Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Azaheterocyclic materials for organic photovoltaic cells

Nosidlak N., Pokladko-Kowar M., Gondek E., Danel A., Sanetra J.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2012

|

Vol. 53, nr 6

129-130

EN

Conjugated PEDOT:PSS polymers have much lower mobility than inorganic semiconductors and are traditionally better for conducting holes than electrons. Typical hole mobilities range are about 0.001 cm² V⁻¹ s⁻¹ [1]. Additional layer of PEDOT:PSS facilitates transport of charge carriers to electrode. As one can see in cells with PEDOT:PSS layer energy conversion efficiency increased in comparison to the cell with the same active layer. We obtained the best energy conversion efficiency for the architecture ITO/PEDOT:PSS/PAQX1+P3OT/Al. Results of this work proved that photovoltaic cells need further modification in order to increase energy conversion efficiency.

2

Ogniwa fotowoltaiczne na bazie organicznych materiałów

Pokladko-Kowar M., Gondek E., Danel A.

Czasopismo Techniczne. Nauki Podstawowe

|

2011

|

R. 108, z. 1-NP

77-83

PL

W ramach artykułu zbudowane zostały ogniwa fotowoltaiczne typu heterozłącze objętościowe ITO/organiczna warstwa aktywna/Al. Warstwę aktywną stanowiła mieszanina poli(3-oktylotiofenu), który pełnił funkcje donora oraz pochodnych z grupy pirazolochinolin, które były akceptorami. Na podstawie charakterystyk prądowo-napięciowych zbudowanych fotoogniw wyznaczono parametry charakteryzujące ogniwa. Znaleziono układ którego wydajność konwersji energii świetlnej na elektryczną wynosi 0,14%. Zwiększenie wydajności wymaga dalszej optymalizacji komórki.

EN

Photovoltaic cells devices were fabricated on glass/ITO slides, which were thorougly cleaned in an ultrasonic bath using organic solvents. The photovoltaic cells were fabricated in the basic configuration: ITO/Mol+P3OT/Al. The active layer poly(3octylthiophene) P3OT with doped pyrazoloquinoline derivatives Mol, was obtained by spin coating of a polymer tetrahydrofurane solution. Current - voltage characteristics of the devices were measured using the source meter (Keithley 236).

3

Photophysical Properties of Derivatives of 1H-Pyrazolo[3,4-b]quinoline and 1H-Pyrazolo[3,4-b]quinoxaline

Mac M., Uchacz T., Andrzejak M., Danel A., Szlachcic P., Nowak P.

Polish Journal of Chemistry

|

2007

|

Vol. 81, nr 4

EN

The fluorescence behaviour of 1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline (PQ1), 1,3- diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline (PQX1) and 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[ 3,4-b]quinoxaline (PQX2) has been compared. It has been established that these dyes form exciplexes with N,N-dimethylaniline (DMA) and p-cyano N,N -dimethylaniline (DMABN) in weakly polar dibutyl ether. The reduction potential of these compounds has been measured by cyclic voltammetry. The different behaviour with respect to intersystem crossing process in pyrazoloquinoline and pyrazoloquinoxalines has been explained in terms of larger energy gap between the first excited singlet state and the higher triplet state having a different symmetry in the former system. This is supported by quantum chemical calculations and it explains the lack of the triplet-triplet absorption bands in the flash photolysis experiments in pyrazoloquinoline system in any solvent.

4

A comparison between a donor - acceptor blend layer photovoltaic cell and a double layer photovoltaic cell devices

Pokladko M., Gondek E., Sanetra J., Danel A.

Scientific Bulletin. Physics / Lodz University of Technology

|

2006

|

Vol. 26

81-86

EN

This work presents a study on photovoltaic devices based on poly(3-decylotiophen) - PDT and several 1H-pirazolo{3,4-b}quinoline derivatives - PAQX. A comparison between a blend layer organic photovoltaic devices and a double layer organic photovoltaic devices is presented. Photovoltaic cell structures consist of ITO/active materials/Al. Devices architecture of a donor-acceptor blend layer photovoltaic cell is ITI/D+A/Al where the active organic layer is the blend of two components, the electron dnonor material (D) and electron acceptor material (A) which is denoted - (D+A). Devices architecture of a double layer organic photovoltaic cell is ITO/D/A/Al, where the electron donor material (D) and electron acceptor material (A) are sandwiched between the transparent.

PL

W pracy przedstawiono porównanie fotoogniw o architekturze dwuwarstwowej ITO/D/A/Al, gdzie D jest donorem a A jest akceptorem, i o architekturze jednowarstwowej tzw. mieszaniny ITO/D+A/Al, gdzie warstwę aktywną stanowi mieszanina fizyczna materiałów donorowego i akceptorowego. Warstwę aktywną donorową stanowiły związki z grupy 1H-pirazolo(3,4-b)chinolin (PAQ) natomiast warstwą aktywną akceptorową był poli(3-decylotiofen) - (PDT). Zaprezentowane zostały charakterystyki prądowo - napięciowe otrzymanych ogniw fotowoltaicznych.

5

Understanding of wet and alternative particle removal processes in microelectronics: theoretical capabilities and limitations

Tardif F., Danel A., Raccurt O.

Journal of Telecommunications and Information Technology

|

2005

|

nr 1

11-19

EN

A 2 orders of magnitude range of van der Waals interactions is considered here to take the majority of the variety of shapes and materials of actual particles into account. Comparing these interactions with the repulsive forces generated by electrostatic charges, drag, surface tension, shock waves, high accelerations and aerosol particles, the intrinsic capabilities and limitations of the different cleaning processes can be predicted. Three kinds of particle-removal processes have been identified { universal processes capable of removing all particle sizes and types, even from patterned wafers, processes that present the same theoretical ability but are actually limited by the accessibility of the particles, and finally cleanings that are not able to remove all particle sizes.

6

Resolution of Quenched Fluorescence Mixtures of Two Conformers of trans-1-(2-Anthryl)-2-phenylethene by Constrained and Unconstrained Methods of Principal Component Analysis: a Comparative Study

Turek A., Kowalczyk M., Danel A.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol. 78 / nr 1

125-138

EN

Two different methods of principal component analysis (PCA) were applied to resolve pure component spectra in the two-component spectral mixture of gradually quenched fluorescence. The two approaches differ by that in the first method one uses an additional physical constraint to arrive at the desired solution, while none of this but simple matrix transformations are used to this aim in the other. Both methods are classified as the approaches of Principal Component Analysis with Self-Modeling (PCA-SM). The first technique is known as PCA-SM-SV, where SV stands for a constraint related to the Stern-Volmer equation, the second method is known as Kubista's approach to two same-sized correlated sets of spectral data matrices. The methods were applied to resolve the pure component fluorescence spectra in the fluorescence mixture of two conformers of trans-1-(2-anthryl)-2-phenylethene (t-APE) quenched by fumaronitrile in toluene. The results of the application of both methods to precisely measured spectra appear practically equivalent and eventually dispel the controversy existing in the literature about the fluorescence spectral profiles of the t-APEA and t-APEB conformers in favour of the PCA-SM-SV method which results were earlier questioned by the outcome of other methods.

7

1H-Pyrazolo[3,4-b]quinolines and Their Performance in Electroluminescent Devices

Funaki J., Imai K., Araki K., Danel A., Tomasik P.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol. 78 / nr 6

843-850

EN

A series of highly luminescent pyrazolo[3,4-b]quinolines were prepared and used as luminophores in fabrication of three-layer electroluminescent devices. The devices were fabricated using the basic structure of indium tinoxide (ITO)/TPD/Pyrazoloquinoline/ ALQ/Mg:Ag, where TPD (3-methylphenyl)-1,1_-biphenyl-4,4_-diamine was used as a hole transport layer and AlQ (8-hydroxyquinoline) as an electron transport layer. Bright blue-green and blue emissions were obtained from all the devices with such configurations. The devices with 6d and 6f pyrazoloquinoline derivatives achieved Lmax = 20800 cd/m2 and 8550 cd/m2 at a current density of 30 mA/4 mm2. The luminance efficiency was 3.38 and 1.70 lm/W respectively.

8

New pyrazoloquinolines and their application in organic light-emitting diodes with poly(N-vinylcarbazole) matrix

Gondek E., Sanetra J., Armatys P., Nizioł J., Chaczatrian K., Danel A.

Polimery

|

2004

|

T. 49, nr 3

163-167

EN

There were synthesized six new pyrazoloquinoline derivatives (PAQ) described with a formula (I), in which the meanings of R4 substituent are as follows: -Br, -OC6H5, -CH3, -H, -OCH3, -Cl. The new compounds were characterized, among others, on the basis of 1H NMR spectra and elemental analyses results. Mixtures of these PAQ derivatives with poly(N-vinylcarbazole) were applied in the organic light-emitting diodes (LED). Spectra of absorption, photoluminescencc (PL) and electroluminescence (EL) of LEDs prepared were presented. It has been found that the type of R4 substituent influences PL and EL quantum yields.

PL

Zsyntetyzowano sześć nowych pochodnych pirazolochinoliny (PAQ) o wzorze ogólnym (I), w którym podstawnik R4 ma następujące znaczenie -Br, -OC6H5, OCH3, -H, -CH3, -Cl. Te nowe związki scharakteryzowano m.in. na podstawie widm 1H NMR oraz wyników analizy elementarnej. W organicznych diodach elektroluminescencyjnych (LED) zastosowano mieszaniny tych pochodnych PAQ z poli(N-winylokarbazolem) (rys. 1). Przedstawiono widma absorpcji, fotoluminescencji (PL) oraz elektroluminescencji (EL) tych LED (rys. 2 i 3, tabela 1). Stwierdzono, że rodzaj podstawnika R4 wywiera wpływ na wydajność PL i EL (tabela 1).

9

Wstępna ocena przydatności niektórych związków z grupy 1h_pirazolo[3,4-b]chinolin do modyfikacji właściwości elektroluminescencyjnych poli(N-winylokarbazolu)

Armatys P., Gondek E., Nizioł J., Danel A., Wisła A., Sanetra J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

401-404

PL

Przedstawiono wyniki pomiarów organicznych diod elektroluminescencyjnych zbudowanych w strukturach jednowarstwowych z wykorzystaniem warstwy typu host-guest. Jako chromofor użyte zostały związki z grupy 1H-pirazolo[3,3-b]chinolin. Poprzez zmianę podstawników uzyskano zmianę zarówno maksimum elektroluminescencji jak charakterystyk jasnościowo-prądowych. Charakterystyki jasnościowo-prądowe świadczą o różnych mechanizmach wstrzykiwania ładunku w reżimie prądów "niskich" i "wysokich".

EN

It was described measurements of single layer "host-guest" LED's. As an emitting center pyrazoloquinoline compounds was used. For a variosly substituted pyrazoloquinolines as well maximum of El spectra as type of current dependence of brightness were changed.

10

Synteza związków typu spiro na bazie 1H-pirazolo[3,4-b]chinolin i ich zastosowanie w organicznych diodach elektroluminescencyjnych

Nizioł J., Danel A., Kozydra D., Armatys P., Gondek E., Sanetra J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

397-400

PL

Przedstawiono metodę syntezy nowych chromoforów o charakterze cząsteczkowym, z których można uzyskać cienkie warstwy (rzędu dziesiątek i setek nanometrów) metodą spincoating'u. Struktura tych związków jest typu spiro i zawiera grupy z rodziny 1H-pirazolo[3,4-b]chinolin. Przedstawiono także wyniki badań spektroskopowych w zakresie foto i elektroluminescencji.

EN

A synthetic route is described to obtain spiro type compounds containing pyrazoloquinoline lateral groups. The compounds can be used in active layers of organic LED and were tested in a simple single layer device.

11

Pirazolochinoliny jako materiały elektroluminescencyjne

Gondek E., Wisła A., Armatys P., Nizioł J., Danel A., Sanetra J., Tomasik P.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

405-408

PL

Od kilku lat wiele laboratoriów naukowych świata zajmuje się badaniami diod elektroluminescencyjnych zbudowanych na bazie polimerów i związków organicznych. Wciąż trwają poszukiwania materiałów organicznych wykazujących niebieską emisję, znacznie tańszych i łatwiejszych w syntezie, aniżeli półprzewodniki nieorganiczne. Do dziś nie udało się jednak rozwiązać problemu stabilizacji polimerowej diody dającej światło koloru niebieskiego [2]. W pracy tej przedstawiono wyniki badań właściwości fizykochemicznych i elektroluminescencyjnych kopolimerów winylowych pochodnych 1H-pirazolo[3,4-b]chinoliny. Komórki elektroluminescencyjne z warstwą kopolimerów pirazolo[3,4-b]chinoliny oraz 9-winylokarbazolu, wykazują intensywną niebieską emisję, a uzyskane z nich filmy są trwałe i charakteryzują się bardzo dobrą jakością. Daje to możliwość porównania właściwości mechanicznych i optycznych cząstek monomerycznych 1H-pirazolo[3,4-b]chinoliny, jako warstwy emitującej niebieskie światło w diodach EL z kopolimerami zawierającymi jednostki 1H-pirazolo[3,4-b]chinoliny [1,3-6].

EN

In this paper the synthesis of some new chromophores which be used in polymer/organic LED fabrication are presented. All of them are derivatives of pyrazoloquinoline (PAQ). Their emission properties were tuned by side groups substitution. They were characterized by absorption and photoemission spectroscopy. Some were used (in dispersion in PVK matrix) as the emissive layer in LEDs structures.

12

A Facile Synthesis of 4-Aryl-1H-pyrazolo[3,4-b] quinoles

Chaczatrian K., Chaczatrian G., Danel A., Tomasik P.

Polish Journal of Chemistry

|

2003

|

Vol. 77 / nr 9

1141-1147

EN

A novel synthesis of 1H-pyrazolo[3,4-b]quinolines, luminophores for electroluminescent devices, was developed. Conventional heating (180-190°C in ethylene glycol) or microwave exposure of a three-component mixture of an aromatic aldehyde, 3-substituted 1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one and aromatic amine produced 4-aryl-1H-pyrazolo[ 3,4-b]quinolines.

13

Polimerowe diody świecące w strukturach wielowarstwowych

Armatys P., Nizioł J., Santera J., Danel A., Bogdał D., Pielichowski J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

128-131

PL

W wielowarstwowych strukturach elektroluminescencyjnych jako warstwy transportujące dziury (blokujące elektrony) wykorzystano polimery zawierające grupę karbazolową w łańcuchu bocznym. Warswą emitującą w tych strukturach był związek z grupy pirazolochinolin; 1,3-(p-tolilo)-6-t-butylo-1H-pirazolo[3,4-b]chinolina (PAQ), charakteryzujący się kwantową wydajnością fotoluminescencji na poziomie 80-90%. Uzyskane diody charakteryzowały sięwysoką wydajnością elektroluminescencji.

EN

The hole conduction of the polymers containing a carbazole group in a side chain was used as a layer transporting holes (blocking the electrons) in multilayer electroluminescence structures. A compound belonging to the pirazolochinolin group - 1,3-(p-tolilo)-6-t-butylo-1H-pirazolo[3,4-b]chinolina (PAQ), whose characteristic feature was the quantum efficiency of the photoluminescence amouting to the 80-90%, was employed as the emitting layer in those structures. The obtained diodes have high quantum efficiency.