Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Electrochemical synthesis of tetragonal SnO2 phase

Mech K., Kowalik R., Fitzner K.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2011

|

Vol. 56, iss. 3

659-663

EN

The main aim of this research was to determine parameters of deposition of tetragonal SnO2 phase by electrochemical method. The influence of different parameters like potential of a working electrode, the electrolyte composition and time of deposition on the morphology of the electrodeposited SnO2 was determined by LSV and QCM techniques. The mechanism of the oxide formation is also discussed. The morphology and structure of films was characterized by AFM and XRD technique.

PL

Celem badań było określenie parametrów osadzania SnO2 o strukturze tetragonalnej metodą elektrochemiczną. Określony został wpływ parametrów takich jak: potencjał elektrody pracującej, skład elektrolitu oraz czas trwania elektrolizy na morfologię osadzonego SnO2. Badania prowadzono z wykorzystaniem technik LSV oraz QCM. W artykule omówiony został również mechanizm tworzenia się SnO2. Do charakterystyki morfologii uzyskanych cienkich warstw wykorzystano mikroskop AFM. Badania strukturalne wykonano metodą XRD.

2

Controlled electrochemical synthesis of poly(3-octyltiophene) considering analytical applications

Niu L., Kvarnström C., Ivaska A.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 1

139-153

EN

Poly(3-octylthiophene) was electrosynthesized galvanostatically and characterized electro-chemically, by electrochemical quartz crystal microbalance and by in situ resonance Roman spectroscopy. Results from mass spectroscopy show that oligomers consisting of 3,4, and 5 units were produced and trapped into the polymer film. 'H NMR measurement confirmed the regioregular structure of these oligomers. The applied current densities (> 0.26 mA cm-2) during electrosynthesis played a predominant role on the content of regioregular oligomers in the film. Higher current densities were advantageous to the production of the oligomers; also lower monomer concentration (< 5 mmol L-1) promoted the formation of regioregular components. The thickness of the film was found to have minor influence on the contentof the oligomers. Cyclic voltammograms of the formed films clearly show two well-separated pairs of reversible peaks representing two different charge transfer mechanisms, which can be derived from reduction/oxidation of the regioregular oligomers. The in situ Raman spectroscopic results show significant changes in the positions and intensities of the Raman bands upon oxidation.

PL

Syntetyzowano poli(3-oktylotiofen) używając stałego prądu, a otrzymane warstwy polimerowe badano elektrochemicznie z użyciem mikrowagi kwarcowej i in situ rezonansowej spektroskopii Ramana. Analiza metodą masowej spektroskopii wykazała, że powstawały oligomery składające się z 3,4, i 5 jednostek. Były one uwięzione w błonie polimeru. Polimery 'H NMR wykazały regioregularną strukturę oligomerów. Gęstość użytego prądu (> 0,26 mA-2} odgrywała dominującą rolę jeśli chodzi o wzrost zawartości regioregularnych oligomerów w Wonie. Również mniejsze stężenie monomeru sprzyjało tworzeniu regioregularnych składników. Grubość błony (warstwy) nie miała dużego wpływu na ilość oligomerów. Na cyklicznych woltamogramach otrzymano 2 dobrze rozdzielone pary odwracalnych pików odpowiadające utlenieniu/redukcji regioregularnych oligomerów. Rozdzielanie par pikówjest interpretowane istnieniem dwóch różnych mechanizmów przeniesienia elektronu. Położenie i intensywność pasm na widmach Ramana silnie zmieniały się w wyniku utleniania polimeru.

3

Electrochemical synthesis of (1r) and (1s)- (2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran-2-yl) ethane-1,2-diols

Śmigielski K., Kamińska J. E.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

|

2004

|

Z. 68

15-22

EN

Preparation of (1R)- and (lS)-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran-2-yl)ethane-l,2-diols by electrochemical methoxylation of pure enantiomers of (lR)-(furan-2-yl)ethane-l,2-diol diacetate and (2S)-(furan-2-yl)-2-hydroxyethyl acetate has been described. The products can be used as chiral synthons for construction of rare natural aminohexoses or modified unnatural analogues of D- and L-configuration, respectively.

PL

(1R)- i (lS)-(2,5-dimetoksy-2,5-dihydrofuran-2-ylo)etano-l,2-diole o określonej konfiguracji atomu węgla C-l otrzymano poprzez anodowe metoksylowanie dioctanu (lR)-(furan-2-ylo)etano-l,2-diolu (2) oraz octanu (2S)-(furan-2-ylo)- 2- hydroksyetylu (1). W doświadczeniach stosowano elektrody węglowe w elektrolizerze bez diafragmy. Elektrolizy prowadzono przy stałej gęstości prądu (3,0 A/dm2), w temperaturze 12-15°C i kończono po przeprowadzeniu ładunku elektrycznego 2,5 F/mol dla (1S)- lub 4,5 F/mol dla (lR)-pochodnej etano-1,2-diolu. Zmiana ilości ładunku elektrycznego (F/mol) koniecznego do otrzymania związków 3 lub 4 wskazuje zarówno na różne szybkości deacetylacji substratów, jak i na istotne znaczenie czynników sterycznych w procesie elektrochemicznym. Otrzymane produkty - uprzednio nieopisane w literaturze chemicznej - mogą być stosowane jako chiralne prekursory w syntezie modyfikowanych 2,3-deoksyheksoz zarówno szeregu D jak i L.

4

Elektrochemiczna synteza oraz właściwości elektrody kompozytowej grafit - polianilina w roztworze NH4Cl

Skowroński J. M., Urbaniak J.

Karbo

|

1998

|

Nr 1-2

68-71

PL

Przedstawiono przebieg procesu wytwarzania przewodzącej polianiliny na nośniku grafitowym w roztworze 1 M NX(4)Cl. Kinetykę procesu badano pod kątem cyklicznej odwracalności reakcji polimeryzacji, zwracając szczególną uwagę na zmiany stopnia degradacji polianiliny. Stwierdzono polepszenie elektrochemicznej stabilności kompozytu polianilina-grafit po wstępnej obróbce cyklicznej grafitu w wąskim zakresie potencjałów. Elektrochemiczne właściwości elektrody kompozytowej analizowano pod kątem możliwości jej wykorzystania jako niemetalicznego materiału katodowego chemicznych źródeł prądu.

EN

Process of preparation of conductive polyaniline on a graphite carrier in the 1 M NH(4)C1 solution was presented. The process kinetics was studied from the view-point of cyclic reversibility of polymerisation reaction with paying special attention to changes of the polyaniline degradation ratio. It was stated the improved electrochemical stability of polyaniline-graphite composite after the preliminary cyclic processings of graphite in the narrow range of potentials. Electrochemical properties of composite electrode were analysed with regard to possibilities of its utilisation as a non metallic cathode material of chemical current generators.

5

Elektrochemiczna synteza związków organicznych. III. Niektóre rozwiązania konstrukcji elektrolizerów. Elektroliza układów dwufazowych (emulsji)

Dylewski R.

Chemik

|

1998

|

Nr 7-8

193-198

PL

Przedstawiono główne wymagania, jakie powinny spełniać elektrolizery przeznaczone do elektrosyntezy związków organicznych. Wyjaśniono, że niektóre z tych wymagań mogą być spełniane w typowych rozwiązaniach, ale często niezbędne są konstrukcje oryginalne. Z tych ostatnich omówiono elektrolizery szczelinowe, elektrolizery z elektrodami o rozwiniętej powierzchni (nasypowymi, siatkowymi, zwojowymi typu 'Swiss-Roll'), z elektrodami ruchomymi (obrotowymi, fluidalnymi) i inne. Na przykładzie otrzymywania hydrochinonu z benzenu przedstawiono cechy elektrolizy układów dwufazowych (emulsji).