Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badania spektroskopowe i termograwimetryczne błon z plastizoli poli(chlorku winylu) zawierających pigmenty kadmowe

Makarewicz Edwin, Tworek Magdalena, Mroczyńska Karina, Majewska-Laks Kinga, Shyychuk Iryna

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 2

278--285

PL

Przedstawiono wyniki badań spektroskopowych i termograwimetrycznych błon zawierających żółte, oranżowe i czerwone pigmenty kadmowe, otrzymanych przez żelowanie plastizoli poli(chlorku winylu). W skład pigmentów wchodziły atomy kadmu, cynku, siarki i selenu. Pigmenty były oczyszczone oraz po obróbce w środowisku kwaśnym lub zasadowym. Badano błony przed i po naświetlaniu UV. W wyniku działania promieniowania UV na błony stwierdzono zmienione ilości ugrupowań hydroksylowych oraz podstawników chlorowych. Ustalono wpływ składu pigmentów na termiczny rozkład błon PVC.

EN

Eight com. Cd pigments were purified by extn. with boiling AcOBu for 2.5 h and by leaching with boiling NaOH and H2SO4 solns. and then used for pigmenting (14.3% by mass) di-2-ethylhexylphthalate-plastified poly(vinyl chloride) gelated at 140°C for 1 h. The plastisol films (thickness 1.0 mm) were irradiated with UV at 30°C for 100 h. The irradiation resulted in partial degrdn. of the polymer structure and formation of hydroxyl groups.

2

Badania spektroskopowe i termograwimetryczne błon z plastizoli poli(chlorku winylu) zawierających pigmenty spinelowe

Makarewicz Edwin, Tworek Magdalena, Mroczyńska Karina, Shyychuk Iryna

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 2

302--309

PL

Przedstawiono wyniki badań spektroskopowych i termograwimetrycznych błon zawierających pigmenty spinelowe niebieskie, zielone, oliwkowy, brązowy i czarny, otrzymanych przez żelowanie plastizoli poli(chlorku winylu). W skład pigmentów wchodziły atomy kobaltu, glinu, chromu, cynku i żelaza. Badano błony przed i po naświetlaniu UV. Pigmenty były oczyszczone oraz po obróbce w środowisku kwaśnym lub zasadowym. Błony z pigmentami spinelowymi porównano z bielą tytanową. W wyniku działania promieniowania UV stwierdzono w błonach zmienne ilości ugrupowań hydroksylowych oraz podstawników chlorowych. Ustalono wpływ atomów metali zawartych w pigmentach na produkty termicznego rozkładu błon polimerowych.

EN

Seven com. spinel pigments were purified by alkaline or acidic treatment and used for coloring poly(vinyl chloride) plastisols gelated to thin polymer films. The films were studied for thermal stability, and photochem. degrdn. by thermal anal. and IR spectroscopy. As reference pigment, TiO₂ was used.

3

Badania strukturalne (FTIR, DRIFT) skrobi eteryfikowanej CMS-Na0,6 pod kątem zastosowania w technologii mas formierskich

Kaczmarska K., Grabowska B.

Prace Instytutu Odlewnictwa

|

2017

|

Vol. 57, no. 2

137--149

PL

Do badań strukturalnych (FTIR) i termoanalitycznych (DRIFT) skierowano modyfikowaną skrobię w postaci soli sodowej karboksymetyloskrobi (CMS-Na0,6) w formie w yjściowej stanowiącej roztwór koloidalny oraz w postaci usieciowanej na drodze fizycznej (temperatura, promieniowanie mikrofalowe). Zmodyfikowaną skrobię CMS-Na0,6 otrzymano na drodze eteryfikacji skrobi ziemniaczanej. W pierwszej części artykułu przedstawiono analizę strukturalną CMS-Na0,6 przed i po usieciowaniu czynnikami fizycznymi w oparciu o wyniki badań spektroskopii w podczerwieni (FTIR) uzyskanych techniką transmisyjną. W drugiej części ustalono zmiany strukturalne w eteryfikowanej skrobi, stosując technikę spektroskopii rozproszonego odbicia w zakresie średniej podczerwieni (DRIFT), rejestrując widma on-line w zakresie temperatury 25−500°C. Na podstawie przebiegów otrzymanych widm IR stwierdzono, że podczas działania czynników fizycznych (temperatura, promieniowanie mikrofalowe) dochodzi do usieciowania koloidu CMS-Na0,6 wskutek całkowitego odparowania wody rozpuszczalnikowej, a dalej dehydratacji i utworzenia wewnątrzcząsteczkowych i międzycząsteczkowych sieciujących wiązań wodorowych. Metodą spektroskopową DRIFT ustalono postęp termicznego rozkładu, jakiemu CMS-Na0,6 podlegał podczas kontrolowanego wzrostu temperatury w zakresie 25−500°C. Ustalono, że proces degradacji termicznej rozpoczyna się już w temperaturze 280°C. Przeprowadzona analiza otrzymanych wyników badań strukturalnych stanowi dopełnienie prac badawczych w zakresie zastosowania eteryfikowanej skrobi jako spoiwa w technologii mas formierskich.

EN

Structural (FTIR) and thermo-analytic (DRIFT) studies were conducted on modified starch in the form of sodium salt of carboxymethyl starch (CMS-Na0.6) in the initial state, i.e. a colloidal solution, and in a cross-linked form prepared by physical means (temperature, microwave radiation). Modified starch CMS-Na0.6 was obtained by way of etherification of potato starch. The first part of the article presents the structural analysis of CMS-Na0.6 before and after cross-linking by means of physical factors based on the results of infrared spectroscopy tests (FTIR) obtained with the use of the transmission technique. The second part identifies the structural changes in the etherified starch with the use of Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform spectroscopy (DRIFT), recording the spectra in the temperature range of 25−500°C. Based on the courses of the obtained IR spectra, it was established that during the operation of physical factors (temperature, microwave radiation), cross-linking of the colloid CMS-Na0.6 was observed as a result of total evaporation of the solvent water and next dehydration and formation of intra- and intermolecular cross-linking hydrogen bonds. The spectroscopic method DRIFT was applied to determine the progress of the thermal decomposition of CMS-Na0.6 during a controlled temperature increase in the range of 25−500°C. It was established that the process of thermal degradation begins already at 280°C. The performed analysis of the obtained structural test results constitutes a complementation of the research conducted in the scope of applying etherified starch as a binder in moulding sand technology.

4

The thermal and structural analysis of new bicomponent binders for moulding sands consisting of furfuryl resin and polycaprolactone (PCL)

Major-Gabryś K., Bobrowski A., Grabarczyk A., Dobosz S. M.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2017

|

Vol. 62, iss. 1

369--372

EN

The aim of the article is thermal and structural analysis of new two-component binders for foundry moulding sands. The previous research showed the possibility of using biodegradable materials as binders or parts of binders’ compositions for foundry moulding and core sands. This paper is concentrated on estimating the influence of PCL on phenol-furfuryl resin thermal destruction (measured by derivatographic research) and its structure (measured by FTiR technology). The research proved that addition of new biodegradable additive PCL in the amount of 5-15% to the phenol-furfuryl resin doesn’t change the resin thermal destruction course but it results in appearance of a new band in two-component binder structure. What’s more there has been noticed a growth of intensity for band at wavenumber 1730 cm-1 (C = O) with the increasing addition of PCL.

5

Tautomeria keto-enolowa w 2-(4-fluorofenylo)-5-(2,4-dihydroksyfenylo)-1,3,4-tiadiazolu : badania spektroskopowe

Matwijczuk A., Karcz D., Walkowiak R., Matwijczuk A., Niewiadomy A., Wybraniec S., Karwasz G. P., Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 10

1894--1898

PL

Przedstawiono wyniki badań 2-(4-fluorofenylo)5-(2,4-dihydroksyfenylo)-1,3,4-tiadiazolu (FBT), związku z grupy 1,3,4-tiadiazoli, wykazującego właściwości antynowotworowe. Zaobserwowano zjawiska indukowane zmianami polarności (polaryzowalności) rozpuszczalnika, takie jak tautomeria keto-enolowa oraz moż- liwość formowania wewnątrzcząsteczkowego wiązania wodorowego pomiędzy grupą –OH pierścienia rezorcylowego i grupą =N–N– pierścienia 1,3,4-tiadiazolowego. W przypadku niepolarnych rozpuszczalników o dużej polaryzowalności, takich jak np. n-heksan, w widmach absorpcji elektronowej obserwowano pasmo z maksimum w obszarze 270–276 nm (forma keto związku) oraz znacznie słabsze z maksimum ok. 340 nm (forma enolowa związku). W rozpuszczalnikach polarnych znika pasmo z maksimum w obszarze 270–276 nm, a pojawia się bardzo intensywne pasmo z maksimum charakterystycznym dla formy enolowej związku. Zauważono również, że spektralne zmiany w widmach absorpcji elektronowej zależą bardziej od wartości średniej elektronowej polaryzowalności rozpuszczalnika niż od stosunku Kirkwooda, związanego ze stałą dielektryczną, lub od zmian polaryzowalności środowiska opisanej za pomocą funkcji Lorenza i Lorentza, związanej z jego współczynnikiem załamania światła czy też funkcji wynikających z równania Lipperta i Matagi.

EN

2-(4-Fluorophenyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole (FBT) was used as model for examn. of solvent effects on keto-enol tautomerism of 1,3,4 thiadiazole derivatives. The spectroscopic expts. were carried out in solvents of various polarizability. In non-polar solvents of high polarizability, the keto form, while in the more polar solvents of low polarizability the enol form of FBT was predominant.

6

Investigation on nonlinear optical and dielectric properties of L-arginine doped ZTC crystal to explore photonic device applications

Anis M., Hussaini S. S., Shirsat M. D., Muley G. G.

Materials Science Poland

|

2016

|

Vol. 34, No. 3

548--554

EN

The present study is focused to explore the photonic device applications of L-arginine doped ZTC (LA-ZTC) crystals using nonlinear optical (NLO) and dielectric studies. The LA-ZTC crystals have been grown by slow evaporation solution technique. The chemical composition and surface of LA-ZTC crystal have been analyzed by means of energy dispersive spectroscopy (EDS) and surface scanning electron microscopy (SEM) techniques. The Vicker’s microhardness study has been carried out to determine the hardness, work hardening index, yield strength and elastic stiffness of LA-ZTC crystal. The enhanced SHG efficiency of LA-ZTC crystal has been ascertained using the Kurtz-Perry powder SHG test. The closed-and-open aperture Z-scan technique has been employed to confirm the third order nonlinear optical nature of LA-ZTC crystal. The Z-scan transmittance data has been utilized to calculate the superior cubic susceptibility, nonlinear refractive index, nonlinear absorption coefficient and figure of merit of LA-ZTC crystal. The behavior of dielectric constant and dielectric loss of LA-ZTC crystal at different temperatures has been investigated using the dielectric analysis.

7

Potentiometric and spectroscopic studies on di-, tri- and tetraglycine with copper (II) ions systems

Turek M., Senar X.L.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

|

2008

|

Z. 72

15-34

EN

This article is a review of literature on copper (II) ions with di-, tri- and tetraglicyne complexes, with special reference to kinds of their complexing forms. Potentiometric and spectroscopic studies of the complexes mentioned above have also been performed. Additionally, a dependence of formation of individual complexes on PH has been demonstrated.

PL

W pracy tej dokonano przeglądu literaturowego na temat kompleksów jonów miedzi (II) z di-, tri- i tetraglicyną, zwracając uwagę na rodzaje form ich kompleksowania. Przeprowadzono również badania potencjometryczne i spektroskopowe powyższych kompleksów oraz wykazano zależność tworzenia się poszczególnych ich form od pH.

8

Application of FTIR absorption spectroscopy to characterize waste and biofuels for pyrolysis and gasification

Kalisz S., Svoboda K., Robak Z., Baxter D., Andersen L.

Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska

|

2008

|

Vol. 8

51-62

EN

The paper discusses the various applications of FTIR absorption spectroscopy as a tool for characterizing waste biofuels for pyrolysis and gasification. The FTIR spectrometer used in the study allows for analysis of solid and liquid waste and biofuel samples. Further, an attached dedicated gas cell is used in the characterization of gases evolving during pyrolysis in a versatile pyrolyser/gasifier attached to the FTIR. The pyrolyser operates in a batch mode and generates large quantities of product samples suitable for further chemical and physical analysis. The paper presents the preliminary results from investigation of the pyro-lysis gases from three different biofuels: pure cotton, wood and fuel made from a mixture of biomass and plastics (ROFIREŽ). First, certain characteristic classes of components are identified in the gas, and second, an attempt is made to explain the origin of the gas compo-nents based on the known chemical constituents of the waste/biofuel.

PL

W artykule omówiono możliwości zastosowania spektroskopii absorpcyjnej FTIR do określania własności odpadów i biopaliw w procesach pirolizy i zgazowania. W badaniach posłużono się spektrometrem FTIR pozwalającym na analizowanie zarówno stałych jak i płynnych próbek odpadów lub biopaliw. Ponadto urządzenie wyposażone jest w moduł z celą pomiarową do analizy próbek gazowych, które otrzymano z uniwersalnego reaktora pozwalającego na przeprowadzenie pirolizy lub zgazowania próbek biopaliw. Reaktor ten wyposażony jest w ruszt stały, a jego podstawową cechą jest możliwość generowania dużych ilości produktów pirolizy/zgazowania do dalszej analizy. W pracy przedstawiono pierwsze wyniki badań spektroskopowych FTIR próbek gazowych uzyskanych z pirolizy trzech biopaliw: bawełny (celulozy), peletów drewnianych i mieszanki biomasy z tworzywami sztucznymi (ROFIREŽ). Uzyskane spektra posłużyły początkowo do identyfikacji charakterystycznych dla danego paliwa grup składników, a następnie do próby powiązania zidentyfikowanych związków gazowych ze składnikami zawartymi w paliwach poddanych pirolizie.

9

Template Synthesis of 16-Membered Octaazamacrocyclic Complexes of Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) Ions

Khan T., Ghani S., Tabassum S.

Polish Journal of Chemistry

|

2006

|

Vol. 80, nr 9

1449-1455

EN

Template condensation of the metal ions with hydrazine, 2,4-pentanedione and acetaldehyde in a 1:4:2:2 molar ratio resulted in the formation of a new series of 16-membered octaazamacrocyclic complexes: dichloro/nitrato [2,5,8,10,13,16-hexamethyl-3,4,6,7,11, 12,14,15-octaazacyclohexadecane-2,7,10,15-tetraene)metal(II)], [MLX2] (M = Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II); X = Cl or NO3). The overall geometry and stereochemistry of the complexes have been characterized by elemental analyses, IR, 1HNMR, EPR, UVvisible, magnetic susceptibility and conductivity measurements. An octahedral geometry is suggested for all of the complexes. The conductivity data suggest that the complexes are non-ionic in nature.

10

Hybrydowe układy polimerów skoniugowanych i platynowców. Otrzymywanie i właściwości

Hasik M.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Chemia

|

2005

|

z. 74

3-97

PL

W pracy opisano hybrydowe układy polimerów skoniugowanych i platynowców, otrzymane przez działanie na polimery wodnymi roztworami: PdCl2, PtC4, H2PtCI6, K2PtCl4 i RhCl3. Jako matryce polimerowe zastosowano: polianilinę, jej pochodne zawierające podstawniki w pierścieniu benzenowym (poli(o-metoksy anilinę), poli(o-toluidynę), poli(o-chlo-roanilinę)) oraz polipirol domieszkowany jonami chlorkowymi i hydroksylowymi. Badania właściwości fizykochemicznych zsyntezowanych układów pozwoliły stwierdzić, że między jonami platynowców a polimerami skoniugowanymi zachodzą reakcje kwasowo-zasadowe, redoksowe, nie można także wykluczyć koordynacji jonów platynowców przez atomy - donory elektronów obecne w łańcuchach polimerów (N, O). Stwierdzono, że przebieg tych reakcji zależy od rodzaju polimeru, a także od typu chlorokompleksu platynowca dominującego w środowisku reakcyjnym. Ilustrację możliwości zastosowania otrzymanych układów w katalizie heterogenicznej stanowią przedstawione w pracy wyniki badań ich aktywności katalitycznej w reakcjach uwodornienia 2-etylo-9,10-antrachinonu oraz konwersji alkoholu izopropylowego.

EN

In the work hybrid systems of conjugated polymers and platinum group metals obtained by treatment of the polymers with aqueous solutions of PdCl2, PtC4, H2PtCl6, K2PtCl6 and RhC3 are described. Polyaniline, its ring-substituted derivatives, namely poly(o-methoxyaniline), poly(o-toluidine), poly(o-chloroaniline) as well as polypyrrole doped with chloride and hydroxyl ions have been used as polymer matrices. Studies of physico-chemical properties of the systems obtained have made it possible to find out that between the polymers and platinum group metals acid-base and redox reactions can take place. Coordination of metal ions by polymer molecules with the participation of electron donor atoms (N, 0) can not be excluded, either. It has been shown that the course of the reactions occurring in the system depends on the type of the polymer as well as on the type of the platinum group metal chlorocomplex dominating in the solution. Possible applications of the conjugated polymer - platinum group metal systems obtained are illustrated in the work by the studies of their catalytic activity in hydrogenation of 2-ethyl-9,10-anthraquinone and isopropyi alcohol conversion.

11

Supramolecular Copper(II) Complexes with Tetradentate Ketoenamine Ligands

El-Boraey H., El-Tabl A.S.

Polish Journal of Chemistry

|

2003

|

Vol. 77 / nr 12

1759-1775

EN

A new series of symmetric and unsymmetric supramolecular copper(II) complexes derived from _-diketones and aniline derivatives have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, UV-VIS spectra, magnetic moments, conductances, thermal analyses (DTAand TGA) and ESR measurements. The IR data show that the ligands behave as monobasic bidentate type towards copper(II) ion. The supramolecular structure is achieved through the dimerization of complexes (1), (3), (5) and (6) or polymerization of complexes (2), (4) and (7) via intermolecular hydrogen bonding of the -OH and C=O of carboxylic groups. Molar conductances in DMF solution indicate that the complexes are non-electrolytes. ESR spectra of the solid complexes (1) and (3) at room temperature show axial-type with a dxzground state, however, the complexes (2), (4), (5) and (6) show axial-type spectra with g||>g_ > 2.00, indicating a dx2-y2 ground state with significant covalent bond character. Electronic and ESR spectra show that the complexes represent square planar or tetragonally distorted octahedral geometry. The catalytic properties of the complexes (1) and (5) were investigated by decomposition of hydrogen peroxide.

12

Spektroskopowe badania elektrolitycznie otrzymanych warstw stopów Ni-Mo

Łągiewka E., Talik E., Rówiński E., Budniok A.

Archiwum Nauki o Materiałach

|

2003

|

T. 24, nr 1

51-63

PL

W pracy badano elektroosadzane stopy Ni-Mo metodą spektroskopii Augera i fotoelektronów. Oprócz głównych pierwiastków niklu i molibdenu stwierdzono nieznaczną zawartość takich pierwiastków : jak węgiel, tlen, siarka, azot. Obecność ich jest pośrednim wynikiem indukowanego osadzania molibdenu. Wykorzystując model Andersona i szerokość linii LVV niklu obliczono momenty magnetyczne. Wykazano, że stopy zawierające do 24,6% wag. Mo są magnetyczne w temperaturze pokojowej, a ich punkt Curie leży powyżej temperatury 300 stopni Celsjusza. Stan magnetyczny elektroosadzanych stopów jest niezgodny z wykresem równowagowym, z którego wynika, że stopy o zawartości powyżej 9% wag. Mo są paramagnetyczne w temperaturze pokojowej. Stopy elektroosadzane Ni-Mo wykazują zatem nie tylko nierównowagowy stan strukturalny lecz również nierównowagowy stan magnetyczny.

EN

Electrodeposited Ni-Mo alloys were studied by Auger and photoelectron spectroscopies. Slight contents of carbon, oxygen, sulphur and nitrogen were present in addition to the main elements nickel and molybdenum. Their presence is the consequence of induced molybdenum deposition. Using Anderson model and the width of LVV nickel line the magnetic moments were calculated. It was stated that the alloys, which contain up to 24,6 wt. % of Mo are magnetic at room temperature and their Curie point is above 300 degrees centigrade. Magnetic state of electrodeposited alloys is inconsistent with equilibrium diagram from which it follows that alloys with concentration of Mo above 9 wt. % paramagnetic at room temperature. Thus the electrodeposited Ni-Mo alloys show non-equilibrium state both in structure and in magnetic state.

13

Mechanizm wiązania mas fosforanowych w świetle badań spektroskopowych w podczerwieni

Pucka G., Dobosz S. M., Paluszkiewicz C.

Krzepnięcie Metali i Stopów

|

2000

|

R. 2, nr 44

521--526

PL

W pracy przedstawiono badania nad opracowaniem mechanizmu wiązania samoutwardzalnych mas fosforanowych W badaniach wykorzystano technikę rozproszonego odbicia DRS. Badaniom poddano składniki masy (piasek kwarcowy wzorcowy, spoiwo Glifos-C, utwardzacz UP-2) i układ wiążący masy w temperaturze otoczenia i po obróbce cieplnej w temperaturze 950 ºC. Stwierdzono, iż badania wykonane zastosowaną techniką bardzo dokładnie odwzorowują zmiany zachodzące na powierzchni ziaren ceramicznej osnowy masy fosforanowej.

EN

In this work the mechanism self-hard bonding phosphate masses has been shown. In the examinations the DRS method has been appalled. Components of moulding sand (quartz sand, Glifos-C binder, UP-2 hardener) and hardening system at room temperature and after heat treatment 950 ºC have been examined. Appalled in this work research technique to the examination of moulding masses show accuracy changing on the particle surface of phosphate mass.