Monoliths that are part of the automotive catalysts include noble metals: platinum, palladium and rhodium, which acts as a catalyst. During the operation of these devices platinum group elements (PGE) are released into the environment. The characteristics of individual metals belonging to the platinum group are presented in this article. These metals can be found in road sediments as well as in water or food. Platinum resources are constantly shrinking, so one of the ideas is their exploitation from the solar system. This article also presents methods of platinum recovery. The publication provides an overview of the literature on platinum-related issues.
PL
Monolity, które są częścią katalizatorów samochodowych, zawierają metale szlachetne: platynę, pallad i rod, które pełnią funkcję katalityczne. W trakcie eksploatacji tych urządzeń następuje emisja platynowców do środowiska. Przedstawiono charakterystykę poszczególnych platynowców. Metale te możemy odnaleźć w osadach drogowych, jak i w wodzie czy żywności. Zasoby platynowców stale się kurczą, dlatego jednym z pomysłów jest ich eksploatacja z Układu Słonecznego. Zaprezentowano również metody odzysku platynowców. W publikacji przedstawiono przegląd literatury dotyczącej zagadnień związanej z platynowcami.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Spreparowano katalizatory o zawartości rutenu 1–40% mas. osadzonego na węglu aktywnym. W celu scharakteryzowania dyspersji rutenu w przygotowanych katalizatorach przeprowadzono badania chemisorpcyjne i rentgenowskie. Określono wpływ zawartości Ru w układzie na stabilność termiczną nośnika (TG-MS) oraz aktywność katalityczną w reakcji metanizacji tlenku węgla(II).
EN
A series of active C-supported Ru catalysts for methanation of CO was prepd. and studied by CO chemisorptions, X-ray diffraction and catalytical activity in conversion of CO to MeH. The addn. of Ru resulted in an acceleration of methanation of CO. At above 500°C, a methanation of the catalyst C support was also obsd.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Artykuł prezentuje zasadę działania luminescencyjnego czujnika tlenu. Czujnik taki wykonany jest w oparciu o zastosowanie warstw sensorowych domieszkowanych rutenem. W zależności od użytych składników oraz innych parametrów warstwy sensorowej obserwuje się inne działanie czujnika. Artykuł przedstawia także wyniki pomiarów stężenia tlenu dla różnych warstw sensorowych, które będą bazą do wytworzenia luminescencyjnego czujnika tlenu przeznaczonego do stosowania w różnych środowiskach.
EN
The paper presents the design and operation of the luminescence oxygen sensor. Such a sensor is made based on the sensor layers doped with ruthenium. Depending on the used matrix and other parameters of the sensor layer another parameters of sensor were observed. The article presents results of measurements of the oxygen concentration for the various layers of designed sensor.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Ruthenium is a chemical compound which is characterized by the luminescence phenomenon in the presence of oxygen and at a suitable excitation light having a wavelength corresponding to blue. This paper presents the construction of a planar oxygen sensor based on ruthenium compounds and preliminary oxygen concentration measurements using a constructed sensor. The work included determination of the composition of mixture reacting to changes in oxygen concentration and construction of the planar sensor. The measurement part consisted of implementation of the appropriate measuring chamber and measurements of the concentration. The initial research shows that sensor is characterized by high sensitivity and is selective.
PL
Ruten jest pierwiastkiem chemicznym, który cechuje się występowaniem zjawiska luminescencji w obecności tlenu i przy odpowiednim pobudzeniu światłem o długościach fal odpowiadających barwie niebieskiej. W publikacji przedstawiono budowę planarnego czujnika tlenu opartego o związki rutenu oraz wstępne pomiary stężenia tlenu z wykorzystaniem zbudowanego czujnika. Praca obejmowała ustalenie składu mieszanki reagującej na zmiany stężenia tlenu oraz wykonanie planarnego czujnika. Część pomiarowa składała się z wykonania odpowiedniej komory pomiarowej oraz przeprowadzenia pomiarów stężenia. Ze wstępnych badań wynika, że czujnik cechuje się dużą czułością i jest selektywny.
Duży popyt na ruten, kosztowny proces jego otrzymywania oraz ograniczone światowe zasoby tego metalu wpływają na wzrost cen tego surowca. Stwarza to potrzebę poprawy wydajności recyklingu rutenu, głównie z tak zwanych e-odpadów, wynoszącego 5%-15% całkowitej ilości metalu wykorzystywanego w przemyśle.
A resonance light scattering (RLS) method for determination of bovine serum albumin (BSA) was developed. The emthod is based on the interaction of BSA with ruthenium nanoparticles. The formation of BSA-Ru nanoparticles aggregates was confirmed by transmission electron microscopy (TEM) images. Under the optimal conditions (pH 4.0, Britton-Robinson (B-R) buffer) the RLS intensities were significantly enhanced. The increase in the RLS intensities was proportional to the concentration of BSA in the range O.l-4,0μg; mL-1 ; the limit of detection was 0.05 μg mL-1. The proposed method was successfully applied to the determination of HSA in human blood plasma samples with recovery of 95.0-103.5%.
PL
Opracowano metodę oznaczania albuminy w bydlęcej surowicy (BSA) z wykorzystaniem rezonasowego rozpraszania światła (RLS). Metoda jest oparta na oddziaływaniach BSA z nanocząstkami rutenu. Tworzenie się agregatów złożonych z BSA i nanocząstek Ru zostało wykazane na zdjęciach uzyskanych na transmisyjnym mikroskopie elektronowym. W optymalnych warunkach (pH = 4.0; Britton-Robinson buffer) intensywność RLS znacznie wzrastała. Wzrost intensywności RLS był proporcjonalny do stężenia BST w zakresie 0.1-4.0 μg mL-1. Granica wykrywalności wyniosła 0,05 &mu g mL-1. Opracowaną metodę zastosowano z powodzeniem do oznaczania albuminy w próbkach surowicy ludzkiej krwi. Odzysk wynosił 95.0-103.5%.
This paper presents the results on investigation of lead-free and cadmium-free resistive paste compositions based on calcium ruthenate (CaRuO3) and ruthenium dioxide (RuO2), that sheet resistance exceeds 10 kΩ/q. Two regulations: Waste Electrical and Electronic Equipment Directive (WEEE), and Restriction of Hazardous Substances (RoHS) were established on July the 1 st 2006. They forced the electronics equipment producers to discontinue using lead, cadmium and a few other substances. The Surface Mounted Devices (SMD) resistors, that exist in almost every modern electronic device contain thick film resistive layer, according to new regulations cannot contain hazardous substances. The series of new RoHS compliant resistor pastes with resistance range 10 Ω/q - 10 kΩ/q were elaborated by the authors in 2007. The RuO2 was used as a functional component. However the consumers expect the resistor pastes with the sheet resistance in the range 10 Ω/q - 1 MΩ/q. Such a resistance range was available using old lead-containing glass and a functional phase containing bismuth ruthenate. However it is considered that such wide resistance range can not be obtained with the use of RuO2 and lead-free glasses. Therefore the authors decided to use calcium ruthenate that exhibits higher resistivity than RuO2. The authors used successfully some lead-free glasses that were compatible with ruthenium dioxide as well as investigated completely new glass compositions. The use of CaRuO3 instead of RuO2 in the same lead-free glass increased the obtained sheet resistance about 500 times with no negative impact on Temperature Coefficient of Resistance (TCR). No humidity sensitivity was observed. The resistors' SEM surface and fractures was taken. The length effect on TCR was measured.
PL
Autorzy zaprezentowali wyniki badań rezystorów wolnych od ołowiu i kadmu opartych na rutenianie bizmutu (CaRuO3) i dwutlenku rutenu (RuO2), o rezystancjach przekraczających 10 kΩ/Q. Począwszy od l lipca 2006 roku zgodnie z unijnymi uregulowaniami prawnymi WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment Directive) i RoHS (Restriction of Hazardous Substances) stosowanie ołowiu i kadmu w układach elektronicznych zostało ograniczone. Zakaz ten obejmuje pasty rezystywne szeroko stosowane w elektronice m.in. w elementach do montażu powierzchniowego (SMD). Autorzy w 2007 r. zaproponowali serię past rezystywnych o zakresie rezystancji 10 Ω/Q - 10 kΩ/Q. Pasty bazowały na dwutlenku rutenu i nie zawierały w swoim składzie ani ołowiu ani kadmu. Tym niemniej konsumenci oczekują pełnego zakresu rezystancji 10 Ω/Q - l MΩ/Q. Uzyskanie takich wartości było możliwe poprzez zastosowanie w pastach rezystywnych szkliw ołowiowych oraz fazy przewodzącej rutenianu bizmutu. Jednakże uzyskanie tych rezultatów przy zastosowanie szkliw bezołowiowych oraz dwutlenku rutenu nie jest możliwe. Z tego powodu autorzy postanowili zastosować rutenian wapnia w roli fazy przewodzącej, który ma wyższą rezystywność od dwutlenku rutenu. Autorzy uzyskali dobre rezultaty używając niektórych szkliw bezołowiowych, które dotychczas się sprawdziły w połączeniu z dwutlenkiem rutenu jak również zaproponowali zupełnie nowe kompozycje szkliw. Zastosowanie CaRuO3 zamiast RuO2 wraz z jednym ze szkliw zaowocowało uzyskaniem 500 razy wyższej rezystancji bez wpływu na TWR.. Nie zaobserwowano wpływu wilgoci na właściwości warstw rezystywnych. Obserwowano przełomy i powierzchnie warstw rezystywnych techniką SEM, jak również zbadano wpływ długości na właściwości rezystorów.
The influence of perchlorate, chloride and sulphate ions on the reversible electron transfer redox system formula was examined in the acidic solution by the stopped-flow spectrophotometry. The positive salt effect, typical of reactions between similarly charged ions, and an unusually strong accelerating effect of chloride and sulphate ions on the reactions rates were observed. The latter could be explained in terms of complex formation between the iron ions and the anions investigated with the resultant complexes reacting faster than respective iron-aqua complexes.
Omówiono aktualny stan badań nad elektroutlenianiem metanolu, zwłaszcza w aspekcie zastosowania tej reakcji w ogniwach paliwowych. Przedstawiono nowe przesłanki przemawiające za stosowalnością hipotezy "podwójnej drogi" w tej reakcji. Przedstawiono proces optymalizacji warunków prowadzenia tej reakcji na modyfikowanych rutenem elektrodach z platyny monokrystalicznej o niskich indeksach Millera.
Wykonano badania derywatograficzne wybranych, organicznych kompleksów rutenu i palladu, posiadających ligandy zawierające atomy fosforu i azotu. Kompleksy te znajdują zastosowanie w syntezie organicznej jako katalizatory w reakcji winylowania i izomeryzacji. Określona została termiczna trwałość kompleksów, charakter zachodzących przemian oraz wielkości efektów energetycznych, towarzyszących przemianom.
EN
The derivatographic investigations of chosen organic complexes of ruthenium and palladium, containing ligands with phosphorus and nitrogen atoms have been carried out. These complexes are applied as catalysts in the vinylation and isomerisation reactions. Thermal stability of complexes, kind of transformation and their energetic effects were established.
A study on isomerization of industrial oils - rapeseed, soybean, suntlower and linseed - was performed in the presence of the following ruthenium complexes: [RuHCl (CO)(PPh(3), [Ru(CO)3(PPh(3)2], [Ru(C2(1,5-COD)]x [Ru(acac)3], [RuCl2(PPh3)3)3], (RuH2(PPh3)]4], [RuCl2(AsPh3]3], [RuCl2(NBD)]x and [RuCl2(SbPh3)3]. The reactions were carried out in bulk under air atmosphere at 212st.C and 226st.C. Concentration of the complexes corresponded to 58 or 116 ppm of ruthenium. The best results were obtained with [RuHCl(CO)(PPh3)3 as the catalyst. Separation of the catalyst from isomerized oils was accomplished by sorption on diatomaceous earth or on active carbon. The isomerized rapeseed, soybean, sunllower and linseed oils were found to contain respectively 30, 54, 54 and 50 wt-% of conjugated isomers, up to 10 wt-% of polymeric materials and less than 1 ppm of ruthenium.
13
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Osmium and ruthenium were separated from mixtures of noble metals by distillation in the form of volatile tetroxides, Ru04 and 0s04, and converted into complexes with thiourea. Quantitative transformation of both metals into thiourea complexes takes place in media of 5 mol 1(-1) in HCl and 1 % in thiourea, after 15 min heating at 70oC. Ruthenium interferes with the determination of osmium in the form of thiourea complex by direct spectrophotometry. Selective determination of osmium (in the range of 0.04-12 ug ml(-l)Os) in mixtures with ruthenium (up to 40 pg ml(-l) Ru) can be carried out by calculation of the second derivative absorption spectrum of the examined mixture. The value of the second derivative at 605 nm depends only on the concentration of osmium in the examined solution. The developed method was applied to the determination of osmium in standard plasma (ICP and MIP) solution of noble metals.
PL
Osm i ruten wydzielano z mieszaniny metali szlachetnych destylacyjnie w postaci lotnych tetratlenków, 0s04 and Ru04, i przeprowadzano w kompleksy z tiomocznikiem. Ilościowe tworzenie kompleksów obydwu metali zachodzi w środowisku 5 mol (-1) HCI i 1 % roztworu tiomocznika, po 15 min ogrzewaniu w temp. 70oC. Ruten przeszkadza w oznaczaniu osmu w postaci kompleksu z tiomocznikiem metodą spektrofotometrii bezpośredniej. Osm (w zakresie 0.04-12 ug ml (-l) Os) można oznaczać selektywnie w mieszaninie z rutenem (do 40ug ml(-1) Ru) poprzez obliczenie drugiej pochodnej widma badanej mieszaniny. Wartość drugiej pochodnej widma przy 605 nm zależy tylko od stężenia osmu w badanym roztworze. Opracowaną metodą oznaczano osm w roztworze standardowym (do plazmy ICP i MIP) metali szlachetnych.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.