tów węglowych. Stopień przereagowania (x) aktywatów obliczono jako iloraz różnicy masy próbki przed i po aktywacji do masy próbki przed procesem. Gęstość pozorną p (pa) oznaczano metodą porównawczą, która może być stosowana dla materiałów zmieniających skład ziarnowy w trakcie reakcji. Pomiędzy omawianymi wielkościami znaleziono liniową zależność p = -1,464 x + 1,484, tym samym stwierdzono możliwość stosowania gęstości pozornej do oceny stopnia przereagowania substancji węglowej w procesie aktywacji.
EN
In this paper the authors present the simple way of the determination of the conversion of the carbonaceous material basing on the measurement of the apparent density. The density may be the progress index of reaction because this property is changing during the carbonization and oxidation. Researched the functional dependence between the apparent density and conversion, because the first one is the property, which enables us to determine of the development of the porous structure. The conversion of the carbonaceous materials B1- B5 was calculated as a ratio of the difference of the mass of the sample before and after activation and of the mass of its before this process. The apparent density (Ppa) was measured by the comparative method, which may be apply for materials changing the grain composition during reaction. It was found the linear dependence p ap=-1,464 x + 1,484 (where: x - conversion) between these two properties and state that the apparent density can be used to estimate the conversion of carbonaceous material in the activation process.
first rewind previous Strona / 4 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.