Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  rozkład nadtlenku wodoru
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu permeabilizacji komórek drożdży piekarskich. Doświadczenia prowadzono zgodnie z planem rotatabilnym rzędu drugiego. Na ich podstawie sformułowano model matematyczny, który pozwolił wyznaczyć optymalne warunki przebiegu procesu. Komórki drożdży traktowano przez 103 min 37,7-proc. roztworem metanolu w temp. 21,4°C. Stała szybkości rozkładu H₂O₂ dla drożdży permeabilizowanych była 9 razy większa niż dla drożdży natywnych.
EN
Baker’s yeast cells were permeabilized to det. the optimal conditions for the process. The yeast cells were treated with 20.2 g of a 37.7% MeOH soln. at 21.4°C for 103 min. The H₂O₂ decompn. rate const. for permeabilized yeasts was 9 times higher than for the intacted ones.
PL
Przeprowadzono ocenę oporów dyfuzyjnych dla procesu rozkładu nadtlenku wodoru przez komercyjną katalazę Terminox Ultra immobilizowaną na powierzchni nieporowatych kulek szklanych. Oceny dokonano w oparciu o wcześniejszą analizę, na podstawie której określono model zewnętrznego transportu masy oraz wartości stałych szybkości reakcji (kR). Pokazano, że dla Q ≥ 15 cm3min-1 najwolniejszym etapem jest dyfuzja wewnątrz biokatalizatora, natomiast dla Q < 15 cm3min-1 transport masy w warstwie ciekłej otaczającej biokatalizator. Przeprowadzona ocena w pełni uzasadnia zastosowanie globalnego współczynnika efektywności jako wielkości wyrażającej wpływ oporów dyfuzyjnych.
EN
Evaluation of diffusive resistance for hydrogen peroxide decomposition by Terminox Ultra catalase immobilized on the surface of nonporous glass beads was carried out. The evaluation was made on basis of earlier analysis in which the external mass transfer model was developed with the intrinsic constant rate for reaction and deactivation. It was shown that the slowest step is the internal diffusive resistance inside the biocatalyst forQ ≥ 15 cm3min-1 and the external diffusive resistance in the liquid layer surrounding the biocatalyst for Q < 15 cm3min-1'. The conducted analysis justifies the introduction of global effectiveness factor expressing the effect of diffusive resistance.
PL
Przeanalizowano zachowanie izotermicznego reaktora rurowego z przepływem tłokowym do rozkładu nadtlenku wodoru przez immobilizowaną katalazę Terminox Ultra. Analizę oparto o parametry kinetyczne i transportu masy wyznaczone w reaktorze modelowym dla rozważanego procesu uwzględniając przy tym opory dyfuzyjne. Oszacowano przeciętny stopień przemiany na wylocie z reaktora dla różnych natężeń przepływu oraz różnych temperatur. Wykazano, że zewnętrzne opory dyfuzyjne nie powinny być pomijane i globalny współczynnik efektywności powinien być zastosowany w celu ich określenia. Pokazano ponadto, że w każdym przypadku można wskazać takie natężenie przepływu oraz taką, że w każdym przypadku można wskazać takie natężenie przepływu oraz taką temperaturę procesu, które będą maksymalizowały przeciętny wylotowy stopień przemiany.
EN
The behavior of isothermal plug flow reactor performing hydrogen peroxide decomposition by immobilized Terminox Ultra catalase is studied. A model was based on kinetic, hydrodynamic and mass transfer parameters previously obtained for the analyzed process. The average H2O2 conversion at the bioreactor outlet was calculated for various temperatures and feed flow rates. The diffusive resistance was taken into account. It was shown that in the process under considerations the external diffusive resistance should not be ignored compared to internal one and the global effectiveness factor should be employed. Furthermore, it was shown that in all cases the feed flow rate and process temperature maximizing the average hydrogen peroxide conversion at the bioreactor outlet can be indicated.
PL
Określono optymalną temperaturę strumienia przepływającego tłokowo przez izotermiczny reaktor rurowy do rozkładu nadtlenku wodoru przez immobilizowaną katalazę Terminox Ultra. Wspomnianą temperaturę wyznaczono dla stałych wartości natężenia przepływu maksymalizując przeciętny stopień przemiany H2O2 na wylocie z reaktora. Obliczenia przeprowadzono w oparciu o parametry kinetyczne i transportu masy wyznaczone dla analizowanego procesu przebiegającego w reaktorze modelowym. Wykazano, że optymalna temperatura zasilania jest zależna od stężenia roztworu zasilającego, ilości użytego enzymu, prędkości przepływu i jednocześnie oporów dyfuzyjnych wyrażonych współczynnikiem efektywności biokatalizatora.
EN
The optimal feed temperature was determined for a non-isothermal fixed-bed reactor used in hydrogen peroxide decomposition by immobilized Terminox Ultra catalase. The feed temperature was obtained by maximizing average substrate conversion under the constant feed flow rate and temperature constraints. Calculations were based on kinetic and mass transfer parameters determined for the process carried out in the model reactor. The simulation showed that the optimal feed temperature was strongly dependent on hydrogen peroxide concentration, amount of enzyme used, superficial velocity and diffusion resistance expressed by the biocatalyst effectiveness factor.
PL
W reaktorze ze złożem stałym prowadzono rozkład nadtlenku wodom w obecności katalazy immobilizowanej na nieporowatych kulkach szklanych. Przebieg procesu kontrolowano dokonując pomiaru stopnia przemiany H2O2 w funkcji czasu i położenia w reaktorze. Na tej podstawie określono energie aktywacji reakcji i dezaktywacji oraz współczynniki częstości. Wyznaczone parametry ER = (12,6±0,3 kJ mol-1, kR()am= (l,552±0,202) 103cm3g-1min-1 dla reakcji oraz ED = 49,7±1,2 kJ-mol-1, kD0C>sub>S0 = (l,495±0,587)-109h-1 dla dezaktywacji umożliwiają obliczenie stopnia przemiany w reaktorze z dobrą dokładnością. Wyznaczone parametry kinetyczne mogą być wykorzystane do modelowania i optymalizacji bioreaktora ze złożem stałym, w którym przebiega rozkład nadtlenku wodoru w obecności katalazy Terminox Ultra.
EN
Immobilized Terminox Ultra catalase was used in a fixed-bed reactor to decompose hydrogen peroxide. At the same time the catalase immobilized on non-porous glass beads is deactivated by hydrogen peroxide (parallel deactivation). The course of the process was monitored by the measurement of hydrogen peroxide conversion as a function of time and reactor position. On this basis activation energies for reaction and deactivation as well as frequency coefficients were calculated. Assessed kinetic parameters equal to ER = (12,6±0,3 kJ mol-1, kR()am= (l,552±0,202) 103cm3g-1min-1 for reaction andED = 49,7±1,2 kJ-mol-1, kD0C>sub>S0 = (l,495±0,587)-109h-1 for deactivation make it possible to predict experimental data accurately. These kinetic parameters could be useful for the design and optimization of industrial-scale reactors. Keywords: hydrogen peroxide decomposition, immobilized Terminox Ultra catalase, catalase deactivation.
PL
Przeanalizowano wpływ zewnętrznego transportu masy na szybkość procesu rozkładu nadtlenku wodoru przebiegającego w reaktorze ze stałym złożem immobilizowanej katalazy Terminox Ultra. Przy różnych natężeniach przepływu roztworu nadtlenku wodoru i w temperaturze 30°C wyznaczono wartości pozornych stałych szybkości reakcji. Na ich podstawie, w oparciu o analizę statystyczną, wyznaczono wartości wykładnika i stałej występujące w korelacji między czynnikiem Colburna JD i liczbą Reynoldsa Re. W efekcie zaproponowano model przewidujący w sposób właściwy dane eksperymentalne.
EN
The external mass transfer effects were analyzed for hydrogen peroxide decomposition by immobilized Terminox Ultra catalase in a packed-bed bioreactor. For this purpose the apparent reaction rate constants were determined by conducting the experiments at different flow rates and temperature of 30°C. On this basis, using the statistical analysis, values of the exponent and constant present in the correlation between the Colburn factor JD and Reynolds number Re were determined. Finally, a model correctly predicting the experimental data was proposed.
EN
The paper presents relatively simple but reliable laboratory method for the preparation of manganese oxides alumina supported catalysts for highly concentrated hydrogen peroxide decomposition. The number of batches of the pellet catalysts were prepared by simple wetness, impregnation method. In all cases the researched samples of the catalysts were impregnated with a precursor solution of potassium permanganate resulting in the formation of manganese oxide catalyst after the baking process. The primary assessment criterion performed after the preparation was percentage catalyst loading with respect to weight. The effect of various support kinds and the modifications of preparation process on the final properties of the catalyst has been evaluated. The activity and the durability have been assessed through the hot tests. The practical validation and application of the catalyst is its utilisation in the fixed catalyst bed in the rocket propulsion devices.
PL
Artykuł opisuje stosunkowo prosty i niezawodny sposób laboratoryjnego wytwarzania katalizatorów rozkładu wysoko stężonego nadtlenku wodoru. Każdą partię katalizatorów wytworzono w procesie impregnacji i spiekania. Tlenek glinu w postaci pelletów impregnowano w roztworze nadmanganianu potasu, następnie poddawano go spiekaniu i otrzymywano gotowy katalizator. Katalizatory po procesie poddawano ocenie zawartości fazy aktywnej, wpływu prekursorów oraz modyfikacji sposobu wytwarzania na jego trwałość.
EN
Characterization of performance of manganese and manganese-copper oxide catalysts obtained by different methods of synthesis is presented. The specific surface area and catalytic activity were determined in decomposition of hydrogen peroxide and phenol oxidation. The catalytic performance of the catalysts studied was different in the two reactions.
PL
Przedstawiono wyniki badań nad wykorzystaniem tlenkowych preparatów manganowych i manganowo-miedziowych otrzymanych różnymi metodami syntezy. Dla otrzymanych preparatów wyznaczono wielkość powierzchni właściwej oraz określono aktywność katalityczną w rozkładzie nadtlenku wodoru i utlenianiu fenolu. Wykazano zróżnicowaną aktywność katalityczną preparatów w obu wymienionych reakcjach.
PL
Katalizatory z immobilizowanymi jonami Cu(II) zostały otrzymane w wyniku modyfikacji grup nitrylowych terpolimeru akrylonitrylu, octanu winylu i dwiwinylobenzenu za pomocą węglanu aminoguanidyny, a następnie poddane kompleksowaniu jonami miedzi (II). Aktywność katalizatorów badano w reakcji rozkładu nadtlenku wodoru (H2 O2). Celem opisanych badań było określenie kinetyki reakcji rozkładu H2 O2 (nawet 50-krotnie w porównaniu z reakcją prowadzoną bez udziału katalizatora). Rozkład nadtlenku wodoru przebiegał zgodnie z kinetyką reakcji I rzędu.
EN
The immobilized macromolecular copper catalyst were prepared by modification of nitryle groups in acrylonitryle, vinyl acetate and divinylbenzene terpolymer using aminoguanidine carbonate and subsequent exposed to complexation with cooper(II) ions. The activity of the catalyst was measured in the reaction of hydrogen peroxide decomposition. In order to describe studies was the determination of the kinetic of H2 O2 decomposition. In turned out that prepared heterogenized catalyst accelerate the H2 O2 decomposition (even 50 times in comparasion with the same reaction without catalyst). It was proved that the H2 O2 decomposition runs in accordance with kinetic of first-order reaction.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.