Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zastosowanie redukcji elektrochemicznej jako metody utylizacji ditlenku węgla

Rudnik E.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 11

2176--2178

PL

Dokonano przeglądu literatury na temat możliwości wykorzystania procesów elektrochemicznej redukcji CO2 w roztworach wodnych i niewodnych. W zależności od rodzaju materiału podłoża elektrody uzyskuje się różne użyteczne produkty końcowe. Procesy prowadzi się na elektrodach płaskich, dyfuzyjnych lub w elektrolizerach membranowych. Przedstawiono potencjalne możliwości wykorzystania produktów reakcji.

EN

A review, with 37 refs., of plane or diffusion electrodes as well in membrane electrolyzers used for prodn. of hydrocarbons by electrochem. redn. of CO2.

2

Elektrochemiczna modyfikacja wielościennych nanorurek węglowych

Walczyk M.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2016

|

T. 19, nr 3

297--305

EN

Functionalization of carbon nanotubes is a very important step in their practical use in many fields. Modifications of the chemistry of carbon nanotubes lead to significant changes in the physicochemical (e.g. hydrophilic-hydrophobic properties, acid-base properties), electrochemical and catalytic behavior. Surface oxygen functional groups change the electronic structure of the carbon nanotubes, resulting in the localization of the charge density, which is important in the charge-transfer reactions. In addition, oxygen-functionalized carbon nanotubes can be used as an intermediate to create different connections with metals or their complexes and grafting functionalization by biomolecules or polymers. The unmodified carbon nanotubes (MWCNTs) were subjected to electrochemical processes (oxidation and reduction). After the introduction of oxygen to the cell atmosphere, anodization was carried out by applying a potential of +2.0 V vs. Ag/AgCl (3 M KCl) for 1000 s in 1 M electrolyte solutions of potassium chloride. After electrochemical measurements, the electrodes were reduced in the same electrolyte solution at potential of −2.0 V vs. Ag/AgCl (3 M KCl) for 1000 s. Furthermore, electrochemical behavior of the obtained carbon materials was investigated by cyclic voltammetry using a three-electrode electrochemical cell in an aqueous electrolyte, where the working electrode was a carbon nanotubes sedimentation layer. The shape of the cyclic voltammograms (CVs) of unmodified carbon nanotubes are indicative of capacitive effects, no faradic currents were recorded for the systems tested. The absence of distinctly formed peaks or waves suggests the absence of the functional groups on the surface of the unmodified carbon nanotubes. Oxidative modification of carbon nanotubes causes an increase in the surface concentration of electrochemically inactive functional groups, probably carboxyl moieties (only capacitive and pseudo-capacitive effect). Reductive modification of MWCNTs does not remove the surface oxygen functional groups, however, changes their form, which can be seen on the registered CVs. Oxidation/reduction of hydroxide/ ketone species present on the surface of the reduced MWCNT surface explain the observed, more or less completely formed, overlapping anodic/cathodic peaks. After these modifications, significant changes in the electrochemical behavior was observed. The shape of the current hysteresis recorded (magnitude, peaks or waves) strongly depends on the kind of the degree of surface oxidation/reduction. Modification increases the surface concentration of oxygen-containing groups, some of which are electrochemically active in both the capacitive and faradic sense.

PL

Poddano modyfikacji elektrochemicznej (utlenianiu/redukcji) wielościenne nanorurki węglowe. Brak elektrochemicznie aktywnych grup funkcyjnych lub/i aktywności elektrochemicznej powierzchni niemodyfikowanych wielościennych nanorurek węglowych potwierdza kształt zarejestrowanych cyklowoltamperogramów, na których nie zaobserwowano jakichkolwiek prądów faradajowskich, mogących pochodzić od procesów związanych z przeniesieniem elektronu, obserwuje się jedynie procesy pojemnościowe ładowania/ rozładowania powierzchni. Elektrochemiczne utlenianie MWCNT generuje karboksylowe grupy funkcyjne nieaktywne w procesach przeniesienia elektronu, a te z kolei generują efekty pojemnościowe i pseudopojemnościowe faradajowskie. Natomiast redukcja wcześniej utlenionych MWCNT nie usuwa grup funkcyjnych, jednakże zmienia się ich forma, gdyż powstają grupy funkcyjne aktywne elektrochemicznie, uczestniczące w procesach przeniesienia elektronu (np. karbonyle, hydroksyle).

3

Kształtowanie struktury i właściwości niklowych warstw powierzchniowych metodami redukcji chemicznej i elektrochemicznej

Trzaska M.

Inżynieria Powierzchni

|

2013

|

nr 4

3--8

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań zarówno struktury, jak i właściwości warstw niklowych wytworzonych metodami redukcji chemicznej i elektrochemicznej. Za pomocą elektronowej mikroskopii transmisyjnej i skaningowej oraz dyfrakcji rentgenowskiej zbadano strukturę warstw Ni-P oraz Ni. Analizę składu chemicznego warstw Ni-P wykonano za pomocą detektora EDS. Badania adhezji wytworzonych warstw do podłoża zrealizowano techniką kontrolowanego zarysowania powierzchni za pomocą scratch testera. Metodą Vickersa określono mikrotwardość badanych warstw Ni-P oraz Ni. Zrealizowane badania wykazały, że składem kąpieli można kształtować strukturę krystaliczną warstw niklowych wytwarzanych metodą elektrokrystalizacji, która decyduje o ich właściwościach. Warstwy Ni oraz Ni-P charakteryzują się dobrym połączeniem z materiałem podłoża oraz dużą twardością.

EN

The paper presentsresults of studiesof the structure andproperties ofnickel layersproducedbychemical and electrochemicalreduction methods. Ni-P andNi layer structureswere examined by usingtransmission andscanning electron microscopiesandX-ray diffraction technique. The analysis ofthe chemical composition ofthe Ni-P layerwas performed usingEDSdetector. Studiesof adhesionof the layersto the substratewere tested by the controlled surface scratching techniquewith using a scratchtester.Vickersmicro-hardnesstestswere performed forofNi-Pand Ni layers. Completedstudies have shown that by the composition of the electrolyte bath the crystal structure ofnickel layersproducedbyelectrocrystallization process can be shaped that determinestheirproperties.NiandNi-P layers are characterized by goodconnectionwith the substrate materialand exhi-bithigh hardnesses.

4

Application of elimination voltammetry to the study of electrochemical reduction and determination of the herbicide metribuzin

Skopalova J., Navratil T.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

961-977

EN

Elimination voltammetry with linear scan (EVLS) was applied to elucidation of electrochemical reduction of herbicide metribuzin (4-amino-6-tert/-butyl-3-(methylthio)-1.2,4- -triazin-5(4H)-one. MB) at the hanging mercury drop electrode (HMDE). The protonized form of metribuzin adsorbed on the electrode surface is reduced in several sequential steps in acid and neutral aqueous media. The EVLS functions which conserve diffusion current (Id) and eliminate the charging (Ic), kinetic (Ik) and perhaps even irreversible (1 ) currents are applicable for analytical purposes and enable to achieve better resolution of current signals in comparison with differential pulse voltammetry. It was demonstrated on determination of mctribuzin and deaminated metribuzin in their mixture. Moreover, these EVLS functions minimize the effect of surface active substances occurring in the matrix of natural samples, which are competitively adsorbed on the electrode surface and inhibit the measured voltammetric signal. It was proved that it is possible to apply this method for determination of metribuzin and its deaminated form in soil extracts. Woitamperometrie_ z eliminacją niedyfuzyjnych prądów (EVLS) zastosowano do wyjaśnienia

PL

Woitamperometrie_ z eliminacją niedyfuzyjnych prądów (EVLS) zastosowano do wyjaśnienia elektrochemicznej redukcji herbicydu metribuzyny (4-amino-6-tert-butyI-3-(metylotio)- -1,2,4-triazyno-5(H)-onu, MB) na wiszącej elektrodzie rtęciowej (HMDE). Protonowana postać metribuzyny zaadsorbowana na elektrodzie redukuje się w kilku kolejnych etapach w wodnym kwaśnym i obojętnym roztworze. Funkcja EVLS zachowuje prąd dyfuzyjny (Id) i eliminuje prąd ładowania (Ic), prąd kinetyczny (Ik} i być może prądy nieodwracalne (Iir) co pozwala na oznaczenia analityczne i umożliwia lepsze rozdzielenie sygnałów prądowych w porównaniu do różnicowej woltamperometrii palsowej. Zostało to wykazane na przykładzie oznaczania mieszaniny metribuzyny i deaminowanej metribuzyny. Funkcja EVLS zmniejsza wpływ substancji powierzchniowo-czynnych występujących w próbkach naturalnych, które mogą adsorbować się na powierzchni elektrody i zakłócać sygnał woltamperometryczny. Umożliwia to oznaczanie metribuzyny w ekstraktach glebowych.

5

Tworzywa katodowe do procesów redukcji elektrochemicznej

Nawrat G., Gonet M., Gatnar K.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

854-857

PL

Przedstawiono wyniki badań procesu osadzania powłok stopowych nikiel-ren i kobalt-ren i kompozytowych nikiel-proszek renu i kobaltproszek renu na podłożu niklowym oraz wyniki badań właściwości fizykochemicznych otrzymanych elektrod. Najniższymi wartościami nadpotencjału wydzielania wodoru (poniżej 0,2 V, przy gęstości prądu elektrolizy 100 A/m2) charakteryzują się elektrody z powłokami kompozytowymi Co+Reproszek nałożonymi przy gęstości prądu 1 A/dm2 oraz z powłokami stopowymi CoRe nałożonymi przy gęstości prądu 0,5 A/dm2.

EN

Ni–10%Re and Co–10%Re alloy coatings and Ni–powd. Re and Co-powd. Re composite coatings were deposited on 3 × 50-mm Ni eletrodes. The electrodes coated with a Co + 2% powd. Re composite and with a Co–10%Re alloy at 1 and 0.5 A/dm2, resp., showed the lowest H overpotential, <0.2 V at an electrolysis c.d. of 100 A/dm2. The alloy-coated electrodes were more resistant to corrosion (in M NaOH at 25°C) and had a high electrocatalytical activity.

6

Substituent effects on reduction of some 3,6-disubstituted-4-amino- l,2,4-triazin-5-(4H)-ones

Ludvík J., Riedl F., Urban J., Zuman P.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 6

777-792

EN

In all studied 4-amino-1,2,4-triazin-5-ones the 1,6-C=N bond is electrochemically reduced at potentials by about 0.5 V more positive than the bond 2,3-N=C in these compounds. The reduction of the protonated form of the 1,6-C=N bond occurs in 3-methyl-6-phenyl (I), 3-methylmercapto-6-tert.-butyl (II) and 3-methyl-6-tert.-butyl (V) derivatives in a single twoelectron step, whereas in the 3-phenyl-6-methyl (III) and 3,6-diphenyl (IV) derivatives the 1,6-C=N double bond can be reduced in two one-electron steps. The reduction of the unprotonated form of these compounds occurs at potentials by 0.15V to 0.30V more negative in a pH-independent wave corresponding to a one-electron transfer to the 1,6-C=N bond. The reduction of the protonated form of 2,3-N=C bond occurs in all studied compounds in a single two-electron step. The reduction of the 1,6-C=N bond in compounds I, II and IV is considerably affected by covalent hydration. Dehydration of the resulting species is acid catalyzed. The negligible effect of replacement of the 3-methyl group in I by the 3-phenyl group in IV on the reduction potential confirms our earlier [3,10] observation that the delocalization of electrons in the grouping C=N-N=C is minimized. This conclusion is further supported by spectrophotometric and crystallographic data.

PL

We wszystkich badanych 4-amino-l,2,4-triazyno-5-on wiązanie 1,6-C=N jest elekrochemicznie redukowane przy potencjałach o ok. 0,5 V bardziej dodatnich niż wiązanie 2,3-N=C. Redukcja protonowanej formy wiązania 1,6-C=N zachodzi w pochodnych: 3-metylo-6-fenylo (I), 3-metylomerkapto-6-tert-butylo( II) i 3-metylo-6-tert-butylo (V), w pojedynczym 2-elektronowym etapie, podczas gdy wiązanie to w pochodnych: 3-metylo-6-fetylo (l) i 3,6-difenylo (IV) może być zredukowane w dwóch 1-elektronowych etapach. Redukcja nieuprotonowanej formy tych związków przebiega przy potencjałach od 0,15 do 0,30 V bardziej ujemnych i prowadzi do utworzenia fali l-elektronowej, niezależnej od pH. Redukcja uprotonowanej formy wiązania 2,3-N=C zachodzi we wszystkich związkach w pojedynczym 2-elektronowym etapie. Redukcja wiązania 1 ,6-C=N w związkach I, II i IV jest znacznie zmieniona przez kowalencyjne uwodnienie. Odwodnienie odpowiednich form badanych związków jest katalizowane kwasami. Stwierdzono nieistotny wpływ zastąpienia grupy 3-metylo przez grupę. 3-fenylo ( w związkach I, i IV) na potencjał redukcji, co potwierdza nasze wcześniejsze obserwacje [3,10], że delokalizacja elektronów w ugrupowaniu C=N-N=C jest zminimalizowana. Ten wniosek jest dodatkowo potwierdzony przez spekrro-fotometryczne i krystalograficzne dane.

7

Elektrochemiczna redukcja produktów ozonowania alfa-pinenu i kar-3-enu

Śmigielski K., Kula J., Czaszke P.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

|

2000

|

Z. 64

67-76

PL

Przedstawiono badania nad elektrochemiczną redukcją hydronadtlenków α-pinenu oraz kar-3-enu otrzymanych w wyniku ozonowania tych terpenów w metanolu lub etanolu. Rozkład prowadzono stosując elektrodę węglową lub niklową. Stwierdzono istotny wpływ rozpuszczalnika i gęstości prądu na skład chemiczny roztworu po elektrolizie. Przedstawiono prawdopodobny mechanizm przebiegu reakcji.

EN

Some results on the electrochemical reduction of hydroperoxides formed by ozonolysis reaction of α-pinene and car-3-ene in methanol or ethanol have been given. The electroreduction process was carried out using carbon or nickel electrode. An essential influence on the product composition was observed depending on the solvent and the current density. A putative mechanism of the reaction has also been suggested.

8

Projektowanie właściwości i wytwarzanie kompozytowych warstw powierzchniowych z osnową metalową i dyspersyjną fazą ceramiczną

Trzaska M.

Problemy Eksploatacji

|

2000

|

nr 2

421-429

PL

Niniejsze opracowanie zawiera wyniki pierwszego etapu badań nad wytwarzaniem i projektowaniem właściwości powierzchniowych warstw kompozytowych z osnową niklową i dyspersyjnymi fazami AI2O3 oraz Si3N4 wytwarzanych metodami redukcji chemicznej i elektrochemicznej. Przedstawiono wyniki analizy fazowej i granulometrycznej dyspersyjnych faz ceramicznych oraz składy kąpieli i parametry procesów wytwarzania warstw kompozytowych na podłożu ze stali węglowej.

EN

Experimental investigations for optimal conditions of manufacturing composites coatings formed by metal-ceramic phases have been realised and are described in the paper. Performed examinations concern the dimensional analysis of the AI2O3 and Si3N4 powders and the choice of appropriate conditions for the chemical and electrochemical coatings depositions. Moreover, the composition of the plating bath has been studied in details.

9

Warstwy kompozytowe wytwarzane metodą redukcji elektrochemicznej.

Trzaska M.

Inżynieria Materiałowa

|

1999

|

R. XX, nr 5

322-324

PL

Przedmiotem badań są warunki wytwarzania oraz wybrane właściwości warstw kompozytowych z osnową niklową i dyspersyjną fazą Si3N4. Badania obejmują analizę fazową oraz wymiarową ziarn proszku Si3N4. Dobór parametrów procesu współosadzania niklu i dyspersyjnej fazy ceramicznej metodą redukcji elektrochemicznej. Badania struktury wytworzonych warstw kompozytowych dokonano za pomocą elektronowego mikroskopu skaningowego i optycznego oraz badania odporności korozyjnej zrealizowano metodą potencjometryczną. Przeprowadzono również badania porównawcze budowy i odporności korozyjnej warstw niklowych i warstw kompozytowych Ni-Si3N4 wytworzonych metodą redukcji elektrochemicznej.

EN

The aim of investigations presented in this paper is focused on optimal conditions for manufacturing and on selected properties of composite coatings with Ni base and dispersive phase Si3N4. The realised experimental examinations concern the phase and dimensional analysis of the powder grains of Si3N4 and the choice of process parameters for simultaneous deposition of the Ni phase and the ceramic dispersive phase by the method of electrochemical reduction. Moreover, examinations of the structure and hardness of the manufactured composite coatings and their resistances on corrosion processes have been realised. Comparison analysis of the structure and corrosion resistances of the composite coating Ni-Si3N4 and the Ni coating are performed and presented.

10

Koncepcja wykorzystania elektrochemicznej redukcji jonów azotanowych w oczyszczaniu ścieków z przemysłu azotowego

Krystek A., Dylewski R.

Chemik

|

1998

|

Nr 6

151-154

PL

Zwrócono uwagę na ograniczone możliwości oczyszczania ścieków zawierających duże stężenia ziwązków azotu w biologicznych oczyszczalniach z osadem czynnym. Na podstawie przeglądu literaturowego na temat stanu badań nad elektrochemicznym procesem redukcji azotanów zaproponowano wykorzystanie tego procesu do wstępnego oczyszczania ścieków o podwyższonej zawartości jonów azotanowych. Omówiono wyniki badań laboratoryjnych, których celem była weryfikacja badawcza zaproponowanej koncepcji. Stwierdzono, że proces katodowej redukcji azotanów przebiega z wysoką wydajnością, a w połączeniu z chemicznym procesem rozkładu powstającego w czasie elektroredukcji azotynu amonu, pozwala na obniżenie stężenia jonów azotanowych w oczyszczonym roztworze do poziomu, który nie powinien powodować pogorszenia sprawności oczyszczalni biologicznych, jako końcowego etapu oczyszczania ścieków.