PL
 |
EN
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
  1. 11 Problems of Quality
  2. 11 Problemy Jakości
  3. 5 Przegląd Spawalnictwa
  4. 4 Biuletyn Instytutu Spawalnictwa w Gliwicach
  5. 4 Bulletin of the Institute of Welding
Więcej...
Autorzy help
  1. 3 Runkiewicz L.
  2. 2 Dąbrowski W.
  3. 2 Dębski E.
  4. 2 Kleps T.
  5. 2 Kobus J.
Więcej...
Lata help
  1. 1 2021
  2. 2 2020
  3. 1 2019
  4. 2 2018
  5. 1 2016
Więcej...
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 97

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 5 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  system jakości
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 5 next fast forward last
1
Content available Wybrane metody oceny kontroli jakości wyrobu gotowego
Szałek Agnieszka, Madej-Kiełbik Logina
Technologia i Jakość Wyrobów
|
2021
|
R. 66
20--32
PL
W artykule opisano metody stosowane w celach kontroli jakości produkowanych wyrobów - masek medycznych w zakładzie produkcyjnym. Jednym z rozwiązań mających na celu poprawę jakości produkowanych masek medycznych oraz nadzoru nad produkcją jest wprowadzenie tzw. naukowej organizacji pracy (NOP). W artykule omówiono ogólne zasady postępowania podczas kontroli jakościowo – pomiarowej maski medycznej typu II. W trakcie procesu kontroli jakości masek stosowano dwie metody badawcze – wizualną oraz laboratoryjną. Metody te pozwoliły na uzyskanie najbardziej miarodajnych wyników, a tym samym umożliwiły w szybki i rzetelny, ale nie skomplikowany sposób, zareagować w przypadku powstałych, widocznych uszkodzeń celem wytworzenia powtarzalnego, a jednocześnie wysokiej jakości wyrobu.
EN
The article presents methods used to control the quality of manufactured products – such as medical face masks. One of the methods of improving the quality of manufactured medical masks and production supervision is the use of the so-called Management and Organizational Science (MOS). The article discusses the general rules of conduct for quality and measurement control of type II medical mask. Two mutually complementary - visual and laboratory research methods were used in the mask quality control process. These methods made it possible to obtain the most reliable results, and to react quickly and reliably, yet not in a too complicated manner, in the event of occurrence of a visible product defect in order to produce a repeatable and high-quality products.
2
Content available Analysis of causes and effects of implementation of the quality management system compliant with ISO 9001
Pacana Andrzej, Ulewicz Robert
Polish Journal of Management Studies
|
2020
|
Vol. 21, No. 1
283--296
EN
The main purpose of the study is to analyze the causes and benefits of implementing a quality management system in a group of Small and Medium-sized Enterprises in developing and innovative regions on the example of enterprises from South-Eastern Poland. In the research, targeted surveys were conducted using the CAWI and CAPI methods extended by an expert interview with key people responsible for quality was used. In the present paper, the results of research related to the assessment of achieving the assumed system objectives in the field of quality in the aspect of a developing region characterized by a turbulent environment were presented. In the paper, original research into the analysis of the causes, expectations and effects of implementing quality management systems in accordance with ISO 9001 in the SMEs group were also displayed.
PL
Sformalizowane systemy zarządzania są we współczesnych organizacjach standardem. W zasadzie większość myślących konkurencyjnie organizacji co najmniej jeden taki system posiada wdrożony. Najczęściej posiadanym przez organizacje systemem jest system zarządzania jakością zgodny z ISO 9001. Mimo, że wiele organizacji posiada wdrożony taki system to jest jeszcze wiele takich, które dopiero planują takie wdrożenia. Niekiedy wdrożenie ISO 9001 jest wymagane przez klientów. Aby to umiejętnie zrobić wskazanym jest korzystać z doświadczeń innych organizacji. Uzasadnionym jest więc analizowanie przyczyn i korzyści wdrożeń systemu zarzadzania jakością. Taki też cel postawiono sobie w badaniach, których wyniki prezentuje to opracowanie. Dzięki znajomości wyciągniętych wniosków organizacje przygotowujące się do wdrożenia ISO 9001 będą mogły zrobić to w sposób umiejętny. Przyczyni to się z pewnością do lepszych ich wyników, co jest jednym celów wdrożenia wymagań normy ISO 9001.
3
Badania w miejscu opieki nad pacjentem (POCT) - może być lepiej
Solnica Bogdan
Laboratorium Medyczne
|
2020
|
nr 2-3
43--47
PL
Czas oczekiwania na wynik badania (TAT) jest istotnym czynnikiem wpływającym na niepewność informacji diagnostycznej i na postępowanie z chorym. Najskuteczniejszym sposobem optymalizacji/skracania TAT jest wykonywanie badań laboratoryjnych w miejscu opieki nad pacjentem (POCT). W aktualnym stanie prawnym diagnostyki laboratoryjnej w Polsce badania w trybie POCT nie są uwzględnione, co stwarza liczne problemy w placówkach ochrony zdrowia wdrażających mimo wszystko ten tryb wykonywania badań. Wobec ugruntowanej pozycji POCT w praktyce klinicznej konieczne jest uporządkowanie wykonywania badań w miejscu opieki nad pacjentem w naszym kraju, ze zwróceniem szczególnej uwagi na stan prawny, powoływanie zespołów/koordynatorów ds. POCT, zaangażowanie medycznych laboratoriów diagnostycznych, system jakości, informatyzację oraz szkolenie i edukację.
EN
Turnaround time (TAT) is an important factor affecting the uncertainty of diagnostic information and the management of a patient. The most effective way to optimise/shorten TATs is to perform laboratory tests at a point of care (Point-of-Care Testing, POCT). The current legal standing of laboratory diagnostics in Poland does not include POCT, which creates many problems in healthcare facilities implementing this mode of testing all the same. Considering the established position of POCT in clinical practice, it is necessary to organize this type of testing in our country, with particular attention paid to the legal status, appointment of POCT teams/coordinators, involvement of medical diagnostic laboratories, quality system, computerisation as well as training and education.
4
Wymagania systemu Zakładowej Kontroli Produkcji w aspekcie jakości produktów stalowych
Pawlak Szymon, Nowacki Krzysztof
Hutnik, Wiadomości Hutnicze
|
2019
|
Vol. 86, nr 5
169--172
PL
Celem artykułu jest określenie wpływu funkcjonowania systemu Zakładowej Kontroli Produkcji (ZKP) w przedsiębiorstwie branży hutniczej specjalizującego się w produkcji prętów stalowych żebrowanych do zbrojenia betonu na jakość wyrobu na każdym etapie procesu produkcyjnego. Poprawa jakości wyrobu ma być skutkiem nieprzerwanej kontroli procesu przeprowadzonej zgodnie z dokumentacją kontrolną, sporządzoną przez producenta (księga jakości, dokumentacja ZKP, instrukcje, procedury). W artykule przedstawiono sposób wdrożenia zasad funkcjonowania systemu ZKP wraz z hipotetyczną analizą wpływu oddziaływania systemu ZKP na jakość produktu i eliminacje potencjalnych niezgodności na każdym etapie procesu produkcyjnego.
EN
The purpose of the article is to determine the impact of the operation of the factory production control system (FPC) in an enterprise in the steel industry specializing in the production of steel bars ribbed to reinforce concrete for the quality of the product at every stage of the production process. Improvement of the product quality is to result from the uninterrupted process control carried out in accordance with the control documentation prepared by the manufacturer (quality book, FPC documentation, instructions, procedures). The article presents the method of implementing the rules of the FPC system operation together with a hypothetical analysis of the impact of the FPC system's impact on product quality and the elimination of potential non-conformities at every stage of the production process.
5
System jakości na przykładzie zharmonizowanych Europejskich Wymagań Zdatności do Lotu Wojskowych Statków Powietrznych
Klimaszewski S., Szawłowski S.
Problemy Jakości
|
2018
|
R. 50, nr 9
85--91
PL
Celem artykułu jest przedstawienie podstawowych wymagań dla systemu jakości w kontekście nowych zharmonizowanych Europejskich Wymagań Zdatności do Lotu Wojskowych Statków Powietrznych (EMAR) oraz identyfikacja źródeł potencjalnych problemów związanych z systemem jakości wymaganym przez poszczególne EMARy. Wykorzystano metodę badawczą w postaci krytycznej analizy aktów normatywnych, wymagań oraz literatury przedmiotu. W opracowaniu zaprezentowano ekwiwalentność europejskich cywilnych przepisów i wojskowych wymagań zdatności do lotu statków powietrznych. Omówiono wykorzystywane w praktyce sposoby implementacji wymagań EMAR w narodowych przepisach zdatności do lotu wojskowych statków powietrznych. Dokonano przeglądu wymagań odnośnie systemu jakości w stosunku do organizacji zaangażowanych w zapewnienie początkowej i ciągłej zdatności do lotu wojskowych statków powietrznych. Wykazano aktualność problematyki i jej istotne znaczenie w przededniu implementacji w Polsce wymagań EMAR, z punktu widzenia zapewnienia bezpieczeństwa i zdatności do lotu w lotnictwie wojskowym oraz interesu krajowych przedsiębiorstw i organizacji zaangażowanych w projektowanie, produkowanie, obsługiwanie, zarządzanie ciągłą zdatnością do lotu oraz szkolenie personelu technicznego na rzecz lotnictwa wojskowego.
EN
The aim of the article is to present the basic requirements for the quality system in the context of the new harmonized European Military Airworthiness Requirements (EMAR) and identification of sources of potential problems related with the quality system required by individual EMARs. The research method used in this paper is an analysis of normative acts, requirements and the literature of the subject. The study presents the equivalence of European civil regulations and military airworthiness requirements for aircrafts. Practical methods of implementing EMAR requirements in the national military airworthiness standards were discussed. The requirements regarding the quality system were reviewed in relation to organizations involved in ensuring the initial and continuing airworthiness of military aircrafts. Timeliness and significance of the topic on the eve of implementing the EMAR has been demonstrated from the point of view of ensuring safety and airworthiness in military aviation and the interest of domestic enterprises and organizations involved in the design, production, maintenance, continuing airworthiness management and technical staff training for military aviation.
6
Zarządzanie ryzykiem w krwiodawstwie i krwiolecznictwie
Antoniewicz-Papis J.
Laboratorium Medyczne
|
2018
|
nr 3
12--18
PL
Zarządzanie ryzykiem w krwiodawstwie i krwiolecznictwie jest niezbędnym elementem działalności centrów krwiodawstwa oraz szpitali, który pozwala zapewnić bezpieczną krew i jej składniki do celów leczniczych. Powinno ono być związane z wdrażaniem Systemu Zarządzania Jakością. Niektóre zagadnienia związane z zarządzaniem ryzykiem wprowadzono jako obowiązkowe wymagania prawne. Zarządzanie ryzykiem obejmuje każdy etap łańcucha przetoczeniowego. Istotne jest, aby wszyscy pracownicy byli w nie zaangażowani i mieli świadomość jego znaczenia. Analiza ryzyka powinna służyć poprawie działalności centrów krwiodawstwa oraz szpitali, a także poprawie skuteczności i bezpieczeństwa stosowanych składników krwi oraz zapobiegać niepożądanym zdarzeniom i reakcjom związanym z przetoczeniem.
EN
Risk management in transfusion medicine is crucial for the operation of blood donation centres and hospitals as it largely contributes to the supply of safe blood and blood components for clinical use. It should be associated with the implementation of the quality management system. Some issues related to risk management have been introduced as mandatory legal requirements. Risk management covers every stage of the blood transfusion chain, therefore it is essential that all employees involved are aware of its importance. Risk analysis should help improve the operation of blood donation centres and hospitals, add to the effectiveness and safety of blood components and to prevent transfusionrelated adverse events and reactions.
7
Content available remote Infrastrukturalne bariery wdrażania transportowych systemów jakości
Misztal A.
Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Transport
|
2016
|
z. 111
415--425
PL
Artykuł dotyczy oceny stanu infrastruktury i utrzymania ruchu w przedsiębiorstwach transportowych, jako kryterium wstępnego do ustalenia gotowości przedsiębiorstwa do wdrażania transportowego systemu jakości. Stan infrastruktury jest jednym z wielu czynników determinujących powodzenie takiego wdrożenia jak np. poziom technologii, stopień zaawansowania usług, ład techniczny i organizacyjny czy innowacyjność technologiczna. Od pozytywnej oceny takiego czynnika zależy, czy w przedsiębiorstwie istnieje realna możliwość funkcjonowania skutecznego systemu jakości, lub czy istnieją przesłanki do powstrzymania i uprzedniego dostosowania warunków przedsiębiorstwa. W artykule zawarto wyniki dowodzenia apagogicznego w grupie przedsiębiorstw transportowych. Zestawiono ze sobą zebrane podczas badań negatywne cechy działania przedsiębiorstw oraz przyporządkowano im zaistniałe w związku z nimi konsekwencje w obszarze zarządzaniajakością. W wyniku badań ustalono, co stanowi infrastrukturalne bariery dla skutecznego wdrażania transportowego systemu jakości. Na tej podstawie opracowano charakterystykę trzech poziomów gotowości do wdrożenia. Poziom pierwszy jest sprzyjający, czyli występuje wtedy, gdy stan infrastruktury w przedsiębiorstwie pozwala na skuteczne zarządzanie jakością. Poziom drugi tzw. obojętny wyszczególnia się wtedy, gdy nie wszystkie składniki infrastruktury są w pełni odpowiednie do zaspokojenia wymagań klientów. Poziom trzeci tzw. utrudniający oznacza, że infrastruktura przedsiębiorstwa jest niewystarczająca, aby poprawnie przeprowadzać usługi transportowe. Ocena przedsiębiorstwa na jednym z trzech omówionych poziomów pozwala przedsiębiorcy zdecydować, czy są przesłanki do wdrożenia transportowego systemu jakości, lub czy należy wcześniej podjąć działania dostosowawcze.
EN
The article is dealing with assessment the state of the infrastructure and maintenance in the transport enterprises. This is the initial criterion to determine the readiness of companies to implement a transport quality management system. The state of infrastructure is one of many factors determining the success of this implementation such as level of technology, degree of advancement of services, technical and organizational order or technological innovation. Assessment of such factor says that there is a real possibility of having an efficient quality system or there are reasons to stop and prior adjust the conditions. The article contains the results of apagogic command in the group of transport companies. Collected during the research negative aspects of activities have been summarized and their implications in the field of quality management have been assigned. As a result, it has been established what are the infrastructural barriers to the effective implementation of the transport quality management system. On this basis, the characteristics of three levels of the readiness for implementation was developed. The first level is favorable, when the state of infrastructure in the enterprise allows for effective quality management. The second level so called "neutral" is specified if not all components of infrastructure are fully adequate to meet customer requirements. The third level so called "hindering" means that the infrastructure of the company is insufficient to properly carry out transport services. Assessment of the company at one of three discussed levels allows the entrepreneur to decide whether there are grounds for the implementation of the transport quality management system or it should be performed earlier adaptation.
8
Content available remote Stan normalizacji w zakresie systemów jakości, kwalifikacji personelu oraz badań odbiorczych urządzeń w technologiach natryskiwania cieplnego
Olbrycht A.
Przegląd Spawalnictwa
|
2015
|
R. 87, nr 9
21--23
PL
W artykule dokonano przeglądu ustanowionych Polskich Norm decydujących o zapewnieniu wysokiej jakości procesu wytwarzania powłok natryskiwanych cieplnie. Przedstawiono normy dotyczące zasad wprowadzania systemów jakości w zakładach wykonujących proces natryskiwania cieplnego, normy dotyczące kwalifikacji personelu wykonującego oraz nadzorującego proces natryskiwania cieplnego oraz normy dotyczące badań odbiorczych urządzeń do natryskiwania cieplnego. Przedstawiono krótki opis każdej z tych norm.
EN
The paper reviewed the set of Polish Standards determining high quality of thermally sprayed coatings. The study presents the standards on quality assurance measures for thermal spray instalations, personel qualification (both thermal sprayer and supervising personel), testing of components and accompanying speciments and quality assurance measures. A short description of each of these standards was given.
9
Content available remote Plany jakości przy wytwarzaniu konstrukcji stalowych
Bęczkowski R., Gucwa R.
Przegląd Spawalnictwa
|
2015
|
R. 87, nr 5
103--105
PL
Artykuł zawiera opis wymagań dotyczących planów jakości z uwzględnieniem norm przedmiotowych. Zawiera opis hierarchii systemów jakości, czynników produkcji mogących mieć wpływ na uzyskiwaną jakość wyrobów spawanych. Przedstawia kierunki działań jakościowych przy wytwarzaniu konstrukcji stalowych, wskazuje identyfikację punktów nadzoru, opisuje zasady tworzenia planów jakości w odniesieniu do wymagań PN EN ISO 9001, PN EN ISO 3834, PN ISO 10005 oraz PN EN 1090.
EN
The article contains a description of the requirements for quality plans with regard to these standards. Contains a description of the hierarchy of quality systems, production factors which may affect the quality of welded products obtainable. Qualitative ways forward the manufacture of steel structures, indicates the identification of points of supervision, describes the rules for creating quality plans in relation to the requirements of the PN EN ISO 9001, PN EN ISO 3834, PN ISO 10005 and PN EN 1090.
10
Place and importance of internal audits in organizations with introduced quality system
Jašarević S., Brdarević S.
Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją
|
2011
|
Nr 15
103-121
EN
Many B&H organizations have implemented demands defined in the ISO 9000 series and certified their quality management systems. All these organizations had to meet requirements described in the elements of quality management system in ISO 9001:2000(2008) standard. Degree of fulfillment of these requirements can be checked by internal or external audit. This work presents results of research conducted in 204 certified organizations, 31 consultants and 11 certification houses which operate in the area of B&H according to some questions on the place and importance of internal audits in organizations with introduced quality system, about issues: effectiveness and usability of internal audits, internal audits as tools for constant improvements, the costs of internal audits, etc.
11
Korzyści i koszty wdrażania systemów zapewnienia jakości
Tabor-Smardzewska A.
Problemy Jakości
|
2011
|
R. 43, nr 1
33-35
12
Content available remote Six Sigma concept as a comprehensive take on quality
Szwarc K., Zaskórski P.
Nowoczesne Systemy Zarządzania
|
2011
|
T. 6, nr 1
189--204
PL
W artykule przedstawiono zarys koncepcji Six Sigma ze szczególnym uwzględnieniem potrzeby przedefiniowania pojęcia jakości, jako wartości dla klienta oraz producenta na każdym etapie wymiany gospodarczej. Oznacza to, że jakość podlega kompleksowej ocenie w ujęciu EX POST i EX ANTE, której przedmiotem jest zarówno finalny produkt jak i sam proces jego wytworzenia. Zgodnie z koncepcją Six Sigma, ewaluacja jakości możliwa jest w oparciu o starannie pozyskane i przetworzone dane, których analiza jest niezbędna dla poprawy jakości na poziomie przedsiębiorstwa, operacyjnym bądź procesu. Samą metodykę należy postrzegać w dwóch obszarach: celu - 3,4 defektu na milion możliwości - oraz drogi do osiągnięcia perfekcji nazywanej strategią przełomu. Ponadto w artykule zwrócono uwagę na szczególną rolę pracownika, który obok klienta i procesu determinuje powodzenie wdrażania koncepcji Six Sigma w przedsiębiorstwie. Kompleksowe spojrzenie na jakość wymaga zaangażowania na wszystkich poziomach organizacji, czego wyrazem jest specyficzna struktura proponowana przez twórców omawianej metodyki. Dążenie do ideału - będące podstawą zrozumienia koncepcji Six Sigma - przekłada się na próby usprawnienia tej metodyki w niektórych obszarach. Stąd też w artykule zaprezentowano podstawowe założenia koncepcji Lean Six Sigma, będącej próbą połączenia strategii Lean Management oraz Six Sigma.
13
Przesłanki wdrażania systemów jakości
Tabor-Smardzewska A.
Problemy Jakości
|
2010
|
R. 42, nr 5
37-41
14
Integracja wybranych norm, standardów i wymagań w Zintegrowany System Zarządzania Szpitalem
Łopyta B.
Problemy Jakości
|
2010
|
R. 42, nr 8
49-50
15
Content available Systemy certyfikacji wyrobów
Papier A.
Prace Instytutu Szkła, Ceramiki, Materiałów Ogniotrwałych i Budowlanych
|
2009
|
R. 2, nr 4
45-54
PL
Artykuł opisuje zagadnienia związane z oceną zgodności oraz oceną jakości wyrobów budowlanych ze szkła i ceramiki wprowadzanych na rynek krajowy. W artykule przedstawiono modele systemów certyfikacji z wykorzystaniem trzeciej strony.
EN
We describe many problems connected with the evaluation of accordance and quality of building products made from glass and ceramic which are introduced to own market. We present models of certificate systems with the third side use.
16
Walidacja metod analitycznych
Piechowska M.
Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski
|
2009
|
nr 3
22--27
PL
Wprowadzanie do praktyki laboratoryjnej systemu kontroli i zapewnienia jakości jest swego rodzaju gwarancją, że w laboratorium wykonuje się analizy w najlepszy możliwy sposób. Jest to proces wymagający podjęcia działań zakrojonych na bardzo szeroką skalę, dużych nakładów finansowych oraz pracy ze strony wszystkich pracowników. Jednym z elementów systemu jakości jest walidacja metod analitycznych wykorzystywanych w laboratorium.
EN
Introduction of Quality Control/Quality Assurance System into laboratory practice is a kind of guarantee that in the lab all the tests are being performed in the best possible way. This process requires taking action on a very wide scale, huge costs and a lot of work. Validation of analytical methods used in the laboratory is one of the elements of quality system.
17
Content available remote Integrated product and process system with continuous improvement in the auto parts industry
Silva I. B., Batalha G. F., Stipkovik Filho M., Ceccarelli F. Z., Anjos J. B., Fesz M.
Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering
|
2009
|
Vol. 34, nr 2
204-210
EN
Purpose: Quality systems (QS) update must be based on the enterprise organization to assure customer satisfaction, as Deming, Juran and Feigenbaum did in their time, to seek improvement processes to reach high quality performance. This way, the proposal of this paper is the development of quality system integration model of product and process with continuous improvement. Design/methodology/approach: To reach this goal, a Brazilian automotive parts quality system was improved through the Computer Integrated Manufacturing (CIM), Design for Manufacturing and Assembly (DFMA) and Lean Six Sigma (LSS) methodologies. Findings: The paper shows what the problems are during the factory quality system management. The results achieved in the studied company show the performance quality evolution through their indicators. Research limitations/implications: The article presents quality system problems of only one Brazilian plant of an automotive industry. Practical implications: Presented in this article should be a way to look for continuous improvement methods. Originality/value: The paper is supported on the authors’ practical experiences to improve the quality system at a Brazilian plant.
18
Content available Systemy jakości w produkcji lekkich samochodów dostawczych
Świątoniowski A., Gregorczyk R., Rabiasz S.
Automatyka / Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie
|
2009
|
T. 13, z. 2
625-634
PL
Działania na rzecz zapewnienia wysokiej jakości montażu pojazdów dostawczych można rozpatrywać jako pewien zmienny w czasie proces podlegający ogólnym zasadom regulacji. Konieczne jest jednak uwzględnienie, iż w procesie tym obok maszyn i urządzeń uczestniczą też zespoły ludzkie. Wynikające stąd problemy stały się przedmiotem niniejszej pracy, w której szczegółowej analizie poddano operacje montażu złączy śrubowych za pomocą wkrętarek.
EN
Activities on the field to ensure a good quality of the delivery track assembly may be considered as a time variable process which is a subject of general control principle. On the other side taking into account machine and workers team contribution to a common enterprise seems to be necessary. In this paper questions resulted from this conditions has been discussed based on the screw joint assembly when using torque screwdrivers and wrenches.
19
Content available Zmodernizowane Laboratorium Wzorca Temperatury
Kowal A., Lipiński L., Manuszkiewicz H.
Pomiary Automatyka Kontrola
|
2007
|
R. 53, nr 9
23-25
PL
W Instytucie Niskich Temperatur i Badań Strukturalnych PAN we Wrocławiu znajduje się państwowy wzorzec jednostki miary temperatury dla zakresu od 13,8033 K do 273,16 K. Posiadanie wzorca państwowego obliguje do przekazywania wartości jednostki temperatury wzorcom niższych rzędów oraz termometrom użytkowym, w celu zapewnienia spójności pomiarowej. Laboratorium podjęło się wykonywania usług wzorcowania czujników temperatury w zakresie niskich temperatur. W 2005 r. uzyskano środki finansowe z funduszy strukturalnych SPO-WKP, za które rozbudowano i zmodernizowano istniejące stanowiska pomiarowe stosowane do wykonywania prac usługowych, w wyniku czego możliwe jest wzorcowanie termometrów także w wyższym zakresie temperatur aż do 160 oC. Zmodernizowane, jak i nowo powstałe stanowiska pomiarowe będą objęte systemem zarządzania jakością zgodnie z wymaganiami Polskiego Centrum Akredytacji.
EN
At the Institute of Low Temperature and Structure Research (INTiBS) in Wroclaw (Poland) the national temperature standard for the low temperature range between the triple point of hydrogen 13,8033 K and the triple point of water 273,16 K was established in 2001. At the Laboratory a quality system has been implemented according to ISO/IEC 17025/2005. To achieve traceability between the national standard and secondary thermometers the Laboratory has carried out calibration of low-temperature thermometers. Recently the Laboratory improved its service for higher temperature up to about of 160 oC. Measuring systems and calibration capabilities of the Laboratory is presented in the paper.
20
Content available remote Systemy jakości dla powłok proszkowych na elementach aluminiowych do celów architektonicznych, z uwzględnieniem systemu QUALICOAT. Założenia i cele stowarzyszenia QUALICOAT...
Gorzkowski S., Tomassi P.
Ochrona przed Korozją
|
2007
|
nr 1
36-39
PL
System jakości Qualicoat obchodził w 2006 roku 20-lecie swojego istnienia. Przez ten okres stał się liczącym w świecie systemem jakości dla powłok lakierowych na wyrobach aluminiowych do celów architektonicznych. Dla tych zastosowań wymaga się wyrobów o dużych walorach dekoracyjnych i właściwościach nie ulegających zmianie w czasie eksploatacji. Gwarancją trwałości powłok lakierowych na elementach aluminiowych jest stosowanie najlepszych dostępnych technologii i środków produkcji. Na tym właśnie opierają się Wymagania Techniczne Qualicoat, które musi spełnić zakład lakierniczy w procesie produkcyjnym aby posiadać licencję na posługiwanie się tym znakiem jakości. Wymagania te dotyczą jednocześnie dostawców farb i preparatów chemicznych.
EN
Last year marked the 20th anniversary of establishing the Qualicoat quality system. Throughout the years, the system has become a frontline player among the world's leading quality systems for coatings on aluminium for buildings and architecture. Architectural applications normally require coatings with very good decorative properties which are unsusceptible to change throughout their lifetime. The use of the best available technologies and production means can ensure the durability of coatings on aluminium parts. These are the principles upon which the Qualicoat Specifi cations rest and any paint shop aiming to receive the Qualicoat quality label must abide by the rules contained therein. The requirements of the Qualicoat quality system also concern the suppliers of paints and chemicals.
first rewind previous Strona / 5 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.