Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Analiza syntetycznych polimerów biodegradowalnych metodą spekrometrii mas z udziałem matrycy (MALDI-TOF) kontra pomiary za pomocą wzmocnienia laserowej desorpcji/jonizacji (ELDI-TOF) z wykorzystaniem parylenu

Miksa B., Potrzebowski M. J.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2014

|

[R.] 20, nr 1 (157)

50--55

PL

Metody spekrometrii mas w tym MALDI-TOF (matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight) umożliwiają analizę mas cząsteczkowych polimerów syntetycznych (w tym biodegradowalnych) przez dobranie matrycy ułatwiającej ich jonizację lub jak w przypadku ELDI (enhanced laser desorption/ionization) w wyniku zastosowania modyfikowanej powierzchni ułatwiającej jonizację próbek. Ciecze jonowe będące solami N,N-diizopropyloetyloaminy (DEA) oraz kwasów: 2,5-dihydroksybenzoesowego (DHB), 3-indoloakrylowego (IAA) oraz 2-(4-hydroxyfenylazo)benzoesowego (HABA) znalazły zastosowanie jako matryce jonowe do wyznaczania ciężarów cząsteczkowych polilaktydów o Mw ≥ 4000 metodą MALDI-TOF. Polimery o niskich masach molowych ≤ 2000 mogą być łatwo analizowane bez udziału matrycy na powierzchni płytki pokrytej parylenem-N (poli(p-ksylylenem), PPX), który ułatwia proces laserowej desorpcji/jonizacji próbki (LDI) eliminując sygnały pochodzące od matrycy, zakłócające analizę widma masowego związków o niskich - zbliżonych do matrycy ciężarach cząsteczkowych. Zastosowanie parylenu-N do pokrywania powierzchni płytek poddanych silnej energii lasera wywołującego jonizację analizowanej próbki, nie powoduje pojawienie się dodatkowych sygnałów wynikających z obecności parylenu w widmie masowym, zakłócających interpretację otrzymanych ciężarów cząsteczkowych polilaktydu.

EN

Mass spectrometry MALDI-TOF (matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight) enables spectral analysis of synthetic biodegradable polymers with the addition of ammonium salts using ionic matrices from N,N-diisopropylethylamine (DEA) and DHB (2,5-dihydroxybenzoic acid), IAA (3-indoleacrylic acid), and HABA (2-(4-hydroxyphenylazo) benzoic acid. However, the MALDI mass spectra of polymers of molecular mass up to 1000 Da are often heavily populated with peaks originating from the matrix and matrix secondary reaction products that introduce noise, making it difficult to interpret peaks in this region of the mass spectrum. Thus, polymers of molecular masses up to a few kDa can be analyzed, without the use of a matrix, by direct laser desorption/ionization (LDI). We used ELDI-TOF (enhanced laser desorption/ionization time-of-flight) for the rapid characterization of molecules directly from the support covered with a thin layer of parylen-N (poly(p-ksylylenes)). Hydrophobic parylen used as a support on the target plate influenced on decreasing the area size of the droplets, thus concentrating the spot including a sample of the polymer.

2

Badania zmiany barwy oraz struktury cząsteczkowej kompozytów izotaktycznego polipropylenu w czasie przyspieszonego starzenia

Brzozowska-Stanuch A., Rabiej S., Nowak J., Gołda-Kopek A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2012

|

[R.] 18, nr 3

162-168

PL

W artykule przedstawiono wpływ dodatków (nanorurki węglowe jako nanonapełniacz, montmorylonit oraz pigment) na proces starzenia izotaktycznego polipropylenu (iPP). Kompozyty otrzymano metodą interkalacji w stopie poprzez wprowadzanie określonego dodatku do stopionej matrycy polimerowej. Badania prowadzono w celu scharakteryzowania wpływu wybranych napełniaczy na proces starzenia, pod kątem zmian w barwie i strukturze cząsteczkowej materiału. Charakterystykę przebiegu procesu starzenia prowadzono w określonych odstępach czasu ekspozycji na zadane warunki symulujące starzenie atmosferyczne. Dokonano także porównania zmian zachodzących w polipropylenie i kompozycie polipropylenu z glinokrzemianem przy różnych parametrach starzenia. Instrumentalną zmianę barwy prowadzono w celu oszacowania stopnia zniszczenia powierzchni (wpływ na estetykę wyrobów z iPP), a zmiany zachodzące w materiałach na poziomie cząsteczkowym (zanik pierwotnej struktury i pojawienie się nowych ugrupowań) kontrolowano przy zastosowaniu spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR).

EN

The paper presents effect of additives (carbon nonotubes as nanofiller, montmoryllonites, pigment) on the process of isotactic polypropylene degradation. The composites were obtained by the melt intercalation by introducing certain additive into the molten polymer matrix. The study was conducted to characterize the influence of selected fillers on the aging process for changes in color and molecular structure of the material. The characteristic of the aging process was carried out at defined intervals of exposure, the answer to aging simulating atmospheric conditions. The changes in polypropylene and polypropylene composite with aluminosilicate that have occured at different parameters of aging was also compared. Instrumental color change was carried out to estimate the degree of surface damage (impact on the aesthetics of the iPP), and the changes occuring in materials at the molecular level (loss of the original structure and the emergence of new groups) was monitored using FTIR spectroscopy.

3

Metody spektroskopowe w ochronie środowiska

Gil A.

Prace Naukowe Akademii im. Jana Długosza w Częstochowie. Edukacja Techniczna i Informatyczna

|

2008

|

T. 3

59-78

EN

Creations of human thought and new technologies which do not take into account the reduction of harmful wastes emitted to the atmosphere and the soil cause degradation of the environment. Many methods of analysis of the environment (soil, surface water, atmosphere) is based on spectroscopy. Spectroscopic methods allow both identify and measure trace amounts of certain elements or molecules, and thoroughly understand their environment. There are a number of examples of the application of spectroscopic methods for the analysis of the environment. In this paper is presented the monitoring of the atmosphere through lidar, the analysis of soil or water using laser spectroscopy of high-capacity distribution or fluorescent methods, the identification of certain elements by means of X-ray absorption or X-ray scattering etc.

4

Measurement of Fibre Humidity Using Spectroscopic Method

Biniaś W., Włochowicz A., Biniaś D.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2005

|

Vol. 13, no. 3 (51)

27--29

EN

A method of measuring fibre humidity, which allows for investigation of very small masses of samples (in the milligram range) using typical FTIR spectrophotometers has been developed. The method is based on measuring, the proportion of bands coming from water in a liquid state and those from the fibre substance with near-infrared spectra. The quantitative proportionality of the peak area in relation to the water content permits to find a simple relationship which describes the humidity of the samples to be established.

PL

Opracowano nową metodę pomiaru wilgotności włókien, która pozwala na zbadanie próbek o bardzo małych masach (rzędu miligramów), za pomocą typowego spektrofotometru FTIR. Metoda ta bazuje na określeniu Stosunku intensywności pasma pochodzącego od wody w stanie płynnym do intensywności pasma widocznego w widmie IR pochodzącego od tworzywa włókna, posiadającego określoną wilgotność. Jako miarę przyjęto stosunek ilościowy pól powierzchni odpowiednich pików. Wyniki uzyskane tą metodąporównano z wilgotnościąpróbek, pomierzoną tradycyjną metodą grawimetryczną uzyskując bardzo dobrą korelację.

5

Metody oznaczania kwasu neuraminowego

Jędrzejczyk T., Kucharska U.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

|

2004

|

Z. 68

93-112

PL

W pracy przedstawiono metody oznaczania zawartości kwasu neuraminowego (NA) i jego związków pokrewnych w próbkach biologicznych. Główną uwagę skupiono na metodach analizy samego kwasu neuraminowego w celu jego identyfikacji po procesach izolowania z różnych materiałów biologicznych oraz na jakościowym i iłościowym oznaczeniu jego zawartości w różnych próbkach rzeczywistych i modelowych.

EN

The neuramic acid (NA) exists in the biology and medical samples as a variety of biochemical compounds. Organic forms of NA that may by found in many organisms. Knowledge of the different chemical forms and their natural and biomedical distribution is important because of the dependence of bioassay test and biosensor on speciation. This paper reviews the different analytical methods used for the determination of NA and speciation its compounds.

6

Wpływ obróbki cieplnej na odporność korozyjną powłok niklu z molibdenem

Niedbała J., Popczyk M., Budniok A., Łągiewka E.

Archiwum Nauki o Materiałach

|

2004

|

T. 25, nr 3

211-225

PL

Elektrolityczne powłoki Ni-Mo i Ni-P-Mo otrzymano z elektrolitu cytrynianowego w zakresie gęstości prądu j=2.5-300 mAcm do -2. Dla określenia wpływu zmian składu fazowego na odporność korozyjną otrzymanych powłok przeprowadzono ich wyżarzanie w zakresie temperatur od 300 do 1000 stopni Celsjusza w atmosferze argonu. Elektrochemiczne badania korozyjne powłok przeprowadzono w 5 M roztworze KOH, stosując metody klasyczne (woltamperometria) i spektroskopowe (elektrochemiczna spektroskopia impedancyjna). Na podstawie tych badań stwierdzono, że odporność korozyjna powłok Ni-Mo i Ni-P-Mo zależy od zawartości molibdenu w tych stopach. Stop Ni-Mo zawierający 30% molibdenu oraz stop Ni-P-Mo zawierający 2% molibdenu, wykazują największą odporność korozyjną. Obróbka cieplna otrzymanych stopów nie poprawia ich odporności korozyjnej. Ponadto stwierdzono, że odporność korozyjna stopów z forsorem jest większa od odporności korozyjnej stopów bez fosforu. Wykazano, że stop Ni-P-Mo zawierający 2% molibdenu jest najbardziej odporny na agresywne działanie środowiska alkalicznego. Wynika to z najmniejszej wartości prądu korozji, pojemności warstwy podwójnej i współczynnika elektrochemicznie czynnej wielkości powierzchni oraz największej wartości oporu polaryzacji i oporu przeniesienia ładunku elektrycznego.

EN

Electrolytic Ni-Mo and Ni-P-Mo coatings were obtained from a citrate electrolyte in the current density range j=2.5-300 mA cm to the -2. To determine the influence of phase composition change on corrosion resistance of the obtained coatings their annealing in the temperature range from 300 to 1000 degrees centigrade in argon atmosphere was carried out. Electrochemical corrosion investigations of coatings were conducted in 5 M KOH, using classical (voltammetry) and spectroscopic (electrochemical impedance spectroscopy) methods. On the basis of these studies it was found that corrosion resistance of Ni-Mo and Ni-P-Mo coatings depends on the molybdenum contents. Ni-Mo alloy, which contains 30% of molybdenum and Ni-P-Mo alloy, which contains 2% of molybdenum, show the greatest corrosion resistance. Thermal treatment of the obtained alloys did not improve their corrosion resistance. Moreover, it was confimed that corrosion resistance of alloys with phosphorous is greater than corrosion resistance of alloys without phosphorous. It was shown that Ni-P-Mo alloy containing 2% of molybdenum is most resistible to the aggressive activity of an alkaline environment. This is due to the least value of the corrosion current, the double-layer capacitance and the factor of electrochemical active value surface and to the greatest value of polarization resistance and electric charge-transfer resistance.

7

Charakterystyka i separacja emulsji olejowo-wodnych

Mielczarski S.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2001

|

T. 22, z. 3D

941--946

PL

Badano właściwości i separację emulsji „olej napędowy w wodzie”, powstających w mieszalniku. Struktury emulsji obserwowano metodami spektrofotometrii i fotografii mikroskopowej. Proces odolejania wody prowadzono w aparacie kolumnowym z nieruchomą olejową warstwą chłonną.

EN

Properties and separation of the diesel oil / water emulsion created in a vessel have been investigated. The emulsion structures were observed by means of spectroscopic and microscope photography methods. The water deoiling process has been carried out applicating column apparatus with oil absorption layer.