Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Synteza i ocena właściwości multimetakrylanów pochodnych kwasu maleopimarowego

100%

Matynia T. , Podgórski M.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

tom T. 84, nr 12

927-932

PL

Przedstawiono syntezę oraz właściwości fizyczne, termiczne i mechaniczne kopolimerów multimetakrylanów. Kopolimery te otrzymano z adduktu metakrylanu glicydylu i kwasu fumaropimarowego oraz metakrylanu metylu i/lub styrenu. Addycję metakrylanu glicydylu i kwasu fumaropimarowego prowadzono w obecności zasadowego katalizatora.

EN

In a Diels-Alder reaction, laevopimaric acid prepd. by isomerization of abietic acid was added to maleic anhydride to yield maleopimaric acid which was hydrolyzed to yield fumaropimaric acid. This was made to react with glycidyl methacrylate and the resulting hexafunctional (hydroxypropyl) multimethacrylic monomer, a viscous liq., was dissolved in Me methacrylate or styrene to yield solutions contg. 25, 50 and 75% of MMA or styrene. These compns. were UV-cured for 2 hrs./25°C and then for 6 hrs./130°C. In the uncured condition, the viscosity of the 75% MMA and styrene solns. was lower from the 25% solns. by a factor of 85 and 120, resp. The indentation hardness and the elasticity module were max. in the homopolymer, 151 MPa and 4.54 GPa, resp. If =50%, styrene improved the mech. and thermal properties of the cured compns. Generally, the properties of the 75% MMA and the 75% styrene copolymers were close to those of poly(methyl methacrylate) and polystyrene, resp.

2

Badania wpływu struktury sieci polimerowej na właściwości termomechaniczne usieciowanych (met)akrylanów - pochodnych bezwodnika cis-heksahydroftalowego

100%

Podgórski M. , Księżopolski J.

|

tom T. 55, nr 1

33-40

PL

Na drodze trójetapowej syntezy otrzymano nowe wielofunkcyjne monomery - estry glicydylowe kwasów trimetakrylowego oraz dimetakrylo-akrylowego. W wyniku fotopolimeryzacji uzyskano z nich homopolimery a także kopolimery ze styrenem. Scharakteryzowano właściwości mechaniczne i termiczne produktów polimeryzacji, oznaczono stopień konwersji wiązań nienasyconych, wykonano dynamiczną analizę termiczną. Jakościowo oceniono stopień niejednorodności strukturalnych otrzymanych sieci polimerowych i przedstawiono ich wpływ na właściwości wytworzonych polimerów.

EN

The novel multifunctional monomers, glycidyl esters of trimethacrylic acid or dimethacrylic-acrylic one were prepared via three-stage synthesis method (Table 1, Fig. 1). Their homopolymers or copolymers with styrene were obtained in photopolymerization processes. Mechanical and thermal properties of the polymerizations products (Fig. 2-5) were evaluated. The degree of conversion of unsaturated bonds was determined (Fig. 6, 7) and dynamic thermal analyses were done (Table 2). Quality evaluation of the degree of structural heterogeneity of polymer networks obtained has been done and the effect of heterogeneity on the product properties was discussed.

3

Wpływ procesów cyklizacji i sieciowania na właściwości sieci polimerowych otrzymanych w fotoinicjowanej polimeryzacji wielofunkcyjnych (met)akrylanów stanowiących pochodne bezwodnika bursztynowego i ich kopolimeryzacji ze styrenem

80%

Podgórski M. , Księżopolski J. , Chmielewska E.

|

tom T. 55, nr 4

277-283

PL

Porównano niektóre właściwości nowych wielofunkcyjnych (met)akrylanów otrzymanych w trójetapowych syntezach z bezwodnika cis-heksahydroftalowego bądź bezwodnika bursztynowego, metakrylanu glicydylu oraz kwasów metakrylowego i akrylowego. Reakcje addycji substratów kwasowych z metakrylanem glicydylu prowadzono w obecności 2,4,6-tri(dimetyloaminometylo)fenolu. W wyniku fotopolimeryzacji otrzymano homopolimery tych (met)akrylanów oraz ich kopolimery ze styrenem. Scharakteryzowano właściwości mechaniczne oraz termiczne tych produktów. Metodą DMA oraz na podstawie oceny stopnia przereagowania wiązań nienasyconych metodą IR stwierdzono różne udziały reakcji wewnątrzcząsteczkowych cyklizacji i międzycząsteczkowego sieciowania w polimerach otrzymanych z dwóch rozmaitych bezwodników. Produkty uzyskane z metakrylowych pochodnych bezwodnika bursztynowego charakteryzują się mianowicie większymi wartościami gęstości usieciowania oraz mniejszymi stopniami przereagowania wiązań nienasyconych w porównaniu z ich cis-heksahydroftalowymi analogami. Dokonano także jakościowej oceny stopnia niejednorodności strukturalnych otrzymanych sieci polimerowych oraz zinterpretowano wpływ struktury na właściwości tych nowych materiałów polimerowych. Podsumowując wyniki pracy można stwierdzić, że wskazuje ona na fakt, iż możliwość występowania w procesie utwardzania polimerów konkurencyjnych reakcji sieciowania i cyklizacji wywiera znaczny wpływ na właściwości otrzymanych produktów.

EN

A comparison of some properties of new multifunctional methacrylate esters obtained in a three-step synthesis from cis-hexahydrophtalic or succinic anhydrides, glycidyl methacrylate and methacrylic and acrylic acids is presented. The addition reactions of the acidic substrates with glicydyl methacrylate were performed in the presence of 2,4,6-tri(dimethylaminomethyl)phenol. Homopolymers of the tested methacrylates and their copolymers with styrene were obtained by the photopolymerization process. The thermal and mechanical properties of all the obtained products were determined. Dynamic mechanical analysis results and the estimation of double bond conversion revealed various degrees of intramolecular cyclization and intermolecular crosslinking reactions in the polymers obtained from two different anhydrides. The products obtained from the methacrylate derivatives of succinic acid are characterized by higher crosslinking density values, but lower unsaturated bond conversion as compared to their cis-hexahydrophtalic analogues. A qualitative analysis of the degree of structural heterogeneity of the obtained polymeric networks and the influence of their structure on the properties of the new polymeric materials were elucidated. On the whole, the results presented in this work confirm the possibility of the occurrence of competitive crosslinking and cyclization reactions during the polymer hardening process which influence the properties of the obtained products.

4

Synteza wielofunkcyjnych monomerów metakrylanowych oraz żywic winyloestrowych przez kopolimeryzację ze styrenem

80%

Truś P. , Gawdzik B. , Podgórski M.

|

2015

|

tom T. 94, nr 6

1029-1032

PL

Dokonano syntezy wielofunkcyjnych monomerów metakrylowych i zastosowano je do otrzymywania kopolimerów ze styrenem. Zbadano właściwości nieutwardzonych kompozycji oraz właściwości otrzymanych kopolimerów. Stwierdzono, że na właściwości kompozycji nieusieciowanych zasadniczy wpływ ma stężenie rozcieńczalnika. Otrzymane kopolimery wykazują bardzo dobre właściwości użytkowe, przy czym wyniki badań DSC, DMA i stopnia przereagowania wiązań podwójnych wskazują, że proces sieciowania prowadzony przez 2,5 h w temp. 60°C i kontynuowany przez 24 h w temp. 90°C nie został zakończony. Dokonano syntezy wielofunkcyjnych monomerów metakrylowych i zastosowano je do otrzymywania kopolimerów ze styrenem. Zbadano właściwości nieutwardzonych kompozycji oraz właściwości otrzymanych kopolimerów. Stwierdzono, że na właściwości kompozycji nieusieciowanych zasadniczy wpływ ma stężenie rozcieńczalnika. Otrzymane kopolimery wykazują bardzo dobre właściwości użytkowe, przy czym wyniki badań DSC, DMA i stopnia przereagowania wiązań podwójnych wskazują, że proces sieciowania prowadzony przez 2,5 h w temp. 60°C i kontynuowany przez 24 h w temp. 90°C nie został zakończony.

EN

Six- or four-functional methacrylate monomers were prepd. by addn. of (i) glycidyl methacrylate and an adduct of glycidyl methacrylate with methacrylic acid to phthalic anhydride or (ii) glycidyl methacrylate to 1,5-di-o-phthaloyloxypenane, resp., and used for copolymerization with styrene (dibenzoyl peroxide initiator) for 2.5 h at 60°C and for 24 h at 90°C. Both uncured mixts. and the copolymers were studied for thermal, mech. and rheol. properties. Full conversion of double bonds was not achieved under conditions of the copolymerization.

5

Observations of presumable groundwater seepage occurrence in Puck Bay (the Baltic Sea)

51%

Matciak M. , Bieleninik S. , Botur A. , Podgórski M. , Trzcińska K. , Dragańska K. , Jaśniewicz D. , Kurszewska A. , Wenta M.

|

2015

|

tom Vol. 44, No. 2

267--272

EN

We report the results of recent field measurements of seawater thermohaline structure and transparency carried out in early summer 2014 in Puck Bay. Near-bottom, less saline waters occurred almost in the entire study area. Their occurrence in the shallow part of Puck Bay was accompanied by an increase in the seawater transparency. The most likely explanation of these observations is a submarine fresh groundwater discharge.