Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Katalityczne utlenianie alkilobenzenów ozonem

Galstyan Andrew, Marshalok Halyna, Galstyan Tatyana, Kuleshova Tatyana, Marshalok Olha

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 9

1475--1478

PL

Zbadano reakcje utleniania alkilobenzenów ozonem w fazie ciekłej w obecności octanu i bromku manganu. Dalsze pogłębienie procesu utleniania obserwowano po wprowadzeniu bromku potasu do układu katalitycznego. Proces można było zatrzymać na etapie utworzenia odpowiedniego benzaldehydu. Opracowano nowe systemy katalityczne, które umożliwiały utlenianie grupy alkilowej alkilobenzenu i zatrzymywanie reakcji na dowolnym etapie utleniania.

EN

PhMe, C₆H₄(Me)₂, NO₂C₆H₄Me, (NO₂)₂C₆HзMe, AcC₆H₄Me and AcNHC₆H₄Me were oxidized with Oз-contg. gases in Ac₂O and H₂SO₄-contg. liq. phase in presence of Mn(AcO)₂ or MnBr₂ catalysts at 298–303 K to resp. benzyl acetates and benzylidene diacetates with high selectivity. Use of KBr in the catalytic system allowed formation of the appropriate benzaldehydes.

2

Badanie procesu utleniania 4-acetoksytoluenu ozonem w fazie ciekłej

Galstyan A., Marshalok H., Galstyan G.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 4

828--833

PL

Zbadano kinetykę i mechanizm katalitycznego utleniania 4-acetoksytoluenu ozonem w fazie ciekłej. Wykazano, że w kwasie octowym w obecności kobaltu(II) udaje się skierować utlenianie w stronę syntezy kwasu 4-acetoksybenzoesowego. Zatrzymanie utleniania w stadium powstawania alkoholu lub aldehydu 4-acetoksybenzoesowego staje się możliwe, kiedy proces jest prowadzony w bezwodniku octowym w obecności kwasu siarkowego, octanu manganu(II) lub jego mieszaniny z bromkiem potasu.

EN

4-AcOC₆H₄Me was oxidized with O₃-contg. gases (0.4–0.5 Pa) in AcOH in presence of Co(OAc)₂ at 298 K or 368 K to 4-AcOC₆H₄COOH (yield 85.5%). When the reaction was carried out in (AcO)₂O in presence of Mn(OAc)₂ and H₂SO₄, 4-AcOC₆H₄CH₂OAc was the main product (yield 63.3%). After addn. of KBr to the reaction mixt., 4-AcOC₆H₄CH(OAc)₂ was the main product (yield 68.2%).

3

Utlenianie limonenu tlenem cząsteczkowym katalizowane kompleksami manganu(II) i żelaza(II) z 2,2'-bipirydylem immobilizowanymi na nośniku bentonitowym

Sobkowiak A., Szczepanik A., Naróg D., Charczuk M.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 11

2006-2009

PL

Przedstawiono wyniki badań reakcji utleniania limonenu tlenem cząsteczkowym katalizowanej kompleksami żelaza(II) oraz manganu(II) z 2,2’-bipirydylem immobilozowanych na nośniku bentonitowym. Jako główne produkty otrzymano: tlenek 1,2-limonenu, karwon i karweol. Dla reakcji katalizowanych kompleksem bis(2,2’-bipirydyl)mangan(II) obserwowano większe wydajności produktów niż dla kompleksu bis(2,2’-bipirydyl)żelazo(II). Jeżeli zawartość katalizatora w bentonicie była równa jego stężeniu w roztworze w przypadku katalizy homogenicznej, wówczas wydajność produktów była mniejsza. Immobilizacja katalizatora umożliwia jednak łatwe oddzielenie katalizatora od mieszaniny poreakcyjnej oraz prowadzenie reakcji bez udziału rozpuszczalnika.

EN

A 5 mM limonene sample was oxidized with O₂ on complex Mn(II) or Fe(II) catalysts into a closed vessel with vol. of 22 mL at the catalyst-to-limonene ratio 0.5, 1, 10 and 15. The reaction was carried out at 23°C for 24 h. The reaction products were analyzed by gas chromatog. to det. the main components (1,2-limonene oxide, carvone and carveol). For both catalysts, an increase in yields of products with increasing amount of used catalyst were obsd. The Mn catalyst was more active than the Fe one. The replacing of air with O₂ resulted in increasing the reaction efficiency.

4

Kontrola aktywności katalizatora o nośniku z węgliku krzemu

Lenc A.

Eliksir

|

2015

|

nr 2

9--12

5

Technologie gospodarczego wykorzystania metanu pokładów węgla w Polsce

Nawrat S., Napieraj S.

Bezpieczeństwo Pracy i Ochrona Środowiska w Górnictwie

|

2015

|

nr 1

3--13

PL

Podczas eksploatacji węgla kamiennego wydziela się metan, którego część jest ujmowana systemem odmetanowania kopalni i w dużej części wykorzystywana do celów energetycznych. Pozostała, znaczna część wydzielającego się metanu jest odprowadzana systemem wentylacji kopalni na powierzchnię i ze względu na brak typowych technologii wykorzystania niskostężonego metanu (poniżej 0,75%) pozostaje niezagospodarowana. W Polsce następuje rozwój technologii wykorzystania metanu pokładów węgla dla celów energetycznych. W artykule przedstawiono możliwości jego wykorzystania do celów energetycznych oraz przykłady pracujących instalacji wykorzystujących metan pokładów węgla.

EN

In Poland follows the development of technologies for the use of methane captured in coal mines by methane drainage systems and from abandoned mines by opening from surface. Article presents the technologies to use drainage methane from mines in Poland by: injection of the pipeline with natural gas, use in boilers for solid and gas fuel, use in gas engines, producing heat and electricity mainly used in mining, gas liquefaction and transportation to customers, compression of gas from methane drainage station and transportation to customers. Also presented unique on a European scale technology of use ventilation air methane from mines for heat production. The use of coalbed methane is important for economic reasons (allows coal mine energy independence) and environmental (methane causes the greenhouse effect). In order to develop the technology to use coalbed methane following issues should be solved: intensification of mine methane drainage, increase investment in the full use of captured methane, utilization of ventilation air methane.

6

Charakterystyka wybranych metod pośrednich ograniczania emisji substancji złowonnych

Kwaśny J, Balcerzak W

Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska

|

2014

|

Vol. 16, nr 4

125--134

EN

The problem of the formation and emission of odors is associated with management of organic waste and any wastewater. Industry and agriculture, as well as public utilities can be considered as the main sources of these gaseous pollutants. Reduction of odor emissions and their neutralization due to the different chemical structure of these compounds and various properties is a difficult procedure, but in the context of sustainable development is an important aspect of environmental protection. This is demonstrated by international agreements that indicate the need to reduce environmental threats, including greenhouse gases. In this paper, techniques which are the most popular among researchers will be discussed. It will be catalytic and photocatalytic oxidation catalytic techniques, biological methods based on the use of biofilters and biopreparations and sorption techniques.

PL

Problem powstawania i emisji substancji złowonnych wiąże się z gospodarką odpadami organicznymi oraz wszelkimi ściekami. Do głównych źródeł tych gazowych zanieczyszczeń zaliczyć można przemysł i rolnictwo, a także gospodarkę komunalną. Ograniczenie emisji oraz neutralizacja odorów, ze względu na różną budowę chemiczną tych związków oraz różne właściwości jest niełatwym przedsięwzięciem, aczkolwiek w aspekcie zrównoważonego rozwoju stanowi istotną kwestię ochrony środowiska. Dowodzą tego międzynarodowe porozumienia, wskazujące na konieczność redukcji zagrożeń środowiskowych, w tym również emisji gazów. W niniejszej pracy omówione zostaną techniki cieszące się największym zainteresowaniem, takie jak techniki utleniania katalitycznego i fotokatalitycznego, metody biologiczne oparte na stosowaniu biofiltrów i biopreparatów, a także techniki sorpcyjne.

7

Co(salen)-catalysed oxidation of synthetic lignin-like polymer: O2 effects

Zhou X. F.

Drewno : prace naukowe, doniesienia, komunikaty

|

2013

|

vol. 56, nr 190

5--17

EN

Molecular oxygen (O2) is widely used as an oxidant in catalytic oxidation. This study was part of a biomimetic oxidation targeted at increasing the use of lignin in the production of chemicals through the application of salen transition metal catalysts. In this work, the catalytic performance of a cobalt-Schiff base catalyst Co(salen) in the presence of an oxidant and a ligand, such as pyridine, was analysed using two polymeric lignin model compounds. Oxidation experiments were carried out in alkaline water (pH 11-12) with the use of H2O2 and atmospheric oxygen (1atm) as oxidants. Co(salen) was an active catalyst, increasing the oxidation rate of the S- and G- type phenolic model polymers. In studies with FTIR, C-13 NMR, and GC-MS spectroscopy, the Co(salen)- -catalysed oxidation rate was found to be high in the presence of O2. O2 had effects on the activity of the Co(salen), and it was concluded that the rate of the decomposition of the polymer was increased with the addition of O2. The structure of the lignin model polymers also had an effect on their decomposition. In the form of two CH3O-group polymers (S-type lignin model polymer), the depolymerisation decreased. Irrespective of the polymer (both S- and G- type lignin model polymers), the depolymerisation generated benzaldehydes as the main observed products. The model polymer studies were confirmed to be a useful way to obtain information about the reactions occurring during catalytic oxidation.

PL

Co(salen) to kompleks koordynacyjny stanowiący pochodną ligandu salenowego (dis- alicylaloetylenodiaminy) i kobaltu. Jego pochodne znajdują zastosowanie jako katalizatory. Przeprowadzono badania nad biomimetycznym utlenianiem ligniny i modelowych związków lignin z wykorzystaniem kompleksu Co(salen). Stwierdzono, że reakcje utleniania katalizowane kompleksu Co(salen) pozwalają na powstania wartościowych produktów, które umożliwią wykorzystanie ligniny w aspekcie przyszłych zastosowań jako biomasa i biopaliwa. W pracy zastosowano dwa syntetyczne polimery ligninowe typu S i G, jako mode-lowe substraty do dalszych badań nad zachowaniem ligniny w reakcjach utleniania katalizowanych kompleksem Co(salen). Jego katalityczną skuteczność i wpływ O2 analizowano za pomocą spektroskopii FTIR, C-13 NMR i chromatografii GC-MS. Odkryto, że Co(salen) zwiększa stopień utlenienia polimerów typu S i G. Natomiast O2 wpływa na jego aktywność. Stopień rozkładu omawianych dwóch polimerów zwiększa się wraz z dodaniem O2. Struktura polimerów wpływa na ich rozkład. W przypadku polimeru z dwiema grupami CH3O- (typ S) depolimeryzacja zmniejszała się. Niezależnie of typu polimeru (S lub G) w procesie depolimeryzacji tworzyły się znaczne ilości benzaldehydów, jako głównych produktów reakcji, zwłaszcza w obecności O2. Kompleksy Co(salen) wydają się być obiecującymi katalizatorami utleniania dla selektywnych transformacji syntetycznych lignino-podobnych polimerów z wykorzystaniem O2, jako końcowego (ostatecznego) utleniacza. Efekt O2 zwiększają zdolność katalityczną Co(salen)u w reakcji utleniania.

8

Poprawa jakości polerowanych płytek SiC metodą chemicznego utleniania i obróbki termicznej. Badania jakości powierzchni metodami rentgenowskimi

Sakowska H., Mazur K., Teklińska D., Wierzchowski W., Wieteska K., Gała M.

Materiały Elektroniczne

|

2012

|

T. 40, nr 2

3-10

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań wpływu utleniania chemicznego i wygrzewania na poprawę jakości polerowanej, krzemowej, powierzchni płytek SiC. Do chemicznego utleniania zastosowano reakcję Fentona. Czynnikiem utleniającym były rodniki hydroksylowe (OH*) powstające z rozkładu nadtlenku wodoru (H2O2) w obecności jonów żelaza Fe(II). Uzyskano poprawę parametrów chropowatości przy określonych warunkach utleniania. Wygrzewanie płytek polerowanych standardowo, w odpowiednio dobranych warunkach, pozwoliło na uzyskanie chropowatości na poziomie atomowym Ra ∼ 0,1 nm oraz znaczną redukcję warstwy uszkodzonej. Jakość krystaliczną płytek badano przy użyciu metod rentgenograficznych: dyfraktometrii, topografii i reflektometrii. Pomiary gładkości powierzchni, przed i po obróbce badano przy pomocy mikroskopu optycznego z kontrastem Nomarskiego i mikroskopu sił atomowych AFM.

EN

Experimental results of chemical oxidation and thermal annealing and their influence on the improvement of the quality of the polished surface of silicon carbide (SiC) wafers have been presented. The Fenton process was used in the process of chemical oxidation. Hydroxyl radicals (OH*) generated during the decomposition of a hydrogen peroxide (H2O2) solution were the oxidizing agents. The quality of the roughness parametres was improved. After thermal annealing in vacuum at T 900°C a very smooth surface was obtained, subsurface damaged layers were reduced, with Ra ∼ 0,1 nm. Both the crystallographic quality and roughness of the layers were investigated using X-ray methods. The surface smoothness before and after processing was measured using an atomic force microscope (AFM) and an optical microscope.

9

Oxidative desulfurization of synthetic diesel using vanadium based catalysts

Fabiś G., Czajkowska S.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2011

|

Vol. 55, nr 3-4

151-157

EN

Oxidative desulfurization (ODS) of synthetic diesel was carried out at mild conditions (at atmospheric pressure and temperature of 80 °C) in the presence of V1O5/AI2O3 and V-MCM-41 catalysts, using hydrogen peroxide (H1O2) or rm-butyl hydroperoxide (TBPH) as an oxidant. Obtained results show that removal of benzothiophenic compounds is more effective in the presence of TBHP. Moreover, it has been observed that conversion of sulfur compounds is not a function of textural properties of the catalysts.

10

Oxidation of a lignin model compound of benzyl-ether type linkage in water with H2O2 under an oxygen atmosphere catalyzed by Co(Salen)

Zhou X. F., Quin J. X., Wang S. R.

Drewno : prace naukowe, doniesienia, komunikaty

|

2011

|

vol. 54, nr 186

15-25

EN

The catalytic properties of Cobalt salen? complex in the oxidation of a lignin model compound [veratrylglycerol-beta-guaiacyl-alpha,gamma-dimethylether, VGD] have been investigated in order to obtain the mechanistic aspects of the reaction between Co(salen) and VGD under an oxygen atmosphere using hydrogen peroxide as an oxidant. VGD was found to undergo structural changes in response to the catalytic reaction as characterised by different analytical techniques (FT-IR, H-1 NMR and GC-MS), yielding 2-methoxy phenol and biphenyl. A mechanism for the oxidation of VGD was postulated.

PL

Zbadano katalityczne właściwości kompleksu Co(Salen) w utlenianiu modelowego związku ligniny (veratrylglycerol-alfa-guaiacyl-beta,gamma-dimetyleter, VGD) w celu określenia mechanicznych aspektów reakcji pomiędzy Co(salen) i VGD w atmosferze tlenu przy zastosowaniu nadtlenku wodoru jako utleniacza. Zaobserwowano, że w VGD zaszły zmiany strukturalne w odpowiedzi na reakcję katalityczną, co przedstawiono za pomocą różnych technik analitycznych (FTIR, H-1 NMR oraz GC-MS). W efekcie otrzymano 2-metoksy fenol i bifenyl.

11

Oxidative desulfurization of synthetic diesel oil by oxidation/adsorption continuous flow process

Fabiś G., Lewandowski M., Sarbak Z., Czajkowska S.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2010

|

Vol. 54, nr 1-4

41-48

EN

Catalytic oxidative desulfurization (ODS) of a synthetic diesel oil was studied in the presence of metal containing (Ti. V. Nb. Ta) MCM-41 catalysts. The effects of reaction temperature, reaction time, oxidant to sulfur molar ratio and sulfur concentration on the sulfur removal were investigated. The obtained results indicated that metal containing MCM-41 type mesoporous molecular sieves are able to catalyze the continuous selective oxidation of the most refractory sulfur compounds such as 4.6-dimethyldibenzothiophene.

12

Całkowite utlenianie katalityczne lotnych chloropochodnych występujących w ciekłych odpadach przemysłowych z syntezy organicznej

Gorzka Z., Żarczyński A., Paryjczak T., Kaźmierczak M., Zaborowski M.

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2009

|

Tom 11

439-448

PL

Organiczne związki chloru zwykle są klasyfikowane jako wysoce toksyczne dla organizmów żywych, a także trudno ulegające biodegradacji. W krajowym przemyśle są one produkowane jako półprodukty lub wyroby finalne w setkach tys. ton rocznie, metodami zwykle powodującymi jednoczesne powstawanie gazowych, ciekłych i stałych odpadów przemysłowych. Oprócz procesów syntezy organicznej liczącym się źródłem ich emisji do środowiska jest użytkowanie produktów zawierających związki chloroorganiczne. Utylizacja odpadów chloroorganicznych przy braku opłacalności recyklingu w Polsce realizowana jest metodą wysokotemperaturowego spalania w około 1350°C [1÷3]. Wysoka temperatura, długi czas reakcji (2,5 s) oraz szybkie schładzanie spalin pozwalają na utrzymanie równoważnika toksyczności polichlorowanych dibenzo-p-dioksyn oraz polichlorowanych dibenzofuranów (PCDD/Fs) na poziomie niższym od 0,1 ng TEQ/m3 wymaganego przepisami prawa [1, 4÷6].

EN

Activity of a monolithic catalyst containing platinum (0.09%) and rhodium (0.04%) was investigated in the oxidation process of chloroorganic compounds, e.g. tetrachloromethane, 1,1,1-trichloroethane and 1,1,2,2-tetrachloroethane, occurring In wastes from vinyl chloride production. The temperature range was from 250 to 600°C and the contact time was 0.36 s. Gaseous and liquid reaction products were analysed, including determination of PCDD/Fs content in combustion gases in the temperature of 550°C. Total oxidation of the substrates in the presence of the investigated catalyst was found in the temperature of 500 °C (T4CM) and 550°C (T3CE and T4CE) and higher. The final products of the substrates oxidation were as follows: carbon dioxide, water vapour and dilute hydrochloric acid. Formaldehyde, carbon monoxide and chloride were intermediate products. However, trace presence of a few congeners of polychlorinated dibenzofuranes (PCDFs) was determined. Toxicity equivalent of combustion gases sampled in the temperature of 550°C was 0.0154 ng TEQ/m3 (TCM), 0.0270 ng TEQ/m3 (TCE) and 0.0035 ng TEQ/m3 (TChE), i.e. below 0.1 ng TEQ/m3 - the admissible value required by law regulations. The results prove the possibility of the temperature decrease to 550°C during treatment of chloroorganic derivatives of methane and ethane with application of the catalyst, in comparison with a high-temperature process applied in the temperature of about 1350°C in industrial plants.

13

Możliwości usuwania związków chloroorganicznych ze ścieków w aspekcie ich katalitycznego utleniania

Żarczyński A., Zaborowski M., Gorzka Z., Kaźmierczak M.

Gaz, Woda i Technika Sanitarna

|

2008

|

Nr 12

19-22

EN

Marking optimal parameters for total catalytic oxidation with four granular catalysts and one monolithic one.

14

Removal of PAH emission from compresionignition engine exhaust gas by catalytic process

Janicka A., Walkowiak W.

Journal of KONES

|

2005

|

Vol. 12, No. 3-4

87-94

EN

The polycyclic aromatic hydrocarbons belong to mutagenic and carcinogenic compounds group. The compression ignition engines are high emissions of aromatic hydrocarbons. This paper presents the sources of polycyclic aromatic hydrocarbons in compression ignition engine emissions, describes catalytic processes of PAH removal from exhaust gas and characteristic of catalytic equipment (catalytic layers, supports, immersion coating, inner catalyst of exhaust gas). It also presents the results of research project rely on investigation into effectiveness of polycyclic aromatic hydrocarbons removal from compression ignition engine emissions. The engine was feed by conventional fuel, biodiesel (RME) and fuel blends.

PL

WWA należą do grupy związków o charakterze mutagennymi kancerogennym, których stężenie w środowisku sukcesywnie wzrasta na skutek działalności człowieka. Jednym z najważniejszych antropogenicznych źródeł wielopierścieniowych węglowodorów są silniki o zapłonie samoczynnym. Najskuteczniejszą metodą usuwania WWA z gazów spalinowych jest utlenianie katalityczne. Referat przedstawia mechanizmy tworzenia się WWA w przestrzeni spalania silnika, opisuje procesy ich katalitycznego usuwania oraz charakterystykę stosowanych w tym celu urządzeń, wraz z możliwością zastosowania wewnętrznego katalizatora spalin. Przedstawiono również wyniki pracy badawczej polegającej na badaniu skuteczności usuwania WWA z gazów spalinowych. Badany silnik o zapłonie samoczynnym pracował z zastosowaniem paliwa konwencjonalnego oraz estru metylowego oleju rzepakowego.

15

Utlenianie chlorohydryny propylenowej z udziałem katalizatora miedziowo-cynkowego i hopkalitowego

Kaźmierczak M., Żarczyński A., Gorzka Z., Zaborowski M.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

Vol. 12, nr s1

85-92

PL

Utleniano chlorohydrynę propylenową z udziałem katalizatorów tlenkowych: miedziowo-cynkowego TMC 3/1 i hopkalitowego HA-100 w temperaturze 375°C i przy czasie kontaktu 0,60 s. Całkowite utlenianie chlorohydryny propylenowej zachodziło w tej temperaturze w obecności obydwu badanych katalizatorów. W spalinach wykryto kilka kongenerów PCDD/Fs, ale nie stwierdzono powstawania i emisji kongeneru 2,3,7,8-TCDD, uważanego za najbardziej toksyczny. Równoważnik toksyczności próbki spalin wynosił 0,094 ng TEQ/m3 w procesie z udziałem katalizatora TMC 3/1 oraz 0,140 ng TEQ/m3 z zastosowaniem katalizatora HA-100, tj. na poziomie normy dla spalarni odpadów w Polsce i w Europie (0,1 ng TEQ/m3

EN

Propylene chlorohydrin was oxidised with application of oxide catalysts: copper-zinc TMC 3/1 and hopcalite HA-100, in a temperature of 375°C and contact time of 0.60 s. Total oxidation was achieved in this temperature and in the presence of both catalysts. Same congeners, of PCDD/Fs were detected in combustion gases. Formation and emission of 2,3,7,8-TCDD congener, regarded as the most toxic, was not observed. Toxicity equivalent in a sample of combustion gases was 0.094 and 0.14 ng TEQ/m3 in the process with application of TMC 3/1 and HA-100 catalyst. These values are comparable with values specified in standards for incinerating plants in Poland and Europe (0.1 ng TEQ/m3

16

Dioksyny w procesie utleniania 1,1,2,2- tetrachloroetanu w obecności wybranych katalizatorów

Żarczyński A., Kaźmierczak M., Gorzka Z., Zaborowski M.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

Vol. 12, nr s1

113-122

PL

Utleniano 1,1,2,2-tetrachloroetan (TChE) z udziałem katalizatorów zawierających platynę: ZChO-80 i Pt/TiO2-SiO2 oraz katalizatora hopkalitowego HA-100 w zakresie temperatur 300-600°C przy czasie kontaktu 0,36-0,60 s. Stwierdzono, że całkowite utlenianie TChE w obecności katalizatorów platynowych zachodziło w temperaturze 500°C przy czasie kontaktu 0,36 s. Proces nie powodował powstawania 2,3,7,8-TCDD w temperaturze 450°C, natomiast w spalinach były obecne w śladowych stężeniach inne kongenery PCDD/Fs. Równoważniki toksyczności próbek spalin w tej temperaturze wynosiły dla badanych katalizatorów: 0,015 ng TEQ/m3 (ZChO-80), 0,088 ng TEQ/m3 (Pt/TiO2-SiO2) i 0,1085 ng TEQ/m3 (HA-100). Uzyskane wyniki świadczą o możliwości obniżenia do 500°C temperatury unieszkodliwiania odpadowych, tetrachloropochodnych etanu z udziałem badanych katalizatorów platynowych w porównaniu z obecnie stosowanym w przemyśle spalaniem wysokotemperaturowym (I 200-1 500°C).

EN

1,1,2,2-tetrachloroethane (TChE) was oxidised with application of catalysts containing platinum: ZChO-80, Pt/TiO2-SiO2 and hopcalite HA-100, in the temperature range from 300 to 600°C and at contact time of 0.36 to 0.60 s. Total oxidation of TChE in the presence of platinum catalysts was achieved in a temperature of 500°C and at the contact time of 0.36 s. The process did not result in formation of 2,3,7,8-TCDD in a temperature of 450°c. However, combustion gases contained trace amounts of PCDD/Fs congeners. In this temperature, toxicity equivalents in samples of combustion gases obtained in this process with application of a catalysts were follows: 0.015 (ZChO-80), 0.088 (Pt/TiO2-SiO2) and 0.1085 ng TEQ/m3 (HA-100). Results of investigations prove the possibility of the temperature decrease to 500°C during treatment of waste tetrachloro-derivatives of ethane with application of platinum catalysts, in comparision with high temperature combustion (1200-1500°C) currently used in industry.

17

Study on the catalytic hydrogen oxidation - a key to the clean energy source

Kaleńczuk R.J., Sreńscek-Nazzal J.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2004

|

Vol. 6, nr 4

26-30

EN

The process of hydrogen oxidation in the presence of catalysts proceeds at low temperatures with appropriate intensity. The system intended for hydrogen oxidation was discussed in this study and the cobalt catalysts with a high activity and overheating resistance used in this method, were presented. The system activity is determined not only by the nature of the mass with the catalytic activity but also by a form of a given catalyst. The cobalt systems for hydrogen oxidation were prepared in the powder and granular form and were formed in a monolith catalytic insert form. As the supports of the cobalt catalyst gamma - Al2O3 and the metallic foil were used. The physico - chemical properties of the catalyst were determined using different methods: BET, XRD and ICP. The obtained catalytic systems were tested in the low temperature combustion of hydrogen in air.

18

Catalytic oxidation of volatile organic compounds containing chlorine

Oszczudłowski J.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2003

|

Vol. 5, nr 3

39-41

EN

The catalytic oxidation of selected chlorinated hydrocarbons was investigated in the presence of natural zeolites modified with 3M HC1 and chromium and lanthanum from aqueous solutions. Modified zeolite catalysts were resistant to processes of dealumination and were active in processes of the catalytic oxidation of chlorinated hydrocarbons. The presence of steam contributes to reducing the quantity of chlorine formed as well as chloroorganic and carbocenous deposits.

19

Catalytic spectrophotometric determination of osmium based on oxidation of basic dyes

Cao Q., Li Z., Wang J., Li C.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 5

701-712

EN

The catalytic effect of osmium on the oxidation reactions of three basic dyes: methylene blue (MB), but}'I rliodamiue B (BRB) and nile blue (NB), by KIO4 are investigated spectro-photometrically and applied for the kinetic determination ofosmium(IV) in the acidic medium at 90š0.5°C. The above reactions are monitored spectrophotornetrically by measuring the decrease in the absorbanee at 660 nm, 555 nm and 600 nm for the catalytic reactions of MB, BRB and NB. respectively. Under the optimum conditions, osmium(IV) can be determined at the concentration up to 3.2 ugL(-1) for MB method, 6.8 ugL(-1) for BRB method, and 10.0 ug L ' for N B method with the respective detection limit of 0.020, 0.020 and 0.080 ug L(-1). The methods, which are ofhigh sensitivity, good selectivity and stability, are free from most interference and have been successfully applied for the determination of trace amounts of osmium in some ore and catalyst samples. The kinetic parameters of the catalytic reaction were derived, and its mechanism was suggested.

PL

Przeprowadzono spektrofotometry czne badania katalitycznego wpływu osmu na reakcje utleniania za pomocąKIO4 trzech zasadowych barwników: błękitu metylenowego (MB), butylorodaminy B (BRB) i błękitu nilowego (NR). Reakcje te zastosowano następnie do kinetycznego oznaczania osmu(lV) w kwaśnym środowisku w temperaturze yoš0.5°C. Reakcje te śledzi się spektrofotometrycznie mierząc absorbancję przy długościach fali odpowiednio: 660 nm, 555 n m i 600 n m dla reakcji katalitycznych z MB. BRB i NB. W optymalnych warunkach można oznaczyć osm(IV) w stężeniach do 3.2 ug L(-1) (w reakcji z MB), do 6.8 ug L(-1) (w reakcji z BRB) i do 10ugL (-1) L(-1) (w reakcji z NB) osiągając granice detekcji odpowiednio 0.020,0.020 oraz 0.080 ug L(-1). Metody te charakteryżują się wysoką czułością, dobrąselektywnością i stabilnością, są wolne od większości interferencji i były zastosowane do oznaczania śladów osmu w próbkach rudy i katalizatora. Wyznaczono parametry kinetyczne reakcji katalitycznej oraz zaproponowano jej mechnizm.

20

Badania nad utlenianiem sadzy z silników Diesla za pomocą katlizatora dodawanego do paliwa.

Darkowski A., Gorzkowska I., Koźniewska Z.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

1999

|

Vol. 6, nr 4

329-336

PL

Badano wpływ wybranych dodatków nieorganicznych oraz handlowego katalizatora Sadpal na utlenianie sadzy pochodzącej z silników Diesla. Badania przeprowadzono za pomocą analizy termicznej. Stwierdzono, że dodatek soli ceru i miedzi obniżył temperaturę utleniania sadzy z 392 do 263 stopni C.

EN

This paper presents studies of commercial catalyst Sadpal and chosen inorganic salts on soot oxidation temperature. Studies were done by means of thermal analysis. Cerium and copper salts lower oxidation temperature from 392 to 263 degrees C.