Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: wysokosprawna chromatografia cieczowa z odwróconymi fazami

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Protein homogeneity testing by reversed-phase high-performance liquid chromatography of reduced and non-reduced samples

Minkiewicz P., Dziuba J., Niklewicz M.

Polimery

2005

T. 50, nr 5

379-382

The concept of this study was based on the assumption that protein standards obtained using the same method may reveal heterogeneity explainable by changes in the disulphide bonding pattern. Two lots of bovine a-lactalbumin standard were subjected to reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC). One of them was homogenous. The other revealed the presence of two major fractions when non reduced. Neither RP-HPLC after protein reduction nor mass spectrometry showed differences between them. This indicates that one of the lots contained isomers with different locations of disulphide bonds. A comparison of RP-HPLC profiles obtained with and without reduction may be thus recommended as a tool for testing homogeneity of protein standards, especially those used in experiments involving denaturation.

Wzorce białek izolowane tą samą metodą mogą wykazać heterogeniczność. Założono, że brak homogeniczności może być wyjaśniony występującymi różnicami w położeniu wiązań disiarczkowych. Dwie partie bydlęcej laktoalbuminy-a zostały poddane analizie przy pomocy wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP-HPLC). Jedna z partii była homogeniczna, a druga tworzyła dwie frakcje, jeśli przed analizą nie była zredukowana (rys. 1). Zarówno RP-HPLC jak i spektrometria mas nie wykazały różnicy między próbkami pochodzącymi z różnych partii, ale uprzednio zredukowanymi (rys. 1. i 2.). Wynik ten wskazuje, iż jedna z partii białka zawierała izomery różniące się położeniem wiązań disiarczkowych. Na podstawie niniejszego eksperymentu można polecić porównanie chromatogramów białka niezredukowanego oraz zredukowanego jako test służący badaniu homogeniczności wzorców białek. Test taki byłby szczególnie przydatny w przypadku próbek białek przeznaczonych do badań procesów denaturacji.

Badania nad rozdzielaniem mieszanin zawierających fenol i chlorofenole metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP HPLC)

Starzyński S., Masłowska J.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

1999

Z. 61

49-57

W pracy przedstawiono wyniki badania czasów retencji i efekty rozdziału prostych mieszanin zawierających fenol i chlorofenole z grupy najbardziej toksycznych związków fenolowych. Badania wykonano metodą izokratycznej wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP HPLC), na kolumnach wypełnionych Lichrosorbem, modyfikowanym węglowodorowymi fazami chemicznie związanymi typu RP-8 i RP-18. Jako fazy ruchome stosowano: acetonitryt - metanol - woda (1:1:1), acetonitryl - woda (1:1 lub 2:3), i metanol - woda (3:2 lub 1:1), Dobre rozdzielenie mieszanin zawierających od 5 do 9 składników otrzymano przy wykorzystaniu di składnikowych faz ruchomych metanolu z wodą lub acetonitrylu z wodą o składzie (1:1). Opracowane warunki rozdzielania tych mieszanin w czasie od 8 do 17 min. mogą być z powodzeniem wykorzystane w praktyce do szybkich, rutynowych analiz związków fenolowych.

The results of retention investigations and separations of simple mixtures of phenols and chlorophenois obtained on two columns, containing Lichrosorb, modified by RP-18 or RP-8 hydrocarbon bonded phase are presented in this work. Studies were performed by isocratic reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP HPLC). Acetonitrile-water and methanol-water mixtures of various compositions were used as the mobile phase. Satisfactory separations of mixtures containing six to nine phenols or chlorophenols were obtained when methanol-water (1:1) or acetomtrile-water (1:1) eluents were applied as the mobile phase. The procedure is rapid (8 to 17 min.) and may be adopted for routine analysis.