Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Zastosowanie długołańcuchowych estrów kwasu galusowego jako przeciwutleniaczy w preparatach kosmetycznych

Kiewlicz J., Szymusiak H.

Zeszyty Naukowe Akademii Morskiej w Gdyni

2014

nr 86

258--268

Celem niniejszej pracy były wstępne badania dotyczące możliwości zastosowania rozpuszczalnych w tłuszczach długołańcuchowych alkilowych estrów kwasu galusowego do ochrony składników tłuszczowych preparatów kosmetycznych przed utlenianiem. Przeprowadzono badania przechowalnicze próbek oleju z pestek winogron zawierających dodatek otrzymanych wcześniej estrów kwasu galusowego (tetra- i heksadecylowego) w celu wyznaczenia wartości współczynnika ochronnego. Podobne badania przeprowadzono również dla próbek z dodatkiem butylohydroksytoluenu (BHT). Już przy stężeniu 450 μmola/100 g oleju wartości współczynnika ochronnego estrów kwasu galusowego przewyższały wartości wyznaczone dla BHT. Galusan tetradecylu okazał się najskuteczniejszym przeciwutleniaczem. Wyniki badań wskazują, że długołańcuchowe alkilowe estry kwasu galusowego mogą zastąpić powszechnie stosowany kontrowersyjny przeciwutleniacz BHT.

The aim of this study was to verify the application possibility of the lipid-soluble long-chain alkyl esters of gallic acid to protect lipid phases of cosmetic products against oxidation. The storage research were conducted. The protection factor values of grape seeds oil samples with the addition of tetradecyl gallate, hexadecyl gallate and BHT were evaluated. The investigation results of the grape seed oils with addition of antioxidants at a concentration of 450 μmol/100 g confirmed that the protection factor values determinated for samples with addition of gallates exceed the values determinated for samples with addition of BHT. The achieved results suggest that long – chain alkyl esters of phenolic acids could replace BHT in cosmetic formulations.

Theoretical studies of 1H, 13C and 15N NMR spectra for model structures of n-methylmorpholinium and N-methylpiperidinium betaines

Wieczorek D., Dega-Szafran Z., Szafran M., Szymusiak H., Zieliński R., Głembalska R.

Computational Methods in Science and Technology

2003

Vol. 9, nr 1-2

147-161

Screening constants for model structures of linear and twisted conformers of N-(omega-carboxyalkyl)-N-methylmorpholinium inner salts (MMBn) and N-(omega-carboxyalkyl)-N-methylpiperidinium inner salts (MPBn) with the alkyl spacer (n) containing 1-5 methylene groups calculated by the GIAO/B3LYP/6-31+G(d, p) are reported and analyzed. Linear correlations between the experimental 1H and 13C chemical shifts and computed absolute shielding constants have been obtained. These results suggest that in solution twisted conformers dominate. The linear correlations between the calculated 15N absolute shielding constants for MMBn and MPBn suggest that the two kinds of betaines have similar structures.